Frågor & svar

Hej, jag behandlas med både Tamoxifen och Zoladex sedan 1,5 år. Mitt problem i vardagen är att jag har svår värk i fötterna. Jag gissar att det är den sänkta östrogenhalten som ställer till det för fotlederna. Inget smärtstillande hjälper. Har även prövat hyaluronsyra utan resultat. Jag går ca 7 km per dag och aktiverar mig på olika sätt. ”Priset” för detta blir smärtande/onda fötter kvällar och nätter. Har ni några förslag? När jag läser på ortopediska sidor ser jag att kortisoninjektioner nämns. Är det ett alternativ och något jag kan fråga min onkolog om?

Jag har hittat några sådana, från utländska kliniker, där man knappar in uppgifter och får återfallsrisk uppskattad automatiskt. Använder ni sådana? Kan ni i så fall publicera, så vi slipper fråga?

Hej! Jag har några frågor ang om att söka bidrag som privatperson (alltså inte forskningsbidrag), om ni har något tips på vart jag vänder mig osv? Jag är en tjej på 43 år som bor i Östergötland och som drabbades av bröstcancer 2011. Jag önskar att söka bidrag för två olika saker: 1) Dels ett "projekt" jag startat som handlar bröstrekonstruktion efter bröstcancer med fokus på vårtgårdstatuering. Jag har i Östergötland varit med och påverkat att det precis blivit tecknat ett avtal mellan Region Östergötland och en professionell tatuerare så att bröstcancerdrabbade kvinnor slipper att tatuera sig på landstinget hos någon som inte kan tatuera på ett proffsigt och estetiskt sätt. Min idé och presentation av projektet står med i senaste numret av Hemmets Journal :-) https://www.hemtrevligt.se/hemmetsjournal/artiklar/artiklar/20200119/brostcancerdrabbade-kajsa-fick-hjalp-av-sin-tatuerare 2) Vidare önskar jag mig SÅ att ansöka om bidrag till utbildning! Jag vill hjälpa andra människor med sorg och lidande, relationer, självkänsla osv. Så jag önskar bidrag till en Diplomerad coachutbildning och en Sorgbearbetnings-kurs. Nu är det min tur att få hjälpa andra utifrån min kunskap och livserfarenhet som bl a cancerdrabbad. Efter cancern har jag mött många många olika samtalsterapeuter, psykologer, KBT/ACT-terapeuter, psykiatiker mm så jag har god koll på vad som i vården/terapin var hjälpsamt och inte. Därför är jag övertygad om att jag kommer att bli en bra coach som vet vad jag pratar om. Jag kommer inte att välja en traditionell högskoleutbildning (trots att jag tidigare läst på högskola själv samt även jobbar på ett universitet idag). Jag anser att den traditionella vården är fantastisk till viss del, men den kan sakna delar av helhetsbilden av människan (själ och hjärta, känslor på djupet). Forskning, vetenskap, teorier är oerhört viktigt, men man måste också se till det inre mycket mer än vården erbjuder. Ett holistiskt synsätt. Därför ligger den coachutbildning jag vill gå som en privat utbildning (Human Awareness) och så även Sorgbearbetnings-kursen (sorg.se) och är därmed inte berättigad till CSN. Är detta något jag kan söka för hos er någonstans? Om inte; har ni något tips på vart jag kan söka bidrag/stipendium på annat håll? Dels till studierna och dels till mitt "projekt" jag genomfört för att hjälpa bröstcancerdrabbade kvinnor att få så verklighetstrogna bröst som det bara går. Uppskattar er hjälp så mycket, så tack på förhand! Varma hälsningar Kajsa Grindendahl

Hej! Jana Igen jag fortsätter, Angående Senomac studien, Nej jag har inte opererat bort, denna portvaktkörteln fångad av metastasen, om du menade, den blev markerad med isotopen visade att den ä drabbad,(gjort så kallad kol markering också, ingen operation än) jag gick på cyto i 5 månader, 6 kur /3e vecka, ä avklarad. Kirurgen talar om axelutrymning, men jag skulle vilja gå med i studien, jag vet om, och få slippa kanske axelutrymning, får jag stå för detta? Är det möjligt.? Jag läser om att denna studie funkar bra för det flesta...Patologen skall kolla efter operationen, det vet om, vad kan du säga mer? Väntar på svaret fr Niklas om min prognos av BC beskrivningen i första frågan... Vh Elisabet

Hej! Glad över medlemskap, tackar för möjligheten att kunna fråga, klargöra runt om sjukdomen. Jag ä 53 å g, fått min diagnos i oktober, avklarat 6 cyto, sen en op i mars och strålning. Inget test för årflig BC än, hade ett par i familjen men det var en annan typ, hoppas inte aktuellt hos mig. Rökfri, håller mig i form, har NHG3+2+1 grad 2,100% hormonkänslig, Ki 67,cirka 16%labspecifika Ki 67 intervall lågt 0-14%,intermediert 15-22högt 23-100% HER 2 negativ, tumör var 2cm från början med spridning till portvaktköteln (en makro metastas) just minskat till 1,3 cm ,metastasen försvan, syns inte på ultraljudet, sa min läk. Inga spridning ar påvisade till buken, hjärnan, halsen innan 1e cyto påbörjat. Vilken prognos har för framtiden, återfall? Vad innäber hela beskrivningen uppe, eventuell spridning till skellet,? Måste äta antihormoner 5 år? Får välja bort om inte klarar av biverkningarna och hur stor ä risken för återfall då? Orolig för axelutrymning, det finns en studio Cenomac heter om jag skriver rätt...som låter att slippa axelutrymning, vad tycker Ni.. Tack för svar, Elisabet...

Hej! Jag önskar ställa några frågor angående behandling. Har fått brösttumör vä sida kl 15. Storlek ca 18-20mm. Biopsi visat hormonell känslighet, östrogenreceptorer 100 %, progesteronreceptorer 90%, Ki67 20%, HER2 neg. Är snart 70 år fö frisk, god kondition, BMI ca 22. Är sjuksköterska. Läst vårdprogram, behandling bröstbevarande kirurgi och strålbehandling skulle vara likvärdigt med mastektomi. Detta har jag också fått besked om via kirurg. Tyvärr är jag tidigare strålad mot halsmetastas ( okänd primärtumör, 2003) och exakta strålfält då, kan idag inte definieras, varför radiolog har förordat mastektomi . Jag önskar inte detta. Har därför sökt febrilt efter likvärdig behandling. Kommer troligen att få hormonbehandling oavsett kirurgi. Även sentinel node. Finns något alternativ som komplement till bröstbevarande kirurgi? Har läst om partiell bröstbestrålning, PBI ellerAPBI. Braky-, elektron-, fotonbehandling. Röntgen 50 Kv eller elektroner. Svårt att bedöma säkerhetsnivå på alternativa behandlingar? Sista planeringsmöte innan lunch imorgon. Kan man få behandling som ligger utanför det generella vårdprogrammet? Tacksam för svar. Vänliga hälsningar Ingrid

Hej! Hur långt före en planerad graviditet bör man sluta ta zoladex? Jag tar zoladex var fjärde vecka

Hej, Jag är 39 år och hittade en avlång knöl i ena bröstet för ca 1 månad sedan. Jag var på mammografi och ultraljud idag. De berättade vid UL att det var en cysta och ville tömma den, det visade sig förresten vara 2 st intill varandra. Vätskan som kom ut var brunaktig och läkaren sa att sköterskan skulle kasta den och att det inte behövde skickas på analys. Det läckte förresten lite när de pressade ihop bröstet vid mammografin också, har aldrig läckt förut. Efteråt läste jag att man inte behöver skicka vätskan på analys om den är klar eller gulfärgad men att den ska skickas om cystan innehåller blod. Iom att väskan var brun så antar jag att det var blodblandat? Så nu kan jag inte riktigt släppa min oro ändå.. Tycker du att den borde ha skickats på analys? Det finns väl inget annat jag kan göra nu utöver att hålla koll på om cystan kommer tillbaka? Tack på förhand!

Hej! Jag är mycket orolig för min framtid. Jag är 41 år. Opererad hela bröstet och fått dostät 4ec och 4 dc. Hade en multifokal, extent 30mm, lobulär hormonpositiv med lågt prg. Ki67 55. 2mac och 2mic i axillen. Her2 negativ. Äter nu letrozol tillsammans med zoladex och zoledronsyra. Ska jag räkna med att en Sådan här bröstcancer kommer tbx? Hur ser min återfallsrisk ut?

Jag skrev en fråga 31 januari, men hittar inget svar så provar igen! Jag är 40 år och fick 10 april 2019 diagnosen duktal trippelnegativ BC. Ca 13x28 mm. Tillväxt 60%. Ingen spridning till lymfkörtlar. Fick först Docx3 + ECx3 och år capecitabin under hela behandlingsperioden. Efter detta op (tårtbit + 2 portvakt). Efter det 15 st strålning + 5 st boost. MR efter cellgifterna visar total regress. PAD efter op visar inga cancerceller alls. Inget genetisk har visat sig. Klar med alla behandlingar 30 nov 2019. Hur ser min återfallsrisk ut?

Jag är 50år o har fått ny Her2 positiv BC ,ej hormonkänslig. 5cm tumör i bröst o 2cm tumör armhåla, KI-67 är låg 9%. Var sjuk 2015 oxå .Nu erbjuds jag Zometa som skelettstärkande i 3år, 2 dropp per år. Är detta nödvändigt? Är orolig för biverkningar.

Har opererats för bröstcancer Både cellgifter Herceptin o strålning Fortsatte sen med hormoner Letrozol som jag inte mådde bra av både yr och svår ledvärk Bytte till Tamoxifem som ger svåra vallningar Samtidigt lider jag av svår blandinkontinens och har ordinerats Betmiga ock Vagifem i första hand tills med Tamoxifem Står inför en op där utgången är oviss Min fråga är om denna kombination av medicin är ok för mig?

Hej! April 2019 fick jag diagnosen trippelnegativ BC. 1x3 cm tumör , tillväxthastighet 60% Ingen spridning till lymfkörtlar. CT hjärna, thorax och buk gjordes oxå och allt såg bra ut. Fick först cellgifter (EC, docetaxel, Capecitabin) och MR visade total regress efter beh. Op genomfördes (tårtbit + 2 lymfkörtlar) och PAD-svar var total microskopiskt remission. Efter detta 20 st strålningar. Klar 30 nov 2019. BRCA negativt (ej genetiskt) Hur ser min risk för återfall ut? Vad ska jag vara uppmärksam på framöver?

Jag har opererat bort ena bröstet pga tumör på 4 cm. Det fanns ingen spridning till lymfkörteln. Jag fick veta per telefon att jag endast ska få hormonell behandling fortsättningsvis. Men jag hörde av en vännina på annan ort (som har liknande situation som jag) att man alltid behandlar med cytostatika om tumören är i den här storleken. Stämmer det? Är storleken på tumören så avgörande? Jag har inte tid hos onkolog förrän om tre veckor och känner mig väldigt orolig.

Hej! Tack för den fanastiska möjligheten att kunna ställa sina frågor på ett så enkelt sätt! Jag är 55 år och hade en 21 mm stor duktal NHG 3 tumör utan säker vaskulär invasion. Icke östrogen- eller progesteronkänslig. HER2-positiv (IHC 3+). Ki67 60%. Tumören var diffust växande med 20 foci av mikroinvasiva samt invasiv cancer, största foci 15mm. Frisk sentinel node. Jag har påbörjat en adjuvant behandling med cytostatika, Herceptin, strålbehandling och Zoledronsyra. Hur stor är min risk för återfall efter 5 och 10 år?

Skickade ett lång fråga till er den 3 febr men hittar inget svar. Skickade ett förra året med inget svar! Men ni kanske ej svarar på alla. Avslutade med Uppsala 74 år

Hej! 2017 efter idel miss av borttappad plåt mm av mammografin i Uppsala fick jag då bröstcancer. Opererades 21 febr med tårtbit sektor resektion, sentinel mode kl 2 5.5 cm från mamillen, höger bröst. Visade sig vara pleumorf lobulär multifocal cancer storlek 18+6 extremt 30x16 DCIS mikroskopiskt och totalt 5% max. Elstonpoäng 7. Tumör östrogenpositiv 100% progesteron svagt positiv 20% HER 2 negativ O. KI 67 21%, axilien, en sentinal mode frisk, ingen kärlinväxt T1NOMO Luminal A. Jag strålades 15 ggr och bestämdes att äta 2.5 år Letrozol och 2.5 är Tamoxifen. Förra året kollade jag själv upp att jag var benskör och efter att jag ej tålde veckotabletten fick jag efter borttappad remiss förra veckan infusion efter 6 mån väntan. . Jag har varit i kontakt med 7 olika läkare här på onkologen och har ingen fast och får aldrig träffa samma! Ingen ide längre! Fråga 1 ang pleumorf ,en läkare sa att den var ovanlig och ingen vill svara på. Nu har jag läst och försökt kolla forskning. Den är mest högrisk , ej många % som har den och liten forskning. Hur ser mina framtida prognoser ut med den och det övriga jag nämnt om mina provsvar. Stort återfall, mkt för kortad livstid. Är visserligen nu 74 år, var precis 71 år då. Fråga 2. Nu ska jag på mammografi snart och är rädd efter allt misslyckande de gjort med mig. Det går ju ej att känna knölar i mitt bröst. T o m att det var 2 syntes ej på MRT, mammo, ultraljud och biopsi. Kan jag begära också ett ultraljud. Vill veta om jag har täta bröst!? Fråga 3 varför ska jag byta ut letrozol (gick ganska bra, härdade ut) mot Tamoxifen. Frågade en läkare på onkologen som sa så gör vi i Uppsala!! Dessutom frågade han mig om jag hade opererat bort livmodern!! Jag blev tvungen googla på tamoxifen och då förstod jag! Är dessa båda lika effektiva eller?. Vet biverkn på letrozol benskörhet bla. Då vågade jag ej ta Tamoxifin utan fortsatte med letrozol till nu dec, eftersom jag var i USA . Tog sen T i dec och blev så illamående att jag var utan i 8 dgr för att kunna ta mig hem. Börjat nu igen med den och ätit hela dec. Mår illa, utmattad, trött, ont i leder(det hade jag även med Letrozol) kanske blev det för mkt biverkningar med infusionen nu också? Vet att det tar ett tag att bli van, men hur länge.? Hur stor risk att få livmodercancer är det? Är det uteslutet att få övergå till letrozol igen. Är inte letrozol mer effektiv? Fråga 4 fått rosfeber på bröstet 2 år i rad, jobbigt. Är det lätt att få det? Jag smörjer bröstet, läste ngt om det. Jag reser mkt och fått det utomlands med lite svårt! Förstår ej varför man ej kan få en eller två ansvariga läkare, känns hopplöst. Kan jag få vård privat hos Sophiahemmet och betala själv. Jag är tacksam att ni finns och att ni kan besvara frågorna även om ni ej har hela bilden och mina journaler. Tack för svar

Hej! Jag skulle gärna vilja få hjälp med att få min diagnos förklarad lite tydligare än vad jag själv kan läsa mig till. lobulär cancer, 15 mm stor samt LCIS och DCIS, samlad extent 30 mm. ER 99%, PgR 99%, HER negativ. Ki67 13%. Tacksam för svar!

Tack för snabba svaret; Hur ser prognosen ut? Jag kan inte slippa tänka på återfall i bröstet eller andra delar i kroppen!? Min mamma som är 73 år, opererades för bröstcancer 21/10-19 tumören var 2,6 stor, delningen va 32 och tumören var 99% hormonell! ”tog bort tumören med marginal” Vid sentinel node visade friska körtlar men läkaren sa att de hittade små enstaka sjuka celler, hon strålades 9/1 15 ggr! Och tar tamoxfen! Min oro över de sjuka celler de hittat vid Sentinel node Är jätte stor! Jag är rädd att sjuka celler är vidare i kroppen , och min o mammas stora oro över återfall, hur stor är risken för återfall??räcker de behandlingar mamma har gjort, hur vet vi att mamma är fri från cancern? mammografi ska göras en gång om året, Mamma har också benskörhet sedan många år tillbaka

Hej! 2011 gjorde jag en mastektomi, förebyggande då vi har hög ärftlighet i släkten. Min undran är, då jag nu har ganska ordentliga klimakteriebesvär huruvida risken är för mig att behandla värmevallningar med tex. östrogenplåster. Är risken mer eller mindre för mig att drabbas av cancer, viss ny vävnad bildas väl ändå efter 9 år? Eller påverkar det äggstockar/livmoder osv. Förstår ju hela diskussionen med klimakterie/östrogen, men får ingen klarhet hur det ligger till när man opererat bort brösten? Född -63