Frågor & svar

Hej Jag blir återkommande kallad till mammografi men har aldrig gått dit. Anledningen är att jag verkligen är rädd. Så rädd att jag mår fysiskt illa. Jag har tagit tåget vid några tillfällen för att åka dit , men mått så dåligt att åkt hem igen. De människor jag pratat om detta med råder mig bara att åka dit, för att det är viktigt att kolla. Det fattar jag ju själv, problemet är att jag verkligen inte kan. Det tar tvärstopp. Min fråga är : finns det verkligen inget annat sätt att undersöka brösten? Jag undersöker dem själv men det är svårt att känna på vävnad långt in.

Hej, Jag Är 57 år, behandlades 2018 för bröstcancer grad 3, Er 20, Pr 0, HR2neg, Ki67 90%, ca 2,5 x 3 cm, ingen spridning till lymfkörtlarna. Fick neoadjuvant 6 x TAC-behandling, bröstbevarande op (Tumören satt under mamillen , även bröstvårtan togs bort) och 16x strålning. Har nu ätit Tamoxifen i två år och har mycket vallningar och svettningar, stelhet i leder och viktuppgång. Håret är så tunt att skalpen lyser igenom, har som en manlig ”krans” och nästan inget uppe på huvudet. Min tumör gick helt tillbaka av cellgifterna. Jag är så tacksam att jag är cancerfri men känner mig väldigt obekväm och okvinnlig i min kropp (men inte pga av brösten, utan pga håret och biverkningarna). Min fråga är: hur mycket nytta gör Tamoxifen för mig med den låga grad av hormonkänslighet? Hur ser återfallsrisken ut?

Hej Jag har haft ofarliga knälar i vänster bröst tidigare. Tömde en godartad cysta 2015. Kände en ny knöl december 2018 som jag väntade med. Blev kallad till mammografi juni 2019 men den visade inget. Dock kände jag knölen och i början av januari bildades en grop under knölen. Jag försökte själv boka mammografi i februari men de hänvisade till vårdcentralen. Pga coona väntade jag ytterligare. I maj gick jag till vårdcentralen och fick tid för trippeldiagnos den 28/6. Mammografin såg ej knölen, men ultraljud visade ngt diffust. Läkaren var tvärsäker att det var en bindvävsknuta. Den 5 juni kom dock provsvar som visade invasiv duktal bröstcancer. Detta är svar från första biopsin, har inte fått den från operationen än mer än att knölen som antogs vara 17 mm istället var 20 mm och att de två lymfkörtlar som tagits ut var cancerfria: Corebiopsi: Invasiv duktal cancer Sida: Vänster BRE/NHG: Preliminärt 6/grad 2 ER: 100 % PR: 100 % Ki-67: 9 % Jag opererades 16 juni och är tacksam för snabb operation. Jag skulle fått 15 dagars strålning men detta reducerades till 5 dagar. Jag glömde fråga varför. Jag har påbörjat Tamoxifen och fick väldigt starka biverkningar första natten med stark smärta i hela kroppen. Men nu känns det hanterbart. Jag har god fysik och springer, dansar, yogar mm. Badar också varje dag i havet. Det känns som om jag fått driva på en hel del själv i detta. Hade jag väntat till sedvanlig mammografi 2021 hade knölen vuxit ännu mer. I Coronatider samt semestertider är det svårt att träffa läkare och sjuksköterska. Ställer därför frågan här. Jag är inte överdrivet orolig men vill ändå fråga eftersom det känns att detta till syvende och sist är mitt eget ansvar att kolla upp. Jag har haft väldigt ont i axeln på vänster sida hela våren, samma sida som knölen. Sedan två månader har jag en intensiv smärta i utsidan på vänster knä och jag känner av ischiaserven vilket är väldigt ovanligt för mig. Vänster ben känns liksom kortare och jag vaknar ofta på natten och har ont i både axel och knä. Jag vill bara fråga om bröstcancer kan spridas direkt till skelett trots att det inte spridits till lymfkörtel? Borde jag ha mod nog att be dem kolla upp detta? Eller görs det automatiskt? Jag har ju redan fått en indikation på att jag måste våga vara drivande för bättre prognos och överlevnad. Jag tycker inte om att vara besvärlig patient och min uppfostran har gjort mig löjligt ödmjuk. Men ingen vinner ju på min ödmjukhet i detta fall. Vad kan jag göra och vem ska jag kontakta? Mvh Mayumi

Hej! Jag är en kvinna på 55 år. Efter avslutad kemoterapi ska jag nu strålas och har precis börjat med aromatashämmaren, Exemestan Sandoz. Då jag läser på bipacksedeln ser jag att den ordineras till kvinnor som genomgått 2 till 3 års behandling med Tamoxifen eller hos kvinnor som har behandlats med annat hormonläkemedel som inte har fungerat tillfredsställande. I mitt fall gäller inget av dem. Jag har passerat övergångsåldern men har inte tagit något innan. Jag blev ordinerad Letrozol men frågade om jag istället kunde ta Exemestan, då jag förstått att det är lindrigare biverkningar på dem. Var det rätt val att byta till Exemestan? Stort TACK för att ni finns och svarar på våra frågor.

Jag gjorde mastektomi vänster bröst, 28 april och axillutrymning 28 maj. Nu har det börja spänna på vänster sida, så mycket så det känns som om huden ska spricka. Det är också rödflammigt av en handflatas storlek, och lite insjunket längs ärret. Det känns inte som vätska utan är hårt och fast

Läkarna föreslår cytostatika o sedan operation. Är det ok? Vad betyder allt detta. De säger att den är trippelnegativ o så väntar man på svar ang ngt? Kvinna med högersidig, 27 mm stor ER -, PgR - tumör, HER2 2+. ISH ej klar. Ki67 21%. Axill utan anmärkning. Coil via Kirurgkliniken. SCAN-B-biopsi tagen. T2NX. WHO: 2.

I nov -19 upptäckte jag att bröstet var väldigt spänt och att jag hade strålningar ut mot axeln/armen. Det visade sig vara lobulär invasiv bröstcancer och en storlek på nästan 6 cm. Jag hade varit på mammografi hösten -17 men då har man inte sett något. Kan en tumör växa sig så stor så fort eller kan det vara så att det var svårt att se den -17? Egenskaperna: ER 80%, PR 80%, Ki-67 15% och HER2-negativ Jag undrar för att nu har jag opererats och behandlas för högerbröstet men har upptäckt en knöl i vänsterbröst som både ömmar och är relativt stor. Då jag gjort MR för högerbröstet konstaterar man att knölen inte är malign men vad jag förstår kan en benign tumör bli en malign och då jag uppenbarligen missat tillväxten av min andra tumör undrar jag hur jag ska tänka för att inte fundera för mycket på knölen i vänsterbröst. Är det tillräckligt med de årliga mammografikontrollerna som följer nu och så kan jag släppa det däremellan. Finns det risk att mammografin inte plockar upp förändringen med tanke på utvecklingen på högersida?

Min vänstra bröst är större än den högra. Man ser det tydligt på kläder, och utan kläder. Detta upptäckte jag förra sommaren. Har ont i den bröstet och bröstvårtan ser lite som den har krympt och huden omkring skrynklig. Har varit hos min husläkare, hon tyckte att det är normalt. Men jag har aldrig haft så här. Så ingen hjälp från vårdcentralen då jag sökt hjälp flera gånger. Bröstet är tyngre än den andra bröstet och har ont hela tiden. Jag undrar bara om det är nåt jag måste vara orolig för, cystor eller nåt annat. Förstår att det är svårt att svara på det. MvH

Jag har blivit ordinerad dostät cystostatikabehandling med EC och Docetaxel för min HER-positva bröstcancer. När jag fick min första dos Docetaxel blev jag subfebril och fick sedan feber, det höll i sig ca 6 dagar. Jag tar Zarzio-sprutor för att bygga upp vita blodkroppar, så som tur är var mina neutrofila aldrig låga. Vid den andra dosen fick jag feber från dag 5 och den blev allt högre. Dag 10 blev jag inlagd och var på sjukhuset nästan en vecka med antibiotika i dropp. Det visade sig också att jag hade fått en propp i lungan. Febern höll i sig (inklusiva subfebril period) i 2,5 vecka. Min behandlande läkare beslöt då att avsluta min behandling med Docetaxel och istället ge mig 3 doser av Paclitaxel under tre veckor. Han säger att dessa två cystostatika tillhör samma familj och att de är likvärdiga. Men jag undrar ändå. Paclitaxel ges i en lägre dos och oftare, men verkar inte alls ha lika besvärliga biverkningar. Om de vore likvärdiga skulle väl alla ges Paclitaxel istället för Docetaxel? Eller är det bara min kropp som inte klarade av Docetaxel? Jag vill ju blir frisk från min cancer och vill att mina cancerceller ska få den tuffaste behandlingen. Kan jag vara trygg med att Paclitaxel ger mig lika goda chanser som om jag hade kunnat fortsätta med Docetaxel?

Har ont i ledbanden i knä och lite i höfter. Tror det är Letrozol biverkningar. Tar även Kalcipos-D och Alendronat. Min undran är om jag kan eller bör använda Voltaren gel som smärtlindring?

Ni anar inte vad betydelsefullt ert arbete med våra frågor är – tack för att ni finns!!! Min fundering: PAD/CYT efter mastektomi: Invasiv Lobulär cancer, 55 x 31 x 51 mm. Multifokal sådan, inklusive ALH och LCIS. NHG grad 2. ER 95%, PR 100%, och HER2-negativ. Ki-67 10-15%. SNB: 0/7 positiva körtlar. Kommentar från operation: Bröstkörteln lossas från huden och sedan mot pectoralisfascian, utan inväxt men mycket nära. Behandling: Paclitaxel x12 samt EC x 3. RT 2,67 Gy x 15 mot bröstkorgsväggen. Endokrin behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + aromatashämmare dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart aromatashämmare. Utöver detta också Zoledronsyra 1 gång/halvår i 3 år med start 3 månader efter avslutad kemo. Hur ser prognosen ut för detta? Gärna så långt fram som möjligt då jag är 45 år och tänker mig en (förhoppningsvis) lång fortsättning efter denna ”resa”. Tänker att prognosen ska användas som inspiration att hålla i den livsstilsändring jag lagt till efter diagnos med träning och kost förutom behandlingen förstås som jag känner är väl tilltagen för ändamålet.

Hej fick svar efter operationen:PAD-besked som visar carcinom in situ grad 2 med komedonekros, ingen invasiv cancer. Radikalt exciderat. Det blir strålning i några veckor. Undrar hur är prognos.

Hej, Min mamma har deabbats av sprid bröstcancer det börjar i brösten sen flyttade sig till armhåll,axell,lymfkörtlar, och drt finns 1cm på levern och nåra området i ryggraden. Cancer är hormon känslig. Kirrurgi har tagit bort en hö bröst och fyra lymfkörtlar och axillutryme och många cancerceller som finns i axell men inte allting. Läkare har lagt vårdplan och börjar med antihormon. Finns det patinter med såna fall med sprid bröst cancer på levern och ryggraden och lever så länge? För att har läst på hemsida som följer cancerförbundet att det finns många som lever med sprid bröstcancer mer än 20 år

en tid in i min cyt behandling med paxlitaxel fick jag kramper i näsan hea kroppen, las in på onkologen och fick paraflex samt oxascand, de gick ner efter ett par dagar, men fick mycket ångestattacker och brännande ben darrningar. Fasade ut oxascand då jag blev bättre psykiskt med hjälp av KBT (som jag går varannan vecka nu) Avslutatde cyt beh efter 8 fulla behandlingar då jagfått mycket stickningar i händerna och tårna, det är nu 4 v sedan. För 2 veckor sedan kom brännande punkter på benen, kramper och stickningar tillbaka som blir värre när jag är trött, em och kväll. Det gör mycket ont. Gått nu till en OMT sjukgymnast som tycker att dte är konstigt men tror att de det kommer ifrån diskarna i ländrygg som jag sedan 5 dagar sedan har jätte ont i, har haft problem med em för 10 år sedan. Det jag känner, förutom stor rädsla är att jag fick ju stickningarna och den brännande smärta innan diskbuktningarna gav sig till känna. Jag är så tröt, har så ont, behöver hjälp, på onkologen på st göran säger man ; det är nog! psykiskt. Hjäp vart kan jag få hjälp, vill kunna gå ordentligt, inte ha så ont

Hej! Jag är 42 år och har precis fått cancerbesked. I samband med det fick jag också veta att jag har täta bröst. Jag gjorde en första mammografi för drygt 18 månader sedan, borde de inte ha informerat mig då om att jag hade rätt till annan uppföljning iom att det visar sig nu att de antagligen inte kunnat se tumören?

Jag har fått diagnos bröstcancer men undrar vad allt betyder. Jag har 2 tumörer i höger bröst. Det står; Mammografiskt Kl9, 33 mm, invasiv duktal cancer, HER2 1+, Ki67 43%, -samt- kl6 6 cm från mamillen en 30 mm stor förändring. HER2 1+, Ki67 34%, -och- en patologisk lymkörtel visar benign körtel. Under Rekommendation; mastektomi och sensibel node. Diagnos; C509 Ospecificerad lokalisation av malign tumör. Tack för hjälpen!!

Från min journal, vad menas med Remiss till 10 års uppföljning eftersom vi inte vet om det blir någon bilat mastektomi inom rimlig framtid.

Hjälp mig förstå. Screeningselekterad på grund av ett fynd ihöger bröst kl 10, 0,5 från mamillen, 6 mm i storlek. Grovnålsbisopsi därifrån talar för en invasiv duktal cancer grad 11. ER 100%, PR 95%, HER2 1 + det vill säga negativ, K167 25%. Finnål taget från en intra mammar körtel är negativ. Det föreslås bröstbevarande kirurgi med indikering och preparatröntgen samt sentiel nodebiopsi och deltagande i Mag-Total-studien. Kan ni hjälpa mig att tyda detta uttlåtande. Om det är negativt är det godartat då

Hej! Frågor och funderingar kring eventuella återfall dyker upp i huvudet med jämna mellanrum. Nu är det är tio år sedan jag fick bröstcancer med följande operation (tårtbit), cellgifter och strålning. Mitt bröst opererades snyggt och trots ärr har det sett ganska likt ut som innan ingrepp. Nu helt plötsligt har det fallit ihop och blivit som en liten säck. Fråga: Är det vanligt? Ännu en fråga: Vid operationen togs flera lymfkörtlar bort. Jag undrar om det gör att jag har lägre motståndskraft mot infektioner? När jag fick diagnos bröstcancer frågade läkaren om det finns bröstcancer i släkten och jag sa nej men har efteråt fått veta att min farmor dog i bröstcancer och så även min syster. Hon är min halvsyster och hennes mamma dog i bröstcancer så jag trodde inte att hennes cancer gällde mig. Frågor och funderingar som snurrar. Kanske borde jag få läsa min sjukjournal. Träffa operationsläkaren, Mia Fahlén. Kommer inte ihåg mycket från tiden runt och efter diagnos. Råd mig snälla. Vänligen Eva Widås

Hej, Jag opererade bort min bröstcancertumör i februari 2019. Jag hade då nyligen fyllt 38 år. Cellgiftsbehandlingen avslutades i augusti och strålbehandlingen (fem extra tillfällen) avslutade jag i slutet av september. I början av januari hade jag ett uppföljningssamtal med en läkare. Vi diskuterade mina biverkningar av tamoxifen och hon klämde lite på mina bröst. Jag har för mig att läkarna har pratat om att jag skulle få en mammografiundersökning några månader efter min avslutade behandling, men jag har inte blivit kallad till någon sådan. Min fråga är om man brukar göra en mammografiundersökning som uppföljning, eller är det tänkt att jag ska vänta till jag fyller 40 år i november 2020 och trillar in i det allmänna screeningprogrammet? Jag är lite rädd för att jag har blivit bortglömd. Vänliga hälsningar