Frågor & svar

Hej! Min mamma 73 år har opererats 21/10-19 , hade en 2,6 mm stor cancer tumör, hormonkänslig ki67 35% ,friska körtlar! men läkare sa att man kunde se små små sjuka celler men det räknas inte.och fick 15 ggr strålning 3månader efter operation och tar tamoxifen sedan november, men min och mammas oro är jätte stor för återfall, tom. jag är så rädd för mammografin som ska göras ett år efter operation, jag har skräck för den dagen tänker varje sekund på det ,tänk om de hittar något fel i besöket!??Hur ska vi tänka och hur stor är risk för återfall för min mamma första året? Tack för ni finns

Jag är inne på min fjärde dos Trastuzumab. För cirka tre veckor sen började jag bli väldigt stel i kroppen. Så när jag suttit ett tag måste jag gå cirka 20 steg innan kroppen vaknar till liv. På nätterna har jag jätteont i fingrarna och jag kan inte böja dem på morgonen. Känns där och då som jag inte har någon styrka alls i händerna. (Det förbättras dock sen under dagen när jag rör på mig). Har ju antagligen hamnat i klimakteriet. Men kan det även vara biverkningar? Ska det verkligen vara så här illa när man är 46 år? Känner mig dubbelt så gammal. Är vältränad annars och normalviktig. Är detta något som kan vara allvarligt? Det är faktiskt en värre känsla än när jag fick cellgifter. Just eftersom det inte går över. Finns det något som kan underlätta detta?

Hej har precis varit och tagit bort en knöl från bröstet, den har nu skickats på analys och jag får svar om 3 veckor. Har läst lite i journalen men förstår inte vad de menar. Kan ni snälla tolka texten som kommer här? Mammografi visat 19 mm stor kod 3 förändring i vänster bröst. Ultraljud 18 mm stor kod 4 förändring. Corebiopsi visas ett tubulärt adenom alternativt körtelrikt perikanalikulärt adenom, ingen atypi. Kommer för planerad diagnostisk excision av resistens.

Den 17/10 opererades bort en 13 mm stor tumör, plus några körtlar. Tumörens Ki67 var på 41%. Körtlarna var rena. Efter det har jag fått tre olika cytostatika: EC, Doc och Paklitaxel. Alla tre fick jag tre gånger var. Den sista fick jag i mitten på mars. Sedan strålning 15 ggr. Tar nu Letrozol sedan i mitten på maj. Nu undrar jag, kan man ändå få en ny tumör efter denna behandling?

Opererades för lobulär bröstcancer1,0ggr0,9 , grad 2 för 1 1/2 år sedan. Strålades sedan. Ingen spridning till lymfkörtlar. Fick besvär med strålningsfibros i lungan. Denna bedömdes senare ha gått tillbaka och inte kunna påverka min andning negativt Sedan en kort tid har jag åter upplevt andningsbesvär vänster sida. Blir trött och andfådd vid ansträngning. Nu undrar jag kan fibros ” komma och gå” eller kan detta vara lungmetastaser? Avslutade tamoxifenbehandling då biverkningarna var svåra och beräkning gjordes att effekten med antihormoner endast var någon procent. Nu känner jag mig mycket orolig och övergiven. Vad göra? Fick vid första andningsbesvären prova Spiriva som jag då var behjälpt av. Denna gång känns det inte som medicinen har effekt. Tack för svar!

Hej! Jag är 48 år. Gjorde en grovnålsbiopsi i maj efter att ha blivit selekterad från mammografin. Svaret är columnar cellession samt pseudoangiomatos kod 2. Vad innebär det egentligen. Ska mammograferas igen om ett år.

Jag är 38 år och genomgick i juni sektor och sentinel node. Patologisvar visade 100% ER, 0% PR, HER2 neg, Grad 2, Ki67 19%. Tumören var invasiv lobulär cancer och har klassificerats som Luminal A och mätte 7 mm (invasiv del) med 2 satelliter av LCIS. Ingen spridning till lymfkörtlar. Min behandling (utöver operationen) är tamoxifen 5 år och strålning med boost. Jag har nu lite frågor omkring min behandling och uppföljningen. 1. Jag opererades 37 dagar efter första ultraljudet (där ultraljud gav stark misstanke på malignitet, dvs U5). Börjar SVF den dagen eller när i så fall och har jag fått behandling inom tidsramen för SVF? 2. Den invasiva delen av tumören var liten och att det inte var spridning via lymfan. Jag är dock jätteorolig för blodspridning. Hur stor är risken för att celler hunnit spridas med blodet i mitt fall? Jag är såklart orolig eftersom jag inte ska ha cytostatika. Har dessutom läst att just lobulär cancer har lite sämre prognos än duktal och min cancer var ju heller inte alls positiv för progesteron, vilket också är förbundet med lite sämre prognos? 3. Min strålning ska först börja 14 veckor efter operationen (jag ska strålas i Lund). Jag tycker det är väldigt länge att vänta? Kommer detta att försämra min prognos? Borde jag få tid till strålning tidigare? 4. Jag har läst på framförallt amerikanska hemsidor att just LCIS är förbundet med 8-12x ökad risk för bröstcancer (också i det bröstet där man inte hittat LCIS) och att man i USA bla rekommenderar årlig kontroll livet ut och till och med profylaktisk mastektomi i vissa fall. Det verkar inte finnas några bra riktlinjer i Sverige. Jag ska följas 10 år, vad händer sen? Jag är då 48 år (vilket ändå också är ganska ungt) och risken för bröstcancer är väl fortsatt förhöjd även då? Borde jag inte få lov att fortsätta följas?

Hej Jag är 45 år och har ätit tamoxifen i ca 2 månader (inga cellgifter eller andra behandlingar). Har under dessa månader haft mens som vanligt med lite längre mellanrum och något mindre blödning. Idag fick jag plötsligt mensliknande blödning mitt i cykeln. Är detta något som bör undersökas? I alla råd står att man bör söka läkare vid ovanlig blödning. Vad är ”ovanlig” när man fortfarande menstruerar? Ska det vara långdragna, återkommande blödningar eller är ett enstaka tillfälle eller oregelbunden, tätare mens anledning till oro?

Hej, Jag är 45 år och fick bröstcancerdiagnos mars 2020. Vänstersidan multifokal hormonkänslig her 2 neg. Tre tumörer 20+20+15mm stora plus dcis grad 2. Ki67 70-80% i Hotspot av 2 tumörer. Makrometastas i 2 av 3 lymfkörtlar ca 3-4 mm stora. Jag har genomgått vänstrrsidig mastektomi och sentinel node. Ingår i senomacstudien. Fått adjuvant behandling med dostät EC, erhållit 4 kurer och dostät docetaxel där jag fått 2 kurer och efter det fått gå över till veckovis paklitaxel pga biv. Fått 2 paklitaxel men nu fått känselbottfsll distal i fingrar och tår varför man hoppade över denna veckas behandling för att se om det går tillbaka till nästa vecka. Jag skulle gärna vilja ha åtminstone en kur paklitaxel till. Min fråga är om biv inte har gått tillbaka till nästa vecka är det risk att det blir mycket sämre med bara än dos till? Att det liksom gör att bägaren rinner över? Jag har ett jobb där jag använder mina händer mycket. Samtidigt vill jag ta så mycket som det går med tanke på min framtida prognos. De biv jag har nu kan jag leva med. Hur ska jag tänka?

Hej! 49-årig kvinna, premenopausal. Opererad för en stor (>80 mm) lobulär cancer grad 2, 100% ER/Prg, Her2 neg, Ki67 24%. Makrometastas i 2/15 körtlar. Efter cyt och strålning planeras GnRH-analog + Tamoxifen i 5 år och därefter aromatashämmare i ytterligare 5 år. Kan man tänka sig det omvända, med aromatashämmare först, eftersom jag ändå får GnRH-analog? Förstår att behandlingen kanske är tuffare men visst är den behandlingen effektivare?

Opererades nov 2019 för invasiv ductal cancer. Har stålats och äter nu taximofen. Nu har jag upptäckt att bröstvårtan på det bröstet är indraget , sett det 2ggr. Ska jag bli orolig? Bör jag ringa min bröstsköterska ?

Hej! Jag är en tjej på 23 år, har en fråga om mina bröst, på sistone när jag har min mens så får jag som en blåsa i ena vårtgården, andra bröstet brukar jag få en rosa finne/rodnad på sidan om av bröstet, är det normalt eller kanske hormonellt, talgkörtlar som spökar vid svullnaden? För jag är väldigt tung i kroppen vid mens. Det kan även komma om jag haft på mig en åtsittande bh eller liknande. Opererades 2016 för tubulära bröst, gjorde vårtgårdsförminskning, bröstlyft, bröstförminskning, så det har blivit lite annorlunda efter den operation med känsel och utslag, eller hur man nu ska uttrycka sig. Har även en faster som just nu genomgår kampen mot bröstcancer.. Är rädd att jag själv har det pga det som nämndes här ovan.

Hej, jag har en liten knöl under min vänstra bröstvårta, den är lite svår att känna men har ont om jag klämmer eller tar på platsen. Kan tillägga att det kommer runt mensen. Kan vara upp till ett par veckor och har varit så i kanske 1-2 år mer eller mindre. Är det vanligt eller borde jag kolla upp det snarast?

Hej, ställer min fråga till Jana de Boniface. Har tyvärr fått göra ett antal operationer för att få till en rekonstruktion. Det har varit inkapslade proteser, fallolycka som skadat ena sidan och har en stratties där bla. 3 olika proteser har satts in i mig, nu har jag återigen en inkapsling och dessutom reaktiv lymfvävnad vilket jag inte får något mer grepp om vad det innebär mer än att det är celler som jobbar mot något men vad? Fick reda på att jag har Allergen proteser i mig sedan 2013. Av alla dom problemen jag har och har sökt för att få gehör för har inte mötts. Ringde och pratade med fantastiska människor här på BRO idag som föreslog att jag skulle skriva här i frågelådan. Har träffat plastiken nyligen igen och har nu fått dessa alternativ ... alternativ 1. Dom gör om det inkapslade men låter det andra vara (lämna allergenprotes kvar i mig som inte får användas längre!) Alternativ 2. Ta bort bägge proteserna och ingen mer rekonstruktion. Jag har efterfrågat kroppseget material sen första inkapslingen, men noll gehör för det. Så jag skulle verkligen uppskatta att få en kontakt med Jana för att få lite svar.

Hej! Jag märkte igår vid duschning att jag hade en rodnad intill vårtgården samt att jag är väldigt öm, kände och där finns en knöl. Jag blir såklart orolig då vi har cancer i släkten. Jag har en vecka kvar till menstruation så avvaktar tills efter de för att se om det försvinner och uppsöker såklart en läkare då men jag kan ändå inte släppa tanken.. är detta ett symtom på bröstcancer? 29 år gammal.

Hej, har precis blivit 19 år. Har under många år varit extremt rädd att få bröstcancer då min mamma fick diagnosen när jag var ungefär 9-10 år. Efter puberteten så är mina bröst olika stora och även indragna bröstvårtor. Känner ibland i ena sidan av ett av brösten knölar som gör ont Men brukar försvinna. Men nu har det varit så ett tag. Bör jag vara orolig?

Gjorde en mellan/grovnålsbiopsi (vet inte vilken) för två veckor sedan och det konstaterades cancer. Fick ett ganska stort hematom. Tycker knölen känns större än innan och området lite hårdare samt lite sveda i bröstet (dock ej rött och svullet ingen feber eller så). Är detta normalt?

Hej! 2019 är historia men saknar en pusselbit; hur kunde 20 mm stor förtätning Grovnål påvisar invasiv duktal cancer grad II med DCIS grad II Ki67 10% vid operation 4 v senare bli till invasiv duktal cancer 33 mm stor Elston grad 3 blandad med DCIS grad 2-3 med nekros cirka hälften DCIS Ki67 30%? Inte så att jag oroar mig, men ändå nyfiken.

Har en fråga om att äta honung och Tamoxifen samtidigt. Tamoxifen-biverkningar i form av oerhörda vallningar, svettningsattacker och tillhörande yrsel i 10 år till är inte trevligt. Min onkolog skrev ut ett recept på en psykmedicin Venlafaxin som jag ska ta i låg dos visserligen, men med otäcka biverkningar i form av uppkomna självmordstankar osv....denna medicin vill jag ej ta! Den kunde ev lindra vallningar/svettningar. Det var enda hjälpen jag fick från sjukvården. Nu är det så att jag själv har googlat på HONUNG, och hittade att den kunde lindra värmevallnngar ev. Jag har nu provat i en vecka ungefär och redan första dagen kände jag att värme och svettattackerna minskade i antal och framförallt blev i svagare form. Jag tar en tesked ekologisk honung i ljummet vatten 30 min innan läggdags, anses vara rogivande också för sömnen skull. Inte av med besvären helt med honung men uppskattar kanske en minskning av svettning/vallning på ca 70% i alla fall. Jag får sova bättre! Så honung vill jag råda andra att prova . Fråga 1: Kan intaget av denna dagliga honung på något sätt minska effekten av Tamoxifenbehandlingen? Fråga 2: Sedan undrar jag över min prognos framåt , jag har vänstersidig bröstcancer sk stark hormonkänslig östrogen 85% och progesteron 90% ,intraduktal, bifokal IDC25 mm och några mm, NHG 1, lågt Ki-67 på 12,5%, HER2 negativ. I sentinel node 1 makrometastas av 1 undersökt. Jag ville ej att de plockade ut fler lymfkörtlar i armhålan för operation. Metastas-screening i DT röntgen visar ingen spridning thorax, skelett eller buk. Ska äta 1 tabl Tamoxifen i 5 år, sedan aromatashämmare Letrozole i 5 år plus nyligen påbörjad strålning. Ingen cytostatika, men erbjöds detta dock "om jag ville". Operation 11 maj 2020, Tamoxifen start 1 juli 2020 och andningsstyrd strålning start 6 augusti 2020 och ska nu få 15 ggr totalt. Räcker denna behandling tro, utan cytostatika? Fråga 3: Är såklart orolig över Tamoxifen-biverkningar såsom blodpropp, stroke och livmodercancer av Tamoxifen , hur ofta drabbas kvinnor av dessa i % och när i behandlingen kan dessa uppstå (efter flera år eller i början) Tack snälla för svar! Mvh Maria

I våras fick jag Neoadjuvant 12 Paklitaxel, Herceptin(4st) och Perjeta(4). Sedan 3 EC, en Herceptin, operation, mer Herceptin samt 15 strålning och nu fortsatt Herceptin. Det jag ser är att det blev en paus på 12v av min Herceptin. Fick v9 och sedan åter v21. I min behandlingsplan står det 4 Herceptin som start med cellgift och sedan 17 Herceptin Adjuvant i ett år var 3dje v. Skall jag tolka detta som 21st behandlingar totalt ?Är detta två separata behandlingar före o efter operation? Följer detta nyaste standardbehandlingen för HER2+?