Frågor & svar

Jag är 31 år gammal och har i många år kunnat klämma ut klar vätska från höger bröstvårta ur en vårtgång. Och nu senaste månaderna har jag kunna klämma ut från den vänstra oxå. Känner inga knölar eller nått annat symtom & läser här på eran sida att om det är klar vätska så är det tecken på cancer. Jag har ingen i familjen/släkten med bröstcancer eller någon cancer. Kan det fortfarande vara tecken på cancer fast det inte finns någon ärftlighet eller vad är orsaken att man får klar vätska från brösten?

Nu har jag fått tid att i lugn och ro gå igenom dokumentationen om min bc historia och har förstått de mesta. Men en sak gör mig orolig. Det verkar utifrån operationsbetättelsen att kirurgen lämnat kvar bröstmuskelhinnan som man brukar. Det står tumören var väl palpabel så fort man friat bröstet från pectoralis fascia. I PAD analysen av tumören står det dock: dorsal yta täcks av fascia som är rörlig. Jag blir genast orolig och undrar vad som är sant. Är inte muskelhinnan en slags naturlig barriär mot bröstmuskeln?

Detta relativt enkla o snabba ingrepp verkar vara standard på flera håll i USA sedan några år tillbaka, för att minska risken för lymfödem. Men när jag frågade min bröstkirurg om detta hade hon inte ens hört talas om det. Har man utvärderat denna möjlighet i Sverige o finns det rentav någon kirurg i Sverige som gör denna typ av operation? https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03073096

Jag är 31 år gammal och har av och till haft såriga och blodiga bröstvårtor (mest på vänster bröst). Jag känner inga knölar i brösten eller så. Ibland svider det när jag är där och pillar bort skin och läst att blöder det från bröstvårtan eller har man såriga vårtor så är det tecken på cancer. Jag har frågat Vc här men dom tycker jag oroar mig för mycket för att jag är för ”ung” för bröstcancer och vill inte att jag ska oroa mig. Jag undersökte för samma sak 2020 och läkaren då kände inga knölar eller något avvikande. Mina frågor är: 1. är det alltid tecken på cancer om det blöder från vårtan ? 2. Hur vanligt är cancer i min ålder om man inte har någon i släkten med cancer? 3. Kan det fortfarande vara tecken på cancer om det har gått 2 år nästan och känner fortfarande ingen förändring förutom blodiga bröstvårtor?

Hej! Så här står det i min journal efter min första operation: PAD/CYT PAD-resultat i axillen visar 1/19 metastaser. PAD från bröstet visar bild förenligt med NST bröstcancer grad 3, ER 100 %, PR 20 %, Ki-67 35 % och HER2-negativ, luminal B like som är 13 mm. Invasiva delen som var icke radikal kaudalt. Därtill har patienten DCIS grad 3 med komedonekroser som var 45 mm, total extent 52 x 35 mm. Jag har sedan operererats igen och väntar nu på ytterligare besked. Ska jag tolka analysen som att den invasiva cancer jag har är ganska allvarlig/aggressiv?

”Den invasiva tumören är radikalt opererad. Även DCIS grad 3 radikalt opererad med 1 mm marginal kraniellt” Betyder det att cancern är helt borta nu?

Jag är 68 år och har nyligen opererats för bröstcancer med diagnos T1NO Luminal A. Pad visar 7mm stor invasiv duktal cancer med DCIS. Er 100%, PgR 95%, Ki 67 7%,HER2 ej amplifierat. Histologisk grad 1. I samband med detta har min reumatolog ”satt ut” medicinering med Benepali(Etanercept - humanprotein) som jag använt i många år pga psoriasisartrit, då denna skulle kunna orsaka cancer. Utsättningen medför klart försämrad livskvalitet för mig med stor smärta och stelhet som följd. Hur stor är sannolikheten att medicineringen orsakat just den typ av bröstcancer som jag drabbats av?

Jag läser på Bröstcancerföreningens sida om Tamoxifens stora fördelar men också flera inlägg från personer som fått grava biverkningar. Hur förhåller det sig med Letrosol? Vad finns det för forskningsresultat beträffande dess effektivitet att hålla cancern borta? Vad är det som avgör om jag som patient ska använda Tamoxifen eller Letrosol? Jag har bara en äggstock kvar. Kan jag få den bortopererad för att minska risken för återfall i bröstcancer och för att slippa äggstockscancer?

Hej Jag undrar hur mycket (procentuellt) behandling med tex Tamoxifen minskar risken för återfall? Passar även på att fråga om det finns pågående studier, eller ev resultat av sådana, på ämnet ”lägre dos” ”dosanpassning” Tack!

Undrar om det finns någon forskning för att ersätta Tamoxifen för att minska biverkningarna? Målet bör väl vara att man ska klara av mediciner utan för stora biverkningar. 10 år är lång tid att ta en medicin med många biverkningar. Finns det något nytt läkemedel på gång??

Har spridd bc sedan Jan. -17,tar för närvarande Ibrance o Faslodex, äter så nyttigt jag kan, inget kött eller mjölkprodukter. Har ätit B12 - vitamin 1mg sedan Nov. - 21. Läste frågor o svar 220116, angående B12, att B12 gör att cellerna förökar sig, gäller det alla celler, även cancerceller? Läste att hög dos under lång tid ökar risken för tarm-, ändtarm-, och lungcancer. Hur stor är risken för detta? Vågar man fortsätta med B12?

Komplettering till min fråga, om läkaren inte föreslår eller nämner någon DT röntgen till hela kroppen, har man som patient rätt att be om denna undersökningen?

Hur kan man ta reda på om sjukdomen har spridit sig till kroppen? Trots friska lymfkörtlar så kan cancercellerna spridas via blodet ju , varför gör man inga undersökningar med röntgen, ultraljud, datortomografi eller magnetkamera för hela kroppen för att säkerställa att det inte finns metastaser, och sen påbörja behandlingen istället?

Hej bästa onkologer, Jag fick följande diagnos i juni 2020. T2NO tumör som är trippelnegativ (ER 15%) med hög KI. DUK, GR3, 15/0, HER2 neg, 48% KI67. Tumör storlek 32 mm, ingen spridning enl DT. Är 56 år och fullt frisk. Har genomgått 6 cytostatika behandlingar var 3 vecka start 22 juli 2020. 2 Docetaxel & 4 EC90 bytte på kur 3 då Docetaxel inte gav tillfredsställande effekt. Operation 3 december 2020 med vänstersidig mastektomi och sentinel node efter preoperativ cytotstatika behandling. - PAD-mässigt partiell respons med duktal invasiv cancer 28mm X 28mm.0/2 sentinel. ER/PR 1/0%. Elstongrad 3 och HER2-negativ. Proliferation 50%. - Bedömning 55-årig kvinna med partiell respons efter genomgången neoadjuvant cytostatika. Pga detta föreslås postoperativ behandling med XELODA i 6 mån, vilket borde startas inom 3 mån efter operation. Tumören va radikalt avlägsnad och patienten behöver ingen postoperativ strålbehandling. Ingen heller hormonreglerande behandling då hormonreceptor negativ. I min journal från 29 okt 2020 står det att om man ser "viabla tumörceller i PAD-preparatet" blir det postoperativ behandling med Kabecitabin (Xeloda). Startade kur 1 Kapecitabin 2021-01-20 och tog sista tabletten Kur 8 2021-06-29, dos 4900 mg/dygn sänktes till 4800 mg/dygn på kur 7. Bakgrund Efter min kur 2 Docetaxel upptäckte jag knölar/utbuktningar/knutor från knappnålsstora till 4-5 cm. Vissa ömmar och vissa inte. enl läkare 1 journal notering: "Subkutant belägna förändringar bilateralt thorax"/ patient känner/upplever tillkomna "subkutana metastaser i thorax bilateralt" ”Främre akillarlinjen över cirka costa 8, en subcutan resistens om ca ½ cm”. Gjorde ultraljud men ingen biopsi Högst osannolikt att det är metastaser. Enl läkare 2 notering 29/10-20: journal patient känner multipla förändringar i muskulatur längs bålen. Mycket ovanlig lokalisering för metastaser och jag (läkaren) tycker vi får tolka det hela som ospecifika förändringar i samband med cellgiftsvbehandlingar i nuläget. Nytt ultraljud mars 2021 ingen biopsi, tros vara fettknölar då de sitter i översta fettlagret samt att dom är släta i strukturen. 22 juni 2021 på min sista behandlingsvecka av kur 8 ny knöl höger armveck samt underarm något svullen misstanke ev blodpropp. Ultraljud, ingen blodpropp. 1 sept 2021 ny knöl som en ärta vänster arms baksida (triceps) , 3 dagar senare ytterligare 3 st samt en ny i vänster knäveck, sen fortsatte det att komma flera. Har 15 st längs vänsterarmens baksida samt fler från vänster knäveck och upp mot låret. Verkar följa nervtrådar. Inom loppet om 14 dagar hade jag fått ca 20 st. Överläkarna på Eskilstuna hade inte sett något liknande tidigare,fick göra en PET röntgen på Uppsala i slutet av september. Inga cancerceller i kroppen. Detta tros vara sk liphom/fettknölar. Det konstiga är att jag fått fler sen september. Har ni erfarenhet av denna typ av biverkningar av/efter cytotastikabehandling både intravenös och Kapecitabin? Fick även små varfyllda kvisslor på buk, som sedan försvann. Frågor till er: 1) Har ni någon erfarenhet OM denna typ av misstänkt ”biverkning” av cellgifter (EC90/Docetaxel/Kapecitabin)? Jag antar att detta är väldigt ovanlig form eftersom onkologerna på Eskilstuna inte sett detta tidigare. Har inte gjort biopsi, fått ok på det nu väntar på remiss. De ”antar” att det är liphom eftersom knölarna sitter översta fettlagret. Bör man ha någon form av årlig uppföljning på dessa då jag fortfarande får fler. 2) PET resultatet påvisade ingen malignitet, minskar det risken att få återfall. Jag tolkar det som att inga celler har spridits via blodet. Kan detta minimera risken för återfall? Om jag skulle få återfall är det störst sannolikhet att det blir lokalt i bröst/armhåla? 3) Eftersom min tumör inte svarade optimalt på Docetaxel och EC90, dvs då bet inte dessa på min tumör. OM jag skulle få återfall, då är min slutsats att man måste ta till en annan typ av cellgifter om den nya har samma egenskaper. 4) CA15-3 resultat 24 efter 8 kurer Kapecitabin. Detta görs inte på alla sjukhus per automatik. Kan man begära det via vårdcentral eller går det via remiss från onkolog. Det är ju en markör på att det pågår en aktivitet i kroppen. Bra som komplement till årliga kontrollen? eller använder man den som ett ”verktyg” för att mäta behandlingseffekt? 5) Om man är lite stel marginellt öm i knäleder och ljumskar/höftböjaren, är receptet träning?

Hej , min mamma är 79år och opererades 19/12/2021 för invasiv Ducati cancer 14mm och dem tåg ut 11 körtlar under armhåla där bara en var smittad. Hon träffade onkologen med tolk pga dålig svenska och fick en lapp hem med möjliga behandlingar. Jag undrar vad är bäst för henne eftersom visa behandlingar är kanske för tunga för hennes ålder,glömde skriva att tumör i bröstet opererades bort med god marginal. Tack på förhand orolig son.

Hormonell bröstca ej spridning till axillen. Opererad och strålbehandling efter op. Tamoxifen i 5 år . Har inga biverkningar jag känner av. Är det ökad risk för hjärtinfarkt och kärlsjukdomar eller andra sjukdomar. Är bara mammografi 1ggr per år. Är innan diagnos frisk bltr 120/70 Ej diabetessjuk etc. Behöver jag oroa mig ,göra årliga kontroller med allmänna prover och EKG?Tacksam för svar.

Hej, Undrar om det finns några vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott ex vis collagen och hyaluronsyra som man ska undvika när man äter Tamoxifen?

Jag fick min cancerdiagnos April 2020 och hade precis börjat jobba heltid efter utmattningssyndrom. I mars 2021 blev jag klar med alla cancerbehandlingar såsom cellgifter, operation, cellgifter i tablettform och strålning ( trippelnegativ cancer) Jag är fortfarande väldigt trött vilket innebär att jag sover ca 10 tim/dygn. När jag väl fått min sömn så funkar jag, men om jag inte får sova ca 10 tim blir jag helt slut hela dagen. Är det normalt, kan det bli permanent? . Kan jag göra något åt det? jag försöker träna flera ggr/vecka men det verkar inte göra någon skillnad. Jag jobbar nu 50% och ska snart börja 75% och vet inte hur det ska gå. Blir bara sova äta jobba.

Jag är 77 år och genomgick en mastektomi vä. i maj 2019. I journalen: 28x28 mm stor duktal cancer NHG 2. Radikalt opererad. ER 100% PR 85% Ki67 16% HER2 neg. I sentinel node-biopsi 2 tumörfria körtlar. Jag tar Anastrozol , mår bra, känner mig pigg och är vid gott mod. Men har 2 frågor. 1) Hur stor är sannolikheten att jag skall få någon sorts återfall? 2) Bör jag göra någon benmineralmätning

Hej. Opererade mig mot TNBC 2015 och genomgick sedan cytostatikabehandling och strålbehandling. Förra året hittades en ny knöl på andra bröstet som bestämdes att den skulle opereras bort för säkerhets skull då den ev kunde vara början till BC Jag har nu sen ca 1 år tillbaka fått problem med astrofisk vaginit och gynekologen sa då att jag skulle använda lokalt östrogen via variatorer, och skrev då ut Vagidonna 10 mikrogram. Nu började jag fundera på om jag verkligen kan fortsätta med dessa då de innehåller hormoner? Innebär inte detta en risk för mig? Kan detta inte gå ut i blodet och ev innebära risker? Om det nu är så, vad ska jag istället använda?