Frågor & svar

Hej! Jag är svensk, men bor och arbetar i Norge. Jag är 47 år. 4 mars 2020 blev jag opererad för bröstcancer. Mastektomi med primärrekonstruktion (det blev satt in en expander). Före operationen blev det genomfört mammografi, ultraljud, MR og biopsi. Med detta som grundlag blev det sagt att det är hormonkänslig cancer, HER negativ, multifokal med största tumör ca. 30 mm (cT2). Histologigrad 1 eller 2. Det var ett möte där bröstkirurg, onkolog, radiolog och patolog konkluderade med mastektomi med primärrekonstruksjon. Efter operation blev tumören revurderad till pT3 tumor (60 mm max diameter) med histologisk grad 3. Histologi: NST, pT3 tumor (60 mm maks diameter), histologisk grad 3. HR+/HER neg. Ki67 31%. TNM-stadium: pT3N0Mx Kreftbehandling: Adjuvant behandling, EC90 x4, Taxol x12, deretter antihormonbehandling og strålebehandling Jag har läst på och jag förstår att om tumören hade varit klassificerad till en T3 tumör så hade jag antagligen fått neoadjuvant behandling med cytostatika för att krympa tumören. Det hade inte varit aktuellt med plastikkirurgi, eftersom det blir strålning. Onkologerna säger till mig att operationen gick bra, att de ser mig som fri från cancer just nu, att det inte är spridning till lymfsystemet och att det är HR+/HER negativ cancer. Alla utredningar är inte klara, men preliminärt är det inte spridning till andra organ. Jag har ändå tappat något av tilliten till mina behandlare. Det är psykiskt svårt att tumören har gått från att vara en T2 tumör med histologigrad 1-2 till att vara en T3 tumör med histologigrad 3. Det plågar mig att de har gjort en felklassificering av tumörens storlek och att jag kanske inte har fått optimal behandling. (De menar att de har gjort en riktig värdering utifrån den information de hade, men att det ibland blir ändringar under behandlingsförloppet.) Jag är från Uppsala i Sverige. I Sverige är det mammografi från 40 år. I Norge är det från 50 år. Det är alltså en möjlighet att jag hade fått diagnosen på ett tidigare stadium om jag hade bott i Sverige. Där jag är nu i behandlingsförloppet. Vilken behandling hade jag fått i Sverige? Âr det sannolikt att jag hade fått adjuvant behandling, EC90 x4, Taxol x12, derefter antihormonell behandling og strålbehandling? Innan operationen läste jag ganska mycket och jag försökte sätta mig in i behandlingen, men det orkar jag inte nu. Men jag orkar heller inte upptäcka att jag hade fått bättre adjuvant behandling i Sverige, efter att behandlingen här är färdig i Norge. Det är jobbigt att gå inn i behandling med cellgift med alla dessa tankar i huvudet.

Hej igen! Tack för ditt svar! Jag antar då att man inte har något utvecklat sätt för att se om cancern har spridit sig förutom lymfkörtlarna i dagsläget? Kan det vara så att man inte har någon spridd cancer i kroppen trots att de beslutas att man ska få cellgifter, men man får det för att man ej vet?

Hej Jag är opererad för trippelnegativ bröstcancer invasiv ducktal grad 3 ki 67 90% Nu färdig med cytostatika ska börja strålning. Min fråga är hur påverkas jag om jag opererar bort äggstockarna ,min farmor. Och faster har båda haft cancer där . Min läkare har stor förståelse att jag vill ta bort dem Hormoner för klimakteriet om man får besvär kan ju inte vara ett alternativ. Vad har man för andra alternativ?

Hej! När man opererar bort en tumör i ett bröst men en sk tårtbitsoperation, och tar ut 1-3 lymfkörtlar och det visar sig att cancern inte har spridit sig dit. Varför föreslår en läkare ändå cellgifter? Tar man inte ut lymfkörtlarna för att det är där som cancern först sprider sig?

Har varit på mammografi & UL för ca 2 v sedan. De såg inget konstigt trots att det känns mkt tydligt. En biopsi gjordes på punktionsmottagningen & efter knappt 2 v ringde de och jag skulle komma 2 dgr efter men denna gång på mammografin & vävnadsprov. De såg ingen klar förändring men de kände den så 4 prov togs. Nu är det ny väntan & känslorna kommer ikapp då det var samma procedur när de hitta min tumör 2017 fast då syntes den. Kan jag känna mig lugn när de inget ser eller hur ska jag ställa mig? Den känns ju så tydligt.

Efter att ha fått en cancerdiagnos opererades höger bröst och sex lymfkörtlar bort. Tre lymfkörtlar hade metastaser. Strålades i november -19. Sedan två månader tillbaka känselbortfall i fingrarna, värk och stickningar. Först på höger hand och nu även på vänster. Lymfödem. Medicinerar med Anastrozol. Vad finns att göra?

Hej! Blir tacksam för svaret Det finns att fundera på angående min efterbehandling. Jag avklarade 6 cytostatika, opererades i mars. Hö sidig BC 2 cm o en satellit HER 2 negativ K67 16% 100%hormonkänslig, en makro lymfkörtel metastas, har svarat på kemi t, tumören halverats, 1cm,metastasen ser inte, axillutrymning, Ki 67 blivit 7%,två portvaktköteln opererades bort, övriga tagna 10 lymkörtlar var friska... Det ä utlåtande av patologen. Nu fått jag planering på efterbehandlingen, cytostatika i tabletter i 6 mån Capecitabine Accord 500 mg och 150 mg 5st/dag, efteråt strålning i hösten, sen antihormoner. Jag undrar varför behöver jag hög dos av cytostatika igen? Om jag inte har spridning, är det bra om jag får strålning om många månader? Just mår inte bra i kroppen, har smärta i benen, sticker i fötter, i ryggen, huvudvärk efter dovarande 6 cyto... Om jag inte klarar av tabletterna? Känns för mycket för mig, vilken procent för överlevnad ger mig extra cyto behandling faktiskt är rädd att slita min hälsa och kroppen för evigt hade haft tuffa biverkningar av första 6 cyto... Tack! Elene

Har blivit ordinerad Letrozol och för att motverka benskörhet har också ordinerats Kalcipos-D. Fick rådet att Letrozolen när jag går och lägger mig. Min fråga är om jag bör ta Kalcidosen också då, eller går det bra att ta den till frukost?Kanske en dum fråga???

Jag fick svar igår ang om läkaren och jag har pratat om att jag kan sluta med Tamoxifen efter 7 år. Dr Loman undrade varför. Min läkare informerade mig om man kommit fram till (förmodligen genom forskning) att vinsten med att äta Tamoxifen i 10 år i förhållande till biverkningar inte är så stor. Jag har biverkningar och hade jag inte haft det hade jag givetvis fortsatt i 10 år. Nu vet jag inte vilket beslut jag ska ta.

Hej, Jag har genomgått mastektomi, cytostatikabehandling och är nu inne på ett år med tamoxifen. Jag är 30 år, vill skaffa barn och har gått med på att äta tamoxifen ett år till. Hur påverkar tamoxifen foster osv? Hur snart efter avslutad behandling kan jag försöka bli gravid?

Är 41 år och har opererats för TNBC utan spridning till lymfkörtlar. Genomgått cytostatikabehandling (x7) och strålning (x20). Cyto avslutades 5/2 och strålning 23/3. Från ca 9/3 har jag en fruktansvärd värk i kroppen. Främst i knän, armleder, axel, nacke men även fotleder och fingrar. Det är alltid värst när jag suttit still länge. Inför natten tar jag Ipren för att kunna ligga på sidan (höfter och bäcken känns som foglossning). Jag känner mig som en gammal gumma när jag ska resa mig eller sätta mig på huk. Vad kan detta vara? Onkologen jag har rådfrågat verkar inte ha en aning. Frågade mest om jag hade träningsvärk efter styrketräning...

Jag är 67 år och fick bröstcancer nov 2012. Enligt medicinska fakta fick jag bröstbevarande kirurgi. Bröstcancern var duktal, storlek 29 samt 2 mm. Spridning till 2 lymfkörtlar som enligt läkaren var väldigt lite. Enligt läkaren var bröstcancern långsamtväxande. Grad 3; hormonkänslig - ja, Her 2 - ja, behandl - antihormoner, strålning, cystatika, herceptin. Jag har ätit Tamoxifen i 7 år och har biverkningar. Läkaren och jag har diskuterat om att jag kan sluta med tabletterna. Men jag är ända lite orolig eftersom man pratat om att höja intaget från 5 år till 10 år. Behöver jag oro mig om jag slutar med tabletterna och slipper biverkningarna? Kan man ta lägre dos?

Hej jag ställt en fråga för några dagar sen men inte blivit besvarat, jag undrar om man kan få små klåda från tamoxifen! Min 73 åriga mamma har använd medicinen sedan november men nu i sista två veckorna känner hon små klåda hit o dit i kroppen! ibland blir det mindre o ibland störande! Hon kan inte söka läkare för detta just nu pga rädslan från Corona smitta!

Hej! Min mamma 73 år har opererats för en hormonkänslig cancertumör 2,4 cm med marginal 21/10. började med Tamoxifen i november tror jag, fick strålning 15 ggr i 9/1, dem sista två veckor har hon börjat små klia i hela kroppen! Alltså ”små signaler” I huvudet, nacken, ansikte ,ben eller armar. Men inta värsta kliande, vad kan det beror på? Kan det va Tamoxifen? Hon är rädd att gå till vårdcentralen med tanke på Corona, hon är isolerat hemma. Vad tycker ni att hon ska göra ? Kan det vara farligt ?

Hej, Jag behandlas med Tamoxifen+Zoladex efter mammektomi, cytostatika, strålning efter en ER och progesteronpos tumör >90 proc receptorer. Vad spelar in när man bestämmer längden av antihormonell behandling-hoppas man på att hålla ev cancerceller på låg aktivitet eller skall man försöka hålla på så pass länge att de går in i celldöd? Finns det något hinder för att t ex fortsätta med Tamoxifen 20-30 år? Jag förstår att det inte är studerat men finns det något som skulle tala för att det är någon risk att göra det.

Mitt ena bröst svullnade upp och ömmade med viss rodnad för en vecka sedan, då i samband med feber. Nu några dagar senare är feber och rodnad borta men bröstet är fortfarande svullet, men ömmar inte. Det brukar vara någon storlek mindre, men är nu det omvända - dvs ngn storlek större. Jag är 50+ och inte gravid. Bör jag uppsöka läkare?

Hej! Jag haft svår kroppsvärk av både tamoxifen och letruzol. Tillslut fick jag amnitryptilin Efter att jag läst att det kan fungera mot värk. Det fungerar jätte bra har inte alls ont i kroppen längre. Jag pratade med onkolog ssk hur tacksam jag var att jag nu kunde fortsätta äta letruzol. Hon sa att fler onkologer borde pröva denna behandling Då undrar jag varför man inte har amnitryptilin i åtanke för patienten? Många slutar med sin profylax behandling i onödan.

Hej. Diagnostiserades bröstcancer för sex år sen. Tog bort höger bröst, genomförde rekonstrumtion m ryggmuskel ett halvår senare, sen fem år med tamoxifen. För ett år sedan avslutade jag min tamoxifenbehandling. Vägen har varit lång...en period hade jag ödem i högra armen/handen men det har försvunnit med stöd av kroppsstrumpa och ödemmassage. Det som händer nu fortfarande är att om jag lyfter tungt, tränar (springer, gymtränar får upp kroppen i puls) så får jag en hemsk smärta som håller i sig i många dagar. Svårast är det på nätterna. Det är som att smärtan rör sig i vågor i högararmen. 15 sek utan smärta, sen smärta 5 sek..., ja så där kan det hålla på. Tycker det blivit värre efter jag slutade med tamoxifenen men det kan också bero på att jag försöker återgå till ett normalt liv...Som nu, i söndags grävde jag i trädgården och nu har jag galet ont. Vad kan det vara? Finns det nåt att göra? Jag vill röra på mig, träna, men låter jag bli det så är inte smärtan lika jävlig. Sista månaderna med tamoxifen tog jag bara promenader, undvek tunga lyft och då gick det bättre. Men så vill jag helst inte leva. Mår bra av rörelse mentalt. allt gott E

Hej! Är 62 år och opererades för ospecificerad, malign bröstcancer, 6mm, utan spridning till lymfkörtlar 200325. Man gjorde en sektorresektion med sentinel node där 2 körtlar togs bort. Läkaren sa att det såg ”bra” ut men väntar givetvis på analysen av tumören innan eventuell efterbehandling kan bli aktuell. Vill inte genomgå strålbehandling, cytostatika, antihormonbehandling eller dylikt då det även finns stora risker och biverkningar med det. Hur ser ni på min möjlighet till överlevnad med behandling kontra utan behandling?

Ska jag tolka det som att du är tveksam till om det är en lågrisktumör när du skriver: ”Det synes rimligt att i första hand uppfatta den cancer du hade som en lågrisktumör” Skulle du bedöma den som Luminal B istället och har jag då inte fått tillräcklig behandling? Så många hjärnspöken nu