Frågor & svar

Finns det någon sådan statistik, eller är det irrelevant? Behöver kanske justera en och annan plan..

Hej, Min mamma på 70 har nyligen fått sin cancerdiagnos, en lobulär invasiv tumör på 44 mm samt en cancer på 18 mm i lymfkörteln, datortomografin visar inte på ytterligare spridning till kroppen. Läkaren sa att cancern är 100 % ER/PR och Ki67 är 38% och stadie II. Hon erbjöds två olika behandlingsalternativ: (1) Mastektomi direkt och sen cytostatika eller (2) cytostatika först för att se om tumören krymper och sedan mastektomi (eller delvis operation). Vi valde alternativ 2 då vi tänker att det är bra att mota cancern direkt och se hur den reagerar. Vi vet ju inte vad som är mest fördelaktigt och överläkaren (kirurg) lät oss bestämma. Men efter vårt val var han väldigt bekräftande. Jag frågade om prognos och då sa han att den bästa prognosen får man om man lyckas krympa cancern, vilket inte säger jättemycket då vi inte vet prognoserna för det heller. Har förstått att kombinationen lobulär och invasiv är ovanlig så svårt att hitta information på nätet. Läkaren sa dock att vi inte skulle vara alltför oroliga då det "inte är en mycket aggressiv cancer". Men vad är egentligen prognoserna för den här typen av cancer? Och gör vi rätt i att börja med cystostatika?

Finns det någon erfarenhet om hur lång tid en behandling med Caelyx (Dox-peg) tar på sig för att ge någon uppfattbar verkan? (har metastaserad hormonell bröstcancer) Är det så att det kan ta många behandlingar? Har uppfattat det som att Caelyx är en cytostatika som ”ligger och puttrar” hela tiden mellan behandlingstillfällena. är tacksam för tidigare svar fr Niklas Loman - men vill gärna ha ett förtydligande på ovan. vänlig hälsning Maria

Går det att säga något om hur snabb/långsam CA15-3 är på att återspegla vad som sker i kroppen vad gäller cancerns förlopp? är tacksam för tidigare svar fr Niklas Loman - men vill gärna ha ett förtydligande på ovan. vänlig hälsning Maria

Hej Jag behandlas nu med hormonellbehandling och skall vara ”klar” 2025. Jag fick tidigare Zoledronsyra, Zoladexinjektioner var tredje månad i tre år samt Exemestan dagligen. Jag bytte Exemestan mot Tamoxifen i april i år Pga biverkningar (diarréer muskelvärk...). Innan jag blev sjuk 2015 (op, cytostatika o strålning) så hade jag problem med migrän flera gånger i månaden. När allt detta startade kom den mycket sällan. Nu är den tillbaka igen. Minst två -tre gånger i veckan. Jag har inte gjort någon förändring i livet, förutom till det bättre, gått ner 20% i arbetstid. Sömnen har dock blivit sämre. Kan detta bero på Tamoxifen?

Hej, Jag har fått problem med att svälja under min strålning för bröstcancer. Strålningen sker i över axillen, då det fanns en lymfa av 19 med cancerceller i. Efter 11 av 15 ggr har strålningar påverkat min förmåga att svälja. Har väldigt ont vid sväljning. Jag har fått rådet att krossa en Alvedon och blanda den med grädde och svälja ca 30 min innan jag ska äta. Funkar så där. Emellanåt blir det bara flytande föda. Nu till min fråga, kan dessa problem kvarstå efter strålningen slut? Är det en strålningsskada eller en biverkning?

Har (vad jag vet) hormonreceptiv bc. gått in i ny behandling nu: Caelyx (Dox-peg). har fått den vid två tillfällen - men cancermarkören CA15-3 fortsätter starkt öka. är rädd att min cancer har muterat/att behandlingen inte har nån verkan. Undrar om det kan behövas många behandlingar med Caelyx för att den ska ha någon god inverkan? Får den en gång i månaden. Undrar om CA15-3 snabbt återspeglar vad som sker i kroppen? Hur känslig är den markören? Jag tror att CA15-3 är en giltig markör för mig - för den har stigit med över 150% sen i april - medans det tog två DTM för att se att metastasering har ökat i levern och även tillkommit i lungsäcken. Alltså tror jag att den är mer "att lita på".

Har blivit ordinerad en halv Letrzol i ett par veckor och sedan ta en hel pga att jag haft mycket biverkningar av både Tamoxife och Exemestan.. Det är ju svårt att ta en halv tablett då det inte finns någon skåra. Tack på förhand.

Hej, Jag har gjort bröstförstoring med implantatet satt bakom muskeln, gör detta det svårare för mig att upptäcka eventuella tumörer? Bör jag undersöka brösten annorlunda än de utan implantat?

Som barn genomgick jag och min syster en lungröntgen för att säkerställa att vi inte smittats av TBC, vi var då 2 och 4 år gammal. 2011, 42 år gammal drabbades min syster av en hormonkänslig bröstcancer, 2015 fick hon samma i sitt andra bröst. 2016 fick jag min första bröstcancer, även den hormonkänslig. Jag var då 49 år. Nu har jag nyligen opererat bort mitt andra bröst, samma typ av tumör. Min syster har gentestats, utan resultat. Vi har båda döttrar. Kan vår lungröntgen ha bidragit till vår bröstcancer? Svårt att tro att det bara skulle vara slumpen.

Jag står i kö till magnetröntgen inför en operation av bröstcancer. Har redan tidigare sökt mig utanför Göteborg då köerna där är jättelånga. Jag fick min diagnos av Christinamottagningen i Stockholm och undrar om ni kan tipsa om var jag kan få magnetröntgen gjord då jag nu hamnat i lång kö igen.

Hej, jag ska få en clips av titan, vilken skillnad är det mot clips av kol?

Hej! Var på mammografi för ett par dagar sedan. De frågade då om jag känt några förändringar och jag sa som det var att jag känt en liten knöl men att det brukar jag göra på olika ställen som kommer och går (menscykeln) och att jag själv tror det är hormonellt. De sa att de ringer mig om de vill göra en extrakoll annars skulle jag få brev om 2 veckor. Nu fick jag samtal idag om att läkaren vill att jag ska på återkoll. Jag blir ju såklart livrädd och orolig, inte minst för att vi precis fått ett annat tungt sjukdomsbesked i familjen. Hon som ringde försökte lugna mig och sa att de vill i stort sett alltid göra återkontroll om man själv uppger att man känt något. Hon kunde inte svara på om läkaren sett något på röntgen eller inte, det fanns ingen sådan notering.. Nu undrar jag såklart om detta är vanligt med återkom? Kan jag vara hyfsat lugn i helgen? Mår jättedåligt över detta. Är strax över 40, ingen cancer i släkten.. Tacksam för svar!

Jag har fått Capecetabine i tillägg under hela min neoadjuvanta behandling.

Hej! Är 63 år, opererad först 3 tumörer i bröst, sedan även axillutrymning då det fanns spridning i lymfkörtlar. Efter det 15 strålbehandlingar. Sista i slutet av augusti. Zometa-dropp samt Anastrozol behandling i 10 år. Klarade av detta ganska bra, men nu kom tröttheten. Orkeslös, sömnig och energilös. Försöker sova, äta o promenera regelbundet, men vill ändå vara vila. När kan detta gå över?

Blev sjuk 2015 och fick allt, operation, cellgift, strålning, Herceptin. När jag börjat jobba igen var mina tänder/tandkött dåligt (krymt uppåt) och jag fick en inflammation under en rotfylld tand. Min tandläkare sa att det enda var att dra ut den så det gjordes. Insjuknade sedan i cancer igen några månader senare. Fick åter cellgifter, operation, strålning, Herceptin och nu skulle jag även få bisfonater för skelettet. Eftersom medicin för skelett försämrar läkning av käken så behövde tänderna vara bra innan Zometa skulle sättas in. Så nu skall jag sätta in ett implantat på käk-kirurgen samt ny kindtand /krona (nr16) hos min tandläkare. Då får jag veta att jag skall betala allt själv och prislappen är minst 15 000kr. Då blev jag chockad. Jag förlorade in tand pga min cancer. Vilken hjälp kan jag få och hur skall jag göra?

Jag har genomgått neoadjuvant behandling enligt FinnXX för min trippelnegativa tumör och opererades för tre veckor sedan. PAD-svar visade en kvarvarande invasiv del om 15mm (ca 28mm från start), allt är bortopererat med goda marginaler och de tre lymfkörtlar som togs var rena. Kommer nu att efterbehandlas med 6 kurer Carboplatin. Jag har svårt att hitta andra som fått denna typ av efterbehandling, de flesta verkar få det vid återfall och då i kombination med annat. Är detta ett ovanligt förfarande? Innan behandlingsstart såg man två förstorade körtlar och den ena gjordes det finnålspunktion på som inte visade någon cancer. Jag trodde hela tiden att det var en portvaktskörtel de menade men har nu förstått att det är såkallade intermammara körtlar. De togs inte bort vid operationen och jag fattar inte varför men min kirurg verkar helt obekymrad om de när jag tog upp det. Är det något jag borde ta upp igen med min onkolog? De har minskat i storlek under behandlingen. Tack för att ni tar er tiden att svara på våra frågor. Det är guld värt!

Hej, Jag har frågor kring min hormonella behandling och biverkningar. Jag är 46 år gammal , opererades 2 gånger 2017, strålning och tamoxifen. Återfall 2020 i januari, mastektomi och spridning till några lymfkörtlar som nu opererats bort , 23 st. Därefter cellgifter som avslutades 2/9 och sedan startade jag med Zoladex den 9/9 som ska tas var 28:e dag och den 23/9 start med anastrozole. Har även en pågående strålningsbehsndling i 3 veckor med avslut 23/9. Jag har varit i kontakt med Dr Loman tidigare där jag rådfrågade om att operera bort äggstockarna, vilket fortfarande är mitt önskemål till min onkolog på SU. Men pga underlag till gyn och operations tid så blev valet att starta den hormonella behandlingen med zoladex ändå. Jag har nu sedan den 2/10 fått fruktansvärda smärtor , skelettvärk, led och muskelvärk, även neuropatierna i fötter och händer har ökat. Min smärta hoppar runt i kroppen i ländrygg, höft, fotled , fingrar , käken,revbensbågen,bäcken,.. ja helt enkelt i hela kroppen och även muskelsmärtor tex i benhinnor, lårmuskel , magmuskler, som att någon ”sliter”/kramp” i muskeln. Plus stelheten! Jag har varit i kontakt med onkologen och har pausat anastrozole och idag är det 13 dagar sedan. Tog min andra zoladex injektion förra veckan den 7/10. Jag har smärtor som begränsar mig på olika sätt, blir värre när jag tränar (just nu är min träning långsamma promenader)och påverkar min sömn och min livskvalitet på flera sätt. Mina huvudfrågor är: Hur länge stannar anastrozole kvar i kroppen? Är det den som ger dessa biverkningar eller anser ni att det är zoladex injektionen, eftersom smärtan ökar trots pausad anastrozole? Kan det vara så att kroppen kan hantera medicinen sen , att en tillvänjning sker? Hur länge ska jag ”testa”? Vilka andra alternativ tänker ni att det finns i mitt läge?Jag känner mig väldigt orolig att dessa smärtor ska stanna kvar, det är ingen livskvalitet för mig.Humöret och sinnesstämning är även påverkad. Jag har ätit oxinorm men den hjälper inte,så nu på inrådan av onkologen äter jag Ipren och Alvedon regelbundet, men ger tyvärr mycket lite lindring. Tacksam för råd.

Hej, Jag undrar i allmänt hur prognosen vid spridd trippelnegativ bc ser ut? "Hade" spridning till levern med en metastas som nu försvunnit efter 4 doser med dostät ec90. En förändring på 3mm finns i ena lungan men de kan inte gå in och ta prover från denna så de vet inte vad de är inte typiska drag för tumör menar läkaren på. Ska operera bort vänster bröst plus lymfkörtlarna I armhålan på samma sida. Kämpar igenom alla behandlingar nu men kan inte låta bli att undra kring prognos och risk för återfall. Vad gör man vid återfall? Är de klassat som kronisk cancer då och ej botbar eller kan de gå att bota?

Hej, Behandlats för trippelnegativ BC. 4 EC100, 9 paklitaxel, tårtbit och sedan axillutrymning. Efterföljande capectabin 3 st doser. Avslutades i förtid pga biverkningar. Remiss till strålning. Nu till frågan: jag undrar hur lång tid det är rimligt att behöva vänta på strålning? Det har gått 4 veckor sedan remissen skrevs och nu börjar jag bli rädd att glappet i behandlingen kommer bli för långt. Vad säger ni?