Frågor & svar

Hej, Rättelse av min förra fråga. Jag slutade amma för 3 månader sedan. Upptäckte knölar höger bröst och fick detta kollat för 2 veckor sedan med mammografi, ultraljud och punktion. Av en händelse klämde jag ihop bröstet och ut kom en gulaktig vätska med några vita strimmor från flera hål i bröstvårtan (3-4 st hål) och från vänster samma typ av vätska (från 2 hål). Tog papper över vätskan som färgades svagt gul från båda. Jag kan klämma ut mer vid tryck. Bör jag kolla upp detta? Mammografi, ultraljud och punktion visade inga förändringar.

Hej, Slutade amma för ca 2-3 månader sedan. Upptäckte knöl i samband med detta och blev utredd via mammografi, ultraljud och punktion. Fick svaret för 10-14 dagar sedan att allt var normalt. Min gosse klämde min bröstvårta med handen för några dagar sedan och då kom det ut några droppar klar brunaktig vätska. Kan det vara ett förstadie till bröstcancer? Är det något jag bör kolla upp? Har inte kommit mer efter det men är orolig.

Hej, Jag fick mitt första och enda barn när jag var 39 år. Är idag 41 år. Läser att det finns ett starkt samband med sen graviditet och förhöjd risk för bröstcancer. Är det lika med att jag kommer få bröstcancer? Dessutom är ju risken förhöjd upp till 10 år efter förlossningen. Jag blir väldigt rädd. Nu går mina tankar mot förebyggande kirurgi, vad tänker ni om det? Jag känner väldigt stark oro kring risken för bröstcancer, hur ska jag hantera detta?

Efter en lång utredning på 10månader pga blodiga sekretioner, så fastställdes min diagnos i somras . Ulj visade tillslut 80x50x30mm. 34 år gammal är jag, dcis grad 3 efter min mastektomi var tumören 98mm. Marginaler 5mm och 1.3. 6 friska lymfkörtlar. Väntar svar på min genetiska utredning konferensen anser att jag är färdigbehandlad med kirurgi endast. Hur stor är risken för återfall? Är orolig då jac varken blivit strålade eller får äta medicin. Bor i Göteborg och behandlats på Salgrenska

Hej! Jag funderar på vad som händer i kroppen efter avslutad endokrin behandling för en kvinna som ännu inte kommit in i det naturliga klimateriet? Blir allt i bästa fall som det var innan den endokrina behandlingen eller "sliter" den endokrina behandlingen på kroppen? Tex gällande ledstelhet, att ha detta under flera år som orsakas av den endokrina behandlingen, försvinner det vid avslutad behandling eller kommer man fortsatt få leva med sviter av detta? Sliter det på kroppen/kroppens funktioner på något vis att strypa hormonnivåerna och i så fall på vilket sätt eller förväntas man efter avslutad endokrin behandling komma tillbaka till ursprungsläget så som det var innan behandlingen? I mitt fall är hag 35 år och behandlas med zoladex och Letrozol som ska pågå i 5 år.

Hej Jag är 44 år. Diagnostiserades för några veckor med BC enligt följande: höger bröst (kl. 09-10): visar IDC, sannolik grad 2-3. ER 98% och PR +1 %, HER2 högst +1(negativ) och Ki-67 på 40%(högproliferativ). Ingen spridning till körtlar har setts på UL, MR eller biopsi. Jag har mikrokalk i ett större område med flera invasiva komponenter. På mötet med kirurgen för några veckor sedan fick jag veta att den största invasiva komponenten är ca 2 cm och kirurgen sa att jag därmed är i tumörstadie 2. Han berättade också att stl på den störts invasiva komponenten är det som är prognostiskt viktigt. Men då två av de mindre invasiva komponenterna sitter nära huden rekommenderade kirurgen cytostatika innan op. I går var jag och träffade onkologen, ska börja behandling på tisdag. Han pratade mkt om extentet på förändringen som tydligen mäter ca 7 cm. Jag planeras nu för 3*3 cyto följt av op, troligen strålning och endokrin behandling i upp till 10 år. Efter mötet såg jag att man uppdaterat min vårdplan och när jag gick in i journalen såg jag att bedömningen nu är rT3NO, alltså tumörstadie 3. Jag och min man hade efter mötet med kirurgen landat i att detta kommer gå bra, min största tumör är liten och man har inte sett ngn spridning till körtlar. Vi har känt oss trygga med att berätta för våra tre barn att vi har en tuff tid framför oss men att det kommer bli bra. Jag har känt mig stark och redo för behandling. Nu känns det plötsligt som att mattan (återigen) ryckt undan från mig, skillnaden i 5 och 10 år överlevnaden är ju jättestor mellan tumörstadie 2 och 3 och jag känner att allt mitt hopp släckts. Är det vanligt att man gör man olika bedömningar kring tumörstadie? Blir det ngn egentlig skillnad prognostisk? Kirurgen sa att det var en sämre prognos om det var en stor tumör som satt ihop men att han kunde se på MR-bilden att så inte var fallet. Kan detta ha ändrats i efterhand? Jag har under min utredning fått träffa sex olika läkare och tre olika kontaktssk, och ingen mer än en gång, och är så tacksam över att få möjlighet att ställa en fråga i detta forum då jag tycker det har vart svårt med kontinutet.

Hej! En undran, jag har ätit antiöstrogen i 5 år (T. Anastrozol i 4 år och nu T. Exemestan 1 år). Jag har läst att man kan ta sin medicin (Exemestan) var annan dag, halveringstiden är 27 timmar. Jag har ont/stel i höft har gränsen för benskör och tappat mycket av mitt hår, begynnande starr. Nu känner jag också en nästäppa och det känns som svullen tunga, ingen svampinfektion, jag har annars ingen allergi. Jag funderar starkt på att sluta efter 5 års medicinering. Jag är 70 år fick en östrogenberoende tumör när jag var 31 år 1985, hade 1 lymfkörtel med ca av 7 st som togs bort. Då fick jag cytostatika, tablett Sendoxan. och mastektomi. 2019 fick jag tumör i andra bröstet 15 x 15 mm stor duktal cancer NHG 3, radikalt op. CMA visar ER 90%, PR 25%, Ki67 80% och HER2 negativ tumör. I sentinel node biopsi 4 friska körtlar. De tog tårtbit men jag ville inte göra strålning varvid jag fick min önskan igenom med mastektomi med expanderimplantat för att slippa strålbehandling. Har ingen genetisk ärftlighet. Ska jag våga göra tablett uppehåll efter 5 år och inte 10 år? eller varannan dags medicinering?

Jag har blivit opererad med bröstbevarande kirurgi och fick även strålbehandling 5 gånger. Läkaren skrev så här inför strålbehandling i min journal men vad betyder det? Är det stor risk för återfall i framtiden? ”65 årig kvinna med multifokalt DCIS grad 3 med komedonekros, största fokus 3 mm, samt, 0,9 mm stort fokus med mikroinvasiv komponent av bröstcancer NST/duktal, i första hand grad 2. Total extent 23 x 9 mm. Op. med sektorresektion 2024-09-04, bilateral reduktionsteknik, deltog i SentiNot-studien. Nu aktuell för adjuvant strålbehandling enligt Fast Forward-protokoll”.

Hej, diagnos vid 34. T3n1m0, 6 cellgifter neu, mastektomi med rcb1. Strålning 15 ggr, Får nu kadcyla + zoladex och anastrozol. Jag har läst om Nerlynx som man ger i "vissa fall" till högrisk patienter. Skulle det kunna vara aktuellt för mig? Min läkare sa nej för att man får så mkt diareer men jag tänker att jag kan väl prova? Och att ha ätit lite är väl bättre än Inget alls? De verkar ändå skilja 5% mellan de som fått Nerlynx vs inte. Vad säger ni?

Är omega3 olämpligt efter att jag blivit opererad för bröstcancer( mars i år)

Jag fick hormonberoende bröstcancer 2020. Behandlats med op, strålning, cellgifter och har nu Tamoxifen. Jag joggar och styrketränar växlande typ 5 dar i veckan. Har nu så ont och har svårt att gå och röra mig. Tyckte det blev bättre med träning tidigare men nu är jag så oerhört trött och har så ont! Jag har även hypothyreos som dom säger är väl behandlad. Kan kalcium eller D-vitamin vara inblandat? Snälla hjälp!

Hej, jag såg någonstans att forskning visat att nikotin på något sätt fungerar som en aromatashämmare. Tyckte det var lysande nyheter eftersom jag föredrar snus framför anastelb. Men sen såg jag någon annanstans att andra undersökningar tydde på att nikotin i själva verket ökar östrogenproduktion - vet ni vilka rön som är mest pålitliga?

På mammografin i augusti 2019 hittade de en tumör. Den opererades bort oktober. December 2019 började jag med cytostatika. Var färdig i mars 2020. Strålning 15 ggr under maj. Började samtidigt ta Letrozol. Ska ta dem (troligtvis) t o m maj 2025. Efter att ha tagit Letrozol något år började jag få väldigt ont i musklerna. Men, jag förknippade inte då detta problem med tabletterna. Eftersom jag har andra sjukdomar. Min läkare på VC skickade remiss till Endokrin. Där de tog massa med prover och tester. Det visade sig att jag hade problem med mina bisköldkörtlar. I april i år (2024) opererade de bort de två högra. Men, det hjälpte inte. Den 4/11 opererade de bort den ena på vänster sida. Nästan direkt efter operationen försvann min muskelvärk. När jag har pratat med med andra bröstcancersystrar, så har flera av dem haft (och har) samma problem som jag. Nu undrar jag om Letrozoltabletterna har påverkan bisköldkörtlarna? Eftersom dessa också är körtlar.

Hej! Efter4 års med Anastrozol plågas jag av upprepade UVI. Hormonfria preparat räcker inte. Gynekologen förskriver Blissel med uppmaning att inte läsa bipacksedeln. Klart jag läste och förstod att den inte ska användas för hormonkänslig BC. Läkaren i programmet Fråga doktorn säger att även lokal östrogentillgörsel göder bröstcancer. Då läste jag på och i mitt fall ger AI en statistisk riskminskning för död i BC på ca 3%. Vårdprogrammet citerar en dansk studie från 2022 som hävdar att användning av lokal östrogen tillsammans med AI ökar risken för återfall. Det verkar som att lokal östrogen slår ut skyddseffekten av AI. Varför förskrivs den ändå?

Hej, Jag opererades för hormonell bröstcancer oktober 2022, förra veckan fick jag besked om att jag har metastaser (små) i ryggraden. Mitt problem är att jag har stora problem med mina slemhinnor i underlivet. Under cellgiftsbehandlingen fick jag ständiga UVIer, de avlöste varandra tills jag fick antibiotika (jag tror det hette Furadantin) i förebyggande syfte. Jag tog en varje kväll. Jag hade också Hiprex, Blissel 2ggr/vecka, Repadina 3 ggr/vecka samt Lactal Balans 2 ggr/vecka. Dessutom smorde jag med Bepanthen eller Locobase. Plus att jag drack mycket. Allt utom förebyggande antibiotika var jag tvungen att fortsätta med efter cytostatikan för att slippa UVIer. Och nu har alltså spridd cancer konstaterats och jag sattes på en behandling av Kisqali och Fulvestrant. Efter 6 dagar kom så UVIn som ett brev på posten och jag fick pausa Kisqali och tar nu Selexid. Min fråga är om det inte finns någon motsvarighet till Kisqali som inte är så aggressiv mot slemhinnorna i underlivet, alternativt något effektivt hjälpmedel att ta för att skydda slemhinnorna. Jag kommer inte att klara Kisqali utan att få ständiga UVIer och är nu jätteorolig för det här. Finns det något att göra? Min läkare verkar inte känna till något, och det kanske inte heller finns. Men det måste ju finnas fler än jag som har besvär med slemhinnorna i underlivet, det kan inte vara så jätteovanligt. Så att man försökt hitta en lösning menar jag. Vad kan ni råda mig till i det här fallet? Det känns fruktansvärt jobbigt att inte kunna ta en behandling pga biverkningar när jag vet att cancern är spridd. Det känns skrämmande. Mvh Bibi 72 år

Hej.Jag avslutade min cellgiftsbehandling för en månad sedan och slutade i samband med det Betapred. Jag vet att man kan bli svullen av kortison och jag hade svullna fingrar och väldigt svullet ansikte. Nu en månad senare är mitt ansikte precis lika svullet (i fingrarna har det lagt sig). Är det normalt med "moon face" så här långt efter att ha slutat med Betapred? När kan jag förvänta mig att det blir bättre? Jag gick inte upp något i vikt under behandlingarna så det beror inte på det. Tack!

Är 81 år och har opererats för bröstcancer grad 1. är frisk för övrigt, med dagliga promenader och aktiv på alla sätt. Efter första strålningen fick jag samma dag lätt slembildning övre luftvägarna. Läste att biverkningar kommer långsamt och först efter 2 - 3 veckor efter behandlingen. Ser senario om besvär med luftvägarna efter 5 strålbehandlingar och ångrar nu att jag inte valde att ta bort ett / två bröst istället och får fortsätta ha min för övrigt goda hälsa! Kan man efter 1 strålbehandling få ändra sig och ….. det är frågan om vilken livskvalitet man vill ha! Visste inte att övriga kroppen ska ta så mycket stryk men var undrande redan då om jag Som 80+are skulle klara detta men kände påtryckningar från medicinskt håll och närstående. Mycket undrande och vill ha råd från erfarna och specialister inom både geriatrik och onkologer m.m

Hej Anne och gänget! Nyligen opererad tårtbit, tumören var 5,5x5 mm, radikalt borttagen, ingen kärlinväxt. ER100%, PR 5%,HER2 0 neg.Grad 1. Ki-67 8%. I axillen 1 mikrometastas av totalt 1 undersökt. Bedöms T1bN1micro M0 Luminal A. Jag ska erbjudas strålning av vä bröst och diskussion om endokrin behandling. Sen uppföljning med mammografi och UL i tio år. Hur ska jag tänka kring ev endokrin behandling? Vill naturligtvis inte få tillbaka cancern. Är snart 65 år, frisk i övrigt, tränar mycket. Får träffa onkologen om några veckor och vill vara förberedd så jag kan ställa relevanta frågor. Är givetvis beredd att pröva hormonbehandling om den hjälper mig att slippa återfall. Men om den ger jobbiga biverkningar känns det tufft med många års behandling. Tack för hjälpen!

Hej Jag har börjat med sertralin för en vecka sedan och tamoxifen för 6 veckor sedan. Har inte fått cellgifter men ska påbörja strålning om en vecka. Jag har biverkningar som illamående på morgonen, ångest och extremt trött ( vill bara ligga i sängen om dagarna) Känns lite jobbigt då jag inte vet vilka biverkningar som kommer från vilken medicin nu när jag påbörjat detta nästan samtidigt. Medicinerar med sertralin för att få lite ro från min oro och ångest, men vet inte om det kommer hjälpa och om jag ska sluta. Nu till min fråga:) kan jag ta tabletterna vid samma tidpunkt? Just nu tar jag tamoxifen på kvällen och sertralin på morgonen men tänkte ta båda på kvällen för att se om biverkningar mildras, tack

Hej, Jag avslutade min cellgiftsbehandling i februari i år (fick 3 doser med EC90 + 9 doser Paclitaxel), ingen antihormiell behandling. Fysiskt har jag återhämtat mig bra, men jqg har fortfarande stora problem med hjärntrötthet (minnesproblematik, har svårt att koncentrera, blir trött I huvudet av stimmiga miljöer, har ofta huvudvärk mm.) Jag förstår att det tar tid för kroppen att återhämta sig, men kan man säga hur progressionen brukar se ut? Kan man räkna med att kroppen återhämtar sig fullt?