Frågor & svar

Hej! Jag äter tamoxifen sedan drygt 1 år tillbaka. Kände mig mer och mer svullen och har nu fått spironolakton vilket har förbättrat både den känslan och min ledvärk betydligt! Har dock fått typ matförgiftningssymptom ett antal gånger o funderar på om något av dessa läkemedel och/eller en hysterektomi fungerar hämmande för mao eller dao vilket skulle kunna ge histaminintollerans? Finns det någon fara i att ta antihistamin tillsammans med tamoxifen?

Hej, Jag fick diagnosen juni 2020 fått 2 dos Docetaxel och 4 EC 90, operation 4 dec 2020 ingen spridning till lymfkörtlar = ingen strålning.Tumör storlek 28 mm KI50. Nu har jag precis avslutat kur 5 av 8 med Kapecitabin den ska ju trycka tillbaka återfallsrisken med 30-50%. Fråga första årliga kontrollen beräknas väl från operationsdatumet? Kontrollen består av mammografi och ultraljud. Vi som har aggressiv bröstcancer kan man begära en Datatomografi alt Pet röntgen, för att upptäcka ev spridning i tid? Vet ej om den är genetisk ännu, väntar på svar ang genutredningsresultatet som kan ta ett par år.

Hej. Jag är behandlad för bröstcancer för två år sedan men har nu fått återfall i lymfkörtlar på motsatt sida, ingen tumör i bröstet. Så jag har några funderingar. Hur är det möjligt att få tillbaka samma typ av cancer där? (Kan tillägga att det är HER2) är det sovande celler som har vaknat? Eller är det så att celler kan transporteras över till andra sidan med lymfsystemet? Känner också att jag inte vill ha kvar mitt ”friska” bröst, nu när jag har cancer i lymforna på samma sida. Har jag rätt att få ta bort detta genom riktlinjerna? (Har inte diskuterat detta med min läkare ännu, men ska göra det vid nästa besök)

Hej, Har just fått min sista EC behandling 28/4, nu Betapred tom 1/5 (lördag). Har också haft covid nyligen (bekräftat 25/3) nu utan symptom. Har fått vaccintid av Säs där jag behandlas till 6/5 nästa torsdag.. Enligt inlägg från er bör man vänta 3 veckor efter cellgift, och dessutom står det på Betapreds bipacksedel att det ’kan störa effekt av vissa vaccin och bör vaccin undvikas under behandling’. Beskedet från Säs är dock att inget av detta är något problem, och att man ska ta första tillgängliga vaccinationstillfälle... ? Tacksam för sympunkter..

Jag har behandlats för bc 2018 maj, trådindikerad sektorresektion och SN biopsi höger. Fynd av huvudtumör plus intrammar lymfkörtel i samma sektor. PAD visar ductal cancer (i kombination med solitär papillary cancer) 22 mm (extent 22 + 17 mm), grad III. Misstanke på kärliväxt/perineural växt. IHC och mellanåldern ER + 100 %, PR + 20 %, HER-2, 2+, ingen SIST, Ki67, 44%. Intrammar lymfkörtel 4-6 mm, helt ,metastasomvandlad. IHC och mellanåldern p lymfkörtel ER 100%, PR 5%, HER-2,0, Ki67 34%. (västra detsamma på opprep) I SN en mikrometastas (1/1) Axillarutrymning ej bedömts indicerad. Efter extern konsultation MDK rekommendationer cyt behöver (erhöll FECX1 levertoxitet, , paklitaxel 9, caelyx x2 i KS, lokoregional strålbehandling Nus, AI 5 år tom december 23 samt tamoxifen tom 28. Är nu 79 år. Hur allvarlig är min bc? Vad är misstänkt kärliväxt? Vad innebär Ki67 värdena? Grad III? Tar letrozole och har mycket biverkningar. Hur stor blir risken för återfall om jag skulle byta till tamoxifen? Tacksam för svar!

Hej! Fick som 44 åring diagnosen lobilär bröstcancer juli18, operation, cellgifter och strålning följde. Nu tamoxifen sedan December 18 som jag har väldiga biverkningar från. Började jobba heltid juli 19. Orkade inte heltid utan gick självmant ner till 80% med ledig onsdag. Det har fungerat mkt bra med en återhämtningsdag mitt i veckan och jag har klarat av arbetet på förskolan. Nu vill min chef inte bevilja ledigt på onsdagar längre (tycker det gått lång tid)utan föreslår måndag eller fredag men jag behöver inte en längre helg jag behöver återhämtning mitt i veckan. Är det vanligt att efter 2 år fortfarande känna av trötthet och att vara sliten?

Jag har stickningar i ena bröstet som kommer och går. Blir värre sedan nästan ingenting för att sedan komma tillbaka igen. Har blivit undersökt med mammografi där de hittade en bindvävsknuta, de gjorde ett ul på knutan och en biopsi. De hittade inget alarmerande. Men varför är jag öm när mina barn lutar sig mot bröstet och varför försvinner inte stickningarna utan kommer tillbaka hela tiden. Jag är superrolig att jag ändå har bröstcancer. Lite dödsångest. Har sökt vård flera gånger men får ingen hjälp att lösa detta.

Hej! Är 36 år. För 2 månader sen var jag på mammografi och ultraljud. Dom såg att jag hade små cystor och fibroadenos. 2 v efter kom det klar vätska från vänster bröst ljusbrun,beige gulaktig men ändå klar. Kontakt med vårdcentral som pratade med läkare på mammografi som sa det var normalt cystvätska. Skulle återkomma om det var blod eller helt genomskinlig vätska. Dom tyckte ej jag behövde någon mer kontroll. Är fortfarande öm i brösten speciellt vänster och dom är knöliga. Bränner lite i det vänstra emellanåt. Men ingen mer vätska sista 2 v. Är fortfarande orolig men får inte komma in på någon ny undersökning. Men detta är kanske normalt när det är fibroadenos.? Värker lite i vänster armhåla oxå. Men känner inga knölar där. Är det detta hormoner? Är ändå orolig att det kan vara bröstcancer?

Hade BC hormonell m diagnos 2013. I helgen har jag känt en ömmande knöl precis ovanför operationsområdet...väldigt orolig nu 😨

Hej. Jag fick ett implantat inopererat för ett par veckor sedan i samband med mastektomi. Jag har nu läst att texturerade implantat kan orsaka annan typ av cancer. Det fick jag dock ingen information om innan operationen. Hur stor är denna risk och varför erbjuds implantat som kan orsaka cancer?

Jag har ont när man trycker på den plats där jag har en bindvävsknuta. Är det något jag bör oroa mig för.

Hej, Jag har gjort en mastektomi för ett år sedan men fick aldrig egentligen veta vilken marginal man hade till tumören. "bläck" markeringarna är kvar i huden. Tumören låg precis under huden och eftersom jag knappt hade något subkuntant fett gissar jag att det inte fanns mycket marginal åt det hållet. Nedåt var tumören väldigt nära inväxt i pectoralisfascia. Innebär detta att jag löper större risk för återfall? Tumören var av invasiv lobulär multifokal typ och över 5 cm men hormonpositiv samt inget i lymfkörtlar. Äter aromatashämmare. Om risken ökar - vad är det i så fall för typ av återfall man i första hand riskerar? Lokalt återfall eller spridning? Tack för svar.

Hej! Jag har nyligen avslutat amning av mitt barn och har sedan någon gång under denna amningsperiod upptäckt en knöl inne i bröstvårtan. Den är hård, INTE rörlig, ömmar ej, liten och känns rund. Har tänkt att detta har koppling till amningen, då mitt barn helst ammat från det andra bröstet. Nu börjar jag dock bli orolig... Är det vanligt att bröstcancer sätter sig i själva bröstvårtan? I övrigt har jag småknöliga bröst, vilket jag haft så länge jag kan minnas. Är 29 år idag.

Histologin visar en unifokal invasivt växande lågdifferentierad duktal bröstcancer, basellike fenotyp, mätande 18 x 13 mm. Inuti och intill tumören ses en DCIS grad 3. Inga tecken till vaskulär invasion. Total tumörextent beräknas till 20 x 13 mm. Radikal operation. Axillär sentinel node med endast reaktiva förändringar (0/1).

Kände själv den 10 mars en knöl i bröstet två dagar senare kände jag en knöl i armhålan. Påvisades efter undersökning den 16 mars en 2,2 cm stor malign tumör Invasivt adenocarcinom. ER 100%, PR 0%, Ki-67 84%, HER2 2+ och FISH har påvisat amplifiering. C773-Sekundär malign tumör (metastas) i lymfkörtlar i axill. När det blir dags för operation planeras för, i första hand, bröstbevarande kirurgi samt axillutrymning då det föreligger en cytologiverifierad axillmetastas. Jag har nu fått Trastuzumab den 8 april (avslutades pga frossa när en halvtimma var kvar )och Docetaxel den 16 april och ska den 6 maj få Trastuzumab-Pertuzumab och Docetaxel + en gång till och därefter 3 kurer EC90. Efter operation blir det 15 strålbehandlingar efter dessa antihormonell behandling och ytterligare 11 kurer Traztuzumab-Pertuzumab efter strålbehandlingen. Zoledronsyra var 6:e månad i tre år. Jag har nu de senaste dagarna läst i flera undersökningar att strålbehandling mot armhålan är lika effektiv som axillutrymning avseende återfall och överlevnad - fast strålbehandling har klart mindre negativa biverkningar än axillutrymning. Så kortfattat tyder allt på att axillutrymning kan ersättas av annan efterbehandling som vi ändå ger trots att man alltså har en 30%-ig risk att ha kvarvarande metastaser i armhålan. Min fråga är om jag kan begära strålbehandling istället för axillutrymning eftersom jag är reumatiker sedan 1997 och har haft problem med karpaltunnelsyndrom och onda händer/fingrar och vill inte utsätta mig för eventuella ödem som jag läst är mycket vanliga. Kan strålbehandling mot axillen ses som ett fullgott behandlingsalternativ. Tacksam för svar på en mycket viktig fråga för mig.

Hur ofta visar vävnadsprover på godartade förändringar? Låt säga att man varit på både mammografi och sedan även gjort ultraljud och läkaren fortfarande är osäker och behöver biopsi?

Hej, jag har läst i svar på tidigare fråga att det absolut inte ska gå mer än 12 veckor mellan operation och strålning. I mitt fall påbörjades strålningen 12 veckor plus två dagar efter min tårtbitsoperation. Min fråga är vad det kan medföra för konsekvenser att det dröjde så? Ser man i samband med strålning om det finns tecken på återfall? Vad jag förstått riktades strålningen där tumören satt, men kan det då ha missats om det fanns eventuell spridning? Det dröjer väldigt många månader efter strålning innan det är dags för mammografi. Jag har inte behövt cytostatika.

Hej! Jag opererades nov 2016 för bröstcancer i höger bröst. Luminal B tumör 10x18x18 mm duktal cancer NHGIII ER 90% PGR 0% (står så i journalen men ska det vara 10%?) HER2 negativ KI67. Frisk sn men jag valde att ta bort hela bröstet. Fick 3 +3 cellgiftsbehandlingar med 3 veckor mellan varje behandling. Jag har ätit Letrozol sedan juni 2017 med ett par korta uppehåll (3veckor) för att jag får sömn- och minnesproblem av dom. Jag ville inte byta till Tamoxifen pga risk för blödningar och jag har flera myom. Hur stor risk för återfall bedömer du att jag har om jag skulle sluta med Letrozolen nu efter 4 år? Måste jag äta dom i 7 år för att minska risken? Hur länge och hur ofta kan jag göra uppehåll utan risk? Tack för svar.

Hej Min mamma ska göra en slätröntgen men avväger att avboka den då hon är rädd för att stråla då hon haft flera typer av bröstcancer och även tagit bort ena bröstet. Hon äter just nu tamoxifen. Bör hon avboka? Hon fick remiss från vårdcentral pga växande knöl i halsen.

Hej! Jag har tidigare skrivit till er (i mars) och frågat om möjliga tilläggsbehandlingar för min invasiva lobulära bröstcancer. En sammanfattning: Stor tumör innebar att man började med cytostatika (EC90 x 3 och Docetaxel x 3) innan operation. Tumörstatus innan cytostatikabehandling: NHG 2, ER 90 %, PR 80 % HER2 1+ (d v s negativ), Ki67 21 %. Mastektomi och sentinel node i början av februari. Det visade sig att det fanns en 122 mm stor tumör kvar (invasiv lobulär grad 2, ER 80%, PR 40 % HER2-negativ. Ki67 11 %) Noggrannare analys av lymfkörtlar visade på metastaser varför jag fick axillutrymning i början av mars.10 av 14 körtlar hade metastaser men ingen med perikapsulär växt. Nu äter jag Tamoxifen och genomgår för närvarande strålning (25 ggr). När jag frågade i mars svarade ni att man skulle kunna överväga capecitabin som tilläggsbehandling. Jag tog upp det med en läkare på onkologen. Läkaren ansåg att i och med att min kvarvarande tumör var långsamväxande så är den inte känslig för cytostatika (inte heller Capecitabin) utan hormonbehandling är bättre. Jag kände mig förvirrad och bad om ”second opinion”. Det har jag fått nu. Där säger man att man skulle kunna tänka sig capecitabin även om effekten är tveksam. De förordar också att man istället för Tamoxifen använder AI och GnRH-analog. De anger dessutom att Tamoxifen inte ska ges tillsammans med capecitabin. Slutligen bedömer de att man bör göra en ny metastasutredning (skiktröntgen gjordes innan mina behandlingar började). Anser ni att det finns något som skulle tala emot att jag får AI och GnRH-analog istället för Tamoxifen? Jag är 53 år och var premenopausal när jag började behandlingarna (i september 2020), men mensen har inte kommit tillbaka. Jag har förstått att AI är mer effektivt än Tamoxifen om man är postmenopausal. Om jag får GnRH-analog kanske jag även kan få Zometa, som väl annars bara ges till postmenopausala? Jag vill ha det som har bäst effekt. Kan man säga något om capecitabins effekt vid långsamväxande tumörer av min typ? Finns det någon nackdel med att ta preparatet förutom risken för biverkningar och den långa behandlingstiden? I och med att jag verkar kunna fortsätta med antihormonbehandlingen (om jag får AI) under cytostatikahandlingen så funderar jag på att be om det. Om biverkningarna blir för svåra borde det gå att avbryta, eller? Jag har förstått att metastaser från lobulär bröstcancer kan vara svåra att se på röntgen. Jag vet inte riktigt vilken nytta en ny metastasutredning skulle göra. Skiktröntgen har ju också sina risker Ser ni anledningen till att man bör göra en sådan metastasutredning? Skulle mina behandlingar bli helt annorlunda om man upptäckte metastaser?