Hej, har tagit verzenios i fyra veckor nu. Började med 50mg, därefter 100mg. Tanken är att jag ska upp till 150 i veckan som kommer. Då jag har haft mycket besvär med mage samt en obehaglig känsla att vara "utanför mig själv" har medicineringen gjort att jag pausat själva livet. Kan inte gå i affärer på grund av hjärntrötthet och blir trött av all social samvaro. Så här vill jag inte ha det i två år. Jag har varit rätt så pigg efter all cytostatika och strålning och tänkte att jag nu kunde börja planera livet lite och anade inte att det var nu som den värsta pärsen skulle börja. Nu undrar jag; 1) Varför är det så angeläget att komma upp i 150mg? Har förstått att de flesta som börjar med den högsta dosen får gå ned till 100 på grund av biverkningar. 2) Vilken betydelse har vikten för doseringen? Jag är en lättviktare på 46 kg, ska jag verkligen ha samma dos som en längre och tyngre kvinna? 3) Vilken betydelse har åldern? Jag har tagit del av en studie där det framkom att det räckte med en lägra dos för äldre kvinnor. När jag nämnde detta för läkaren kontrade hon med att jag, med mina 68 levnadsår, inte räknades till äldre kvinna. Smickrande naturligtvis men framtidsperspektivet minskar för varje år som går och det känns angeläget att ha ett bra liv det som är kvar. 4) Vad riskerar jag om jag avstår helt från verzenios? Tacksam för svar då detta oroar mig mycket och jag vet att det är fler som har problem med denna medicin som tydligen endast använts sedan 2018.

Jag blev opererad för lobulär bröstcancer i en mjölkkörtel ingen spridning i lymfan. Har fått strålning o färdigbehandlad i maj 2022. Äter en exemestan per dag ska göra det i fem år. Till min fråga känner förhårdnad i operationsärret hur länge kan man känns detta? Känner mig orolig ibland. Har varit på ett års kontroll o ska höra detta i fem år.

Jag fick efter mycket ”tjat” göra en bentäthetsmätning. Jag har pga annan sjukdom medicinerat med höga doser kortison o under långa perioder. Har också läst att Anastrozol som jag ska medicinera med 4,5 år till urkalkar skelettet och jag är rätt orolig för benskörhet. Fick via 1177 ett läkarsvar, att jag har osteopeni o hänvisas till VC om jag har haft frakturer, om inte så blir det ny mätning om 2 år och funderar så klart varför man inte gör något i förebyggande syfte, innan jag har fått frakturer o benskörhet. Förstår att jag har den lättaste formen av benskörhet, men räknar med att det inte stannar där, när jag medicinerar med Anastrozol. Har förstått att många som medicinerar med aromatashämmare får kalk och D vitamin. Finns det generella riktlinjer för att få kalk o d vitamin? Eller beror det på vilken läkarkontakt man har? Tack för svar.

Hej! Har under oktober läst en artikel om att det kan skickas ett biopsiprov till USA för att kolla om för att kolla vilka som behöver cytostatika.Det skrevs om värden upp till 25 och mellan 25-100 om jag minns rätt.Det stod även om att det finns en felmarginal på 20% på vanlig bedömning som görs utifrån det man får fram ändå. Det var för att inte behandla när det inte är nödvändigt. Bespara patienten onödigt lidande och även spara resurser i sjukvården.Det här publicerades sommaren -21 om jag kommer ihåg rätt. Används den här möjligheten i Sverige nu? Har ni någon länk där jag kan läsa igen.Den försvann i flödet i all info som kom i oktober och jag hittar den inte igen.

Hej! Är lite slarvig med kalkintag när det gäller maten, försöker att bättra mig! Fick Zoledronsyradropp i 3 år, den sista för drygt 1 år sedan, åt Calcichew också. Står på Letrozol åtminstone 1 år till. Innebär Zoledronsyran att jag inte behöver vara lika petig med kalkintag som tidigare? Hur fungerar det i långa loppet? Tack på förhand!

Hej! Min mamma har opererats 21/10-19 , hade en 2,6 mm stor cancer tumör, hög hormonkänslig ki67 35% ,friska körtlar! men läkare sa att man kunde se små små sjuka celler men det räknas inte.och fick 15 ggr strålning 3månader efter operation och tar tamoxifen, hon ska snart på mammografi för fjärde gången.vi brukar vara jätte rädda och oroliga tills vi får svaret. Hur stor är risken att hon får återfall? Är risken mer eller mindre nu efter 4 år? Tack för avaret

Sedan jag fick min diagnos har jag helt avstått från alkohol och fortsatt på den vägen. Nu är min undran om det är ok med alkoholfritt vin som (om jag förstår det rätt) är vin som "avalkoholiserat" och därför kan innehålla lite alkohol. Är det "ok" eller är också detta en "risk" för bröstcancer precis som vanlig alkoholkonsumtion.

Hej, Jag är 50år. Opererad för bc i maj 2020. Ätit Tamoxifen sedan Juli-2020, återstår 2 år. Har under hela tiden haft ledvärk främst i knän och fötter och enstaka vallningar. Sedan cirka 1 och 1/2 månad tillbaka har jag plötsligt mycket mer ledvärk samt vallningar "hela tiden". Vaknar flera gånger per natt och får även vallningar flera gånger om dagen på dagtid vilket jag inte har haft tidigare. Jag har inte några blödningar längre och detta förändrades ganska på en gång när jag börjad med tamoxifen: från att ha regelbundna blödningar till att ha oregelbundna blödningar någon gång då och då fram till i somras, men nu verkar de ha slutat helt. Kan de förändrade "biverkningarna" ha att göra med att jag kommit i klimakteriet? Kan jag ta ett klimakterietest trots att jag äter tamoxifen eller blir det missvisande?

Jag opererade mig i september de tog bort en del av bröstet och 2 portvakter. Det visade sig att jag hade invasiv lobulär cancer Elton score 6, ER 100% PR 100% Ki-67 10%,HER2 -score 0, Luminal a. Träffade läkare efter 4 v där han sa att det rekommenderades strålning och hormonbehandling. Jg frågade honom om allt var klart för jg hade läst i journalen att en av sentinelnoderna inte var klara, då blev han osäker och sa att de kanske tar upp det igen. När jag är påväg därifrån kommer han springande efter mig och pekar i sina papper och säger jo då svaren finns här det är inget mer allt är klart. Jg går hem glad över att det inte skulle bli strålning och att det inte var någon spridning. Idag en vecka senare läser jag vad onkologen skrivit och det framgår att det behöver kompletteras med PAM 50 med tanke på intermediär profilation för att avgöra om patienten har behov av cytostatikabehandling… vad menas med det ? Har jag missuppfattat läkaren på Bröstcentrum?

September 2022 fick jag min första bröstcancer diagnos. Hormonell och inte så aggressiv cancer. Två tumörer. Direkt masektomi och sen tamoxifen. Inte någon strålning eller cellgifter, vilket jag kände mig lite snuvad av pga oro för återfall. Men deras argument var att det inte behövdes. Nu i september 2023 fick jag min andra cancer diagnos i samma bröst (eller där jag förut hade ett bröst) mr / cat Scan och ultraljud visar på inga metastaser. Igår opererades jag igen och de tog ut de nya första lymfkörtlarna. Nu väntar vi på labbtester för att se vad det blir för behandling. Men vad säger ni? Skulle ni ge vidare behandling tex strålning och cellgifter? Om det nu visar sig vara samma hormonella cancer så verkar ju tamoxifenet inte hjälp. Så även om jag är 41 år, kan jag få annan behandling? Jag har läst artiklar om att testosteron kan ges till kvinnor som genomgått cancer behandlingar och hormonbehandlingar för att minska på biverkningar som hjärntrötthet, depression och ork. Men det verkar inte vara så vanligt i Sverige. Vad säger ni om testosteron behandling vid biverkningar efter en hormon cancer?