Frågor & svar

Jag har ätit Letrozol 1 år o 5 mån. Gick sen över på Tamoxifen på grund av mkt biverkningar. Ätit Tamoxifen 3 månader nu. Har mkt biverkningar av den också . Tänker att jag lika gärna kan äta Letrozol då, eftersom det inte blev bättre. Letrozol är ju också 1: a handsval av min doktor. Är det fel att gå tillbaka?! Är det dumt att hålla på att byta? Doktorn sa sist att 5 års behandling ska räcka .

Hej, Jag har fått lite olika besked från olika läkare om min bröstcancer -en säger att jag kommer att bli helt frisk, men den andra vill inte ge riktig svar och nu går och funderar på detta hela tiden. Vill gärna ha lite mer klarhet på detta. Jag är 64 år. Tumören var unifokal, invasiv duktal med lobulära växtsätt, 70x66 mm grad 2, starkt e-gadherin positiv. Er 100%. PrG 0%. Her 2 0. Ki 67 7%. 13 av 17 körtlar var angripna. Bedömningen var T3N3 luminal A. Har blivit radikalt opererad i bröstet och axillan (aug 2021). Behandlades med letrozol 10 v innan op, fått cytostatikabehandling Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90x3 + Zometa och senare Prolia i 3 år. Har gjort Ct undersökning o man har inte sett några metastaser. Kommer att börja med strålbehandling i 15 ggr samt letrozol i 10 år. Tacksam för att veta om prognos/återfallsrisk. Mvh/Ulla

Hej! Jag har trippelnegativ bröstcancer grad 3 utan spridning till lymfkörtlarna. Tumören var 26 mm. Har opererats och nu börjat med cellgifter. Ska få EC varannan vecka 4 gånger sedan paklitaxel 12 gånger. Därefter strålning i 3 veckor. Hur hög är risken för återfall?

Hej. Kan utslag uppstår efter två månaders användning av Exemestan Abacus? Kan reaktion komma efter så lång tid? Rodnande utslag på bröst, buk och lite ryggen. Ej upphöjda, ej kliande och annars inte påverkad. Har i övrigt mått bra av medicinen. Kan jag fortsätta med Exemestan? Byta till annan tillverkare? Alternativet finns att byta till Tamoxifen?

Hej! BC vä bröst (hormonkänslih) år 2013 och op tårtbit, 33 strålbehandlingar samt Tamoxifen. Återfall i båda brösten våren 2021 och jag har både hormonkänslig och HER2 pos. Spridning till axillen hö samt i stort sett hela ryggraden och mest i ländrygg. Jag har fått 3 EC, en Doc (tålde ej) samt 11 Pakli innan min kropp sa stopp. Klarade inte de två sista inplanerade. Nu får jag Zoledronsyra var 3:e månad, Zoladex 1g/månad, Phesgo var tredje vecka samt T anastrosol. Ingen op då det inte är någon idé (känns tungt) ej heller strålning. Fått en hög dos vid ett tillfälle pga smärta i ländryggen men det hjälpte inte alls. Mina 2 frågor; verkar detta vara en rimlig behandling? Om min nästa DT om ca 4 veckor visar på att det växer igen kommer jag då få cytostatika och blir det Pakli igen eller vad brukar man dra på med? Smärtor. Tar T Alvedon och T Naproxen. Hjälper ej. Fått oxytocin samt oxynorm men det hjälper inte heller nämnvärt (5mg). Smärtorna strålar ut mot höfterna och ibland ner på lårens framsida. Kan det vara nervpåverkan? Ska jag ha annan smärtlindring? Ofta värker hela kroppen också men tror det är antihormonbeahndlingen? Jag blir trött och orkeslös (det är jag ju redan iof) av att ha ont hela tiden. Funderar på att be om remiss till smärtläkare eller kan jag lita på att min onkolog är bra på smärtlindring? Smärtorna har blivit värre senaste veckorna. Är det tecken på progress? Knakar även i höften när jag går. Tacksam för en analys av min behandlingsplan och mina smärtor.

Hej Jag undrar hur länge man ska vänta på Diep lambå. Vad händer om jag åberopar vårdgaranti. Opererades höst 2018 Besök läkare som ska operera i Skåne maj 2021, allt ok för operation Hur ser läget ut , vad görs för att just denna rekonstruktion ska gå fortare? Självklart ska cancer opereras men om vi står i samma kö som dessa kommer vi ju aldrig fram ?

Har lågt B-12 värde då jag ätit mycket vegansk mat utan mejeri och kött sen jag opererades för bröstcancer för 10 år sedan. Efter prov på B-12 rekommenderades jag att äta B-12 i 3 mån. Nu är jag rädd att äta dessa då dessa förökar celler. Vad ska jag göra?

Jag är 76 år gammal. Pensionerat distriktsläkare. Frisk i övrigt. Fick bröstcancer vä i juni 2021. Patologin visade invasiv tubulärt ca 19 mm. Elston grad 1;ER och PR 100%, Ki67 13%, HER2 + negativ . Inga metastas till Sentinel ganglier. Op med partiell mastektomi i juni. Fick Radioterapi 15 dagar. Därefter startade beh med AI som jag inte tål. Jag försökte i 3 mån. Jag hade bla huvudvärk dagligen som övergick ganska snart till migrän attacker( aldrig tidigare haft migrän). Hade en del blinkande ljus och stjärnor i vä synfält. Detta gjorde mig total handikappat i vardagen eftersom jag kunde inte gå ut till ex- en dag skulle jag åka och handla och bara gå ut och fick ljus i ögon - det startade migränen. Min fråga är : Var är mina chanser utan anti hormonell behandling? Finns andra allternativ? Tamoxifen har samma biverkningar. Det finns en publicerat studie på KI professor Per Hall som beskriver bra resultat på väldig låga dos Tamoxifem . Men de säljes inte på apotek. Är det något allternativ. Han beskriver att det reducerar brösttåtthet . Hälsningar

Hej! Jag strålades i juli 2020 efter att ha tagit bort en tårtbit av övre delen av högra bröstet. 15 dagar med boozt (extra hög dos) , tror att det var för att tiden kortades från 20 till 15 dagar. Det fungerade fint med huden, rodnad och som lite "tunn/ömtålig hud men annars fint. Fick sedan ett mörkt (som solbränd) parti under hela bröstet upp mot armhålan, ca 5 cm brett och det syns fortfarande. Värkte sedan inuti och ut i skuldran som värst mellan oktober 2020 och januari 2021 men sedan har det varit av och till hela tiden. Nu har det hållit i sig en längre period, värk som kommer plötsligt håller i sig ett tag och försvinner i kombination med att bröstet ofta blir stenhårt under och kliar. Det hårda kan flytta sig från höger till vänster eller vara under hela bröstet. Jag hörde av mig till min läkare i okt/nov. 2020 (då hade inte detta hårda uppstått än - det började i höstas) som tittade över mig och sa att hon hade hört talas om patienter som fått värk en tid efteråt men aldrig haft någon själv och att det nog var muskulärt. Det är ju inte värre än att jag står ut, men jag funderar ju över vad det är. Är det alla cellerna i bröstet som "ballat ur", hur ska jag tänka? Äter Tamoxifen.

Opererad 3 december efter att ha hittat knöl på mammografi 9 september, på ÅB 22 dec får jag svar att det blir strålning efter ca 5 veckor , cyto behövs ej Får sedan 7 januari brev med tid för strålningsbehandling preliminär start 1 mars Detta är 3 månader efter operation, 13 veckor Läser överallt att strålning ska påbörjas senast 6 veckor, 42 dagar, efter operation. Allt efter det okar risken för återfall Naturligtvis oroar detta mej mycket och jag mår mycket dåligt av detta Försökt ringa både onkolog och strålningen men får inga vettiga svar eller någon förklaring, utom att det kan finnas andra som har det värre än mej. Vad gör jag? vem kan jag kontakta? Gäller Malmö/Lund

Angående min tidigare fråga, Hur kan de misstänka lymfovaskulär invasion även om sentinel node var negativ?

Hej, tack för ni finns att ställa frågor. Jag fick min diagnos 29/9 förra året, tnbc, ingen spridning enligt ultraljud till lymfkörtlar, den gjordes 17/8 och startade neoadjuvant cytostatikabehandling Nordic trip, 4 EC och nu inne på 7/12 paklitaxel och caboplatin. tumören har inte minskat alls i storlek, är ca 6X5mm, KI 67 90%. Ett uppföljande möte efter 4:e EC är gjort. Inga andra undersökningar. Planerad ny undersökning framöver. 1.Jag upplever att det är så få uppföljningar, om cytostikan inte verkar som den ska borde jag inte få annan behandling? 2.Finns det fördelar med att gå igenom cytostatika före operation även om tumören inte minskar, trodde det var främsta syftet? 3.Är så orolig att den sprider sig, är det lämpligt med andra undersökningar? Vad ska jag vara uppmärksam på? 4.Finns det andra behandlingar än cytostatika, operation o strålning för just tnbc? 5. Det sticker oerhört mycket i bröstet, är det något negativt med det? Vänligen Anna

Hej! Vad menas med Histologin visar en unifokal, invasiv, trippelpositiv grad 3 duktal bröstcancer 10 x 10 mm. Omkring den invasiva härden ses en diffust växande DCIS grad 3 av dominerande solitt växtmönster som sträcker sig inom stora gångstrukturer. Misstänkt lymfovaskulär invasion. Totalt extent 30 x 20 mm. Den invasiva härden radikalt avlägsnad men in situ strukturer ses mindre än 1 mm från den kraniala resektionsranden. Negativ sentinel node (0/1). Är 26 år.

Hej! Jag fick diagnosen trippelnegativ bröstcancer tumör grad 3, delningshastighet hög (95%) i december 2021. Tumören storlek är 20-25 mm. Jag är 31 år gammal. De står på er sida att risken för återfall är något större för trippelnegativa tumörer de två första åren. Därefter är det möjligtvis mindre risk för återfall efter fem år än för andra tumörer. Magnetröntgen och biopsi på lymfkörtlar visar inga tecken på att cancern spridit sig innan behandling. Nu genomgår jag cellgiftsbehandling, därefter väntas operation och strålning. Har hunnit få två behandlingar med EC och när läkaren mätte tumören utanpå verkar den redan ha blivit ungefär 10 mm mindre. Jag motionerar dagligen och skulle säga att jag är i god form, röker/snusar inte, ej överviktig. Frisk som en nötkärna i övrigt. Hur stor är risken för återfall? Har börjat oroa mig för detta mycket. Om cancern ej spridit sig nu innan behandlingen är det ett gott tecken? Eller är det vanligt att den sprider sig under behandling? Är det vanligt att man hittar cancerceller när man opererar?

Hej, jag är 47 år och fick min diagnos i mars 2021. De opererade bort vänster bröst i april och gjorde kompletterande operation i armhålan en månad senare. PAD säger invasiv cancer grad 3, 85 mm, ER positiv, HER2 negativ, KI 67 76%. Metastaser i totalt 13 av 29 lymfkörtlar. De rekommenderade även metastasutredning och har gjort olika röntgen där de hittat prickar men de är oförändrade från en röntgen till en annan och väldigt små så de har i princip skrivit av ytterligare metastaser. Jag har fått EC x 4 och Docetaxel x 3 (skulle få fyra men den sista strök dem för att jag blev så dålig) samt strålning 15 ggr. Jag får nu en spruta en gång i månaden i tre år för att söva äggstockarna och ska ta Anastrozol i sju år. Zoledronat ska jag också få. Jag undrar nu vad min prognos kan vara. Inser att datat inte är nån liten grej och hoppas att ni svarar även om prognosen inte är så bra. Min läkare börjar svamla när jag ställer frågor och jag undrar om hen inte vågar säga som det är eller om hen bara är så som person. Tack på förhand!

Hej, Jag har blivit opererad och behandlad med Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90 för vänstersidig bröstcancer. Ska nu börja även strålbehandlingen. Jag har fått ont och rodnad i fötter och händer, nu ser det ut att stortånaglarna kommer lossna. Jag förstår att det är senbiverkningar efter Docitaxel - fick den sista i början av november. Hur läng tid tar det innan senbiverkningar av Doxitaxel försvinner ( ömhet, rodnad)? Mvh/Ulla

Hej ! Har sedan i somras haft ont i svanskotan och ländryggen. Sökt onkolog och gjort en CTröntgen som ej visade några förändringar. Kan det vara biverkningar av Tamoxifen? Började med medicinering i jan-21 efter att först ha ätit letrozol.

Hej jag har hittat en knöl i mitt bröst, jag har sedan flera år tillbaka ett fibroadenom i mitt andra bröst (bekräftat). Den nya knölen är lika rörlig och ungefär samma form som den andra knölen men den är inte lika ”tydligt” kännbar som den andra. Kan det vara en till Bindvävsknuta? Har kontaktat vården om att få en tid för undersökning. Men jag oroar mig för att det kan vara något farligt. Är det vanligt att ha flera bindvävsknutor? Jag är 23 år

Hejsan, Jag är 24 år och har märkt av att mitt ena bröst är större än det andra och känner av något som jag inte kan känna i det andra. Vet inte om jag borde gå och kolla upp de eller inte, men min mormor har haft bröstcancer och överlevde så blir lite mer nervös på grund av de.

Min fråga gäller ej planerad vård eller akut vård utan nödvändig vård för cancerbehandling i Frankrike dvs, cellgifter intravenöst, strålning, röntgen, provtagning, mediciner. Enligt EU rådgivning sjukvård skall detta vara möjligt när man är skriven i Sverige. Har varit i kontakt med försäkringskassan som hävdar att; 1) förhandstillstånd (s2) endast kan fås om det gäller planerad vård, pga kö tider ej hålls. De anser därför att förhandsbesked skall sökas och patienten skall betala all vård själv för att sedan kräva ersättning. 2) det är regionerna (i detta fall VGR) som bestämmer vilken vård bröstcancerpatienter har rätt till. Om det stämmer, var kan jag läsa om vad VGR anser vara berättigad vård för metastaserad bröstcancer, fas 4, palliativ vård? Jag tar tacksamt emot tips för att hitta någon kunnig person som vet hur man lyckas få beslut på nödvändig vård för metastaserad bröstcancer, fas 4, palliativ vård.