Frågor & svar

Hej, slutade amma runt maj månad i år, det kommer fortfarande mjölkliknande vätska ifall man klämmer på brösten. Upptäckte idag att de kommer mörk brun vätska från en mjölkkanal i ena bröstet. Blir så klart orolig och ska kontakta vårdcentralen men håller på att gå av pga oro att det skulle vara cancer.

Hej! Jag har under senaste tiden haft ont i bröstet. Jag kan inte koppla ihop att det sker i samband med mens etc utan det kommer lite nu och då med jämna mellanrum. Aldrig haft problem tidigare med detta. Det känns som det stramar och värker i mjölkgångarna. Jag har två barn som jag ammat och känner igen känslan som ungefär när man ska börja amma och det gör ont innan det kommer igång. Fast jag är inte gravid och ammar inte sedan 3 år tillbaka. Inga andra symtom finns. Vad kan detta bero på?

Hej! Min 74- åriga mamma har opererats för bröstcancer , försöker googla på alla termer men blir inte klok. På hennes remiss till mammografi avdelningen dagen innan operationen står det: screeningupptäckt 8 mikrokalkområdekl 9,9cm från mamillen. PAD med invasiv ductal cancer samt DCIS grad lll. Receptorpositiv , SISH applicerade, Ki67, 52%. Jag frågar doktorn om allt men känner att jag inte får nåt riktigt svar . Hon är nu opererad och dom sa att dom inte hittat cancer import akten men att den skickats vidare till universitetssjukhuset för vidare analys så 100 % säker kunde vi inte vara. Hon ska strålas i 3 veckor det vet vi och ev något mera men jag undrar ju naturligtvis vad texten i remissen betyder och hur prognosen för vår älskade mamma kan se ut . Mvh // orolig dotter

Nu åtta månader efter operation där ca 1/4 av bröstet togs bort. Diagons: DCIS. Strålbehandling tre veckor i juni. Jag försöker undersöka mina bröst en gång per månad men det är psykiskt påfrestande och jag är livrädd att upptäcka något. Ingen kontakt längre med bröstsköterska eller så. Mammografiscreening i maj (ett år efter op) Hur orolig ska jag vara för återfall? Kan jag göra något annat än att försöka undersöka mina bröst? Vad kan jag göra för att undvika återfall?

Hej, jag har svår björkpollenallergi och har bett om hyposensibilisering. Har nu varit cancerfri i 2,5 år men måste vänta i 5 år för att ”vi vet ännu inte hur denna behandling påverkar immunsystemet”. Onkologisk MDK gav mig grönt ljus men det räcker inte. Jag kan förstås inte värdera saken själv men förstår ändå inte varför just 5 år och inte ett eller 10 t ex. Vet ni om alla stora sjukhus har samma doktrin?

Hej! Jag står inför strålning, ev cellgiftsbehandling och hormontabletter. Är nyopererad för lobulär cancer. Undrar nu om hälsokost kan vara en dålig idé att kombinera med? Äter zink, omega 3/6, collagentillskott och magnesium.

Jag ska gå på min första årliga efterkontroll efter mastektomi pga DCIS,utan efterföljande behandlingar. Vad jag har förstått så ska det genomföras en mammografi på det kvarvarande bröstet, men jag skulle vilja ha någon typ av kontroll av det opererade området också, mer än palpation, delvis pga nyöppning av såret efter 3 dygn. Är detta rutinkontrollen efter DCIS ? Är det inte att rekommendera att komplettera med någon typ av röntgenundersökning ? Kommer man att gå på årliga kontroller framöver, eller är det endast första året ? För övrigt undrar jag varför man gör en mammografi på det kvarvarande bröstet tidigare än de nationella riktlinjerna,när läkarna lovar och bedyrar att det inte finns någon spridningsrisk ?? Min slutsats blir ju då att det trots allt finns det ,eller ?? Tack för bra info !

Hej, Min bröstcancer upptäcktes i oktober detta år, opererades i november (mastektomi och direktkonstruktion) jag är 52 år, menopaus sedan 2 år tillbaka. PAD svar efter operation: invasiv lobulär cancer, 34 mm, grad 2, ER 80%, PR 80%, ki67 23%, HER2 neg. ITC 2/3 SN. PAM50 gjordes och visar Luminal A, ROR 26, låg risk. Jag kommer att få 5 års behandling med letrozol, ingen cytostatika. Som jag förstår det så har Luminal A en god prognos samtidigt som lobulär bröstcancer har en högre risk för återfall i ett senare skede. Hur ser min prognos ut med denna kombination?

Hej! Jag är en 26 åring tjej som upptäckte en knöl i vänster bröst. retroareolärt, ses på mammografi och ultraljud ett 10 x 14 x 19 mm stort område med suspekta mikroförkalkningar. Corebiopsi 21-12-01 visar DCIS-III och minimal infiltrativ växt. MR (med reservation för rörelseartefakter) visar på platsen för biopsin ett ca 15mm stort område med ökad kontrastförstärkning som inger viss malignitetsmisstanke. I övrigt inga signifikanta fynd. Min läkare tyckte iaf att det var jättebra att det upptäcktes såhär tidigt, men jag blir själv orolig med tanke på att det är grad 3. Jag har en bokad tid hos kirurgen nu på måndag då vi Kommer atg prata om operationen. Jag undrar om DCIS grad III är verkligen aggressiv? Finns det möjlighet att bli frisk efter operationen? Kan sjukdomen i den tidiga stadium botas?

Hej, jag är 29 år gammal, har två småbarn och slutade amma dottern i mitten av augusti detta år, jag har knottror på båda mina bröstvårtor, vissa av dom är lite utåtstående med där man ser de är vitt under huden. Men på ett av brösten under vårtgården så är det som att de sitter en knottra i samma storlek som typ en finne just under huden. Är det normalt ?

Hej! Har funderingar kring biverkningar av Anastrozol. Jag har ätit medicinen sedan juli -21, jag har lite ont i leder mm men mår ändå förhållandevis bra. Det som oror mig nu är om man förutom värken i lederna även blir svagare i lederna? Jag har under loppet av en vecka ramlat vid tre tillfällen varav jag stukade foten ena gången och stortån på den andra foten andra gången. Min känsla är att det berott på svaghet i lederna som gjort att fötterna inte ”orkat” hålla emot när jag klivit på en mindre ojämnhet i marken. Kan så vara fallet eller har det inte alls med medicinen och lederna att göra tror ni. Kan tilläggas att jag är 49 år färdigbehandlad för bc i höger bröst sedan i somras. Behandlingen bestod av operation i feb -21, efterföljande cellgiftsbehandling och sedan strålning. Jag är fysiskt aktiv och har inga andra sjukdomar.

Aktuellt opererades med högersidig mastektomi och sentinel node 211201. PAD visar lobulär invasiv cancer 2 härdar upp till 7 mm i storlek samt LCIS 5 stycken upp till 3 cm med total extent på 10 cm. Sentinel 0/1. ER/PR 100/90%. Elston grad 2. Her 2 0 alltså negativt. Proliferation 6% alltså låg. Tumören radikalt avlägsnad. Bedömning Således 53-årig kvinna med en stor LCIS och för övrigt en T1bN0 Luminal A bröstcancer. Patienten opererad med mastektomi. Patienten färdigbehandlad och skall följas med årliga mammografikontroller under 5 års tid. Behöver ingen endokrin behandling då härdarna var upp till 7 mm alltså under 10 mm som är gränsen för att ge hormonreglerande behandling.

Varför ger man inte alltid paklitaxel om effekten är densamma som docetaxel? Min onkolog sa att det är fråga om resurs enbart eftersom man måste gå varje vecka med paklitaxel. Stämmer detta eller finns det en viss skillnad i effekt ändå?

För mig ligger det nära till hands att tro att återfallsrisken hamnar på 33% om sannolikheten att vara i livet efter 10 år är 77% som uppskattats i mitt fall. Men så verkar det inte vara tolkat tidigare svar? Vilken är då dödsorsaken, inom de där 33%, om inte ett recidiv eller annan cancersjukdom? Biverkningar och/eller komplikationer från tidigare behandling? Ökad "allmän risk" pga stigande ålder? Jag fick till mig att Bisfosfonat skulle kunna adderas min behandling om inte graviditet planeras (tyvärr ej aktuellt pga kommande 10 år med Tamoxifen. Är 40 år). Bisfosfonat är inte med i min planerade behandling, bör jag lyfta frågan hos min läkare? Skulle det vara motiverat av annan anledning än för benhälsan att i mitt fall att addera Zoledronsyra (trots metastas i lymfa och då jag inte limakteriet innan beh start). Ni svarar lite olika som jag tolkat det i andra liknande frågeställningar.

Har några frågor och som min(a) beh läkare inte kan svara på. Kanske ni kan hjälpa mig? Fick BC besked i april, 40 år gammal. Op 210617 med vänstersidig mastektomi och ALND (endast 2 lgl), där PAD påvisat IDC med DCIS, tumörstorlektotalt 50 mm, invasiv delar 40 resp 21 mm. ER/PR 100%. BRE 8/grad 3. Ki67 36%/22%. HER2/neu IHC: 1+ båda. Metastas i 1 av 2lgl undersökta vid axillutrymning. TNM: pT2N1. Behandling ECx3 och Paclix9, SB 2,67/4,05 Gy med SIB till 48Gy. Tamoxifen i 5-10år med GnRH-analog i 2 år. Zoladex även under cyt-behandling. Hur ser återfallsrisken ut sett till min prognos? Hur stor skillnad gör den endorkrina beh för återfallsrisken, vet man ngn procent? Hur blir skillnaden med både Tamoxifen och Zoladex i jmf med endast Tamoxifen? Stämmer det att Tamoxifen minskar risken för benskörhet och hjärt-kärl sjukdom? Också, hur vet man om man tillhör den 1/3 kvinnor och som har den gen som påverkar nedbrytningen av Tamoxifen? Det borde ju då påverka effekten?! Känns inte lockande att äta en tablett som generar ohyggliga biverkningar för utebliven eller otillräcklig effekt. TACK för att ni finns! <3

Läser frågor och svar här regelbundet. Reagerade på en fråga ställd 9/12 ang Tamoxifen. Där påstås att en 1/3 av alla kvinnor har en gen som påverkar nedbrytningen av Tamoxifen. Stämmer det och isf hur påverkar det effekten? Själv tänker jag att de biverkningar man ev får borde vara ett uttryck för Tamoxifen har effekt. Tänker jag rätt? Tack för möjligheten att ställa frågor!

Hej. I april 2020 efter DT konstaterades att min mor som är 67 år gammal har stråkighet i mesenteriella fettet i övre vänstra delen av buken men även ungefär i navelhöjd ventralt i buken där det kring delar av tunntarmspakettet ses något ökad stråkighet. Inga förstorade lymfkörtlar i buken. Synligt skelett har tydligt avvikande utseende med en generell skleros möjligen med små lytiska uppklarningar alternativt sparade partier. Generell metastasering till skelettet får i första hand misstänkas. Detta gäller såväl beckenet, synliga delar kotpelare och nedre delen av revbenen. Sedan ett och ett halv år tillbaka till 9 december 2021 har min mor behandlas med Ibrance och Letrozol. Senaste DT den 3 december 2021 har visat att det tillkommit lätt måttlig hydronefros och antytt nedsatt kontrastuppladdning i höger njure. Höger uretär är vidgad ned till kärlkorsningen där den smalnar av. Hindret misstänks orsakat av carcinomatos. Väsentligen oförändrad status i skelettet. Utbredda sklerotisk- lytiska metastaser. Efter detta DT svar onkologen stoppade behandlingen med Ibrance och Letrozol och gett Faslodex spruta ( vardera spruta 250 mg). Min fråga till er vad menas det med stråkighet vid första DT? Varför vägrar onkologen att den ska opereras? Hur ser överlevnaden enligt studier och i praktiken ? Brukar Ibrance sluta sin verkan så snabbt? Hur är prognosen med Faslodex? Kreatin svaret är ok, . Förutom senaste fyndet allt ser bra ut. Finns det bättre och effektiv behandling än Faslodex? Min mor får Zoledronsyra var tredje månad och hennes ursprungliga tumören är hormonkänslig. Enligt läkaren så gissade denne att överlevnaden är 1 år. Tack att ni finns och tacksam att få ett bred och tydlig svar. Tack på förhand.

Hej! Det har gått 5 veckor sedan jag fick min sista cytostatikabehandling. Jag tappade inte alla ögonfransar, men upplever nu att det har minskat och nästan inga kvar. Kan man tappa så långt efteråt och hur lång tid tar det innan dom växer ut? Försämrar det utväxten om man ersätter med lösögonfransar?

Hej! För ca ett halvår sen upptäckte jag en knöl i ena bröstet. Jag gick till vårdcentralen för någon månad sen och läkaren där bedömde att den var ca 5cm i diameter och skrev remiss till mammografienheten för mammografi, ultraljud och finnålspunktion. Var idag där och är jättemissnöjd med bemötandet där. Jag är bara 22 år så förstår att man kanske inte gör mammografi då men jag hade velat göra cellprovet bara för att vara säker. Läkaren där kände knappt på mitt bröst, högst 2 sekunder. Sen gjorde han ultraljud och sa att allt såg normalt ut bara. Jag frågade då om finnålspunktionen och han sa att det görs bara om det inte skulle se normalt ut på ultraljudet. Han sa sen åt mig att sluta vara orolig och ”släppa det”. Jag förklarade då att jag inte tror att jag kan släppa det utan att kolla ordentligt. När han gick ut sa jag till sjuksköterskan att jag ville ha en annan läkare och att jag tyckte att han var slarvig och knappt undersökte mig. Det gick inte att fixa och jag fick gå hem utan en riktig undersökning eller svar på vad det var. Jag vet att bröstcancer är ovanligt i min ålder och det är nog antagligen inte det men kände att han inte kollade ordentligt och gissa vad det är kan jag göra själv. Så jag undrar mest vad jag som patient har för rättigheter? Kan jag kräva finnålspunktion? Sen undrar jag om fibroadenom kan ändra storlek under menscykeln? Knölen känns alltid men innan mens känns den tydligare. Vet inte om den är större då eller om det är för att brösten är mer spända generellt. Sist mina bröst kändes spända så kände jag en knöl ungefär som en mandarin. Kändes så nedvärderande också när han sa att det var ”inget” när jag tydligt känner den och förra läkaren också. Han sa att det var normalt att ha olika bröst och jag kände mest att jag vet själv hur mina bröst brukar kännas och den här knölen har jag inte haft förut. Jag har också ett mikroprolaktinom om det kan spela någon roll? Har aldrig fått någon bröstmjölk som symtom och hade inte jättehögt prolaktin. Nu tar jag cabergoline och har prolaktin strax under referensvärdet så känns som att det inte borde vara det?

Åldras jag snabbare vid behandling av Tamoxifen