Frågor & svar

Min mamma 70 år har blivit opererad för en 37 mm stor invasiv lobulär cancer med kärlinväxt, tveksam radikalitet dorsalt och också mot submammarfåran. Receptorpositiv tumör, 2 friska sentinel node. Detta skedde i september förra året efter första operationen. v Corebiopsin visar invasiv mammarcancer som är både östrogen- och progesteron-pos. KI67låg på 52%. Ändrar således planeringen från sektor sentinel node till mastectomi, sentinel node biopsi. Remiss för isotopmärkning sentinel node skrivs. Ändrar i op-planering, förlängd dagvård, mastectomi vä sida. 8 x 16 x 15 mm stor. PAD visade efter mastektomi att den var invasivt lobulär 37 mm Mao hon har varit opererad 2 ggr ( Det fanns mistanke att de ej fått bort allt varav ny op gjordes), därefter strålning och nu hormoner som skall ätas i 5 års tid. Vad är prognosen på denna typ av cancer med tillhörande information? Med vänlig hälsning, orolig son

Hej, under en längre tid har jag varit öm i ena bröstvårtan och gjort ont vid beröring. Huden på bröstvårtan kliade och flagnade, efter att jag smörjt med svampdödande så det nu mest bara ont. Har inte känt av någon knöl men är bara fundersam över vad det kan vara

Hej jag är 21 år jag undrar om jag kan få bröstcancer? Jag har aldrig tänkt på det här tidigare jag vet inte varför jag har börjat tänka på detta jag är rädd Jag vill inte få det

Redan innan min cancerdiagnos har jag intresserat mig för kost och fasta inkl det som kallas ”fasting mimicking diet”, dvs ett begränsat näringstätt men kalorifattigt födointaget under en kort period. Det har haft påtaglig positiv effekt på de TPO-antikroppar jag har, har Hashimotos hypotyreos. Nu läste jag en artikel i Nature , se länk https://cancercommunity.nature.com/posts/behind-the-article-fasting-mimicking-diet-and-hormone-therapy-induce-breast-cancer-regression om studier som gjorts på FMD i samband med antihormonell behandling (Tamoxifen). Detta är ju studier på möss huvudsakligen. När jag nu själv ska hormonbehandlas, hur ser man i den svenska vården på detta? Är det tillrådligt att fortsätta fasta som jag gjort (m FMD, inte strikt vattenfasta), 5 dgr var 5:e vecka eller kan det ha negativa effekter?

Jo, återkommer här med upplysning varför jag ej får cellgifter trots att jag var kvalificerad för det. Fått anafylaktisk chock av värktabletter och sulfa. Och senast efter operation av bröstet, något med som gavs i samband med narkosen.

Hej, är opererad i slutet på feb 2020, hela bröstet med direkt rekonstruktion då man funnit en 6mm tumör på ena sidan och ett cancer in situ på andra sidan. Första besked efter operation och analys var ingen spridning, hormon positiv och jag ordinerades Tamoxifen som efterbehandling i 5 år. Jag påbörjade Tamoxifen och 1,5 månad senare får jag via telefon information att tumören även var HER2 och erbjuds efterbehandling med Paklitaxel 3 mån, varje vecka, samt Trastuzumab 17 ggr. Det var givetvis en chock och behandlingen inleddes omgående. Nu har jag avslutat cyto behandlingen och har kvar Trast 12 rundor. Vilken typ av uppföljning bör jag förvänta mig under pågående Trast behandling och hur bör uppföljningen se ut efter att Trast är avslutad? Jag är mycket orolig kring ev återfall eller nya tumörer, man har ju ett bröst kvar, och känner mig inte trygg i hanteringen från vårdens sida. Då jag hann äta Tamoxifen i 1,5 månad utan några biverkningar är det troligt att jag kommer att ha samma upplevelse då jag ska fortsätta med Tamoxifen i 10 år ( tidigare 5 år) om någon vecka? Är 56 år. Tacksam för era svar!

Opererades för 2 år sedan för trippelnegativ bröstcancer. För närvarande behandlas med Zoledronsyra , tillhör jag riskgruppen pga pandemin?

Jag står på zoladex samt tamoxifen sedan november 2018. Jag fyller 37 år. Pallar stundtals inte med detta. Stresskänslig, svårt med koncentration, nedstämd. Jag föreställde mig att livet efter cancer skulle handla mycket om oro för återfall. Jag känner mig mest avtrubbad och glömsk. Det känns inte hållbart... rådvill kring vad jag ska göra. Planen är tamoxifen i 10 år och Zoladex i 5 år.

Jag har endometrios och opererade bort en stor cysta, min ena äggstock och en massa sammanväxningar i bukhålan 2015. För att hålla den i schack har jag tagit DepoProvera-injektioner (synt progesteron) var 8:e vecka. Nu har jag fått bröstcancer, ER 80%, PR 70% och Ki67 22%, en 7 mm invasiv tumör i höger bröst. Ska ta bort portvakten imorgon så vad den visar vet jag inte ännu. Jag har ännu inte träffat nån onkolog eftersom den kirurgiska behandlingen fortfarande pågår, har bara fått höra att det blir strålning och hormonterapi som efterbehandling. Men jag undrar över hur jag ska förhålla mig till progesteronbehandling samtidigt med hormonkänslig cancer. Jag är 49 år men än så länge inte i klimakteriet (såvitt jag kan bedöma eftersom injektionerna gör att jag inte menstruerar alls). Vad händer med endometriosen vid hormonterapin? Vore det poäng att ta bort den kvarvarande äggstocken o/e livmodern i det här sammanhanget?

Jag opererade bort ett bröst p.g.a. cancer i april 2020 och nu ska jag först äta Letrozol och sedan Tamoxifen i sammanlagt 5 år. 2018 stelopererade jag min nacke som nu håller på att växa ihop. Jag noterar att Letrozol har biverkningen benskörhet - kan det störa bentillväxten i nacken och borde jag i så fall göra något speciellt? Jag har tidigare haft flera TIA och noterar att Tamoxifen har biverkningen blodproppar. Är det ett problem och borde jag i så fall göra något speciellt?

Är en 62-årig kvinna med följande diagnos:multifokal duktal cancer, 3 tumörer på 16,7 och 5 mm, perinodal växt. Grad 2.Luminal B. HER neg. Ki 67värde på 25%.Hormon östrogen 99% och progesteron 70%.Opererats 2 gånger, först tumörerna o 2 lymfkörtlar varav en med cancer. Reoperation, 7 lymfkörtlar till, varav 1 metastas till. På grund av läkemedelsallergi, med anafylaktisk chock, får jag inte cellgiftsbehandling. Däremot börjat med Anastrozol (i 10 år) och snart strålning också. Vad tror ni om detta upplägg, hur är prognosen? Är så rädd.

Hej! Fick mitt bc besked i maj och har luminal B, 98 procent östrogen, T3, NO, MO och inte hittat spridning efter skiktröntgen. Hög spridning tyckte jag läkaren sa dvs 30 procent. Ska göra sentinel node vid operation. Jag har flera frågor. Hur ser min prognos ut? Kan man ta bort äggstockarna för att minska cancer i den då den är östrogenberoende? Vilka BC har sämst prognos?

Jag opererades oktober 2015 och i journalen står följande: invasiv duktal cancer 12 x 9 mm samt ett område med in situ så att totalextent blir 16 x 13 mm. Radikalt opererad. Elston 5 poäng, kraftigt östrogen- och progesteronreceptorpositiv, Her2- negativ och låg Ki-67 på 6 poäng. Frisk sentinel node. Rekommenderas enbart strålbehandling + antiöstrogen i 5 år. Min fundering är om jag skall avsluta min Letrozolbehandling när de 5 åren snart gått? Eller skall man fortsätta? Eller kan man kanske göra ett uppehåll och sekvensbehandla? Har mått ok under de här åren. Lite ledbesvär dock. För ett par år sen fick jag ITP som behandlades med kortison i högdos och senare MabThera. Har varit bra efter det. Går på koll var 6:e månad. Detta har inget med bröstcancern att göra säger man. Men det är ju mitt immunförsvar som krånglar så jag känner mig osäker ang. Letrozolbehandlingen, om jag ska sluta efter de 5 åren eller fortsätta. Enligt min opererande läkare kan jag sluta. Kan tillägga att jag fick rosfeber i det opererade bröstet för ett år sen, kanske p.g.a mitt nedsatta immunförsvar av MabTheran? Tacksam för råd !

Behöver lite underlag kring behandling av vaginal atrofi med Blissel. Hur mycket ökar min överlevnadschans på 10 år med aromatashämmare? Hur mycket minskar de pga den lilla mängden östriol från Blissel som ändå tas in i blodet? Missförstå mig rätt: jag kanske ändå bestämmer mig för Blissel men vill veta vad jag säger ja till. Tumörfakta: lobulär 35x30 mm, ER 100, PR<10. KI 67:12. HER2 negativ. Grad 2. Radikalt opererad och strålad, ingen spridning, ingen kärlinväxt.

Hej, Jag funderar över min föreslagna endokrina behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + AI dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart AI. Utöver detta också Zoledronsyra i 3 år. Jag är 46 år och gjorde mastektomi i början av juni och genomgår just nu EC och kommer strålas sep/okt. Jag har förstått att det är svårt att fastställa menopausalt läge när man genomgått cellgifter - stämmer det? Om man inte vet och kör igång ovan och det visar sig att jag är prem har jag förstått att GnRh kan ge otillräcklig ovariell suppression och att AI då inte har någon effekt - har jag uppfattat det korrekt? Skulle det vara så att jag är prem undrar jag vad värdet av Zoledronsyra ger? Min läkare är på semester tills jag startar strålningen och ser i tidigare svar att "ni i Skåne" påbörjar efterbehandlingen i samband med strålningen och jag blir då orolig att min efterbehandling inte kommer igång förrän efter strålningen och då är det drygt 4 månader efter operation och undrar om det ökar risken för återfall? Borde jag med detta givet bara begära av de AT-läkare jag i dagsläget kan få prata med att bara få påbörja Tamoxifen i samband med strålningen för att ha något skydd "i väntan på"? Å andra sidan om det ändå är vettigt med föreslaget upplägg och det i längden faktiskt är bästa behandlingen så är det såklart det jag ska propsa på att starta så snart som möjligt.... Tackar på förhand för dina kloka input i en lite ensam sits just nu.

Hej Jag har fått två doser Docetaxel och mina levervärden har stigit varje gång. Nu är det bestämt att den tredje kuren skjuts upp på grund av alltför höga värden. Halten av Bilirubin är normalt, men ALAT ligger på 1,3 ukat/L, ASAT på 0,81 och ALP på 1,4. Även Laktatdehydrogenas är förhöjt med ett värde på 5,7 ukat/L. Vad kan det bero på? Är det farligt? Jag är orolig att levern tar permanent skada, eller i värsta fall är drabbad av levercancer.

Hej! Jag står på paklitaxel, perjeta och Herceptin för min HER2 positiva bröstcancer. Nu, en bit in i behandlingen, har jag börjat känna pirrningar i tårna och emellanåt i fingrarna. Jag undrar om detta kan vara något riskabelt. Neuropatier ska man ju vara försiktig med eftersom de kan bli irreversibla, samtidigt vill jag ju ha min cytostatika så jag blir bra från min cancer, och kan kanske tänka mig att stå ut med vissa neuropatier. Jag undrar därför om det kan vara någon fara att fortsätta med min behandling, och kan neuropati vara ett uttryck för andra skademekanismer som sker i kroppen men som jag inte känner? Med vänliga hälsningar Sara

Hur vanligt är det ute på de olika cancerklinikerna i Sverige att man får göra hjärtultraljud efter avslutad Herceptin behandling, se Fass om Herceptin, och hjärnCT efter avslutad behandling?

Hej, jag har en TNBC med Ki67 90% Her2 neg. och får min sista cytostatika behandling nu i veckan för att sedan opereras och strålas. Min fråga är vad jag kan göra själv för att slippa återfall? Jag är normalviktig och tränar regelbundet (minst 3 ggr/vecka) och promenerar ca 10.000 steg/ dsg. Bör jag avstå alkohol helt? Äta AIP-kost? Jag vill verkligen inte få tillbaka detta och känner mig orolig nu redan innan avslutad behandling.

Hej Har två tumörer i höger bröst. Invasiv duktal cancer ER 98% PgR 92% her2 normal Ki 7% Den andra är tubulär invasiv cancer ER 100% PgR 70% her2 negativ Ki 21%. Ska operera bort tårtbit och man har ej kunnat se avståndet mellan förändringarna helt på ultraljud. Den tubulära strålar upp till huden. Vad blir efterbehandling?