Frågor & svar

Hej! jag har gjorde biopsi i bröstet; läkaren tog två stycken från ”knölen”, och två stycken stick i lymfkörteln/axill. 2 dagar efter upplever jag sjukdomskänsla såsom myrkrypningar, magont, huvudvärk o frossa. Nätterna har jag svettats ur frossan. Är nu inne på min tredje dag med dessa symtom. Har jobbat men det har varit kämpigt. Blir något bättre av ipren. Symtomen nu påminner mycket om när jag hade körtelbuk. Kan provtagning i axillen triggat igång något? Tack!

Hej, jag glömde beskriva min behandling i min tidigare fråga ang mående. Jag får letrozol, skelettstärkande 1g/månad, kalk/d-vitamin tablett. Smärtstillande fentanylplåster lägsta dos och naproxen morgon och kväll. Svårt att veta om det är sjukdomen eller behandlingen som orsakar sjukdomskänslan med lätt illamånde och trötthet med jämna mellanrum.

Hej Jag genomgick behandling av bröstcancer Her2pos i Kristianstad 2017/2018. Under behandlingen tog man bort tårtbit från vä bröst, men båda brösten rekonstruerades tror jag det heter. Nu är jag gravid o undrar om man vet något om, om det kommer vara möjligt att amma bebisen när den kommer. Med vänlig hälsning, Sara

Tappar håret av hormonmedicin anastrazol accord, fick rådet att byta preparat till likvärdigt men samma biverkningar står i bipacksedeln, kan det hjälpa att byta? tappar jag allt hår o kan jag få hjälp med peruk?

Hej, diagnos 2012 och konstaterat återfall februari 2021 omfattande i skelettet och benmärg. Bara några I ena lungan. Krisreaktionen är "hanterad". Är åter i arbete och jobbar nu 75%. Alla prover är fina och jag svarar bra på behandlingen. Jag äter hyfsat medvetet och motionerar regelbundet. Oftast mår jag bra och har hög energi. Men, ungefär varannan till var tredje vecka dippar jag i 3-5 dagar. Får sjukdomskänsla, trött i kroppen och muskler, blir orkeslös. Jag grubblar mycket sällan. Det kommer alltid som en överraskning och jag kan inte se något mönster. Kan det handla om ämnen som omsätts i kroppen? Vore fint att förstå för att kanske kunna påverka.

Hej jag fick diagnos i maj, opererad i juli, cellgifterna avslutade jag i september och har precis avslutat strålning 15 ggr +boost. Jag har fått väldigt ont i ryggen helt plötsligt. Det känns nästan som en låsning men blir såklart orolig att det har med strålningen eller bröstcancern att göra. Finns det ryggsmärtor som biverkning av strålning?

Hej, Jag undrar vad som avgör antalet cytostatika kurer man får? Ibland har jag läst att samma med min diagnos fått mindre antal kurer. Jag har opererats för Trippelnegativ bröstcancer, 27 mm, radikalt avlägsnad. En makrometastas av 15 lymfkörtlar. Jag ska få 4 doser docetaxel och 4 doser EC. Är det adekvat behandling. Jag är 63 år gammal. Finns det någon standard dos man brukar ge de som har bröstcancer?

Bc-diagnos April - 14,spridning Jan. - 17 till skelettet och lymfkörtlar på halsen. Xeloda och xgeva Feb. - 17 till Maj-21.Xgeva var 6:e vecka fortsätter, Faslodex Juni-21,Ibrance Juli-21.Ca 15-3 ,33 i Juli, Ca 15-3 fortsätter att öka, nu senast från 46 till 55,7 (Nov - 21).Läkaren kan inte förstå att Ca 15-3 bara ökar,när alla andra prover är bra, kan Ca 15-3 öka för att döda cancerceller rensas ut. Pet-röntgen i Okt. - 21 visar utmärkt respons på behandlingen, men ändå ökar Ca 15-3 hela tiden, eller kan det vara så att Ibrance inte har avsedd effekt. Kan det ha bildats nya metastaser på 6 veckor? Fick 3:e dosen covid vaccin 211020, kan det påverka behandlingen?Vad finns det för andra behandlingalternativ? Vad vi har läst, att om inte Ibrance fungerar så fungerar inte Kisqali och Verzenio heller. Brukar man gå tillbaka till Xeloda om inte Ibrance passar? Tacksam för att höra vad ni tror?

Hej! Var för sex dagar sedan på mammografi, ultraljud och grovnålsbiopsi. Direkt när jag kom hem tyckte jag att det var konstigt att kompress och plåster satt på ett helt annat ställe än där jag känt en knöl. När jag ringer så bara avfärdar man mig med att det är rätt och att dom sticker vid sidan om knölen. Det hela började med att jag började få ont i bröstet och när jag kände efter kände jag en knöl. Jag var på bröstmottagning och en sköterska kände den också. Hon skickar remiss till mammografi men säger också att knölen sitter väldigt långt ut i utkanten av bröstet så hon vet inte om det skulle synas på mammografi. Mammografin är snabbt överstökad när jag efter nån vecka kommer dit. Sedan undersöker man med ultraljud och tar grovnålsbiopsi. Jag är skärrad och tittar inte när dom gör det. Jag var väl lite bedövad och reagerade inte på var dom tog biopsin och dom sa inget heller. När jag kommer hem ser jag som sagt att ingångshålet är flera cm (7-9cm) ifrån där jag kände en knöl. Och nu nästan en vecka efter så är jag blå-lila på ett område som också är flera cm ifrån knölen. Det syns absolut ingenting i området runt knölen jag kände. Och jag minns nu att dom körde med ultraljudsgrejen mest där dom nu tagit prov. Hur låter detta tycker ni? Är detta normalt? Sticker man såå långt från knölen? Jag tänker att dom har sett något i området där dom stuckit men samtidigt missat knölen jag sökte för från början. Vad ska jag göra? Har jag rätt att själv se bilderna från ultraljudet tillsammans med en läkare? Vart ska jag vända mig när jag känner att man inte tar mig på allvar?

Hej.. 27 år, jag har en son på 8 veckor och fick komma in och göra mammografi, ultraljud och de tog biopsi med nål. Liten knöl sitter mellan armhåla och bröst. Efter besöket fick jag tid för att komma tillbaka om 2 veckor för att få svar på biopsi och ev planera operation om ”hela” ska bort. Då sa läkaren att med tanke på amning och täthet är det svårt att se men minsta osäkerhet så tar man bort hela och kollar i mikroskop. På cancerförbundets sida står det ofta att man ser redan på mammografi om det är godartat eller elakartat. Jag är jätterädd och är Rädd att läkaren redan vet att jag har cancer. Vad betyder vid minsta osäkerhet tar man bort hela? Jag är så rädd.

Hej, jag fick diagnosen invasiv cancer i bröstkörtel, 14 mm och blev opererad för 3,5 vecka sedan. Jag har implantat och för att "slippa" strålbehandling rekommenderade de Mastectomi istället för bröstbevarande OP. Nu har jag fått analysen och jag hade Ductal cancer samt DCIS inom tumören, ER-Positiv 90%, PgR-Positiv 90%, Ki67 9% samt HER2 ++. Jag blev ordinerad Tamoxifen i 5 år och undrar om det ska vara tillräckligt? Undrar också vad HER2 ++ betyder och vad det har för inverkan (fick aldrig det värdet förklarat för mig).

Hej, Trippelnegativ bröstcancer 19. Spridning till skelettet april 21. Upptäckte pga patologisk fraktur i bröstbenet. Enligt journal ingen frakturrisk vid diagnos. 4 frakturer sedan dess främst i bäcken. Nu senast i höftkula. Helt utan yttre påverkan. Utbytt till protes. Jag undrar nu hur man undersöker kvaliteten på skelettet. Dvs hur kan man se var man har störst risk för fraktur? Skelettscint? Jag får inget tydligt svar kring detta och att det är oviktigt. För mig som patient är det givetvis inte det. Jag vill skydda de delar som går så mkt som möjligt för att slippa smärtsamma frakturer. Erhåller Halaven och zolendron, utan utredning ännu om det fungerar. Med paus för denna operation. Med vänlig hälsning, Karin

Hej Jag tycker det är svårt att få en tydlig bild av vad som gäller efter hormonberoende bröstcancer. Ibland ser jag information om att undvika viss typ av mat eller dryck, men inget av detta har uttalats av läkare jag träffar. Finns det specifika råd ang mat eller dryck? Jag tänker t ex på rött te (rooibos) som jag läst skulle kunna ha hormonpåverkande effekt. Min gissning är att det handlar om stora mängder och att ”normal” konsumtion inte borde vara farligt. När det gäller mat har jag hört att det finns s k fytoöstrogener men har svårt att förstå vad som innehåller detta i större mängd. Finns det någon mat eller dryck som man bör undvika helt?

Opererades 2017 hormonell bc,strålning och 5 års Tamoxifen. Nu kommer mitt problem att jag blir andfådd vid minsta ansträngning och det har bara blivit värre de sista åren. Mitt blodtryck är svajigt, hoppas tabletterna hjälper, inlagd på sjukhus i maj 2021 för högt blodtryck och andfåddhet. Min fråga är nu att i min journal står det: Endast strålrelaterade förändringar i vänster ovanlob. Den meningen gör mig orolig!!! Tumören satt på vänster sida och jag har även ont bak i ryggen på ett ställe i höjd med var tumören satt. Vid min sjukhusvistelse hittades också mindre signalförändringar vänster sidoventrikel som är något perpendikulär, där neuroinflammation ej går att utesluta men mest sannolikt mikrovaskulär genes. Hypertoni föreligger. Detta är också vänster sida!!! Detta med anfåddheten upplever jag värre än min bröstcancer. Orkar snart ingenting.

Äter exemestan sedan tre månader. Har ju en del biverkningar Värk i leder, muskler svullna händer. Har sedan en månad fått som små finnar i hårbotten, på hals, enstaka större blåsliknande på bröstet och mage.. Har dessa finnar med Exemestan att göra?

Hej! Har fått frågor om varför jag måste hålla på med adjuvant behandling, trots att jag är frisk från cancern; "Då måste ju den finnas kvar i ditt system". Skulle vara skönt att kunna lämna ett tydligt svar, om det går. Min egen fråga blir: Är en mikrometastas en "sovande" cancercell eller en cell med potential att utvecklas till en cancercell? Biverkningarna (styrka, ledvärk etc)begränsar mig en hel del socialt, men det ska nog gå att få förståelse för det, när väl cancerfrågan är utredd. Fortsätter att träna på i egen takt.

Hej, Har en kanske svår fråga, men kan inte sluta tänka på detta. Jag läste i en research från Nov 2017 publ i New England Journal of Medicine, "20 year risk of BC recurrence after stopping Endocrine Therapy at 5 yrs" att för ER-positiv BC hade även kvinnor med mkt små tumörer och friska lymfkörtlar en betydande 15-årig risk för återfall med spridd cancer (10%). Menas det att det är celler från den första tumören som smitit iväg förbi portvaktkörteln med blodet till annan del av kroppen och legat latent och väntat s a s, eller menas det en återfallrisk med ny tumör i något av brösten som sprider sig? Dvs har jag en chans att upptäcka den nya tumören innan den sprider sig, eller kan det hända att det redan finns cancerceller någonstans i kroppen? Jag undrar också om det är mest sannolikt ifall jag får en ny cancer att det är liknande den jag redan haft, dvs hormondriven med lång KI värde och HER negativ, eller om det lika gärna kan bli Trippelnegativ eller HER positiv t ex? Min diagnos var tubulolobulär, 14 mm , BRE 5, ER 100%, PR 50%, ki-67 5%, 2 sentinel node m 0 metastas, HER2 neg. Äter aromatas hämmare och strålades 15 ggr. Är 57 år. Stort tack för hjälp!

Hej min mamma har Her2+ hormonkänslig BC (grad 3) med friska lymfkörtlar och opererade bort hela bröstet för 1 månad sedan. Hon har innan op gått på cellgifter och nu väntas hormonbeh i 5 år samt fortsättning av beh med antikroppar. Läkaren menar på att ingen strålning nu behövs pga att portvaktskörteln är frisk samt att cancern nu är bortopererat. Vi blir såklart lite fundersamma? Redan från första dagen har vi fått veta att strålning kommer att behövas. Är detta verkligen rätt?

Hej ! Uppskattar verkligen möjligheten att kunna ställa frågor till er i detta forum. Jag har bröstcancer med diagnos i maj 2021. Är nu ,efter inledande cyt behandling med EC 3 behandlingar och Paktitaxel samt Abraxane 9 behandlingar därefter två bröstbevarande op där sista op inkl axillutrymking ( av 11 körtlar inkl sentinode var 7 cancersmittade) Efter sista op inga cancerceller kvar i bröstet. Nu ska jag behandlas med cytostatika i tablettform samt också strålas. Min läkare sa att jag skulle börja med Capecitabine Accord omgående och även fortsätta ta dom under strålningen. När jag läste bipacksedeln står det att dessa tabletter bör kombineras med försiktighet. Jag tog upp detta med min kontaktsköterska som i sin tur stämde av med annan läkare som sa att jag inte skulle ta Capetitabine under tiden jag strålas. Denna beh ska även en bekant få som behandlas på karolinska, dvs tabletter till ngn vecka innan strålning, sedan strålning 3 veckor och därefter tabletter igen två veckor efter avslutad strålning. Nu läser jag det visst går att kombinera strålning med capetitabine ( finns beh regimer på det på andra sjukhus). Vilken behandling är den rätta ? Jag har em B.C som är östrogen positiv, prog neg och Her2 negativ. Vidare undrar jag om det finns ngn annan cyt i tablettform som inte påverkar huden i lika stor utsträckning? Min hud blev mkt illa åtgången av taxenerna i min första intravenösa beh därav min fråga. Antar dock att det bara är att gilla läget och räkna ned till sista dag i den 6 månader långa behandlingen

Kan jag ta influensavaccin 18.11 en vecka före Kadcylabehandlingen 25.11 (min 4:e) ?