Frågor & svar

Hej, jag är 17 år och är jätte orolig för att jag har bröstcancer. Vårtgården är skrynklig jag tycker att jag ser lite små prickar i anslutning till bröstvårtan. Jag känner mig super löjlig men jag är samtidigt så himla rädd för det här.

Hej! ❤️ När jag väntade min dotter 2019 så fick jag en knöl i högra armhålan från vecka 30+ tror jag, den svullnade, ömmade och gjorde ont, det kunde läcka lite från den då de var ett litet hål i huden som en finne? När dottern kom så verkade den oerhört när jag inte hade ammat och jag klämde o masserade på knölen så kom de ut vit/gul vätska sen gick de över. Eller de kom till o från lite ömhet. Men den knölen har följt med mig ännu idag, knölen finns kvar och den har varit mellan hård/ mjuk ca som en vindruva i storlek men på senaste månaderna har jag masserat den och den finns inte kvar? Det är som en säck påse under huden när man drar huden åt sidan som finns kvar. Varför har den försvunnit mer och mer när jag massera den? Varför ser de ut som en säck/påse där den varit? Har ringt 1117 samt pratat med min husläkare 2 gånger men alla säger det måste varit en mjölk/bröstkörtel och jag har inte fått tid för koll. I övrigt mår jag bra, har varit på hälsokoll och tagit andra prover i början av året och allt såg superfint ut. Nu 5 år senare tänker jag givetvis på bröstcancer? Jag vill bli gravid igen men är rädd att den svullnar igen? Vad kan det här va? Och varför försvinner inte påsen? När man känner nu är de som små körtlar i den här påsen? Smulig litet riskorn typ i påsen? Svårt att förklara men som körtlar?❤️

Diagonsen löd: PAD visar en duktal cancer grad 2, ER 90%, PR 10%, HER2 negativ och Ki67 på 45% samt DCIS grad 3. När jag fått cellgifter och opererats så blev utfallet: PAD visar 25 x 20 mm stor DCIS med invasiv komponent duktal cancer grad 2, 8,5 mm stor invasiv del, ER 90, PR 30, HER2 0, Ki67 3 %,En frisk SNB. Hur kan man ha förstadie och invasiv cancer samtidigt? Vad betyder cancerformerna? Kan man säga nåt om risk för återfall?

Hej, opererades i juni i år enligt följande,28 mm duktalt cancergrad 3 med inväxt i bröstmuskeln. ER 90%, PgR 80%, Her-2 0 och Ki67 22%. Två friska sentinel node. Hela bröstmuskeln togs nästan bort och väldigt mycket bröstvävnad i samband med operation. Har därefter fått cellgiftsbehandling EC90x3 och Paklitaxel x9 ( nu på gående dos 6) därefter ska jag få strålbehandling samt antihormonell behandling, Tamoxifen i 5 år och Zoladex samtidigt. Upptäckte för någon dag sedan en knöl i mitt opererade bröst som ”åker runt” om man trycker på den, den sitter inte alltså fast. Kan den bero på ärrvävnad? Eller en ny tumör? Har ju som jag skrev ovan pågående cytostatikabehandling. Ska visa knölen för läkaren nästa vecka. Men blir så orolig och kan inte sluta tänka på den.

Jag blir så bekymrad när jag läser era svar till patienter som plågas av biverkningar av hormonbehandlingen. Det känns som att ni inte riktigt känner till hur behandlingen påverkar kroppen. Till exempel läste jag ett svar till en kvinna med svår ledproblematik att det troligtvis inte berodde på behandlingen för den ger bara stelhet på morgnarna. Va? Över femtio procent som behandlas med hormonsänkande läkemedel får ju svår ledpåverkan och till och med skador. Det är ju belagt i forskning. Det är svårt att veta vad som är vad, skriver ni. Nej. Inte alls. Jag hade behandling i två år, skadade flera leder och ligament och plågades av enorma smärtor och svaghet i muskler och leder. Ungefär 6 månader efter avslutad behandling var kroppen som vanligt igen, förutom i två leder som fick bestående skador, samt käkbenet som förtunnats och nu har lett till stora problem med tänderna. Som tur var hade jag röntgenbilder från strax innan behandlingen som gjorde det tydligt att det var en effekt av behandlingen. Var ärliga mot de som lider. Det gör inte så stor skillnad i risk för återfall, så för många är det väl bättre att bara sluta, och få livskvalitet de år man har kvar.

Läste en fråga här i forumet där en expert svarar en patient att senskideinflammation, eller vad det nu var, troligtvis inte beror på hormonbehandlingen. Det tycker jag var ett jättekonstigt svar. Och felaktigt. Jag fick inflammationer i många av mina leder, svår svår smärta. Och det läkte ut så fort jag slutade med zoladex och anastrazole. Tog cirka 6 månader. När jag läste på om biverkningar i patientinformation som jag hittade i andra länder, bland annat Skottland och USA, står det uttryckligen att medicinen ofta leder till inflammationer i leder och att man ska vara medveten om det när man väljer att ta den. Men jag fick ingen information om det här i Sverige. Varför? Jag känner igen det där "man blir ofta lite stel på morgonen". Det sa en läkare till mig också, otroligt nedtonat jämfört med de verkliga riskerna. De kom lite som en chock faktiskt.

Hej! Hur mäts storleken dvs det som är T i TNM-klassificieringen om man inte har en solid tumör? Jag hade en multifokal tumör som dels var lobulär dels lobulär/ductal. Den största enskilda tumören var 19 mm men tumörområdet var 12 x 6 cm och i tumörområdet fanns dels fibrös vävnad dels LCIS och DCIS. (Ingen spridning). Så var blir mitt T? Mitt Ki27 var 2,8% - hur många år har jag haft min cancer mtp hur stor den har hunnit växa sig? PAD visade grad I om det har betydelse. Tack för hjälpen!

Hej fick 2021 Hormonell bröstcancer och opererade bort mer än halva bröstet, fick både cellgift och strålning, det hade även spridits till portvakten så den opererades bort + 18 stycken till som va friska, kan jag då va säker på att det inte finns några cancerceller kvar

Hej, jag undrad om cancer knöl kan vara rörlig, lite hårdare

Hej! Hade bröstcancer för c:a 15 år sedan som efter många turer konstaterades vara ärftligt. Dubbel mastektomi gjordes profylaktiskt. Fick sedan en kraftig infektion som pga vårdens faktiska nonchalerande av mina samtal. ”37,6 är inte feber” ”du äter ju redan antibiotika” osv förvärrades. Efter detta har jag opererats ett antal ggr men de har fortfarande inte fått ordning på det. Kirurgen har gjort flera motsägelsefulla uttalanden vilket gör att jag tappat förtroendet totalt då jag inser att det är ”löpande band” som gäller för honom. Nu till min fråga: finns det möjlighet att byta sjukhus/kirurg och hur går man i så fall tillväga? Känner att detta påverkar mig psykiskt då varje sommar blir att gå påbyltad för att dölja vad de gjort med mig.

......upplevde att jag inte fick något rakt svar på min förra fråga om de Quervain kan vara en direkt följd av endokrin behandling. Min tanke var att eftersom hormonförändring kan vara en orsak till denna form av senskideinflammation skulle mitt intag av exemestan kunna vara orsak till min värk. Mina två frågor är således: 1) Kan man få De Quervain som en effekt av den endokrina behandlingen? Ja eller nej? 2) Om jag avslutar mitt intag av exemestan dämpas då inflammationen utan någon behandlingsåtgärd?

Hej, Diagnos hormonell bc, mars 2023. Använde progesteron då, för att kunna sova. Slutade med progesteron o fick via VC Propavan för sömnen. Nu vill läkaren på VC inte längre skriva ut Propavan, har jobbat med sömnhygien, yoga, meditation. Testat lergigan, melatonin, Mirtazapin. Tar inga kosttillskott. Kan jag testa Lunixen, naturläkemedel, vid hormonell bröstcancer? medicinerar med Anastrazol. Annat jag kan göra, medicinera med för att kunna sova? Sömnbesvären började med klimakteriet, ca 10 år sedan. Tack.

Hejsan. Från och till har det dykt upp en knöl mellan mina bröst. Den har försvunnit och återkommit i perioder. För att nu komma tillbaka å vara väldigt ovalformad och mycket större än vad den brukar. Nu gör den också lite ont och är både öm och röd. Behövs det sökas upp vård? //20 årig tjej

Hej! Jag är 17 år och har sedan ca 2 månader tillbaka känt en knöl högt upp i mitt bröst. Knölen är hård och gör inte ont om man inte rör mycket vid den, antar att det blir ömt då. Den sitter som sagt högt upp i bröstet i utkanten av det, alltså inte mot armhålan utan andra hållet. (Virrig förklaring) jag har dock inte märkt någon förändring av bröstet, har ingen apelsin hud eller indraget någon stans. Har också svårt att urskilja vad som i övrigt är normalt i bröstet eller inte, antar att jag har knöliga bröst, men undrar ändå. Ska tilläggas att jag går på p piller och bytte nyligen piller efter sommaren. Kan det vara cancer?

Hej, i samband med att jag behandlas med exemestan har jag fått plötslig värk i handleden. Det började med att jag vaknade på morgonen och hade värk. De har således inte med aktivitet att göra. Nu undrar jag om det är en effekt av den endokrina behandlingen. Värk i muskler och leder hör ju till, men det här verkar vara något annat. Läste om De Quervains syndrom och att detta kan uppkomma i samband med hormonförändringar. Kan den endokrina behandlingen vara en orsak?

Hej, jag är en kvinna på 68 år som har spridd bröstcancer stadie 4 (HER2 2+, ER 99%, pr 70%, Ki67 13%, Tumörstadie T2 N1). Jag opererades april 2023, en 2,2 cm tumör och 4 lymfkörtlar togs bort. En av lymferna hade cancerceller. Jag nämnde för min onokolog vid första möte efter operation, att jag sedan två år bakåt, haft smärta i vänster höft. Han var lyhörd och efter mitt önskemål röntgades jag. Då upptäcktes en 5,5 cm stor skelettmetastas i bäckenskoveln. Skellettbiopsi görs i jul i2023, som visar på: ER positiv 95%, Pr 20%, Ki 20%, HER 2 foklat 2+. Jag strålades i juni 2023, 2,67Gy x15 g mot bröst och område omkring och började äta Anaztrole och Kisqali och lägger själv till B och D-vitamin. I samråd med onkolog avstår jag adjuvant cytostatika. Drygt 6 mån. efter operation och strålning mot bröst, hålls en läkarkonferens, då bestäms att metastasen i bäckenskoveln ska strålas. I april 2024, strålas metastasen i bäckenskoveln med 8Gy x 5 dgr på KS. i början av sept 2024, börjar jag bli stel och får värk runt det strålade området. Smärtan eskalerar under ett par veckor, för att till slut bli outhärdlig från höft till ankel. Jag akutröntgas. Röntgen visar pen inflammation i hela benet. Diagnosen från KS och SÖS, är strålskada. Jag sätts på en hög kortisonkur, 32 tabl./dag med nedtrappning under 4 v. Kuren hjälper, smärtan som på slutet var 10/10 klingar av. all rörlighet i benet är ej tillbaka än. Jag har ca 75% nu och enligt den Fysioterapeut jag går hos, kommer 100% ej nås men kanske 85-90% på området som är strålskadat. Likande skedde i min axel efter strålning mot bröstet, det misstogs för "Frozen sholder" och uppkom så långt som 9 mån efter strålningen. Det upptäcktes samtidigt som en 5x5 cm stor lungfibros på ena lungan som bedömdes som strålskada. Den läkte ut av sig själv efter några månader, utan behandling och påverkade inte andning eller kondition nämnvärt. Med detta inlägg önskar jag att man ger patienten grundligare information om ev biverkningar med strålning och de strålskador kan uppkomma långt efteråt. Det hade besparat mig en hel del lidande och jag hade trots negativa biverkningar ändå tagit emot strålbehandling då det är en effektiv behandling mot cancer. Tyvärr verkar kunskapen om sena strålskador vara mycket liten. Jag vet att man har en stor pott av bidragsmedel för cancervård/forskning och här borde en del avsättas för det, tycker jag. Råkade se några svar i er spalt om smärtor i leder mm och för mig lät det som strålskador. Min fråga är till er är, då jag har diagnos spridd bröstcancer stadie 4, är under behndling och fått förebyggande strålning, hur skulle ni, som en sekond bedömning se på min prognos. Jag är för övrigt frisk och äter keto-liknande diet som givit bättre värden och fått bort min migrän sedan 45 år. I övrigt inga kända sjukdomar eller medicinering. Jag förstår att ert svar blir en uppskattning. Tack också för er jättebra frågespalt. Vänligen Anne-Marie

I nationella vårdprogramnet står följande mening : "Antalet förlorade livsår på grund av en bröstcancerdiagnos har uppskattats till i genomsnitt 11 år för kvinnor som är 40 år vid diagnos, medan motsvarande antal förlorade livsår är 4,6 vid diagnosålder 55 år och 2,4 vid 75 år [6]. Antalet förlorade livsår beror både på den åldersspecifika relativa överlevnaden och den återstående livslängden i en viss ålder, där yngre kvinnor har mer livslängd att förlora. " Ska man tolka det som att behandlingen i sig gör att man i snitt lever 11 år färre om man är under 40? Eller ska man tänka att x% av dessa dör inom fem år vilket om man slår ut det på alla som i snitt ska leva till 85 år blir 11 år?

Hej, Jag har en fundering kring hormonell bröstcancer. Jag fick neudjuvant behandling med cellgifter först och nu som adjuvant behandling zoladex och anastrozol. Varför ger man inte det på en gång tillsammans med cellgifterna? Eller vill man att cancern ska "äta" så mkt cellgifter som möjligt och därmed vill att den ska gödas av hormoner? Om ja, är det då sämre att man slutar menstrurera under behandlingen? Jag gjorde nämligen de efter tre behandlingar.

Jag har börjat med anastrozol behandling och undrar om jag kan ta dessa kosttillskott för många säger olika D vitamin Magnesium Collagen plus Silica Och mittval kvinna 55 plus Tacksam för svar

Hej! Jag har sedan ca 2 månader haft en ömhet i ena bröstet. Kan inte känna någon knöl, men en känsla av att det är något där. Ömheten sitter strax ovanför bröstvårtan, det känns mest när jag rör armen framåt eller bakåt eller när jag vrider bröstkorgen. Jag är 58 år och har inte haft mens på 16 år. Känner mig orolig att det ska vara något farligt.