Frågor & svar

Jag har genomgått cellgifter och bröstbevarande operation. Ska genomgång strålbehandling. Efteroperation påvisas att bröstcanserpanel screening visade normalt fynd men segregationsanalys visar TP 53 gen-variant (VUS TP 53 som min syster). Bör jag verkligen behandlas med strålning? Innebär inte det ökad risk för cancer? såg ngn siffra om risk om 50 % inom 10 år?

Hej! Kan jag äta tillskott av D-vitamin och Magnesium samtidigt som jag har en pågående behandling med Tamoxifen?

Biopsi visar invasiv lobulär cancer, ER 100, PR 90, HER2 0, Ki67 18

Hej! Diagnos -17 med HER2+, ER och PR-. Ca 25 mm stor tumör sittande nära bröstbenet och tagen med 0,1 mm marginal. Mastektomi, cytostatika, strålning 25 ggr och Herceptin. Nu sedan 1-2 mån nytillkommen tilltagande molande smärta i området svanskota/sittben. Blir värre vid belastning. Ibland svårt att smärtlindra. Sökte primärvården som utan att blinka skrev remiss för CT. Dock är väntetiden 4-8 veckor… är detta rimligt? Jag är såklart orolig för metastaser och tänker att så lång väntetid isåfall förvärrar förloppet och fördröjer ev. Behandling. Hur orolig ska jag vara?

Hej! Jag har märkt av att jag ofta får eksem/utslag på mitt ena bröst under vintertid, så detta är alltså inget som jag har året runt, och det är inte något nytt heller. Det har varit så här i flera år. Dock var jag lite osmart och började läsa om symptom på bröstcancer, och därför blev jag orolig. Jag har väldigt känslig hud generellt, blir lätt torr och som sagt så händer detta bara under vintern, sedan försvinner det, och det blir bättre när jag smörjer in med salva osv. Bör jag vara orolig över det här? Har inga knölar eller några andra problem. Är bara 21 år gammal.

När biopsin gjordes på tumör i bröstet blödde det relativt kraftigt. Är det risk för spridning av cancerceller? Vid analysen upptäcktes det även att tumören (trippelnegativ) hade delat på sig och givit två nya tumörkolvar (inflammatoriska). Är det vanligt förekommit att tumören delar på sig och dessutom blir en annan form? Hälsn Anette

Hej, jag är en 15 åring tjej och har på senaste oroat mig jättemycket över mina bröst. Det började med att de kändes väldigt ömma och stela och jag började oroa mig för vad det berodde på. När jag känner på de känner jag något hårt längst in på brösten, vet inte om det räknas som en knöl eller om det ska vara så? Det är så på båda brösten.

Hej! Ges zoledronsyra till postmenopausala kvinnor utan eller med lymfkörtelspridning? Om det första gäller, borde jag erbjudits den, men ingen sa något. Hur långt efter operationen är det meningsfullt att börja ge den?

Hej! Finns vetenskapligt stöd för bisfosfonat till pre- och perimenopausala, alltså som en del av adjuvanta behandlingen?

Efter att blivit återkallad efter mammografin där man såg en förändring (har inte känt något själv) misstänkte läkaren svullen bröstkörtel. Fick efter ultraljud och finnålsbiopsi komma tillbaka för mellannålsbiopsi. Jag bröt ihop av oro då läkarna inte sa mycket. När de märkte av min oro försökte hon lugna mig med att det såg ut som en bindvävsknuta men att de ändå måste utesluta cancer. Knölen är va 1,5 cm. Jag är 49 år och läst att det är vanligast mellan 15-30. Kan det verkligen vara det? Biopsisvaret skulle upp på konferens nästa vecka och sen har jag möte med läkare dagen efter. Jag är så orolig att jag håller på att gå sönder av denna väntan. Känns som de misstänker cancer ändå även om de sa benign fynd till mig. Har även läst att man redan på ultraljud brukar kunna skilja bindvävsknuta från cancertumör. Allt känns så otydligt, kan ni hjälpa mig förklara och förhoppningsvis lugna mig?

Hej Behandlades 2020 för hormonberoende bröstcancer, Ki67 34%, ingen påvisad spridning till lymfkörtlar i axillen. Opererades, fick adjuvant cellgiftsbehandling, strålning samt aromatashämmare 5 år. Undrar nu om strålningen kan ha påverkat mitt nyckelben på den bestrålade sidan. Nyckelbenet har blivit rätt mycket större på höger sida, det är som en oval mitt på benet som inte finns på det vänstra, ser skillnaden tydligt i spegeln. Det gör inte ont eller känns öht. Efter sista stråltillfället träffade jag stråldoktorn som gick igenom tidiga och sena biverkningar men jag kan inte minnas att han nämnde något om nyckelbenen men de kan ju inte berätta om allt som kan hända. Vänliga hälsningar och God Jul vad det lider. Gunnel

hej jag har en tumör som är 2mm ,dcis grad 3 .ingen spridning till lymfkörteln och her 2 pos. vad menas med det ?är det en god prognos?vad får man för behandling om man har tagit bort bröstet?

Hej! Jag har stora problem med min hud framför allt efter Abraxane cytostatika behandling. Är nu behandlad med cytostatika EC x 3 samt taxaner 9 behandlingar, operation x2 där sista op var en axill utrymning med 7 smittade körtlar av 11 borttagna inkl sentinod. Nu behandlas jag med strålbehandling och därefter cyt.tabletter i åtta regimer. Jag har sedan många år psoriasis men mild variant. Cyt fick den att blossa upp i ett mycket kraftigt skov. Inga behandlingar förutom smörja kroppen fungerar i dagsläget. Fick tips av en person på sjulhuset när jag låg inne efter op ( patient) att pröva något som heter Chaga ( sprängtikka) för min hud. Jag köpte genast när jag kom hem och upplevde att huden började läka ut. Det slog mig sedan att antioxidanter inte är att rekommendera när jag har den diagnos jag har. Min kontaktsköterska skickade en lista över vad som ska undvikas och när i olika beh skeden med cancer. Jag har slutat med sprängtikka för att inte riskera "göda" ev kvarvarande cancerceller. Har också läst på cancerforums hemsida att läkare inte rekommenderar antioxidanter över huvud taget då de inte bara skynda på friska celler utan också de cancer sjuka. Är antioxidanter ett no-no för oss med cancer? Tack för er fantastiska service i detta forum och trevlig helg!

Jag både läser och hör att man ska vara rädd om den arm vars sida man gjort en axillutrymning på. Stämmer detta? Hur ska man tänka kring små sår, tunga lyft tex? Ökar överansträngning av armen risk för lymfödem? Sen besväras jag av lymfsträngar. Hur behandlar/undviker man att få det? Upplever att träningsprogrammet jag fick efter op snarare förvärrar än hjälper. När jag slutade med dem försvann dem. Nu har jag börjat styrketräna lite lätt och vips kom där 3 st tillbaka. Jag vill ju gärna kunna träna och vara aktiv!

hej jag har fått diagnos för dcis grad 3 cancer,her2 pos.vad menas med det? och vad är det för behandling<?

Hej! Först mitt varmaste tack för att ni driver detta fråga-svar forum. Det är ovärderligt för oss som drabbats. Jag undrar hur man ska tänka kring multifokalitet och vad det innebär? Har multifokal luminal B BC med 4 st aggressiva tumörer på 11+11+13+14 mm, spridda på ett område över drygt 9 cm med mikropapillärt inslag. Vad betyder detta vid bedömning av framförallt prognos och stadium? Jag får olika besked av olika läkare, speciellt vid prognosbedömning. Någon räknar ihop alla, dvs totalt 49 mm och någon menar att man bara ska se till den största, dvs 14 mm. Eller är det kanske t o m hela områdets storlek som borde användas. Läste en artikel som menade att man borde ta större hänsyn än man idag gör på den totala tumörpåverkan på kroppen, dvs att man bör summera vid multifokalitet. Hur fungerar multifokalitet för kroppen när det gäller prognos och stadium? Vad är skillnad på en tumör som är 5cm och flera mindre tumörer som summerar till 5 cm? På förhand - stort Tack!

Hej har väntat nu i 11 veckor på pad-svar från mitt mastektomi-ärr som skickades på analys efter min bröstrekonstruktion, får bara till svar att det inte är färdigt ännu. Hur lång tid brukar det ta? Finns det risk att det fanns metastaser i ärret och därför svaret dröjer?

Hej! Jag har blivit opererad med bröstbevarande kirurgi. Håller just nu på med strålning dagligen under 3 veckor med undantag helg. Min cancer är hormontriggande, Adenocarcinom NST med fokalt DCIS kärngrad 2 utan nekros. Det står progesteronreceptor: 90% östrogenreceptor 90%. Jag är 53 år med värde östradiol: 666. Det var en liten tumör: 10x5 mm. Läkaren vill INTE ge mig Tamoxifen, med motivering att man inte behandlar så i mitt län. Har förstått annars att det rekommenderas enligt en Nationell vårdplan. Läkaren tänker inte prata med anhörig till mig om detta förrän strålningsbehandlingen är över. Fast när strålningen är över, sätts inte tablettbehandling in längre, om jag förstått rätt. Jag är alltså i en rävsax med en läkare som inte vill diskutera behandling förrän den är över. Mår inte bra av situationen. Hur ser du/ni på den? Mvh/ förtvivlad

Hej! Efter att jag var på min första mammografi så hittade dom en förändring i mitt ena bröst som inte gick att känna, fick komma tillbaks för att ta ytterligare bilder och sen ultraljud där dom tog ett cytologi med snabbsvar som visade att det fanns elakartade celler. De tog sedan en corebiopsi. Och när jag kom tillbaks för att få det svaret sa de att de betraktar det som kraftigt misstänkt invasiv bröstcancer och måste operera bort förändringen för säker diagnos. Min fråga är hur kommer det sig att det är kraftigt misstänkt cancer och varför kan de inte se det på testet? Kan det även innebära att det är godartat?

Jag har fått bröstcancerdiagnos enl följande: I PAD pleomorf lobulär cancer grad 3, 22 x 21 mm. ER 99%, PR 25%, Ki 67%, 46%, HER2 negativ. Sentinel mode 0/1, dock ses ITC. Tacksam lite förtydligande vad det betyder.