Frågor & svar

Hej. För ett tag sedan var mitt bröst lite ömt. Klämde på bröstvårtan och då kom det var och blod. Gjorde mammografi som inte visade något. Men fortfarande om jag klämmer på bröstvårtan så kommer set var och sedan blod. Inte speciellt ont heller. Kan det vara förstudien. Har för cirka 10 år sedan tagit bort en piercing men det borde väl inte vara något efter det då jag aldrig haft problem med det. Ska man göra en ny mammografi. Jag är 38 år och haft livmoderhalscancer för 5 år sedan

Hej! Jag undrar vad dessa förkortningar står för? ER 90 %, PR 40 %, GPA 0, MiB 58 %.

Fick min bröstcancerdiagnos idag, 23 mm knöl, NHG2 (3+2+1), ER:95%, PgR: 95%, HER2:3+, SISH HER2:Amplifierad, Ki-67: 13%, Androgenreceptor 100% står det i diagnosen. Ska få neoadjuvant behandling. Kan man säga något om hur sådan cancer brukar svara på preoperativ behandling?

Hej! Har förstått att HER2+ är en mer aggressiv form av bröstcancer samtidigt som jag förstått att man hittat nya behandlingsmetoder mot just denna. Hur är prognosen för HER2+ cancer?

Hej! Jag har nu ätit Letrozol Teva i 4 år och 7 månader. Trappar man ner tablettintaget eller slutar man tvärt. Min läkare , som tyvärr har slutat, sa att jag skulle försöka härda ut åtminstone 4 år trots ont i leder och blodvallningar. Det har jag gjort med råge. Tacksam för svar.

Hej! Jag har nämligen en fråga. Jag hittade en knöl i mitt börjat i februari iår. Då var jag gravid v. 31. Jag fick göra mammografi, ultraljud och vävnadsprov. Läkaren såg inget fel och vävnadsprovet var normala. Jag har fortfarande kvar knölen idag ca 6 månader senare. Den har verkligen blivit större eller mindre. Kan det vara normalt att det är så? Bör jag kolla upp det igen? När ska man söka ny hjälp ungefär? Kan nämna att jag inte ammar längre. Slutade för en månad sedan.

Hej Har idag opererats 2 tumörer i höger bröst och sentil node. Läkaren kom och pratade med mig efter op och då sa han att de tagit 7 körtlar i armhålan... Är det ett tecken på att cancern hade spridit sig dit?

Hej Jag har fått tid för strålning 16 veckor efter operation. Men det finns ju riktlinjer. Jag läser hos er att tyvärr uppstår ibland brist på stråltider vilket gjort att en del patienter fått lämna sin hemort för att få strålbehandling. Helst skall man starta inom 8 veckor och absolut inte längre än 12 veckor. Idealiskt är 4 veckor. Det gör mig väldigt orolig att jag ska vänta så länge. Jag har börjat med Tamoxifen och ingen vet ju hur risken för återfall är just hos mig. Men statistiken visar att risken är som störst i början. Har hört mig för om jag kan åka någonannanstans men att det då blir struligt med journaler i olika län. Tycker att det är ett patientovänligt svar. Skulle jag söka tre timmar bort menar en del att det ökar min stress att behöva pendla. Men jag är samtidigt så stressad av att strålningen är så försenad. Visst jag kan ju tänka att det kanske kommer tillbaka och så blir det en ny operation men det är ju en stor psykosomatisk påfrestning. Kan en undvika det är det bra. Jag tycker inte att jag som patient ska ta lätt på att vården inte kan följa riktlinjerna. Har ni några råd? Mvh

Hej. Fick mitt ena bröst bortopererat för drygt 4 veckor sedan. Området med cancerceller var relativt stort i förhållande till mitt lilla bröst och man föreslog därför att ta bort hela bröstet. Blev erbjuden att delta i en studie från Uppsala där man inte per automatik plockar någon lymfkörtel utan det sker först när man ser om cancern är invasiv. Har fått svaret att jag har en ductus cancer in situ och att den hållit sig på plats, alltså inga tecken på spridning och därför ingen borttagning av lymfa. Området med cancerceller var ca 3,5 cm stort, ingen massiv tumör utan spridda små områden och det finns nekrotiska celler inom området. De säger också grad 3, men har inte frågat vad detta betyder. Enligt läkaren har de tagit bort cancern med god marginal och jag ska därför inte behöva någon annan behandling, inte strålning, cellgifter eller hormonhämmande preparat. Jag har mycket funderingar om jag skulle ha nytta av mer behandling. Ser i mailen till er att många har mycket mer detaljerad information om sin sjukdom, t.ex. cellernas känslighet för östrogen och progesteron. Ska ha en telefonkontakt med läkaren på onsdag och undrar om jag kan få förslag från er vilken ytterligare information jag ska be om. Finns det något mer att säga som kan öka min kunskap och finns det något som kan hjälpa mig till ett större lugn inför framtiden? Med vänlig hälsning

Min mamma 70 år har blivit opererad för en 37 mm stor invasiv lobulär cancer med kärlinväxt, tveksam radikalitet dorsalt och också mot submammarfåran. Receptorpositiv tumör, 2 friska sentinel node. Detta skedde i september förra året efter första operationen. v Corebiopsin visar invasiv mammarcancer som är både östrogen- och progesteron-pos. KI67låg på 52%. Ändrar således planeringen från sektor sentinel node till mastectomi, sentinel node biopsi. Remiss för isotopmärkning sentinel node skrivs. Ändrar i op-planering, förlängd dagvård, mastectomi vä sida. 8 x 16 x 15 mm stor. PAD visade efter mastektomi att den var invasivt lobulär 37 mm Mao hon har varit opererad 2 ggr ( Det fanns mistanke att de ej fått bort allt varav ny op gjordes), därefter strålning och nu hormoner som skall ätas i 5 års tid. Vad är prognosen på denna typ av cancer med tillhörande information? Med vänlig hälsning, orolig son

Hej, under en längre tid har jag varit öm i ena bröstvårtan och gjort ont vid beröring. Huden på bröstvårtan kliade och flagnade, efter att jag smörjt med svampdödande så det nu mest bara ont. Har inte känt av någon knöl men är bara fundersam över vad det kan vara

Hej jag är 21 år jag undrar om jag kan få bröstcancer? Jag har aldrig tänkt på det här tidigare jag vet inte varför jag har börjat tänka på detta jag är rädd Jag vill inte få det

Redan innan min cancerdiagnos har jag intresserat mig för kost och fasta inkl det som kallas ”fasting mimicking diet”, dvs ett begränsat näringstätt men kalorifattigt födointaget under en kort period. Det har haft påtaglig positiv effekt på de TPO-antikroppar jag har, har Hashimotos hypotyreos. Nu läste jag en artikel i Nature , se länk https://cancercommunity.nature.com/posts/behind-the-article-fasting-mimicking-diet-and-hormone-therapy-induce-breast-cancer-regression om studier som gjorts på FMD i samband med antihormonell behandling (Tamoxifen). Detta är ju studier på möss huvudsakligen. När jag nu själv ska hormonbehandlas, hur ser man i den svenska vården på detta? Är det tillrådligt att fortsätta fasta som jag gjort (m FMD, inte strikt vattenfasta), 5 dgr var 5:e vecka eller kan det ha negativa effekter?

Jo, återkommer här med upplysning varför jag ej får cellgifter trots att jag var kvalificerad för det. Fått anafylaktisk chock av värktabletter och sulfa. Och senast efter operation av bröstet, något med som gavs i samband med narkosen.

Hej, är opererad i slutet på feb 2020, hela bröstet med direkt rekonstruktion då man funnit en 6mm tumör på ena sidan och ett cancer in situ på andra sidan. Första besked efter operation och analys var ingen spridning, hormon positiv och jag ordinerades Tamoxifen som efterbehandling i 5 år. Jag påbörjade Tamoxifen och 1,5 månad senare får jag via telefon information att tumören även var HER2 och erbjuds efterbehandling med Paklitaxel 3 mån, varje vecka, samt Trastuzumab 17 ggr. Det var givetvis en chock och behandlingen inleddes omgående. Nu har jag avslutat cyto behandlingen och har kvar Trast 12 rundor. Vilken typ av uppföljning bör jag förvänta mig under pågående Trast behandling och hur bör uppföljningen se ut efter att Trast är avslutad? Jag är mycket orolig kring ev återfall eller nya tumörer, man har ju ett bröst kvar, och känner mig inte trygg i hanteringen från vårdens sida. Då jag hann äta Tamoxifen i 1,5 månad utan några biverkningar är det troligt att jag kommer att ha samma upplevelse då jag ska fortsätta med Tamoxifen i 10 år ( tidigare 5 år) om någon vecka? Är 56 år. Tacksam för era svar!

Opererades för 2 år sedan för trippelnegativ bröstcancer. För närvarande behandlas med Zoledronsyra , tillhör jag riskgruppen pga pandemin?

Jag står på zoladex samt tamoxifen sedan november 2018. Jag fyller 37 år. Pallar stundtals inte med detta. Stresskänslig, svårt med koncentration, nedstämd. Jag föreställde mig att livet efter cancer skulle handla mycket om oro för återfall. Jag känner mig mest avtrubbad och glömsk. Det känns inte hållbart... rådvill kring vad jag ska göra. Planen är tamoxifen i 10 år och Zoladex i 5 år.

Jag har endometrios och opererade bort en stor cysta, min ena äggstock och en massa sammanväxningar i bukhålan 2015. För att hålla den i schack har jag tagit DepoProvera-injektioner (synt progesteron) var 8:e vecka. Nu har jag fått bröstcancer, ER 80%, PR 70% och Ki67 22%, en 7 mm invasiv tumör i höger bröst. Ska ta bort portvakten imorgon så vad den visar vet jag inte ännu. Jag har ännu inte träffat nån onkolog eftersom den kirurgiska behandlingen fortfarande pågår, har bara fått höra att det blir strålning och hormonterapi som efterbehandling. Men jag undrar över hur jag ska förhålla mig till progesteronbehandling samtidigt med hormonkänslig cancer. Jag är 49 år men än så länge inte i klimakteriet (såvitt jag kan bedöma eftersom injektionerna gör att jag inte menstruerar alls). Vad händer med endometriosen vid hormonterapin? Vore det poäng att ta bort den kvarvarande äggstocken o/e livmodern i det här sammanhanget?

Jag opererade bort ett bröst p.g.a. cancer i april 2020 och nu ska jag först äta Letrozol och sedan Tamoxifen i sammanlagt 5 år. 2018 stelopererade jag min nacke som nu håller på att växa ihop. Jag noterar att Letrozol har biverkningen benskörhet - kan det störa bentillväxten i nacken och borde jag i så fall göra något speciellt? Jag har tidigare haft flera TIA och noterar att Tamoxifen har biverkningen blodproppar. Är det ett problem och borde jag i så fall göra något speciellt?

Är en 62-årig kvinna med följande diagnos:multifokal duktal cancer, 3 tumörer på 16,7 och 5 mm, perinodal växt. Grad 2.Luminal B. HER neg. Ki 67värde på 25%.Hormon östrogen 99% och progesteron 70%.Opererats 2 gånger, först tumörerna o 2 lymfkörtlar varav en med cancer. Reoperation, 7 lymfkörtlar till, varav 1 metastas till. På grund av läkemedelsallergi, med anafylaktisk chock, får jag inte cellgiftsbehandling. Däremot börjat med Anastrozol (i 10 år) och snart strålning också. Vad tror ni om detta upplägg, hur är prognosen? Är så rädd.