Frågor & svar

Hej, Jag opererades för hormonell bröstcancer oktober 2022, förra veckan fick jag besked om att jag har metastaser (små) i ryggraden. Mitt problem är att jag har stora problem med mina slemhinnor i underlivet. Under cellgiftsbehandlingen fick jag ständiga UVIer, de avlöste varandra tills jag fick antibiotika (jag tror det hette Furadantin) i förebyggande syfte. Jag tog en varje kväll. Jag hade också Hiprex, Blissel 2ggr/vecka, Repadina 3 ggr/vecka samt Lactal Balans 2 ggr/vecka. Dessutom smorde jag med Bepanthen eller Locobase. Plus att jag drack mycket. Allt utom förebyggande antibiotika var jag tvungen att fortsätta med efter cytostatikan för att slippa UVIer. Och nu har alltså spridd cancer konstaterats och jag sattes på en behandling av Kisqali och Fulvestrant. Efter 6 dagar kom så UVIn som ett brev på posten och jag fick pausa Kisqali och tar nu Selexid. Min fråga är om det inte finns någon motsvarighet till Kisqali som inte är så aggressiv mot slemhinnorna i underlivet, alternativt något effektivt hjälpmedel att ta för att skydda slemhinnorna. Jag kommer inte att klara Kisqali utan att få ständiga UVIer och är nu jätteorolig för det här. Finns det något att göra? Min läkare verkar inte känna till något, och det kanske inte heller finns. Men det måste ju finnas fler än jag som har besvär med slemhinnorna i underlivet, det kan inte vara så jätteovanligt. Så att man försökt hitta en lösning menar jag. Vad kan ni råda mig till i det här fallet? Det känns fruktansvärt jobbigt att inte kunna ta en behandling pga biverkningar när jag vet att cancern är spridd. Det känns skrämmande. Mvh Bibi 72 år

Hej.Jag avslutade min cellgiftsbehandling för en månad sedan och slutade i samband med det Betapred. Jag vet att man kan bli svullen av kortison och jag hade svullna fingrar och väldigt svullet ansikte. Nu en månad senare är mitt ansikte precis lika svullet (i fingrarna har det lagt sig). Är det normalt med "moon face" så här långt efter att ha slutat med Betapred? När kan jag förvänta mig att det blir bättre? Jag gick inte upp något i vikt under behandlingarna så det beror inte på det. Tack!

Är 81 år och har opererats för bröstcancer grad 1. är frisk för övrigt, med dagliga promenader och aktiv på alla sätt. Efter första strålningen fick jag samma dag lätt slembildning övre luftvägarna. Läste att biverkningar kommer långsamt och först efter 2 - 3 veckor efter behandlingen. Ser senario om besvär med luftvägarna efter 5 strålbehandlingar och ångrar nu att jag inte valde att ta bort ett / två bröst istället och får fortsätta ha min för övrigt goda hälsa! Kan man efter 1 strålbehandling få ändra sig och ….. det är frågan om vilken livskvalitet man vill ha! Visste inte att övriga kroppen ska ta så mycket stryk men var undrande redan då om jag Som 80+are skulle klara detta men kände påtryckningar från medicinskt håll och närstående. Mycket undrande och vill ha råd från erfarna och specialister inom både geriatrik och onkologer m.m

Hej Anne och gänget! Nyligen opererad tårtbit, tumören var 5,5x5 mm, radikalt borttagen, ingen kärlinväxt. ER100%, PR 5%,HER2 0 neg.Grad 1. Ki-67 8%. I axillen 1 mikrometastas av totalt 1 undersökt. Bedöms T1bN1micro M0 Luminal A. Jag ska erbjudas strålning av vä bröst och diskussion om endokrin behandling. Sen uppföljning med mammografi och UL i tio år. Hur ska jag tänka kring ev endokrin behandling? Vill naturligtvis inte få tillbaka cancern. Är snart 65 år, frisk i övrigt, tränar mycket. Får träffa onkologen om några veckor och vill vara förberedd så jag kan ställa relevanta frågor. Är givetvis beredd att pröva hormonbehandling om den hjälper mig att slippa återfall. Men om den ger jobbiga biverkningar känns det tufft med många års behandling. Tack för hjälpen!

Hej Jag har börjat med sertralin för en vecka sedan och tamoxifen för 6 veckor sedan. Har inte fått cellgifter men ska påbörja strålning om en vecka. Jag har biverkningar som illamående på morgonen, ångest och extremt trött ( vill bara ligga i sängen om dagarna) Känns lite jobbigt då jag inte vet vilka biverkningar som kommer från vilken medicin nu när jag påbörjat detta nästan samtidigt. Medicinerar med sertralin för att få lite ro från min oro och ångest, men vet inte om det kommer hjälpa och om jag ska sluta. Nu till min fråga:) kan jag ta tabletterna vid samma tidpunkt? Just nu tar jag tamoxifen på kvällen och sertralin på morgonen men tänkte ta båda på kvällen för att se om biverkningar mildras, tack

Hej, Jag avslutade min cellgiftsbehandling i februari i år (fick 3 doser med EC90 + 9 doser Paclitaxel), ingen antihormiell behandling. Fysiskt har jag återhämtat mig bra, men jqg har fortfarande stora problem med hjärntrötthet (minnesproblematik, har svårt att koncentrera, blir trött I huvudet av stimmiga miljöer, har ofta huvudvärk mm.) Jag förstår att det tar tid för kroppen att återhämta sig, men kan man säga hur progressionen brukar se ut? Kan man räkna med att kroppen återhämtar sig fullt?

Hej! Jag har tackat nej till aromatashämmare då jag inte orkar må fysiskt dåligt mer. Jag undrar lite över zoledronsyras bevisade nytta. Har det gjorts studier på hur exakt hur stor påverkar den har på återfallsrisken? Jag läser att även den har en mängd biverkningar och funderar på att avstå den också. Tacksam för lite vägledning.

Jag har ätit Tamoxifen 41/2 år och har inte haft några större bekymmer med biverkningar (är idag 71 år). Jag funderar ändå kring biverkningar som förtjockad livmoderslemhinna, anemi, förhöjda blodfetter etc. Jag går på årliga kontroller med mammografi och ultraljud men det ingår ingen blodanalys eller gynkontroll. Är det inget man rekommenderar?

2019 genomgick jag en vä.sidig mastektomi pg.a en duktal cancer grad 2, ER 100% PR 85% Ki-67 16% Herz 2 neg. Sedan har jag tagit aromatshämmare i 5 år. Allt har gått bra och jag är mycket nöjd med uppföljningen. Nu har den avslutande kontrollen gjorts och det hela är avslutat. Jag är 80 år och fullt frisk och har inte haft några biverkningar av medicinen under dessa 5 år därför hade det känts bra och tryggt att få fortsätta med den (och med mammografi kontrollerna också) Men den önskan avfärdades. Är risken för återfall nu så försvinnande liten att det hade varit meningslöst? I journalen har vederbörande läkare skrivit att jag erhållit post.op terapi-vilket jag INTE fått. Är det troligt att jag fått fortsätta med med. och kontroller om läkaren hade vetat detta. A N

Glad att ni finns! Jag är 59 år och postmenopausal, med i hög grad fettomvandlade bröst. Min ena cancer hittades vid screening nov 2023. Återkallad 12/12 och då syntes tydlig IDC (kod 5) på nya bilder och ultraljud, mellannålsbiopsi gjordes. Bekräftande första läkarbesök 28/12, operation med bilateral reduktion 15/1 2024. I det som togs bort i andra "friska" bröstet vid reduktionen hittades oväntat en tumör. Det landade i en Luminal A i bröst 1 och en obehaglig överraskning i form av Luminal B i bröst 2 -- bägge var små tumörer, tack och lov. Eftersom LB-tumören inte hittats med mammografi eller ultraljud och jag hade lite andra symptom som kunde indikera spridning blev det en andra op (sentinel) och 2 CT innan de var säkra på att man inte missat något mer. Fantastisk vård och omsorg! Men det blev en stressande resa som håll på fram till juli 2024 för att vara säker på att det inte fanns fler obehagliga överraskningar. Nu undrar jag lite runt uppföljning: 1) När räknas årsdagen inför min första uppföljning? Vid screeningsdagen, vid återkallningen, vid op 1 eller op 2, vid sista stråldagen, eller sista CT? Det skiljer 8 månader på dessa datum...? 2) Hur går ettårskollen till, blir det mammografi och ultraljud och ett läkarmöte vid samma tillfälle? Tar man ca15:3 igen? 3) Jag bor i Skåne, kommer jag ha årliga kontroller med både mammografi och ultraljud hos radiolog på Bröstmottagningen i ytterligare 4 år, eller när åker jag tillbaka i vanliga screeningprogrammet hos Unilabs? 4) Man misslyckades med genexpressionstestet -- kan min läkare ändå få fram nåt relevant prognostiskt värde baserat bara på 2 ggr T1N0M0, med helt olika grad, ER/PgR och Ki67, med tanke på att det var bilateral synkron cancer med olika karaktärer? Predict kan ju inte ta med alla dessa faktorer, men det kanske finns andra prognosverktyg? 5) Jag äter Letrozol och hanterar muskel- och ledvärken någorlunda med hjälp av mycket motion och envishet. Under vilka omständigheter är det rimligt att be om en bentäthetsmätning (i så fall, via VC eller Bröstmottageningen?) Jag äter Kalciopos-D Forte för att kompensera för högdos Omeprazol på grund av kronisk GERD/bråck, och har ingen historia av benbrott, men omfattande degenerativa förändringar i ryggen. 6) Hur ofta bör VC kolla att kolestorolvärdena inte sticker iväg på grund av Letrozol? Mina värden före cancern var normala. Jag vet att "prognosen är mycket god" vid tidig lokal cancer efter op med stora marginaler, strålning och AI-hämmare. Men jag har massor av ärrvävnad i och under bägge bröst som gör det svårt för mig att själv kunna känna skillnad på vilka knölar som är normala eller inte, och jag kan tänka mig att det heller inte är så lätt att för en allmänläkare på VC att bedöma om jag ber om en koll. Jag känner mig mycket otrygg med att alla tumörer verkligen syns vid en standardmammografi -- dels av egen erfarenhet, men också då jag är tredje generationen med BC och alla 3 har haft (inte ärftliga) tumörer i olika storlekar som INTE synts vid screening. Om jag fick önska hej vilt skulle jag få stanna kvar hos Bröstmottagningen och få mammografi och ultraljud med radiolog längre än de 5 år jag tror gäller! Vi vet ju att återfallsrisken kvarstår under många år framöver och jag är inte säker på att orka med biverkningarna av förhoppningsvis skyddande AI-hämmare hur länge som helst. 7) Hur skulle ni resonera kring detta med omfattning och längd på uppföljning både generellt och i mitt fall? 8) Tror ni att tomosyntes (DBT) eller kontrastförstärkt mammografi snart blir tillgängligt som standard, eller kan bli rimligt att begära, för en sån som jag?

Hej Jag fick bröstcancer för 3 år sen och äter just nu tamoxifen. Kan man äta kreatin för träning när man haft bröstcancer och äter tamioxifen?

Hej! Jag är 44 år gammal och fick för ca. 3 år sedan veta att jag har Papillom i ena bröstet. (Jag sökte vård efter att ha fått blodig vätska ur det bröstet.) Efter en ductografi så verkade de se godartade förändringar. Först så fick jag höra att jag skulle opereras, men den sista läkaren bedömde att jag inte skulle opereras då hon resonerade att de var ett så pass stort område som skulle behövas tas bort och riskerna med operation inte var obefintliga. Nu undrar jag; Vad är det för risker med att gå omkring med vad jag tror är flera papillom över ett större område i bröstet? Det var inget som framgick i informationen av läkaren. Kan de läka ut av sig själva? Jag har även läst om en ny typ av ingrepp med ultraljud och vakuumbiopsi. Skulle det kunna vara ett sätt att bli av med papillomen? Jag känner att jag saknar information om risker med inte göra något åt detta. Det blev så förvirrande att först höra om operation från flera källor för att sedan helt plötsligt inte vara aktuell för operation och bara bli ombedd att höra av mig om jag får problem med vätska ur bröstet i framtiden. Jag kan för övrigt tillägga att det inte har kommit mer blodigt sekret under dessa år.

Hej, Jag har nu gjort mastektomi på båda sidor. Mitt eget val efter Lobulär cancer i vänster bröst. Her 2 negativ Luminal B. Kan jag få tillbaka Lobulär cancer? Tänker att det finns inget att växa i….Hur mycket minskar risken för återfall när båda brösten är borta? Tacksam för svar.

Hej! Jag har fått diagnosen DCIS grad 2 i hö bröst. Nu undrar jag hur bråttom det är att opererera detta. På Regionalt Cancercentrum hittar jag följande informationstext ang DCIS ”DCIS kräver inte snabba åtgärder, men lämnas den obehandlad under lång tid kan den växa och breda ut sig i stora delar av bröstet”. Vad innebär att inga snabba åtgärder krävs? Avser man veckor, månade eller år?

Hej! Jag gjorde först en vacuumbiopsi och sedan ytterligare tre biopsier i mitt ena bröst. Vid varje biopsi gjordes en kolmarkering. Jag undrar nu hur lång tid det tar tills kolmarkeringarna försvinner. En av markeringarna är 4-5 mm lång och sitter på insidan bröstet i ”dekolletaget” och syns därmed väldigt tydligt. De övriga är betydligt mindre.

Hej! Jag fick bröstcancer 2019 när jag var 47 år. Behandlades med strålning och Tamoxifen i 5 år, vilket jag nu ätit klart. Mina biverkningar förutom vissa gynekologiska besvär har varit hanterbara. Nu till mina frågor. För mina gynbesvär fick jag under behandlingstiden först ta Blissel och sedan övergå till Vagifem. Jag upplevde dock en väldigt begränsad effekt av båda. Fungerar lokalt östrogen under Tamoxifenbehandling? Om det är en receptorblockerare som sväljs borde den väl ha effekt i hela kroppen? eller är det bara på vissa celler? Jag hade mycket tät bröstvävnad när jag fick cancer. Varje gång vid min årliga uppföljning med mammografi och ultraljud har jag frågat angående tätheten. De första två åren var den fortsatt tät för att sedan bli mindre tät och nu efter 5 år var den inte tät alls enligt läkaren. Betyder det att medicinen haft effekt? Eller kunde det ha uppstått även utan tamoxifen? Kan tätheten komma tillbaka när jag inte längre äter Tamoxifen? Tack för möjligheten att ställa frågor!

Hej! Jag får Zoladex var 4e vecka pga bröstcancern och ska opereras snart pga BRCA2 mutationen. Genom Diep lambå operationen kommer jag att få ett stort sår i buken. Zoladexsprutorna upplever jag som väldigt jobbiga i buken redan nu och jag får ganska synliga ärr från dem som även kommer att synas när huden kommer att användas på mina nya bröst. Min fråga är: skulle zoladex kunna ges i rumpan istället, både innan och efter operationen dvs mer långsiktigt?

Opererades för bröstcancer (tårtbit) i september. PAD visade en invasiv mucinös cancer. Tumörstorlek: 8mm. Opererades med minsta marginal 5,2mm. BRE/NHG: 5/grad 1. ER:100%, PR:100%, Ki-67: 3,2%, HER2-negativ. Ingen spridning till portvaktskörteln. Är 72år. Undrar om jag behöver strålning och hormonterpi. Då det gäller strålning så är jag orolig för att hjärtat ska skadas. Har hjärt- kärlsjukdom i familjen.

Har ätit Letrozol i 1 år och bytte till Exemestan pga jag blev så stel i lederna, tycker att det är mer uthärdligt nu men är ff stel och har värk i leder och ländrygg, har också vallningar varje dag och natt, har ätit Exemestan i 2 års tid. Läste att studier visat att man kan äta medicinen varannan dag och ändå ha samma effekt på cancern men får en bättre livskvalitet. Stämmer de och är det möjligt att medicinera på detta sätt istället för varje dag?

Hej, Vet att det finns studier/program för träning under behandling och efter (dels för att klara cytostatika behandling men även för att se om man kan förminska risk för återfall). Tränar själv och lyckades hålla igång även under min cyto- behandling med ”egna idéer” men skulle så gärna vilja ta del av innehåll/träningsprogram och undrar om jag kan få tips på var jag hittar det