Frågor & svar

HEJ jag undrar varför man inte ger förebyggande cellgiftsbehandling. Exempel.bortopperrerat bröst ingen spridning. Varför ger man inte en kur med cellgift typ en gång om året i förebyggande syfte....istället för att vänta på att eventuell spridning skett ....Varför inte ligga ett steg före cancern istället för att bara vänta o se om det om den sprider sig.

Hej, Jag hittade en knöl i högra bröstet 2012 nov. Den opererades bort, analyserades liksom körtlarna i armhålan. Sedan gick jag genom hela paketet behandlingar, sex gr intravenöst cellgifter, strålning, antihormoner. Jag fick också var sjätte månad intravenöst skellett förstärkande.. Dessutom hade man tagit bort knölen med för liten marginal och de avlägsnade hela bröstet efter cellgiftbehandlingarna.. I journalen står det luminal B-tumör med tre metastaser i brösthålan. Jag fick också resultatet från analysen av knölen. Det var hemskt att själv upptäcka att det som kirurgen kallade för en ettrig cancer var en med väldigt hög aggressivitet, det heter Ki något ,72 tror jag. Jag har själv fått goggla mig fram till den hemska sanningen. Tumören hade vuxit från noll till 2 cm i två månader. Jag har gått genom behandlingarna med jämnmod. Men Letrozol behandligen var väldigt krävande. Jag var fruktansvärt trött, jag undersöktes om allt möjligt men det var Letrozol som gjorde det. Stel, pirrning och ofrivilliga skakningar i benen. Det värsta var torra slemhinnor, framför allt i underlivet. Jag går hos gynekologen en gång om året och till slut sade han att jag borde sluta med Letrozol. Jag hade knappt någon slemhinna kvar. Jag fick använda Replens invändigt och Nivea utvändigt varje dag. Det brann inom mig. Jag åt Letrozol i 4 år och åtta månader. Sedan bytte jag till Tamoxifen. Det var mycket bättre och jag har inte haft annat än väldigt torra ögon som jag har droppar till. Nu har jag börjat också tappa håret. Jag har två och ett halvt år kvar tills detta är över. Men nu fick jag en motsvarande reaktion i underlivet och jag vill inte gå genom det helvetet en gång till. Dessutom vill jag inte bli flintskallig. Jag är bara 67 år. Vågar jag sluta med Tamoxifen nu? Vad är chanserna jämfört med om jag hade ätit i tio år antihormoner? Nu pausat jag i alla fall en månad. Det gjorde jag med Letrozol i två veckors perioder när det var olidligt.

Hej jag har Reumatism artrit som hade gått i remission i två år innan jag fick bröstcancer. Min bröstcancer är 100% östrogen känslig så efter cytostatika och operation ska jag medicinera med tamoxifen och zoladex. Efter två veckor med tamoxifen var det som att min reumatism vaknade till liv igen med svåra smärtor och ledsvullnad i både händer, armbågar, knän och fötter . Jag läste att det finns studier på att klimakteriet förvärrar reumatoid artrit hos kvinnor och att östrogenet skyddar. Nu vet jag inte vad jag ska ta mig till, jag kan ju inte välja mellan återfall i cancer eller svåra reumatiska smärtor. Jag är helt förtvivlad men kan väl inte vara ensam om att ha både reumatism och bröstcancer? Finns det alternativ i mitt fall?

Hej! Jag får Herceptin var 3:e vecka efter cellgiftsbehandling, operation och strålbehandling. Hade Her2-positiv bröstcancer, 6,5 cm, spridning till lymf. Total regress och allt har gått bra sånär som på en sak: Sedan januari har min vänsterkammarfunktion i hjärtat försämrats från 69% till 59%. Tog en månads paus och den förbättrades till 61%, började m Herceptin igen och då började det droppa till 60%. Har fått 10 Herceptin totalt sen start. Nu förväntas jag ta ställning till om jag ska avsluta helt med Herceptin eller fortsätta de gånger som är kvar. Har Googlat och läst diverse studier, som menar på att kortare tid är minst lika bra, men då är studien gjord på tidig bröstcancer, jag hade stadium 3+spridning. Finland hade tidigare 9 Herceptinbehandlingar som standard och kortare tid, men har gått över till ett års behandlingar. Läkaren menar att det är marginell skillnad i överlevnad, men jag blir så stressad av att jag ska fatta ett beslut som kanske förkortar min livslängd. Det verkar dock vara en fördel att jag fick den högre dosen på Docetaxel. Man blir förvirrad av allt Googlande. Vad tycker du att jag ska göra? Sluta med Herceptin och eventuellt leva lite kortare, ev. få återfall, men ha bra hjärnfunktion? Eller fortsätta med Herceptin och riskera kronisk hjärtsvikt?

Hej ! jag började märka att jag har en gop i bröstvårdområdet , intill bröstvårtan? Kan det vara symtom till bröstcancer?

Hej! Först, tack för att ni finns när frågorna blir många och oron för stor. Stor lobulär tumör, fullt hormonkänslig, Ki67 på 24%. Makrometastas i 2 portvaktskörtlar, 13 friska körtlar vid axillutrymning. CT thorax + buk utan tecken till spridning men med en körtel 11×6 mm under pectoralis minor medialt. Gjordes ingen ytterligare utredning av denna, men har fått booster strålning i området då den fanns kvar efter cellgifter (då 6x4 mm). Den finns alltså i axillevel 3. Har kunnat hantera denna ovisshet bra men häromdagen tittade jag i en anatomiatlas (Thieme) över bröstets lymfsystem och de hade där en tabell där 5-årsöverlevnaden vid metastasering i axillnivå 3 är ~0! För nivå 1 angavs 65% och nivå 2 typ 30%. Vet ju att siffrorna är snåla men kan nu inte göra det "osett". Är det så här illa? Är det inte konstigt att nivå 2 var helt frisk?

Hej! Har frågat er tidigare men nytt problem har dykt upp. 49 år. I somras kände en knöl som m var 17x22 mm o visade sig vara BC. Inget i axillen. HER2+, ES 95%, PR100%.Ki-67 57%. Misstanke om hereditet o jag uppfattade då läkaren som man började med neoadjuvant för man ville ha svar på cancergenetisk utredning först för att slippa operera 2 ggr. Tumören lättillgänglig precis under mamill. Fick 9 doser Paklitaxel, 3 doser Perjeta o 4 doser Herceptin. Vid kontroll hade tumören inte minskat i storlek alls o jag fick själv välja fortsätta neoadjuvant spår eller operation. Cancergenetisk utredning var då ua. Det var ett besvärligt läge med Covid på min dotters skola så jag vågade inte fortsätta neoadjuvant utan tänkte att då bättre att operera då innan spridning o få resten av behandling sedan. Man hade vid tre tillfällen gjort UL axill o dessa ua och jag har inte känt något. Total mastektomi med SN o nu har svaret kommit som visar tumör med ki-67 på 8% men makrometastas i SN på 8 cm. Detta gör mig så väldigt väldigt förtvivlad eftersom jag inser att jag skulle fortsatt neoadjuvant spår. Varit utan cytostatika nu i 5 veckor o om 2 veckor planeras total axillutrymning o efter 3 veckor EC start x 3. Det blir 10 veckor utan cytostatika. Förstår att jag mest sannolikt har fler makrometastaser o väldigt många veckor utan cytostatika. Sedan planerad också strålning. Jag har svårt att förlåta mig själv att jag ville bli opererad när tumören inte minskade i storleken. Jag var rädd när jag tog beslutat om operation. Jag inser nu att min rädsla drivit mig till en situation som förvärrat saken. Jag kan ju inte göra operation ogjord men jag hade önskat att något stått på sig och sagt att ändå vänta. Jag var väldigt tydlig med att jag ville opereras (tror att många känner att man vill bli av med tumören direkt) men jag sa också att jag ville göra det som var onkologiskt det bästa. Jag är kirurg själv o rädd att inte kunna operera efter axillarutrymning. Annan röntgen är inte gjord att leta fler makrometastas metastaser. Just nu har jag svårt att leva mitt beslut att opereras innan neoadjuvant behandling var slut men vet inte hur jag kan avsluta. Jag har utan att förstå det själv satt mig i en mycket sämre situation.

Hej, jag har varit i kontakt med er tidigare 49 år upptäckte en knöl i somras 17x12 mm där corebiopsi visade 95% ER och PR 100 %. HER2 + amplificerad. Ki-67 57%. Axillfrisk. Planerades neoadjuvant behandling Taxol x 12 och Herceptin och Perjeta x 4, därefter EC x3. Operation. Däremot vid kontroll efter 6 veckor tyckte ST läkaren att tumörn vuxit till ca 30 mm men mjukare men var svåravgräränsad och mammaografi och ultraljud gjordes då men som inte visade då någon krympning alls av tumören. Jag fick då själv välja operation eller fortsätta cellgifter vilket var väldigt svårt för mig. Jag vill bara göra det som är bäst onkologisk både på lång och kort sikt men det fanns också en oro från min sida att få Cororna under behandlingen eftersom jag har tre skolbarn där det gick mycket Corona i klasserna både barn och lärare. Kändes katastrof att få Corona och inte kunna fortsätta behandlingen med sjukdom i familjen om tumören gick att operera från början. Kändes då för mig bättre att ta bort tumören eftersom man misstänkte att axillen var frisk. Genomgick operation total mastektomi 1/12 okomplicerat där PAD visar 17 mm stor tumör men med ki-67 nu på 8%, dvs. fint tumörsvar ändå neoadjuvant behadling. Detta gör att jag känner att jag skulle fortsatt neoadjuvnt behandling och att jag satt mig själv i sämre läge men svårt för mig att välja själv vad jag skall göra. Senitnal node visade också 8 mm stor mikrometastas. Planen är nu att inte ge TDM-1 då neoadjuvant behandling inte fullföljdes. Man rekommenderar nu istället i första hand axillurymning och sedan EC x 3. Under EC ej Herceptin. Strålbehandling efter axillarutrymning eftersom 8 mm stor mikrometastas i SN men ev. också strålbehandlig vänster bröstkorg. Man är tydlig med att man inte tänker ge TDM-1och det känns som ett straff för att jag valde att opereras. Kan inte se att det skulle ge sämre prognos utan snarare bättre prognos. Önskar att man kunde göra röntgen med tanke på övergiva sensoriska bortfall samt spridning till SN men detta planeras ej. Går det att avgöra någon prognos i detta? Verkar behandingsregimen korrekt (jag känner mig tveksam)? Är inte detta nu en spridd cancer med dålig prognos eftersom makrometastas? Jag har haft sensoriska bortfall på händer och fötter, redan innan start av Taxol, även sedan 6 veckor ögonskotom som jag aldrig haft förut samt smärta under höger arcus. Har meddelat mina tumörkirurg detta men man har inte velat genomföra någon röntgen. Förstår nu att det hade varit mer gynnsamt för mig att fortsätta neoadjuvant spår då prognosen nu med stor mikrometastas förvärrar prognosen. Går det att räkna ut prognosen i detta? Vet ni varför man inte gör radiologisk utredning av övriga neurologika besvär? Jag operera själv och skulle behöva ha eller i alla fall vet varför känseln i vänster arm och fot är borta. Känns som jag blir straffad för att man inte tycker jag skall ha Kadcyla trots att det med största sannolikhet finns kvar malignitet i kroppen.

Operation i juli 2020 . Strålad och tar aromatashämmare. Har nu stickningar /kliande hud efter jag intagit någon form av alkohol. Ska jag vara oroad över att medicinen påverkar min lever? Alkoholintaget är 1-2 glas vin eller 6 cl starksprit/ vecka.

Jag har haft bröstcancer och min strålbehandling av det opererade bröstet blev klar i början av juni nu i år. Min bröstvårta och en del av bröstet blev bränt av strålningen, så jag fick bära bandage en tid. Nu 6 månader efter strålningen, så har bröstvårtan blivit helt indragen. Det är svårt att hålla rent, och ibland kommer det ett vit-gult sekret ur bröstvårtan. Är detta normalt? Jag vet att det tar lång tid för bröst att läka ihop helt efter en strålning, och jag är fortfarande extremt svullen och stenhård i det strålade bröstet, men bröstvårtan är det som gör mig mest orolig.

Hej! Gjorde mammografi för ca. 2.5 månad sen är 29 år, är osäker på hur mina bröst känns. På mammografin jag gjorde hittade det inget och allt såg bra ut, nu har jag hittat en lite avlång knöl eller hård ådra kan inte riktigt avgöra vad det är men känns lite hårdare än omkringliggande vävnad. Ska man söka igen då eller är det något så borde de ha upptäckts på förra undersökningen jag gjorde ?

Hej! Undrar över återfallsrisk och när man pratar om att ”tumören kommit tillbaka”. Har man högre risk att få cancer igen dvs återfall om man haft bröstcancer en gång? Varierar det med vilken sort man har och vad med påverkar återfallsrisk? När man tagit bort cancern och anses frisk men sedan säger att tumören är tillbaka då är det väl en ny tumör man menar? Vad är risken för återfall vid en liten tumör, icke spridd, HER 2 positiv, ev medvind ärftlig faktor?

Jag har op.bort ett bröst och 2 lymfkörtlar för 3,5 år sedan Har ätit letrozol sedan oktober samma år.Jag undrar över om det är meningen att man skall va så här trött som jag är och vara sas stel som en pinne samt ”pirr”i benen kan det vara biverkningar? På bröstenheten säger de att man inte blir trött av letrozol Jag är nu 77 år.mvh

Hej! Jag har opererats för en hormonkänslig HER2-positiv tumör på 22 mm. 46 år. Ingen lymfkörtelspridning. Fått neoadjuvant cellgift, dubbelblockad antikroppar och strålning. Behandlats med Kadcyla postop då jag ej fick PCR. Har nu fått totalt 4 Herceptin och 8 Kadcyla. Mitt LVEF har nu sjunkit från 59 % preop till 47 %. ProBNP normalt. Onkologen säger att man troligen avbryter, men jag har läst i FASS att man ska göra en paus på 3 v och därefter en ny kontroll innan slutgiltigt beslut vilket ej nämnts. Brukar en kort paus hjälpa för återhämtningen av hjärtfunktionen? Brukar hjärtfunktionen återhämta sig på sikt? Var 59% innan op ett lågt utgångsvärde? Vad finns det för långtidsresultat på överlevnad för de som inte kunnat fullfölja Kadcyla-behandlingen utan behövt avsluta med 5 doser kvar. Jag vill ju väldigt gärna ha min behandling.

Hej! Jag undrar om strålbehandling räknas som "planerad vård" och då ställs in tills den 31 januari 2021 i Stockholm pga. pandemin-? Jag är nyopererad och har inte fått info än om när och var strålbehandlingen börjar i mitt fall. Är strålbehandling nu "pausad" i Stockholm?

Hej! Jag undrar lite kring strålning och vänster sida eftersom hjärtat sitter där. Och jag tänker så klart också på lungorna, så de inte tar skada. Hur går det praktiskt till jämfört med om det hade varit höger sida? Läst lite om andningsstyrd strålning, undrar om det är standard idag och finns på alla sjukhus? Jag tillhör Eskilstuna som ju inte är en så stor stad men jag är väldigt mån om att få bra vård! Tacksam för svar

Hej! Mastektomi hö april 20, axillutrymning, därefter cyt + strålning som just avslutats. Lobulär, 100% hormonkänslig med två makrometastaser i armhålan. Nu gjort en uppföljande MR där man ser en typ 3-4 mm stor lymfkörtel lateralt nedanför bröstet, subkutant i höjd med levern. Har varit på ulj idag men den är alltför liten att sticka i. Framkommer också att man kunde se den på CT i juni resp sep men det har inte uppmärksammats då. Väs oförändrad. Tror inte den har inkluderas i strålfältet. Planen är att följa upp med nytt ulj om 3 mån. Står på Letrozol och Zoladex. Hur orolig behöver jag vara? Känns svårt att bortse från risken att det är spridning, även om den är liten. Opererar man bort en sådan någon gång?

Hej, vad är er erfarenhet vid konstaterad bröstcancer att det redan finns cancer på andra platser i kroppen? Alltså kan det börja någon annanstans i kroppen och sedan sprida sig till brösten? Eller är det oftast i brösten det börjar/finns? Ja undrar också när man har en tumör i brösten med en drabbad lymfkörtel och 20 friska, hur ser statistiken ut för att de redan finns nån annanstans i kroppen metastaser? Väldigt tacksam för svar

Hej, Nedan står vad jag fått till mig av läkaren via min journal och vad jag också opererats för nu. Jag oroar mig kraftigt för att cancer ska ha spridit sig och jag förstår att det kan bara patologen svara på sedan. Men finns det någon prognos utefter nedan data? "Screeningupptäckt förändring höger bröst kl 10. Från mamill 50 mm. Storlek på mammografi 11 mm, på ultraljud 11 mm. Icke palpabel. Mammografikod 4 och ultraljudkod 4. Core har visat invasiv duktal cancer. ER 100%, PR 100%, Ki-67 14%. Hercep test negativ med score 0. Ultraljud axiller bilateralt u a. " Undrar orolig 50-åring

Hej! Jag är 21 år gammal och har i ungefär 3 veckor gått runt med en smärta i mitt högra bröst som strålar ut i armhålan, det gör ont att trycka, att ligga ner, gå i tappor etc. Känner att jag är hård inuti bröstet på hela yttersidan. Har även utvecklat ett helt nät av väldigt synliga blodådror på samma sida av bröstkorgen som det onda bröstet. Jag var hos VC och fick bekräftat att jag kändes något hård i bröstet och ska få tid till ultraljud på bröstet! Bara två dagar efter besöket på VC så har jag nu hittat en hård, rörlig liten ärta vid sidan om mitt andra bröst, mot armhålan. Den gör ont när jag trycker. Tror att jag börjar känna samma smärta som strålar i armhålan på även den sidan. Jag anar att det kanske kan vara svullna/inflammerade lymfkörtlar på båda sidorna som skapar problem men jag är ändå väldigt orolig. Känns även värt att nämna att jag hade bekräftad covid-19 för strax över en månad sedan så kanske är jag mer mottaglig för infektion eller likande? Jag har även mått illa, varit yr, haft huvudvärk och minskad apitit i en vecka. Finns det några lugnande ord? Vad kan de synliga blodådrorna bero på? Tack på förhand!