Frågor & svar

För en vecka sedan var jag till vårdcentralen för att undersöka en knöl i bröstet som jag hittat. De skulle skicka en remiss till mammografin. Det har nu gått över en vecka och jag som var så lugn börjar bli mer och mer orolig. Försöker läsa kring knöl i bröstet men kommer ju bara till sidor om Bröstcancer. Till saken hör att jag ungefär samtidigt som knölen började kännas började jag få ganska mycket problem med min höft (samma sida som bröstets knöl-vänster). Halkade då in på en sida om skalettcancer, metastaser etc och att det var ”vanligt” att det kom från bröstcancer. Min fråga är då: hur ofta upptäcks dessa samtidigt?! Jag försöker intala mig rationellt att knölen är en vanlig fibroandeonom (eller vad det nu heter) och att höftsmärtorna beror på artros (mamma, bror och syster har det). Men det är svårt när jag inte ens vet när jag vänta på tid hos mammografin. Jag är 37 år, 3 barnsmamma och annars frisk. Har haft en tumör i vänster ben som var som var godartad.

Hej! Jag vet nu att jag ska ta bort en tumör. Vilket ska göras i nästa vecka. Den är drygt 1 cm och man ska analysera den efter op. Dock har man sett via biopsin att den innehåller cancerceller. Vi hoppas nu på att den ska vara i förstadiet, vilket då enligt kirurgen skulle kunna innebära att jag ev. inte behövde göra mer efter op. Sen läste jag det du svarade på en annan fråga ” Man vet det eftersom man har sett att patienter i sådana fall som inte får tilläggsbehandling oftare drabbas av allvarliga återfall ifall de inte får cytostatika.” Så om jag inte får cytostatika efter op så finns det risk för att drabbas av allvarligt återfall??? Jag hade ju hoppats på att inte behöva cellgifter, men ska jag nu ist hoppas på att få cellgifter? Eller är det alltid strålning och/eller cellgifter efter borttagning av tumör? Förvirrad...

Hej! Jag är en tjej på 43 år som för tre veckor sedan opererade bort en bit av bröstet. Jag va inne och kollade journalen och där stod att de va invasiv duktal cancer på 30mm. BRE 6, grad 2 tumör, utan påvisad kärlinväxt. ER 100% PR 100% Ki-67 17% HER2-negativ. Tog ut en av körtlarna och där fann man ITC. Vad innebär ITC, kan de ha hunnit sprida sig vidare? Hur är min prognos? Har svårt att sova pga alla frågor som surrar...

Jag opererades för 6 månader sedan bor en tårtbit av bröstet. Jag ville göra ultraljud nu för att jag har känt knölighet i ärret. På ultraljud ser man tydligen inte skillnaden på ärrvävnad och tumör ? Så jag fick ta ett vävnadsprov. Bör jag vara orolig. Stämmer det att det ser likadant ut ?

Varför väljer man att ge cellgift före ev operation och hur vet man om cancern har spridit sig måste andra organ röntgas då och görs det alltid vid osäkerhet?

Hej! Jag har påbörjat min tamoxifen behandling detta år och skall fortsätta i fem år men står i kö till en gynekologisk operation vilken kommer innebära en del sängliggande efteråt, jag undrar om det är lämpligt att göra uppehåll i Tamoxifen behandlingen en tid kring operationen eller ej för att minska risker kring denna, främst då blodpropp, vad som är brukligt, hur länge uppehållet brukar vara och om det innebär några större risker för recidiv om man gör detta en kortare period. Skall tillägga att min cancer ej hade spridit sig till lymfarna och jag röker ej, är 45 år och är normalviktig.

Hej! Jag är under efterbehandling med letrozol, zoladex och zoledronsyra. Är 41 år. Jag hade en er positiv tumör med neg pr och neg her2 ki55. Opererades först mastektomi. Tumör externt med 30mm. Största på 18mm 4 angripna körtlar. Två Micro och Marco. Därefter 4ec 4dc. Vad betyder det att jag fick steg 2 och sedan steg 3? Eftersom min progesteron var negativ kommer min överlevnad bli sämre och sämre? Att min efterbehandling inte har någon bra verkan? Hur ser min prognos ut? Kommer den bli sämre med tiden? Kommer jag någon gång att kunna pusta ut? Stort tack för denna möjlighet att fråga! Emme

Blev opererad för hormonell bröstcancer 4/5 lubulör ingen spridning. Fick råd av en väninna att kolla mina äggstockar. Är nu opererad för endometrios tyder det på att jag inte svarar på Letrozolen har ätit ca 90 tabletter

Hej avslutade min cytostatica behandling 12/6 paxitacel ( om det stavas så) och är nu på näst sista strålbehandlingen. Fick ont i magen två vevkor efter avslut med cyt. Fick omeprazol, fick ondare och man gjorde en gastroskopi där de konstaterade gastrit, inga bakterier. Der lugnade ner sig, men för tre veckor sedan började smärtorna igen ich värre. Datottomografi med kontrast gjordes, inga stenar el dylikt. Går på skonkost sedan 4 v tillbaka. Gått ner i vikt, fått näringsdrycker. Fick träffa en gadstrolig som säger att det nog är nervpåverkan i magen, fick i måndags saroten 10 mg och papaverin 2x 3 tabletter. Han tog bort omeprasolen , du har ätit så länge och inte blivit hjälpt av esomeorazol 40 x 2 mg. Jag har fortfarande så ont ovh så svid i magen, orkar inte mer, kan inte leva så här. Är det nervsmärtor?? Går det över ???

Nu har jag ätit tamoxifen i 5 år som de sa 2015. Nu råder de mig att äta ytterligare 5 år. Jag hade ingen spridning till körtlarna men hade en hastighet på 60 vid mitt återfall. Första gången endast cancer in situ. Jag har en chek2- mutation. Hur många procents skillnad är det för återfall/överlevnad om man jämför 5 respektive 10 år? Skulle 7 år göra någon skillnad?

Hej! Min mamma 73 år har opererats 21/10-19 , hade en 2,6 mm stor cancer tumör, hormonkänslig ki67 35% ,friska körtlar! men läkare sa att man kunde se små små sjuka celler men det räknas inte.och fick 15 ggr strålning 3månader efter operation och tar tamoxifen sedan november, men min och mammas oro är jätte stor för återfall, tom. jag är så rädd för mammografin som ska göras ett år efter operation, jag har skräck för den dagen tänker varje sekund på det ,tänk om de hittar något fel i besöket!??Hur ska vi tänka och hur stor är risk för återfall för min mamma första året? Tack för ni finns

Jag är inne på min fjärde dos Trastuzumab. För cirka tre veckor sen började jag bli väldigt stel i kroppen. Så när jag suttit ett tag måste jag gå cirka 20 steg innan kroppen vaknar till liv. På nätterna har jag jätteont i fingrarna och jag kan inte böja dem på morgonen. Känns där och då som jag inte har någon styrka alls i händerna. (Det förbättras dock sen under dagen när jag rör på mig). Har ju antagligen hamnat i klimakteriet. Men kan det även vara biverkningar? Ska det verkligen vara så här illa när man är 46 år? Känner mig dubbelt så gammal. Är vältränad annars och normalviktig. Är detta något som kan vara allvarligt? Det är faktiskt en värre känsla än när jag fick cellgifter. Just eftersom det inte går över. Finns det något som kan underlätta detta?

Hej har precis varit och tagit bort en knöl från bröstet, den har nu skickats på analys och jag får svar om 3 veckor. Har läst lite i journalen men förstår inte vad de menar. Kan ni snälla tolka texten som kommer här? Mammografi visat 19 mm stor kod 3 förändring i vänster bröst. Ultraljud 18 mm stor kod 4 förändring. Corebiopsi visas ett tubulärt adenom alternativt körtelrikt perikanalikulärt adenom, ingen atypi. Kommer för planerad diagnostisk excision av resistens.

Den 17/10 opererades bort en 13 mm stor tumör, plus några körtlar. Tumörens Ki67 var på 41%. Körtlarna var rena. Efter det har jag fått tre olika cytostatika: EC, Doc och Paklitaxel. Alla tre fick jag tre gånger var. Den sista fick jag i mitten på mars. Sedan strålning 15 ggr. Tar nu Letrozol sedan i mitten på maj. Nu undrar jag, kan man ändå få en ny tumör efter denna behandling?

Opererades för lobulär bröstcancer1,0ggr0,9 , grad 2 för 1 1/2 år sedan. Strålades sedan. Ingen spridning till lymfkörtlar. Fick besvär med strålningsfibros i lungan. Denna bedömdes senare ha gått tillbaka och inte kunna påverka min andning negativt Sedan en kort tid har jag åter upplevt andningsbesvär vänster sida. Blir trött och andfådd vid ansträngning. Nu undrar jag kan fibros ” komma och gå” eller kan detta vara lungmetastaser? Avslutade tamoxifenbehandling då biverkningarna var svåra och beräkning gjordes att effekten med antihormoner endast var någon procent. Nu känner jag mig mycket orolig och övergiven. Vad göra? Fick vid första andningsbesvären prova Spiriva som jag då var behjälpt av. Denna gång känns det inte som medicinen har effekt. Tack för svar!

Hej! Jag är 48 år. Gjorde en grovnålsbiopsi i maj efter att ha blivit selekterad från mammografin. Svaret är columnar cellession samt pseudoangiomatos kod 2. Vad innebär det egentligen. Ska mammograferas igen om ett år.

Jag är 38 år och genomgick i juni sektor och sentinel node. Patologisvar visade 100% ER, 0% PR, HER2 neg, Grad 2, Ki67 19%. Tumören var invasiv lobulär cancer och har klassificerats som Luminal A och mätte 7 mm (invasiv del) med 2 satelliter av LCIS. Ingen spridning till lymfkörtlar. Min behandling (utöver operationen) är tamoxifen 5 år och strålning med boost. Jag har nu lite frågor omkring min behandling och uppföljningen. 1. Jag opererades 37 dagar efter första ultraljudet (där ultraljud gav stark misstanke på malignitet, dvs U5). Börjar SVF den dagen eller när i så fall och har jag fått behandling inom tidsramen för SVF? 2. Den invasiva delen av tumören var liten och att det inte var spridning via lymfan. Jag är dock jätteorolig för blodspridning. Hur stor är risken för att celler hunnit spridas med blodet i mitt fall? Jag är såklart orolig eftersom jag inte ska ha cytostatika. Har dessutom läst att just lobulär cancer har lite sämre prognos än duktal och min cancer var ju heller inte alls positiv för progesteron, vilket också är förbundet med lite sämre prognos? 3. Min strålning ska först börja 14 veckor efter operationen (jag ska strålas i Lund). Jag tycker det är väldigt länge att vänta? Kommer detta att försämra min prognos? Borde jag få tid till strålning tidigare? 4. Jag har läst på framförallt amerikanska hemsidor att just LCIS är förbundet med 8-12x ökad risk för bröstcancer (också i det bröstet där man inte hittat LCIS) och att man i USA bla rekommenderar årlig kontroll livet ut och till och med profylaktisk mastektomi i vissa fall. Det verkar inte finnas några bra riktlinjer i Sverige. Jag ska följas 10 år, vad händer sen? Jag är då 48 år (vilket ändå också är ganska ungt) och risken för bröstcancer är väl fortsatt förhöjd även då? Borde jag inte få lov att fortsätta följas?

Hej Jag är 45 år och har ätit tamoxifen i ca 2 månader (inga cellgifter eller andra behandlingar). Har under dessa månader haft mens som vanligt med lite längre mellanrum och något mindre blödning. Idag fick jag plötsligt mensliknande blödning mitt i cykeln. Är detta något som bör undersökas? I alla råd står att man bör söka läkare vid ovanlig blödning. Vad är ”ovanlig” när man fortfarande menstruerar? Ska det vara långdragna, återkommande blödningar eller är ett enstaka tillfälle eller oregelbunden, tätare mens anledning till oro?

Hej, Jag är 45 år och fick bröstcancerdiagnos mars 2020. Vänstersidan multifokal hormonkänslig her 2 neg. Tre tumörer 20+20+15mm stora plus dcis grad 2. Ki67 70-80% i Hotspot av 2 tumörer. Makrometastas i 2 av 3 lymfkörtlar ca 3-4 mm stora. Jag har genomgått vänstrrsidig mastektomi och sentinel node. Ingår i senomacstudien. Fått adjuvant behandling med dostät EC, erhållit 4 kurer och dostät docetaxel där jag fått 2 kurer och efter det fått gå över till veckovis paklitaxel pga biv. Fått 2 paklitaxel men nu fått känselbottfsll distal i fingrar och tår varför man hoppade över denna veckas behandling för att se om det går tillbaka till nästa vecka. Jag skulle gärna vilja ha åtminstone en kur paklitaxel till. Min fråga är om biv inte har gått tillbaka till nästa vecka är det risk att det blir mycket sämre med bara än dos till? Att det liksom gör att bägaren rinner över? Jag har ett jobb där jag använder mina händer mycket. Samtidigt vill jag ta så mycket som det går med tanke på min framtida prognos. De biv jag har nu kan jag leva med. Hur ska jag tänka?

Hej! 49-årig kvinna, premenopausal. Opererad för en stor (>80 mm) lobulär cancer grad 2, 100% ER/Prg, Her2 neg, Ki67 24%. Makrometastas i 2/15 körtlar. Efter cyt och strålning planeras GnRH-analog + Tamoxifen i 5 år och därefter aromatashämmare i ytterligare 5 år. Kan man tänka sig det omvända, med aromatashämmare först, eftersom jag ändå får GnRH-analog? Förstår att behandlingen kanske är tuffare men visst är den behandlingen effektivare?