Predict på en ER-/PR-/HER2 positiv bröstcancer. Stämmer den ens? kadcyla och perjeta finns ju inte med? Och inte heller om man uppnått PCR.

Jag blev ordinerad en ny antiöstrogen medicin, som heter Exemestan. Det står att läkaren bör kontrollera benskörheten på ett eller annat sätt, om man har benskörhet. Det gjorde läkaren inte. Jag fick kontakta bröstmottagningen, som remitterade vidare till vårdcentral och det blev en lång historia. Jag har både benskörhet och annan sjukdom som kan påverka benstyrkan. Vid senare telefonkontakt med läkaren sa han att ”Alla kvinnor över 70 år har benskörhet”. Frågan är, bemöts alla kvinnor så här? Kan man lita på att en läkare tar hänsyn till individen vid ordinering av en viss medicin?

Hej, jag är 25 år gammal. Jag fick diagnosen steg 2 hormonkänslig ductal bröstcancer. Den var lokaliserad och jag tog kemoterapi och en Zoladex-injektion under den. Nu tar jag strålbehandling och tamoxifen. Jag skulle vilja fråga: Kan Jag slutar ta tamoxifen två år innan jag tar det för att få barn eller måste jag vänta och om jag inte väntade Kommer risken att öka? Tack.

Hej, Opererades för bröstcancer i somras och hörde då via olika forum talas om forskning kring att antioxidanter kan vara skadligt för cancerpatienter. Mycket av min hudvård och deodoranter har innehållit både vitamin c och e. Så jag slängde allt. Och har sedan dess jagat alternativ men det är svårt. Ingen behandlande läkare har ens nämnt för mig att jag bör undvika antioxidanter, så min fundering är hur mycket det kan öka risken att ev cancerceller växer snabbare? Varför nämner isåfall inte onkologen detta?

Hur vanligt är det med hjärnmetastas när man haft Her2+ Har läst att upp till 50% av alla som blivit behandlad för Her2+ utvecklar hjärnmetastas. Vad gäller?

Jag var på en klimakterierådgivning och där pratade barnmorskan om både ett slags läkemedel, Veozah, som kan hjälpa mot klimakteriebesvär och om ett kosttillskott, Femarelle, som också ska funka på oss med bröstcancer. Jag förstår att kosttillskottet är svårt att uttala sig om mer exakt, men vet ni något om det och framför allt undrar jag om ni vet något om Veozah? Jag lider mycket av mina vallningar (särskilt svettningarna) även om jag även har andra klimakteriebesvär, så kan jag leva med dem. Men svettningarna är jobbiga och kommer dagligen. Jag har nu tagit tamoxifen i 2,5 år, så jag är halvvägs. Men svettningarna har blivit värre trots att jag äter Venlafaxin som skulle hjälpa enl någon studie. De hjälpte i början, men inte längre. Jag vill ju gärna inte sluta med tamoxifenen, men ser ingen utväg med svettningarna så jag är oerhört tacksam för svar och ev råd. Jag styrketränar 3-4 ggr i veckan, får ihop 8-10000 steg om dagen. äter bra och sover 7-7,5 h. Min cancer var Her2 negativ, lobulär och jag är strålad. Tack på förhand!

Hej! I somras opererades jag för HER-negativ bröstcancer i högra bröstet (masektomi.) 3 av 4 lymfkörtlar var sjuka. Röntgades strax efteråt för att se om cancern hade spridit sig någon annanstans. Det hade den inte. Började med cytostatika för nga månader sedan, för att jag har stor återfallsrisk. En vecka efter första behandlingen fick jag ont i revbenen på höger sida. Trodde det berodde på överansträngning, men efter ca två månader så kommer och går värken fortfarande. Det är inget fel på skelettet. (Röntgenbilder av lungorna, tagna för ett annat skäl, visar inget.) Läkaren vet om värken, så innan nästa behandling kommer levervärdet också kollas. Men det är inte förrän om tre veckor. Min fråga är: om det är metastaser i levern, kommer jag att dö? Jättenervös. Med vänlig hälsning, Angelica

Hej jag behandlades för TNBC 2020 op cytostatika strålning. Jag är 54 år nu och hamnade i klimakteriet under behandlingen. Nu 3 år senare blir jag snart galen. Jag får hjälp med akupunktur en gång i månaden och det hjälper men inte fullt ut. Och om det går mer än 4 veckor mellan behandlingen blir jag mycke sämre. Vallningar, svettningar både natt och dag. Irriterad och dålig sömn. Nu undrar jag om jag kan ta hormoner, tänker att jag hade ju TNBC. Eller ska man ändå undvika hormonbehandling? Finns det något annat ni kan rekommendera? Med vänlig hälsning, Catarina

Hej, jag fick diagnosen HER2+ hormonkänslig i juli 22 och har opererats, cytostatika 11 ggr och Trastuzumab 17 ggr och äter Anastrozole. Den var inte spridd till portvakt. Jag har inte fått skelettstärkande behandling och undrar ifall det är något ni rekommenderar att man ska? Jag tror mig ha läst att många får det. Vad säger ni? Min mamma hade "urkalkat" skelett. Hon avled när hon var 59 år (som jag är nu) Hon hade cancer i tjocktarmen och metastaser i magsäcken.Tack för svar. Med vänlig hälsning

Hej Jag funderar på att avstå antihormon Tamoxifen eller ta 10 mg halv dos. Min läkare på SÖS har kört tumördata tillsammans med min behandling hitintills ( strålning 5 ggr enligt fast forward och bröstbevarande operation) i en simulator och lagt till endokrinbehandling i 5 år. Resultat blev 0,3 % överlevnadsvinst på 5 år, 06 % på 10 är och 0,8 % på 15 år. Tumören var liten invasiv cancer 7mm, NST grad 1 med 2 mm DCIS i anslutning grad 1, extent 9 mm radikalt, vänster bröst , TINO Luminal A-lik bröstcancer , ER 99% PR99% Ki67 14% HER2 1+ (DVS negativ) Jag har svårt att motivera mig till antihormon där risken att få blodpropp och livmoderscancer är lika stor som min överlevnadsvinst. Aromatshämmare är inte att tänka på då jag är konstnär och målar tavlor och att få ledvärk och artrit är det som skrämmer mig mest. Min läkare har sagt att det är en snäll cancer och jag undrar då ifall även en "snäll" cancer kan ge fjärrmetastaser och innan det händer blir det en ny cancer i något av brösten först? Jag anses frisk nu och det är att motverka återfall det hela handlar om. Vad jag en väljer att göra kommer jag att vara kvar på onkologen i 5 år och gå på årliga kontroller. Till saken hör att jag är i sorg då in make dog en vecka innan jag skulle opereras för BC (maj 2023) och att han då hade haft till skelettet metastaserad prostatacancer i 8 år och att jag under dessa år som närmast anhörig hållit humöret uppe för oss båda. Jag såg hur han bröts ner av sin medicinering trots att det förstås också gav honom många extra år och jag är inte säker på att mitt psyke klarar 5 år till i denna sorg plus ett "eget mående" av endokrin behandling för mig själv. Det blir 13 år sammanlagt av mitt liv där cancer tar största platsen. Känns rätt tungt för att inte säga övermäktigt. Jag bor nu ensam och har inga barn.