Frågor & svar

Hej, jag är 46 år och har idag avslutat min kemoterapi efter vä-sidig bröstcancer. Skall, enl min läkare, gärna komma igång med Tamoxifen om 2-3 v. Jag får erkänna att jag är rädd för biverkningarna och undrar lite om doseringen. Förstår att 20 mg x1 är vanlig dos men undrar om det skulle vara gynnsamt om jag trappade upp under ett antal veckor istället. Finns det information om det? Iom att jag inte hade lymfkörtelbefall sa kirurgen att man evt - om biverkningarna skulle vara olidliga - kunna reducera Tamoxifen till 10 mg? Tack på förhand för svar.

Hej igen! Nej det handlade endast om aminosyror och magnesium och inga örter. Hon trodde att det skulle kunna få mig att må lite bättre, att magnesium skulle kunna dämpa min tremor. Har också en halvsidig ansiktsförlamning som jag hoppas på att hon kanske kan lätta på. Ingen om sådant här fungerar men man kan alltid prova så länge det inte inverkar på min Tamoxifenbehandling. Mvh /EK

Hej! Jag har nu sedan 3 veckor sedan avslutat mina cytostatikabehandlingar och ska nästa vecka göra strålbehandling 3 veckor. Ett tag in på cytostatika perioden blev jag svullen i ansiktet och jag är fortfarande tjock under hakan. Går det bort? Kan jag göra något för att få bort det?

Hej! Gjorde precis en kinesiologibehandling, min terapeut rekommenderade att ta magnesium och aminosyror. Jag äter ju Tamoxifen och hon ville att jag skulle ta reda på om det är ok att ta dessa tillsammans. /EK

Hej igen Dr Loman, Tack för ditt svar. Både ja och nej men upplever som du säger att jag blir skuldbelagd. Att jag krånglar till det för vården. Har fått höra att det är många som har det så mycket värre. (Det är ordagrant från ssk) och att det går ju att ha barn i en krigssituation. (Ordagrant onkolog). Jag vill dock tillägga att jag alltså opererades den 10:e juni. Så skulle jag få på mitt sätt skulle jag vänta totalt 1,5 månad fr operations datum. Förändrar det din inställning? /Karin

Hej, Jag ska starta en 6-8 mån lång behandling med enbart capecitabin efter 4 st EC och 9 paklitaxel, tårtbit och axill-utrymning. Min sista op gjordes den 10:e juni. Jag har blivit rekommenderad att börja capecitabin den 13 juli. Jag upplever att det inte tas någon hänsyn till min sociala situation och min mentala hälsa i denna vårdplan. Jag är ensamstående med en pojke med autism och har ingen övrig familj som avlastar. Sedan Corona startade har jag inte kunnat få någon hjälp alls. Nu hade jag ordnat så att vi (pojken och jag) ska få åka till sommarstället i de 4 veckor då förskolan är stängd. Man vill ändå att jag ska börja med tabletterna under den perioden. Även fast jag försöker förklara att händer det något, allvarliga biverkningar eller så, så har jag ingen som kan ta hand om min son. Man tar ingen hänsyn till den enorma oro jag känner över detta och att jag av den anledningen vill skjuta på behandling ytterligare två veckor... Jag blir nästan ”hotad” med att ja, då får du skylla dig själv liknande argument. Jag förstår onkologens synvinkel samtidigt som att jag måste orka mentalt så väl som fysiskt att ta hand om min son under tiden jag kämpar mot cancer. Hur ska jag få dem att förstå?!

Hejsan! Jag opererades för bröstcancer i februari. Jag är 63 år och tumören var östrogenutlöst. Jag strålades I fem dagar och nu äter jag Tamoxifen. Jag har dock fått svettningar som jag aldrig tidigare har haft tidigare, inte ens under klimakteriet. Nu undrar jag om det finns ett vettigt alternativ till den medicinen? För det känns outhärdligt! Mvh Anni

Hej Niclas Jag har fått 12v Paclitaxel veckovis och 12v pablociclib (Ibrance) + tamoxifen som förbehandling enligt Predix lum b

Hej igen Nu har de hänt som jag varit så orolig för, jag har testat mig för covid-19 och det visade sig att jag är positiv. Jag blev opererad i början av mars i år för bröstcancer. (Vänstersidig sektorresektion och sentinel node har funnit en radikalt avlägsnad invasiv duktal cancer på 7mm, BRE 6, grad ll tumör utan påvisad kärlinväxt, ER 70%, PR 100%, Ki-67 på 24%, HER-2 negativ och i axillen en frisk sentinel node. Rekommenderar endokrin terapi i form av aromatashämmare i 5 års tid och strålbehandling mot bröstet 15 fraktioner som adjuvant behandling). Jag arbetar som busschaufför och när jag skulle börja arbeta igen så fick jag problem med mitt ena ärr då det gick upp på kvällen efter mitt första arbetspass. Det resultera i att jag blev sjukskriven igen, maj månad ut. Min onkolog i Uddevalla trodde att jag förhoppningsvis skulle få börja min strålning i slutet av maj månad, men så blev de inte för de är så lång kö till strålningen i Göteborg. Jag fick ett brev från Sahlgrenska där det stod att Moulage/Datortomografi ska göras den 17 juli och att det planeras att starta min strålbehandling den 29 juli. Hade då kontakt med kirurgläkaren på Uddevalla bröstmottagning om att jag sover dåligt och har ont i kroppen (de är förmodligen biverkningar av tabletten Anastrozole,som jag tar.) men också orolig för att börja jobba igen nu när risken att få Corona är stor. Och speciellt nu innan jag ska börja min behandling. Jag fick till svar att hon absolut inte skulle sjukskriva mig längre utan -” Du kan både hinna å få de och bli frisk”, svarade hon. Och vad de gäller biverkningarna så får du väl antingen avbryta behandlingen eller så får du söka ett annat jobb för jag kan ju inte sjukskriva dig i fem år.. - ”Nej de menar jag inte heller bara fram till strålningen är klar”, svarade jag. Så jag började arbeta igen 1 juni. För två veckor sedan de var en fredag fick jag mens och väldigt riklig som varade i en vecka. Varför har jag mens? Jag äter ju Anastrozole. Samtidigt så insjuknar jag på måndagen i covid-19 och får det konstaterad på midsommarafton att jag är positiv. Jag har varit väldigt dålig, men har sluppit att hamna på sjukhus. Jag har haft problem med andningen, feber mm. och är fortfarande inte bra. Vad ska jag göra? Måste min strålning skjutas upp ytterligare nu? Jag har inget förtroende för överläkaren som är kirurg på bröstmottagningen längre så därför vänder jag mig till er och hoppas att jag ska få ett svar. Tack för att ni finns💝

PAD svar efter mastektomi: invasiv Lobulär cancer, 50 x 45 mm. Multifokal sådan, inklusive ALH och LCIS. NHG grad 2. ER 80%, PR 80%, Ki-67 < 1% och HER2-negativ. SNB: 0/7 positiva körtlar. Jag har fått 24 v neoadjuvant behandling och innan det var Ki-67 15% i övrigt samma egenskaper. Föreslagen behandling är nu: EC x 3 samt RT 2,67 Gy x 15 mot bröstkorgsväggen. Endokrin behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + aromatashämmare dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart aromatashämmare. Utöver detta också Zoledronsyra 1 gång/halvår i 3 år. Jag är självklart tacksam för all behandling jag kan tänkas få men känner att detta var rätt mycket behandling. Är ytterligare cellgifter nödvändigt när förbehandlingen ändå verkat göra nytta? Är strålning nödvändigt när största tumör sannolikt måste vara mindre än 50mm eftersom den var multifokal och mastektomi utförts? Och GnRh PLUS Zoledronsyra – är detta en vanlig kombo? Tamoxifen är jag helt införstådd med. Jag är inte ute efter att ifrågasätta kloka genomtänkta åtgärder men vill gärna ha en oberoende klok input på hur man kan tänkas resonera. Självklart kan jag tacka nej till förslagen men jag har inte kompetens nog att värdera behovet vs nyttan och hoppas på hjälp.

Syns avvikelser på mammografi och ultraljud. Har tagit biopsi, finns möjlighet att det kan vara godartat eller är det sannolikt cancer? Har aldrig opererat mina bröst och har inga tidigare avvikelser.

Jag blev opererad i oktober/november 2019 för misstänkt cancer, som tur var så var det endast bröstvävnad och inget malignt. Sen operationen upplever jag dagligen och flera ggr om dagen som att någon kniper mig i bröstet från insidan och undrar om det är vanligt förekommande? Det är bara från det opererade bröstet detta sker.

Jag ska genomgå en större bröstoperation på torsdag, 2/7-20. Får själv välja mellan att ta bort hela bröstet eller en större bit, inkl bröstvårtan. Man har i biopsi hittat förstadium grad 3 men kan inte säga om det finns en invasiv tumör längre in i bröstet. Min fråga handlar om seneffekter. Finns det en större risk för fantomsmärtor om man plockar bort hela bröstet? Och är seneffekterna i form av andra smärtor vanligtvis mindre om man sparar en del av bröstvävnaden? Hoppas jag hinner få svar innan jag opereras. Med vänlig hälsning Siv Hedström

Min fru väntar på operation för sin äggstockscancer. Nu har hon även drabbats av bröstcancer. Hur ska hon göra? Vore det inte bäst att operera bort livmodern nu på en gång och samtidigt behandla de båda cancerformerna än att ta itu med dem efter varandra? Det går så mycket tid innan hon kan opereras för äggstockscancer då. Kanske närmare 1 år. Hur ska hon göra undrar jag som orolig make?

Hej igen! Då kanske jag kan släppa detta eftersom jag bara hade en mikrometastas i en av tre noder som togs ut vid operation. Jag är ju 42 år so kommit in i klimakteriet i o m behandling. Tacksam för svar Kristin Tidigare fråga och svar: Hej! Jag har en fråga om en efterbehandling som är en spruta (som jag tyvärr inte kommer ihåg namnet på) som man kan få för att förebygga skelettcancer efter en bröstcancer. Jag har inte blivit rekommenderad denna behandling men vet att väninnor i samma ålder som mig fått denna i andra regioner. Skulle ni rekommendera mig att be om denna behandling? Jag är opererad för bröstcancer för 1,5 år sen, har genomgått cellgifter och strålning och är nu på zoladex och tamoxifen. Tack Mvh Kristin SVAR: Det finns tydliga riktlinjer i vårdprogrammet då man ska ge zoledronsyra. Dessa rekommendationer har dock modifierats i den senaste uppdateringen. Kanske kan det ha med det att göra. Nu rekommenderas det vid körtelpositiv bröstcancer hos postmenopausala, vilket kan inkludera de som får zoladex, men endast om det är säkert att det inte planeras fler graviditeter.

Hej. Min mamma opererades i bröstcancer år 2007. Tumören var hormonkänslig. År 2008 började hon med cytostatika bland annat med Taxotere 3 stycken och 3 till av annan cytostatika, 25 dagars strålbehandling och 5 års behandling med hormonmedicin Femar. Det har gått 13 år nu efter behandlingen. Vid datatomografi av levern den 24 april 2020 upptäcktes förändringar i skelettet med utbrett skleroz samt stråkighet i buken i navelnhöjd. Stråkigheten i buken är fortfarande oklart om det har med cancern att göra. Genomgick alla undersökningar via Diagnostic Center och inga organ är skadade av förändringen i skelettet. Konstaterades av skelettbiopsin att bröstcancern kommit tillbaka och det är hormonkänslig igen. Kollas nu om det är HER 2 positiv eller negativ. Träffade onkologen som satt min mor på Letrozol och planeras även behandling med CDK 4/6 hämmare Palbociclib ( Ibrance ). Planeras behandling även med Zoledonsyra var sjätte vecka. Med beaktande av ovanstående skulle vi gärna veta prognosen för överlevnad, om själva behandlingen som planeras. Hur är överlevnadsstatistiken med liknande patienter? Finns det något mer man kan göra? Tack för svar.

Jag får sedan december 2018 anastrozol. Sedan dess har mitt Hb sakta sjunkit från ca 120 till 110. Jag har av min husläkare ordinerats B12 och Folsyra för att se om det skulle förbättra mitt järnvärde, men efter ca 6 månader syns ingen effekt av detta på de olika järnproverna. Kan det vara en biverkan av Anastrozol?

Hej Har opererats radikalt ingen spridning lymfan. Nu får jag cytostatika klar med 3 första docetaxel som har vart rena tortyren pga fibromyalgi och kronisk smärta. Jag slapp Accofilen sista gången nu pga av att jag låg fem dagar på rygg med olidliga smärtor och kunde enbart med stora svårigheter ta mig till toaletten dessa dagar. Jag har svåra problem mentalt nu att gå in i EC 75 delen. Jag har inte fått någon som helst hjälp med hur jag ska smärtlindra då vanliga värktabletter inte biter efter annan läkares fikostiga exprimenterande under tio år efter en olycka. Det känns så oetiskt att behöva gå in i denna behandling utan smärtlindring. Att ta ett lugnande piller eller "boka tid hos kurator" är ett rent hån men det enda dom rekommenderar. Jag känner min kropp väldigt väl och vad den tål och inte tål. Nu har dom inför EC sänk den från EC 90 till EC 75 men jag vet inte om jag vill fortsätta denna tortyr mer nu. Cancern är hormonpositiv och Her 2 positiv. Endorkina behandlingen kommer dom inte få mig att äta oavsett om dom så säger att jag måste. Ingen studie där man tar kvinnors livskvalite på allvar har jag hittat. Med mina besvär är jag redan sjukt orörlig och har svårt att motivera mig att ens gå upp ur sängen under cytobehandlingen. Det i sig är ju förödande dåligt för min hälsa. Jag känner mig som en trasa..en försökskanin att dessutom ständigt få möta nya ansikten som ska få en uppfattning på en kort stund hjälper ju inte mig.. Jag är bokad för strålning 15 tillfällen efter detta. Nu med corona också så är tillvaron totalt upp och nervänd. Frågan som är eg är ju med denna progonos som jag fick efter mycket tjat 86 % överlevnad med operation plussar 3-7 % cyton 5 % med arostathämmare strålningen ej inräknad om jag kan strunta i resten av cyton? Motivationen är noll . Inför varje sjukhusbesök så är det normen som får mig att gå. Normen att man ska leva till varje pris mina vänner min man deras tårar. Min önskan om ett värdigt liv tycks väldigt oviktigt för alla utom mig. Läkaren säger bara boka tid hos kurator. Jag vill ha medicinska beslut inte en hjärnskrynklare. Jag vill ha smärtfrihet då det bryter ner min livslust att ha dessa fruktansvärda biverkningar som kan bli bestående. Kan man avbryta frågade jag är det ett altrenativ. NEJ ..utan vidare utvecklaing av varför mm. Jag måste googla och killgissa inte direkt givande. Måste man ha det såhär? Verkligen ? Patientnämnden vill att jag anmäler sjukhuset.

Jag fick bröstcancer 96, 34 år gammal, fick bröstimplantat utbytt ca 2000 ( hallongele) hur länge kan man ha samma? Tror det jag har är riktigt inkapslat o hårt. Brösten är idag otroligt ojämna/stora o tynger ojämnt på axlar

Efter varje cytostatikabehandling förändrades smaken och ibland försvann den. Efter några veckor kom den dock tillbaka. Nu är jag färdigbehandlad, cyto och strålning, sedan snart fyra månader. Efter ca en månad försvann smaken helt och har inte kommit tillbaka. Finns det något hopp om att jag kan få tillbaka den?