Frågor & svar

Hej! Fick mitt bc besked i maj och har luminal B, 98 procent östrogen, T3, NO, MO och inte hittat spridning efter skiktröntgen. Hög spridning tyckte jag läkaren sa dvs 30 procent. Ska göra sentinel node vid operation. Jag har flera frågor. Hur ser min prognos ut? Kan man ta bort äggstockarna för att minska cancer i den då den är östrogenberoende? Vilka BC har sämst prognos?

Jag opererades oktober 2015 och i journalen står följande: invasiv duktal cancer 12 x 9 mm samt ett område med in situ så att totalextent blir 16 x 13 mm. Radikalt opererad. Elston 5 poäng, kraftigt östrogen- och progesteronreceptorpositiv, Her2- negativ och låg Ki-67 på 6 poäng. Frisk sentinel node. Rekommenderas enbart strålbehandling + antiöstrogen i 5 år. Min fundering är om jag skall avsluta min Letrozolbehandling när de 5 åren snart gått? Eller skall man fortsätta? Eller kan man kanske göra ett uppehåll och sekvensbehandla? Har mått ok under de här åren. Lite ledbesvär dock. För ett par år sen fick jag ITP som behandlades med kortison i högdos och senare MabThera. Har varit bra efter det. Går på koll var 6:e månad. Detta har inget med bröstcancern att göra säger man. Men det är ju mitt immunförsvar som krånglar så jag känner mig osäker ang. Letrozolbehandlingen, om jag ska sluta efter de 5 åren eller fortsätta. Enligt min opererande läkare kan jag sluta. Kan tillägga att jag fick rosfeber i det opererade bröstet för ett år sen, kanske p.g.a mitt nedsatta immunförsvar av MabTheran? Tacksam för råd !

Behöver lite underlag kring behandling av vaginal atrofi med Blissel. Hur mycket ökar min överlevnadschans på 10 år med aromatashämmare? Hur mycket minskar de pga den lilla mängden östriol från Blissel som ändå tas in i blodet? Missförstå mig rätt: jag kanske ändå bestämmer mig för Blissel men vill veta vad jag säger ja till. Tumörfakta: lobulär 35x30 mm, ER 100, PR<10. KI 67:12. HER2 negativ. Grad 2. Radikalt opererad och strålad, ingen spridning, ingen kärlinväxt.

Hej, Jag funderar över min föreslagna endokrina behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + AI dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart AI. Utöver detta också Zoledronsyra i 3 år. Jag är 46 år och gjorde mastektomi i början av juni och genomgår just nu EC och kommer strålas sep/okt. Jag har förstått att det är svårt att fastställa menopausalt läge när man genomgått cellgifter - stämmer det? Om man inte vet och kör igång ovan och det visar sig att jag är prem har jag förstått att GnRh kan ge otillräcklig ovariell suppression och att AI då inte har någon effekt - har jag uppfattat det korrekt? Skulle det vara så att jag är prem undrar jag vad värdet av Zoledronsyra ger? Min läkare är på semester tills jag startar strålningen och ser i tidigare svar att "ni i Skåne" påbörjar efterbehandlingen i samband med strålningen och jag blir då orolig att min efterbehandling inte kommer igång förrän efter strålningen och då är det drygt 4 månader efter operation och undrar om det ökar risken för återfall? Borde jag med detta givet bara begära av de AT-läkare jag i dagsläget kan få prata med att bara få påbörja Tamoxifen i samband med strålningen för att ha något skydd "i väntan på"? Å andra sidan om det ändå är vettigt med föreslaget upplägg och det i längden faktiskt är bästa behandlingen så är det såklart det jag ska propsa på att starta så snart som möjligt.... Tackar på förhand för dina kloka input i en lite ensam sits just nu.

Hej Jag har fått två doser Docetaxel och mina levervärden har stigit varje gång. Nu är det bestämt att den tredje kuren skjuts upp på grund av alltför höga värden. Halten av Bilirubin är normalt, men ALAT ligger på 1,3 ukat/L, ASAT på 0,81 och ALP på 1,4. Även Laktatdehydrogenas är förhöjt med ett värde på 5,7 ukat/L. Vad kan det bero på? Är det farligt? Jag är orolig att levern tar permanent skada, eller i värsta fall är drabbad av levercancer.

Hej! Jag står på paklitaxel, perjeta och Herceptin för min HER2 positiva bröstcancer. Nu, en bit in i behandlingen, har jag börjat känna pirrningar i tårna och emellanåt i fingrarna. Jag undrar om detta kan vara något riskabelt. Neuropatier ska man ju vara försiktig med eftersom de kan bli irreversibla, samtidigt vill jag ju ha min cytostatika så jag blir bra från min cancer, och kan kanske tänka mig att stå ut med vissa neuropatier. Jag undrar därför om det kan vara någon fara att fortsätta med min behandling, och kan neuropati vara ett uttryck för andra skademekanismer som sker i kroppen men som jag inte känner? Med vänliga hälsningar Sara

Hur vanligt är det ute på de olika cancerklinikerna i Sverige att man får göra hjärtultraljud efter avslutad Herceptin behandling, se Fass om Herceptin, och hjärnCT efter avslutad behandling?

Hej, jag har en TNBC med Ki67 90% Her2 neg. och får min sista cytostatika behandling nu i veckan för att sedan opereras och strålas. Min fråga är vad jag kan göra själv för att slippa återfall? Jag är normalviktig och tränar regelbundet (minst 3 ggr/vecka) och promenerar ca 10.000 steg/ dsg. Bör jag avstå alkohol helt? Äta AIP-kost? Jag vill verkligen inte få tillbaka detta och känner mig orolig nu redan innan avslutad behandling.

Hej Har två tumörer i höger bröst. Invasiv duktal cancer ER 98% PgR 92% her2 normal Ki 7% Den andra är tubulär invasiv cancer ER 100% PgR 70% her2 negativ Ki 21%. Ska operera bort tårtbit och man har ej kunnat se avståndet mellan förändringarna helt på ultraljud. Den tubulära strålar upp till huden. Vad blir efterbehandling?

Hej Niklas! Jag vill bara tacka för ditt svar! Du svarade empatiskt och klokt och jag är tacksam för din reflektion. Jag ska prata med doktorn och jag siktar in mig på att ge zoladex en chans till. Så att jag- om jag sedan ändå avslutar den - känner mig mer säker. Detta kräver inget svar! Bara jag som ville säga tack!

Hej! Jag är 38år och har spridd bröstcancer, till skelettet. Har fått 6 av 12 behandlingar med paklitaxel. Efter det blir det endokrinbehandling, någon bromsmedicin, skelettstärkande spruta och spruta för att stoppa aktiviteten i äggstockarna. Är det inte bättre att operera bort äggstockarna istället för att ge sprutor? Har nämligen hört från Docrates i Helsingfors att de tycker både att operera bort äggstockarna och stråla dom är bättre alternativ än sprutorna. Men jag har inte hört någon som gjort det, görs detta inte i Sverige?

Hej! Har 23/6 fått beh m 80% Karboplatin. Gick bra. Men 12/7 synproblem, ögonläk bedömde som migrän & cancer- stress. Den 14/7 beh 2, 90 % K. Den 15/7 vaknat med öronsus! bra på e.m. Från 18/7 ökade ögon/synproblem (obehagligt) Den 20/7 "utslag" kring ärret, bedömt som kärlförä eft stråln.."Kryper" också lite i tårna. Ska 4/8 få nästa beh. Vad anser ni, beror synproblem en på biverkningar, kortison el cyto? Kan dom bli bestående om beh forts? Synprobl mkt obehagliga, får svårt att läsa, ord försvinner och liksom "glasmaskar" som rullar runt(svårt beskriva). Kan man byta cyto 4/8? Lite skärrad & rädd. Mvh 💕

Opererades 23/4 med mastektomi för en lobulär cancer, extent 82 mm, spridning till 2/2 sentinel nodes. Sannolikt radikal men mycket snäv marginal. Grad 2, ER 100% PR 100%, Her neg, Ki 67 24%. Axillutrymning 22/5 med 13 friska lymfkörtlar. CT thorax-buk utan spridning men en 8 mm stor körtel bakom pectoralis minor, kirurgens gissning är att den är reaktiv men det kan man så klart inte säkert veta. Start av EC 26/6 3 omgångar och därefter pac eller doc i 9 veckor. Strålning 40,05 Gy + eventuell boost mot axillevel 3 (körtel). Nu till min fråga. Känner en liten spetsig förhårdnad i området där tumören satt, millimeterstor. Misstänker att det är rest/återväxt, det gick ju ganska lång tid mellan op och cyt. Är det något jag skall oroa mig för akut eller kan man tänka att cytostatika och strålning kan döda eventuella rester? Jag tar naturligtvis upp det på nästa besök men undrar om jag behöver kontakta dem tidigare.

Hejsan, Jag opererade bort en lite tumör på 10 mm i februari i år och äter nu Tamoxifen efter 15 dagar med strålning.. Fick en kraftig nackspärr för 2 veckor sedan och min kiropraktor tror att operationen kan ha orsakat den, kan det verkligen stämma? Det gjordes en bröstbevarande operation och så tog man bort 2 portvakter som var helt friska. //Okki

Hej jag har en ”normal” bröstvårta men den andra är liksom inte hel. Svårt att förklara men det är som att det som att tre bröstvårtor sitter fast på en vårtgård. Självaste vårtorna sitter nära varandra men inte på så man ser att det är olika. Jag har haft så hela tiden vad jag kan minas men jag tror den kan ha ändrats lite. Svårt att förklara men hoppas ni förstår.

Har gjort mammografi i år och ingen misstänkt cancer

Hejsan, I en ärftlighetsutredning testas man ju för mutation i bl a p53 som beskrivs vara sällsynt men jag har i flera artiklar sett att det ofta går att detektera mutation i p53 då cancer föreligger. Jag blir förvirrad av detta och att det också står att mutationen ofta kan vara de novo. Förstår att vi konstant utsätts för mutationer som rensas bort. Blir effekten densamma? Alltså risk för ett flertal olika cancer om mutation föreligger i genen oavsett om den är de novo eller om den är nedärvd ?

Så här står det i min journal;64-årig kvinna op med PME och sentinel node pga 6 mm stor invasiv duktal cancer med histologisk grad 1, ER 100 %, PgR 100 %, HER2 neg, Ki67 9 %. 2 benigna sentinel node och 2 benigna non sentinel node. Således T1 N0 Luminal A bröstcancer. Disk på mammarkonf och pat aktuell för strålbeh mot bröst och ev kandidat för natural-studie. Jag ingår i naturalstudien och lottades till strålning som jag nu genomgått. I övrigt får jag ingen behandling och undrar nu om det är allmän regim att inte få hormonbehandling vid den typ av cancer jag har.

Hej! Jag känner mig trygg med mina kontakter på sjukhuset, men skulle uppskatta att höra er syn på det här som jag funderar på: Jag opererades för bröstcancer i juni 2018, 35 år då. Visade sig att jag har en p53-mutation. Cancern var hormonkänslig med en makrometastas. Genomgick först en operation, sedan kemoterapi, sedan mastektomi, sedan strålning. Efter detta står jag då på zoladex var 28e dag och tamoxifen. Nu har jag, efter samtal med onkolog, pausat zoladex. Har inte fått sprutan sedan i slutet på maj. Och jag mår så mycket bättre! Det känns som att jag kan fungera igen. Jag hade väldigt svårt att förstå att medicinen påverkade mig så. Men jag märker skillnad... stor skillnad. I augusti ska jag värdera läget med läkaren. Får väldigt mycket olustiga känslor av att avsluta en behandling... Jag har hitills fått zoladexsprutan i 17 månader. Min vardag funkade inte så som jag mådde i våras. Detta ger mig ångest. Skäms också lite och tänker att jag bara borde bita ihop. Vill ju mest av allt få vara frisk!

Hej! Jag har invasiv ductal bröstcancer östrogenkänslig ej ger positiv med spridning till lymfkörtel. Enligt vårdplan skall jag få EC x 3, paclitaxel x9 och sedan operation och strålning. Jag har fått tre EC behandlingar och undrar om det finns andra alternativ än att fortsätta med cytostatika? Anledningen att jag undrar är att jag får väldigt besvärliga biverkningar av kortisonet som tex ångest, yrsel, synrubbningar, mardrömmar. Jag upplever att min psykiska hälsa blir kraftigt nedsatt samt att biverkningarna gör att jag inte kan vara fysiskt aktiv. Jag tycker också att det blir värre för varje gång. Efter sista EC behandling fick jag ångest och skakade i hela kroppen. Sköterskan sa att hon vinter var orolig eftersom puls och blodtryck var normalt. Men för mig fortsatte det med ångest attacker och mardrömmar under hela kortisonbehandlingen. Jag känner mig väldigt orolig inför kommande behandlingar. Min läkare på onkologen sa att min tumör inte är så känslig bra cellgifter och då undrar jag om det verkligen är nödvändigt att genomlida detta i ytterligare två månader eller finns det andra alternativ som innebär att jag kan slippa kortison? PS. Jag har fått liknnde biverkningar av kortison tidigare då jag har reumatism och har då fått avbryta behandling med predisolon. Nu får jag betapred tillsammans med cytostatika D.s