Frågor & svar

Jag har skrivit tidigare. Jag är opererad för snart 2mån sedan, mina läkarbesök är avslutade men nu nu börjar frågorna hinna ifatt. Jag opererades (mastektomi m rekonstruktion) pga 50x10mm in situ. I området fanns 1,5mm invasiv tumör med egenskaper: lobulär , grad 2, ER 80 %, PR 15 %, HER2 negativ, Ki67 18% (intermediärt), ingen kärlinväxt, 3 friska senitel node. Jag äter nu tamoxifen. Är 44 år o oroar mig för återfall då jag förstått att hormonkänsliga tumörer kan komma tillbaka efter många år. Mitt perspektiv på resten av livet är ju långt mer än 20 år. Å ena sidan försöker jag tänka att en så liten tumör borde ha en god prognos? Å andra sidan att man ändå rekommenderar tamoxifen får mig att fundera på om prognosen är sämre än jag förstår, eftersom man tycker det är ”värt ” att medicinera. Det är många frågor som snurrar, försöker lista några mer konkreta här : - För att minska oro försöker jag tänka att risken för återfall kanske inte är större än risken jag hade tidigare att överhuvudtaget få bröstcancer? Är det ett rimligt antagande eller alltför naivt att tänka så? - Förkortar den här diagnosen min förväntade (friska) livstid? - Är prognosen sämre för att det fanns ett större område in situ förändringar? - Finna det risk att några celler redan spridit sig trots liten tumör och inget i lymfkörtlarna? - Kan tamoxifen ta ”död” på ev kvarvarande cancer eller ger det enbart ett långsammare förlopp? - Hur snart kommer ev biverkningar av tamoxifen. Jag har ätit 14 dagar o märker inte av något särskilt.

Hej, Jag har sedan flera månader tillbaka varit öm under armhålan som förvärrats efter rakning. Det som lugnat mig är att jag inte känt någon knöl förrän nu i veckan då jag kände en knöl i springan mellan armhåla och bröst. Igår var jag på bröstcentrum där läkaren hittade två svullna lymfkörtlar, hon sa att det kanske kan vara så att min kropp reagerat på implantaten även om det gått 8 år. Men hon sa att detta bara var en del av utredningen och att hon remitterar mig vidare för mammografi och ultraljud. Men medan hon sitter och skriver remissen vänder hon sig om hon säger att svullna lymfkörtlar kan även bero på hematologiska sjukdomar och att det finns i vårt dna då min son har leukemi. Självklart blev jag helt paralyserad av att höra detta och kom hem men oro över två saker och inte bara en oro. Nu undrar jag vad ni anser? Kan kroppen reagera på implantaten efter så många år? För varken kliniken där jag opererades eller sjuksköterskan på bröstcentrum hade hört att det kan bli så efter så många år. Idag tycker jag även att jag känner ytterligare två knölar. Och måste tillägga att tyvärr så är själva knölarna varken ömma eller rörliga och det oroar mig ännu mer. Har varit paralyserad sen igår och kan inte tänka på något annat.

Hej! Opererades med mastektomi i april med direktrekonstruktion och sentinel node biopsi., vänster bröst. I PAD 7 mm stor invasiv duktal cancer grad 2, ER 90%, PgR 40%, Her2 normal, Ki67 10%: Radikalt opererad. Dessutom DCIS 44 mm, Ingen spridning i lymfkörtlarna. (Luminal A) Efter orolig tid med väntan på svar, operation och osäkerhet precis vid coronatider så gick allt bra och såret har läkt fint och ser bra ut. Jag fick glädjande besked på återbesöket att jag var färdigbehandlad. Inga cellgifter,ingen strålning och ingen medicin. Det senare trodde jag att jag skulle få. (Tamoxifen) Frågade men de sa att det inte behövdes men ville jag så kunde jag få. Vad säger ni? Funderat även på prognos och återfall i mitt fall? Hur orolig ska man vara här? Hur länge kan man ha en protes innan man måste byta ut den? (Protes CPG331)

Har invasiv duktal cancer på 11 mm ER 98% PgR 96% her2 normal och Ki 67 7%

Hej I min journal står svar invasiv duktal cancer B5. Jag diskuterades på möte idag och nu står det att de rekommenderar ny ultraljudsundersökning med grovnålsbiopsi. Nu är jag förvirrad har jag kanske inte cancer då? Samt att jag ska vänta ytterligare 2 veckor på svar

Har funderingar på att avsluta min Anastrozolbehandling pga de jobbiga biverkningarna men vill gärna veta hur många procent det i så fall skiljer för återfallsrisken. Är 71 år, har tagit A i drygt 1 år. 2 tumörer: 14 mm. BRE6, grad 2, KI67=8% och 10 mm, grad 1, BRE3, Ki67=1% Hormonkänslig, 2 friska lymfkörtlar borttagna Tacksam för en vägledning!

Finns något exempel på patient med trippelnegativ bröstcancer som INTE fått återfall? Och hur lång är maxöverlevnaden vid spridd TNBC?

Glömde tillägga att inget ingrepp i armhålan gjordes.

Hej! Hur ska jag tolka ständig, djup smärta i och runt operationsområdet som strålar i axel, arm och hals? Blir bättre i vilan. Opererad med partiell mastektomi och rekonstruktion med egen vävnad för ca ett år sedan, strålad och äter aromatashämmare. Ssk säger att det är vanligt efter operation då man skär i nerverna. Men kan man avgöra orsaken på telefon?

Hej! Undrar om KI 67 med värde över 20 = snabbväxande, aggressiv?

Hej! Jag blev opererad i nov 2019 har fått cellgit 3ggr fick avbryta pga mycket svaghet efter tredje behandlingen. Började då äta Letrozol. Sen har jag varit på strålning i tre veckor. Efter ca två månader av medicinen fick jag otroligt ont i alla leder, slemhinnor blev torra med urinvägsinfektion som följd. Andvänder Replens tre ggr i veckan mot torra slemhinnor har blivit bättre men ej helt ok. Urinvägsinfektion har kommit och irritationen kommer och går. Har nu haft uppehåll en vecka från Letrozol och ska börja äta Exemestane Accord. Vad tror ni om det? Och finns det mera hjälp mot torra slemhinnor? Mvh

Hej Har 2 duktala tumörer på vardera 1,5 cm i högra bröstet. Innebär detta att cancern spridit sig?

Hej, jag är 46 år och har idag avslutat min kemoterapi efter vä-sidig bröstcancer. Skall, enl min läkare, gärna komma igång med Tamoxifen om 2-3 v. Jag får erkänna att jag är rädd för biverkningarna och undrar lite om doseringen. Förstår att 20 mg x1 är vanlig dos men undrar om det skulle vara gynnsamt om jag trappade upp under ett antal veckor istället. Finns det information om det? Iom att jag inte hade lymfkörtelbefall sa kirurgen att man evt - om biverkningarna skulle vara olidliga - kunna reducera Tamoxifen till 10 mg? Tack på förhand för svar.

Hej igen! Nej det handlade endast om aminosyror och magnesium och inga örter. Hon trodde att det skulle kunna få mig att må lite bättre, att magnesium skulle kunna dämpa min tremor. Har också en halvsidig ansiktsförlamning som jag hoppas på att hon kanske kan lätta på. Ingen om sådant här fungerar men man kan alltid prova så länge det inte inverkar på min Tamoxifenbehandling. Mvh /EK

Hej! Jag har nu sedan 3 veckor sedan avslutat mina cytostatikabehandlingar och ska nästa vecka göra strålbehandling 3 veckor. Ett tag in på cytostatika perioden blev jag svullen i ansiktet och jag är fortfarande tjock under hakan. Går det bort? Kan jag göra något för att få bort det?

Hej! Gjorde precis en kinesiologibehandling, min terapeut rekommenderade att ta magnesium och aminosyror. Jag äter ju Tamoxifen och hon ville att jag skulle ta reda på om det är ok att ta dessa tillsammans. /EK

Hej igen Dr Loman, Tack för ditt svar. Både ja och nej men upplever som du säger att jag blir skuldbelagd. Att jag krånglar till det för vården. Har fått höra att det är många som har det så mycket värre. (Det är ordagrant från ssk) och att det går ju att ha barn i en krigssituation. (Ordagrant onkolog). Jag vill dock tillägga att jag alltså opererades den 10:e juni. Så skulle jag få på mitt sätt skulle jag vänta totalt 1,5 månad fr operations datum. Förändrar det din inställning? /Karin

Hej, Jag ska starta en 6-8 mån lång behandling med enbart capecitabin efter 4 st EC och 9 paklitaxel, tårtbit och axill-utrymning. Min sista op gjordes den 10:e juni. Jag har blivit rekommenderad att börja capecitabin den 13 juli. Jag upplever att det inte tas någon hänsyn till min sociala situation och min mentala hälsa i denna vårdplan. Jag är ensamstående med en pojke med autism och har ingen övrig familj som avlastar. Sedan Corona startade har jag inte kunnat få någon hjälp alls. Nu hade jag ordnat så att vi (pojken och jag) ska få åka till sommarstället i de 4 veckor då förskolan är stängd. Man vill ändå att jag ska börja med tabletterna under den perioden. Även fast jag försöker förklara att händer det något, allvarliga biverkningar eller så, så har jag ingen som kan ta hand om min son. Man tar ingen hänsyn till den enorma oro jag känner över detta och att jag av den anledningen vill skjuta på behandling ytterligare två veckor... Jag blir nästan ”hotad” med att ja, då får du skylla dig själv liknande argument. Jag förstår onkologens synvinkel samtidigt som att jag måste orka mentalt så väl som fysiskt att ta hand om min son under tiden jag kämpar mot cancer. Hur ska jag få dem att förstå?!

Hejsan! Jag opererades för bröstcancer i februari. Jag är 63 år och tumören var östrogenutlöst. Jag strålades I fem dagar och nu äter jag Tamoxifen. Jag har dock fått svettningar som jag aldrig tidigare har haft tidigare, inte ens under klimakteriet. Nu undrar jag om det finns ett vettigt alternativ till den medicinen? För det känns outhärdligt! Mvh Anni

Hej Niclas Jag har fått 12v Paclitaxel veckovis och 12v pablociclib (Ibrance) + tamoxifen som förbehandling enligt Predix lum b