Hej! Vad är det som avgör om strålning behövs eller inte? Jag har en bekant som opererade bort ena bröstet i behandlingen. Hon genomgick cellgifter men behövde ingen strålning. Är det på grund av att hela bröstet opererades bort? Eller är det på grund av att hon passerat klimakteriet? Eller något annat?

Hej, Hur lång tid är acceptabel väntetid från mastektomi, (1 bröst) till start av mdk rekomendation "adjuvant behandling:Planering EC 100 x 3, Docetaxel 80-100 x 3. Strålbehandling mot toraxväggen 40 Gy/15 fraktioner. Endokrin terapi 5 år."? Är alltså opererad 16/3 2023. Tycker det är lång tid till 1sta inbokade besök hos onkologiavdelningen 9/5.... ? Vad är rimligt? På förhand tack.

Jag har kolit o måste äta entocort men även tamoxifen. Min fråga är hur dessa 2 läkemedel passar ihop?

Hur påverkas val av behandling utifrån om man är i klimakteriet eller inte? Hur skiljer sig behandlingen åt utifrån det?

2017 blev jag diagnostiserad med Her2positiv bröstcancer. Tumören var 6cm stor i vänstra bröst med lätt metastasering till lymfkörtlarna. Jag är nu frisk och har ätit Tamoxifen i 5 år. Min onkolog, vid sista besöket, sa att jag kunde fortsätta med Tamoxifen i 5 år till trots att jag har fått all skydd. Samtidigt sa hon att jag kunde avsluta min behandling då Tamoxifen gav mig mycket biverkningar i form av smärta och trötthet, samt hyperplasi i livmodern. Jag har svårt att bestämma mig om jag vill fortsätta med Tamoxifen och riskera andra typer av cancer, plus alla jobbiga biverkningar eller om jag avslutar behandlingen. Vad rekommenderar ni mig att göra?

Har ätit letrozol Mylan i 3 år , med stora biverkningar med värme/svettvallningar och stelhet , torra slemhinneo mm, kan det hjälpa om man byter fabrikat som en del säger ? Och sen undrar jag vad pT2N1a betyder ? har genomgått c-gift, strålning, o nu då letrosol. Hormonkänslig 100% Ki 30, duktal invasiv B-lik T3 Ca med 2 smittade lymfkörtlar av 10, hur stor är återfallsrisken , har fått för mej att min Bc har stor återfallsrisk, alltså högprofiliterad ? Har inte tänkt så mycket på det förut, men nu efter 3 år börjar tankarna komma, tror att jag inte "förstått" vad jag gått igenom förrän nu, är det normalt ?

Hej! Jag opererades för några månader sedan, mastektomi med direktrekonstruktion, pga av multifokal ductal cancer 3 st samt DCIS (diameter 49 mm). Den största tumören 8,2 mm är ej radikalt opererad: ”till dorsal fasciabelagd resektionsytan: <0,1 mm”. Ki67 är 27%. I anteckningarna från MDK’n står det ”operatör får kontakta patologen, därefter beslut om reoperation”. Vid uppföljande möte med kirurgen så berättade hon att det inte blir någon ytterligare behandling eller reoperation, utöver Tamoxifen, då det inte finns något kvar att växa i för eventuellt kvarvarande cancerceller. Jag känner mig överlag trygg med det beskedet men kan ändå inte riktigt släppa tanken på att det är stor risk att det finns cancerceller kvar. Om det finns cancerceller kvar, varför skulle inte de kunna växa under huden eller i muskler? Cancerceller verkar ju överlag vara sluga och påhittiga för att kunna breda ut sig.

Se inklistrad journal, bör jag be kirurgen ta bort knölen? Är det ok att vänta ett år till nästa undersökning? Journalsammanfattning Tidigare väsentligen frisk men tagit bort livmoder och äggledare pga in situ förändringar. Fött två barn. Mamma bröstcancer i dryga 50 års åldern, farmor bröstcancer och avliden i sjukdomen vid 40 års åldern. Även fall av tidig prostatacancer och mormors systrar också haft bröstcancer. Aktuellt Patienten redan för några år sedan varit i kontakt med Cancergenetiska mottagningen avseende sin hereditet men man har enbart föreslagit screeningkontroller. Nu återkallad i samband med sin andra ordinarie mammografi, selekterad för ett fynd höger bröst 5 cm medialt om mamillen utan hållpunkter för malignitet eller säkert avvikande på platsen. Ultraljud möjlig i samma område kl 2, 5 cm från mamillen en 5 mm stor något oregelbunden förändring där man i första hand misstänker cysta men det går inte att tömmas. Cytologi och 4 stycken corebiopsier utan atypi eller malignitet, man beskriver i corebiopsin fibroadenom men man kan inte utesluta del av papillär förändring. Bröstronden föreslår kontroll inkluderat ultraljud om ett år. Patienten själv inte känt något avvikande. Undersöker sig med oregelbundenhet själv men inte strukturerad. Bedömning Observandum, men intet malignt eller påvisade atypier. Då förändringens lokal jämfört med ultraljud inte säkert kan bedömas ligga på samma plats förordas kontroll om ett år. Informerar patienten. Skriver remiss till mammografin inkluderat ultraljudskontroll om ett år. Diagnos D486 Tumör av osäker eller okänd natur i bröstkörtel (H)

Händer det att brösten kan opereras bort vid spridd bröstcancer? Eller är det helt uteslutet?

Hej! Jag genomgick en DIEP Lambå för ett antal år sedan. Jag fick en bröstgårdstatuering/pigmentering på plastikmottagningen i Malmö ett tag efter operationen, men Covid ställde till det och möjligheten att göra påfyllningar försvann och har fortfarande inte kommit igång än. Jag mår psykiskt dåligt över att inte ha någon bröstgård. Finns där andra vägar att ta för att få en tatuering/pigmentering?