Frågor & svar

Hej! Jag har blivit friskförklarad från min bröstcancer som jag fick 2013. Fick strålning & åt tamoxifen i 5 år som behandling. Med behandlingen av tamoxifen så har jag fått enorma vallningar speciellt på nätterna. Har provat akupunktur & motionerar med raska promenader varje dag. Min cancer var hormon-baserad (eller vad man nu kallar det) Till min fråga. Kan jag ta något för mina vallningar? Hormon? Eller något naturpreparat? I så fall vad? Med vänliga hälsningar Charlotte (55 år)

Hej! Jag har röda utslag (prickar) på mina bröst. Det är ingenting som kliar. Just nu 12 stycken på det ena och 2 på det andra. Det varierar lite ibland hur mycket utslag jag har. Men det ser väldigt obehagligt ut. Jag var hos vårdcentralen och tittade upp detta för 1 år sen och de bad mig byta sköljmedel/tvättmedel. Sagt och gjort. Men utslagen fortsätter. Jag vill inte gå tillbaka till vårdcentralen för det känns som jag tar onödig tid från dem. När jag försöker googla får jag inga vettiga svar. Jag har en del apelsinhud på brösten men har läst att det kan bara pga fett också. Jag vet inte om detta är värt att titta upp det känns som att vårdcentralen ändå inte kommer ta det seriöst. Kan detta vara något allvarligt? Eller ska jag bara låta det vara?

Jag har nyligen blivit opererad för BC och i journalen framkommer följande; SN är belägen i huvudpreparatet med aktivitet kring 850. I axillen i övrigt försumbar restaktivitet och inga misstänkta palpabla eller synliga blåfärgade körtlar.

Hej! Jag är 20 år och har under senaste månaden känt att mitt vänstra bröst inte är som vanligt. För ungefär två veckor sen fick jag en ömmande knöl i armhålan på samma sida. Denna känns bättre nu, men ömmar fortfarande om jag trycker på den. Idag kände jag en liten knöl i vänstra bröstet, stor som en ärta. Jag har även känt en diffus smärta runt samma område och ner mot revbenen. Mina bröst brukar ömma innan och under mensen, men nu har jag inte mens och höger bröst känns helt normalt.

Hej. Jag har panik just nu. Fick mitt 5:e barn för 2 veckor sedan. I samband med att mjölken rann till, fick jag svullna körtlar i båda brösten på sidorna upp mot armhålan. På den högra sidan har dom fått tillbaka men inte helt. Den ömmar lite om jag rör på den och den känns inte jättehård. Lite avlång men rörlig. Jag tänkte boka tid på mammografi men har ju mjölk i hela brösten. Kanske måste avvakta då. Jag har inte gjort mammografi nu närmast fyllde 40 i pga graviditeten. Sen för 8 årsen hade jag implantat som jag tog ur för 3’ årsen kan det bidra till bröstcancer ? Jätteorolig nybliven mamma

Jag är 30 år och gravid i v 34. För ca 3 år sedan konstaterades det att jag har ett fibroadenom i ena bröstet precis vid bröstvårtan. Nu under graviditeten har den blivit lite större men ingenting som stör eller gör ont. Det jag funderar på är dock om det finns risk att knölen kommer störa amningen eftersom den sitter precis vid bröstvårtan?

Jag ser i frågorna att flera inklusive jag själv är i 45-årsåldern och har blivit rekommenderad ovariell suppression i någon form tillsammans med AI och i mitt fall baseras detta på SOFT/TEXT studien. Det som förbryllar mig är dock att i nationella vårdprogrammet rekommenderas inte den kombinationen. Där läser jag följande rekommendation. Sammantaget finns det visst stöd för att AI är fördelaktigare än TAM som tillägg till ovariell suppression avseende sjukdomsfri överlevnad. Det finns däremot ingen signifikant skillnad i den totala överlevnaden och samtidigt finns det en randomiserad studie med en riskkvot på > 1 för total överlevnad vilket inger viss oro. Således är kombinationen av LHRH-analog och TAM förstahandsval hos bröstcancerpatienter som bedöms ha nytta av ovariell suppression. Vad är din bild av lämpligt vägval med tanke på detta? Sedan kan man fundera på bedömningen om ovariell suppression behövs och har jag då förstått rätt att det hänger ihop med om man ansetts behöva cytostatika? Det har jag förvisso fått (både Paclitaxel och EC) men i mitt fall med hormonpositiv, grad 2, Ki67-15, ILC, multifokal 5*5,5*3 cm så kanske det var lite gränsfall att egentligen behöva cytostatika och då är frågan om detta egentligen föranleder ovariell suppression? Hur skulle ni resonera kring behovet av ovariell suppression i mitt fall? Tänker att annars är alternativet kanske enbart tamoxifen vilket på sätt och vis känns lite skonsammare men å andra sidan vill jag självklart ha bästa möjliga efterbehandling men vill känna mig trygg i valet.

Hej! Jag undrar om det är några bröstcancerpasienter som får protonstrålning? Vilka pasienter är det i så fall som får det? Om inte, varför? Kommer det erbjudas bröstcancerpasienter i framtiden?

Hej skulle vilja fråga vad detta betyder..de har opererat mig nyligen men har hittat en tumör.. Opererad med vänstersidig partiell mastektomi och sentinel node. I PAD ses nu en kvarvarande 13 mm stor invasiv duktal cancer grad III, DCIS grad III i området. Det ses en cellularitet på 90%, RCB-II. Marginaler 5 mm dorsalt. ER 0, PR , Ki67 15%, HER2 0. En frisk sentinel node körtel.

Hej! Under mina tre EC behandlingar kände jag tydligt att tumören blev mjukare och att bröstet fick en annan form. Nu har jag fått Abraxane fyra gånger av nio. Men jag tycker att tumören blivit hård igen och att jag fått tillbaka indragningen i bröstet (den försvann ed EC behandlingen) Kan tumören börja växa igen under behandlingen? Ska jag be min onkolog titta på bröstet?

Min mamma har två tumörer i lymfkörtlarna och en tumör på halsen. Fick sin diagnos för 5 år sedan. Har sedan dess fått hormonhämmande tabletter i några år sen cytostatika, strålning och får nu faslodex och kisqali. Har även nyligen fått problem med vätska i lungorna efter en lång tids hostande, svårt att gå (antagligen efter taxan-baserad cytostiatika) och behöver morfin mot smärta. Vet inte om behovet av morfin betyder att cancern är långt gången eller om det är pga biverkningar av strålning för 2 månader sedan? Allt försämrades drastiskt för ca 2 månader sedan med smärta, trötthet, och ben som började domna bort. Försöker blir klok på hur lång tid hon kan ha kvar och om det finns fler alternativ kvar att testa om inte nuvarande behandling heller hjälper. Senaste röntgen visade att tumören på halsen hade växt något. Och vad innebär det när man skriver att man får behandlingen i palliativ syfte, "kur 1 fas B". Menar man att själva cancern är palliativ eller är det att man påbörjat palliativ vård och därför inte har lång tid kvar? Just ordet palliativ får mig att tänka att tiden kvar är kort! Känner att jag har många frågor men få svar. Hoppas kunna få svar på några.

Hej, Jag har nyligen träffat min onkolog på SU och meddelat att jag vill operera bort mina äggstockar. De vill att jag provar Zoladex först och då tillsammans med Anastozole för att sen utvärdera i januari och då diskutera eventuell operation igen ochöstrogennivå. Min fråga är : vad heter det känsliga provet för att kolla östrogennivån? Vill prover rekommenderar ni?Är det serumöstradiol? Hur säkra är de? (Jag läste här för någon vecka sedan att det ska vara det ”känsliga ” blodprovet ej det ”vanliga”) Jag är orolig för otillräcklig supression av östrogennivån, vilket finns en liten risk för. Jag åt Tamoxifen 2017 fram till 2020 då jag fick återfall, hormonkänslig cancer. Opererades nu med mastektomi och de tog 23 lymfkörtlar. 2 micrometastas och 5 metastaser i armhålan som nu är bortopererade. Cytostatikabehandling sedan maj- 2 september. Strålning i oktober 3 veckor och start med Zoladex denna vecka och Anastrozol nästkommande vecka. För kännedom så hade jag kvar min menstruation hela tiden under behandling med tamoxifen. Tacksam för svar!

Jag Är 44 år och behandlas idag för invasiv duktal bc med östrogenrecepror 100 procent, Pr 0 procent och HER 2 neg, 30 procent spridning. Jag har en T3 tumör ( 5 cm) och därför blev det först cyto, doc X3 och Ec90x 3. Tyvärr kände jag mig bortglömd under tiden och många byten av läkare, inga besked etc och efter två doc hade inte tumör minskat och då bad jag om second opinion. De tycker nu att jag ska ta dostät Ec100x4. Min onkolog är kritisk till det, för tuff och hård behandling och han gav flera exempel på personer som avlidit, fått leukemi och hjärtproblem, - han pratar dock ofta om olika studier och svårt att hänga med. Jag bad honom rådfråga ngn mer kollega då han är ST och han kollade då med ngn ansvarig för ett annat sjukhus där som tyckte att ok för dostät pga tumören ej krymt men Max EC 90. De pratade dock om förgiftning etc vilket gör mig orolig. Tar jag en stor risk med dostät ec90x4? Är det för farligt för kroppen? Känner mig rädd och villrådig. jag har nu fått första dosen ec90 och ska snart in igen i så fall. Orolig

Hej! Jag är 38år och har spridd bröstcancer till skelettet. Mina metastaser upptäcktes i mitten av juni och har varit under paklitaxelbehandling sen dess. Tog för två veckor sen CA15-3 och den visade på sänkning från 84.5 till 59.5. Är det vanligt att metastaserna ökar trots markören går ner? Vet att det är svårt att tyda, att det inte funkar på alla. Var på röntgenundersökning i måndags och den visade nämligen på ökning av metastaser i skelettet och även frakturer på revbenen. En annan fundering, syns metastaser mer i skelettet med kontrast eller är det enbart mjukdelarna som syns mer med kontrast? Första röntgen, då metastaserna upptäcktes användes inte kontrast pga dåliga njurvärden men denna gång var njurvärdena bättre så kontrast användes..

Patient tämligen frisk sedan tidigare. Har hereditet för bröstcancer. Har sökt p.g.a. palpationsfynd i sitt högra bröst, kl 11, 8cm från mamillen. Utredning visat M4, 26mm, U4, 26mm, samt cystor med godartat utseende. Mellannålsbiopsi visat invasiv duktalcancer. ER 98%, PgR 1%, HER2 negativ, Ki67 41%. Man har även punkterat en lymfkörtel, visat lymfkörtelvävnad. C2. Patienten är preliminärt inbokad för operation med partiell mastektomi samt sentinel node 200908. Även snabbspårsutredning avseende hereditet.

Har opererats för bröstcancer våren 2017 samt fått strålbehandling och behandling med Tamoxifen. Det återstår ca 1, 5 år tills jag är klar med den behandlingen. Cancergenetisk utredning visade att jag har ca 20% risk för återfall. Är frisk från cancern, men har flera andra sjukdomar, bl a hypothyreos, reumatism och utmattning som blev tuffare efter cancerbehandlingarna med påföljd att jag är extrem trött. Nu till orsaken till varför jag hör av mig. På ett gyn besök under våren upptäcktes att livmoderslemhinnan blivit förtjockad, med största sannolikhet beroende på Tamoxifenet, då jag ej haft problem med detta förut. Prov togs, vilket för mig var besvärligt då jag under denna tid och på grund av alla olika sjukdomar med respektive provtagning blivit smärtkänslig. Provsvar var utan anmärkning men det krävs att jag fortsätter gå på täta kontroller tills behandling Tamoxifen är klar.Ville byta till aromatashämmare på grund av biverkningar i form av vallningar och att den är hård mot kroppen och särskilt på grund av att jag inte vill ha förtjockad slemhinna i livmodern. Fick ej det, då blodprov visade att jag ej ännu helt genomgått kkimakteriet. Inservikten av att fullfölja behandlingen men har kommit till en gräns, inte minst på grund av att jag är så trött och dr andra sjukdomarna.Det känns helt övermäktigt att göra om den här provtagningen-och inte bara en gång till. Överväger allvarligt att avbryta behandlingen för att slippa fler provtagningar men inser att det är dumt(milt sagt.)Samtidigt som jag funderar på hur jag ska komma vidare på ett "överkomligt" sätt så undrar jag över detta att yngre kvinnor som ännu ej kommit in i klimakteriet får lov att ta aromatashämmare. Hur fungerar det jämfört med tex de som vill ha det men inte får det pga ej genomgånget klimakterium?och är aromasashämmare en garanti för att slippa förtjockade livmoder slemhinnor? Tacksam för svar och förslag hur man tar sig igenom denna djungeln!

Jag har fått diagnosen spridd trippelnegativ bröstcancer. Med spridning till skelett(lytiska metastaser i revben/kota), lungorna och levern. Läser mycket om bröstcancer patienter som får skelettstärkande behandlingar. Detta är inget som jag erbjudits, vad kan anledningen till detta vara?

Jag har fått veta att jag har två cancrar, båda B5 invasiv duktal cancer. Vad står B5 för? Vad betyder ER 70% resp 100%? Vad betyder PgR 90% resp 100% Vad betyder Ki67 7% resp 13%? På ett ställe står även M5 - vad betyder det? Tack!

Hej! Den 23/7 fick jag rekommendation från Niklas att jag kanske skulle ha Kadcyla istället för Trastuzumab. Jag tog upp det med min läkare som sen tog det vidare till konferens. Efter den fick jag besked om att jag kunde ha nytta av den behandlingen istället. Så nu ska jag få det. Känns ju såklart lite tufft att få ta cellgifter igen. Skönt att ni finns så man kan få en second opinion eller få svar på sina funderingar och att ni i detta fall hade inflytande på de som behandlar mig.

Min 3:e behandling av 6 är i farozonen pgr av en tveksam tand som ev kommer att tas bort på Eastman-institutet. Hur länge kan man skjuta på en zoledronsyrabehandling utan att skyddseffekten mot skelettmetastaser äventyras?