Frågor & svar

Vid min första mammografi upptäcktes en 4-8mm förändring kl 12-13, 2-5 cm från mamillen i höger bröst. Jag fick då svaret att det var en godartad förändring. Nu tre år senare hade jag en 32mm invasiv tubulo-lobulär cancertumör kl 12-13 i höger bröst, 4 cm från mamillen, ER100%, PR100%, Ki-67 12%, HER 1+. Är det möjligt att det är samma tumör? Kan den isåfall varit godartad först och sedan ”ångrat” sig? Eller kan det vara att proverna tolkades fel för tre år sen? Vad jag har förstått är det inte en helt vanlig tumörtyp.

Är en man som opererats för bröstcancer med spridning till två lymfkörtlar. Har fått cellgifter 6 ggr, strålat 15 ggr och har nu fått Tamoxifen som jag mår piss av. Trött o håglös, yrsel, stickningar i händerna, fötterna känns somnade, ögonen svider, konstig smak i munnen m.m. Är detta något övergående över tid eller något man får försöka leva med? Hittar nästan ingenting om män med bröstcancer!

Jag äter Letrozol sedan hösten 2016 efter vs bröstcancer med efterföljande cytostatika och strålning. Ska i början av 2020 genomgå en större hjärtoperation där bl a aortaklaffen ska ersättas. Är 57 år så mekanisk klaff är troligast, vilket innebär Waran resten av livet. Enl planen ska jag byta till Tamoxifen år 6-10, dvs hösten 2021. Funkar Waran och Tamoxifen tillsammans. Undrar också om Letrozol kan vara orsak/bidra till artros i ländryggen. Mycket tacksam för svar Med vänlig hälsning, Eva-Lena

Hej! I samband med min graviditet har jag lagt märke till att mitt högra bröst är rödare än det andra. Är det vanligt? Ingen svullnad eller ömt. Nedre delen av bröstvårtan är torr o mer brun. Har en liten gammal mörk leverfläck som sitter precis där, även den ser sprucken/delad ut. Är det något jag borde kolla upp?

Hur viktigt är det att jag måste ta zoldron syra dropp Under 3 år en gång i 6 månader?. Är opererad på vä bröst partiell mastektomi. Ingen spridning i lymfan och man fick bort allt enligt läkaren.Har fått cytostatika 4 gånger. Klarade ej flera gånger det var planerad 6 gånger. Men fick mycket ont i ryggen ( har aldrig tidigare haft ont i ryggen och är 76 år). Strålbehandling 15 gånger u.a. Men har sedan efter cytostaka behandlingen haft dels ont i ryggen och periodvis närvsmärttor vilka pågår cirka 4 till 5 dagar som elektriska stötar av och till. DT och skelett skint visar 3 kotkompressioner men inga metastaser. Som sagt känner mig trött och rädd för närvsmärttorna. Har haft det såhär sedan mitten av augusti. Mediciner jag tar calsiopen d forte, omeprazol och Alvedon. Vill helst inte ha Zolodron syra behandling. Borde jag göra bentäthetsmätning? Tacksam för ditt svar och synpunkter.

Jag opererades för bröstcancer oktober 2015. Har ätit Tamoxifen sedan december 2015. Nu i september 2019 fick jag livmoderkroppscancer och har opererat bort livmoder och äggstockar. Har gjort anmälan till försäkringsbolaget om både bröstcancern och livmodercancern. Fick full ersättning för bröstcancern. Men nu vid livmodercancern har jag bara fått ersättning för organförlusten och inte för själva livmodercancern, eftersom de menar att det är p g a Tamoxifenbehandlingen jag fått livmodercancer?? Frågan är nu om man verkligen kan fatta ett sådant beslut? Man kan väl inte säga till 100% att det är Tamoxifen som orsakat livmodercancern?

Har en fråga om ärftlighet. Min mormor, moster och jag har alla haft bröstcancer. Hur bedöms ärftligheten för mina döttrar? Bör de kolla sig extra?

Hej, är det ok att ta influensavaccin när man får antikroppsbehandling (trast)? Har tre doser kvar.

Är det ok att influensavaccinera sig under pågående Trast-behandling? 3 doser kvar.

Tack för svar. Vill förtydliga att jag får behandling som just nu fungerar för min spridda trippelnegativt bröstcancer. Har dock svårt att hålla de vita blodkropparna uppe och förstår att resistens och progress närmar sig. I stället för att avsluta all behandling försöker jag undersöka möjligheten till att då få radioembolisering. Kunskapen är dålig i Sverige förstår jag, min vårdgivare vill inte heller lära tyvärr. I USA är det inte ovanligt att kvinnor med bröstcancer spridd till levern och även till andra ställen behandlas med radioembolisering av levern. Förstår att det kan ge en extra överlevnad på månader kanske något år. Försäkringsbolagen verkar godkänna behandlingen vilket säger en del om effekten. Det handlar om lokal engångsbehandling där man kan ge högre dos av strålning direkt i levern med mindre biverkningar. Kan tom ges polikliniskt! Behandlingen finns i Sverige men bukar väl inte användas vid spridd bröstcancer. Jag fortsätter kämpa i motvind för att undersöka möjligheten till radioembolisering vid bröstcancer och levermetastaser.

Jag läste om en person som fick god hjälp mot sin ledvärk av Hyaluronsyra. Hon hade Tamoxifen och fick information att det var helt OK att ta dessa tillsammans. Jag undrar om det är samma som gäller för Anastrozole och Hyaluronsyra. Skulle gärna vilja testa mot min ledvärk men vill först veta om det är OK.

Hej! Kan man kräva remiss till annat landsting när väntetid för bröstcanceroperation vida överstiger de rekommenderade 28 dagarna? I min mammas fall blir det 59 dagars väntetid. Mvh/ Ingrid

Hej. Jag har sedan ett par veckor tillbaka haft en ”molande” ”ilande” känsla i vänstra bröstet. Svår att beskriva. Lite som när mjölken rinner till när man ammar. Är 40 år och ammade klart för snart ett år sedan. Svårt också att känna och jämföra brösten då det vänstra är mycket större eftersom det har varit båda barnens favorit vid amning. Dessutom sjunker denna bröstvårta inåt. Trodde det berodde på ”utslitning” pga intensiv och långvarig amning men lästa nånstans att det kan vara symptom på cancer.? Och nu denna ”ilande” ”stickande” känsla i samma bröst.. har tid för mammografi om några dar. Hur mycket svar kan man få direkt där?

Hej Min ena bröstvårta/vårtgård flagnar/fjällar. Gör inte ont. Jag är gravid i v 26...mjölkkörtlar syns tydligt. Är granskat torr på övrig kropp med, men inte i den andra bröstvårtan. Bör jag kolla upp det?

Hej, Jag har sedan många år kraftiga menssmärtor får sjukskriva 2 dagar i månaden på grund av mensen. Min bm har förslagit att jag ska börja med hormonspiralen Mirena. Men då undrar jag om det ger en ökad risk för bröstcancer? Då jag har en kollega som har i flera år haft hormonspiral och nu drabbats av elakartad bröstcancer? Jätte tacksam för svar. God jul & och en riktig god fortsättning

När jag för snart 9 år sedan valde att göra en bröstförstoring för att få tillbaka form & fyllighet efter att ha gått 3 år med bara tomma påsar kvar efter 3 ammade barn så hade jag ingen aning om att just jag skulle drabbas av en mycket ovanlig cancer i immunsystemet som heter Bia-ALCL, jag hade aldrig hört talas om det då och enligt Kosmetisk Kirurgi så var Mentor texturerade bröstimplantat helt säkra! Jag mådde så psykiskt dåligt av att ha tomma påsar kvar, gick från C till A kupa och mitt självförtroende var nere på noll, jag badade inte, ville inte visa mig i urringat och jag vantrivdes verkligen med mina bröst så därför förstorade jag dem och det har verkligen boostat mitt självförtroende så det var värt det! Nu så har det gått 6 månader sedan mitt vänstra bröst svullnade upp till dubbel storlek mot det högra, i Jönköping skrev läkaren att jag utvecklat bia-alcl, i Stockholm är de 97% säkra att det är Bia-alcl MEN vätskan av den 4:e punktionen på 890 ml visar bara en infektion så det är runt 3% chans att det inte är cancer. Trots detta vill dem på Karolinska operera ut mina implantat och bröstkirurgen nekar mig både en direkt rekonstruktion och en senare rekonstruktion fast att jag förklarat varför jag gjorde en bröstförstoring och hur dåligt jag kommer att må psykiskt med ännu mindre bröst då de förmodligen ska göra en bloc operation och kanske måste de ta bort min bröstmuskel. Och så var det nånting med bröstkorgsväggen som jag inte uppfattade vad hon menade. Hon sa oxå att det inte är säkert att de kommer kunna ta ut hela kapseln och implantatet i ett stycke vilket betyder att cancern kan komma tillbaka och då kan det både gå snabbare och sprida sig och då vet jag inte om jag kommer att överleva. Det tar mig väldigt hårt att inte få en rekonstruktion med släta implantat, hon sa att man inte kan lägga in mindre än 600cc som jag har nu och att 800cc knappt finns. Hon sa även att jag inte ska förvänta mig ett snyggt resultat och detta får mig att känna mig både ledsen, arg och kränkt. Att känna avsky över sina egna bröst och att må psykiskt dåligt av att vara platt var ingen tillräcklig anledning till att beviljas en rekonstruktion sa hon. Jag vill inte dö, men jag vill inte leva stympad och må psykiskt dåligt resten av mitt liv heller! Operationen är planerad den 8 januari 2020 så jag har en väldig press lver mig och ingen att prata med som förstår mig. Varför är inte min livskvalitet lika viktig som alla andras och varför har inte jag rätten att känna mig som en hel kvinna? Jag blir 38 år i januari. //Förkrossad

Mammografi 19.9 kompletterades med en ny mammografi + cellprov 14.10 och svaret 4.11 var bröstcancer vänster bröst. Vid bröstoperatin 13.11 konstaterades metastas i första portvakt och 6 st lymfkörtlar belev borttagna. Senare undersökningar har visat att det inte fanns metastaser i de 6 st borttagna. 29.11 blev jag kallad till läkarbesök tidigare - återbesök var planerad 3.12 att jag skulle få veta resultat, diagnos. Då fick jag veta att man hade hittat mera cancerceller på den friska vävnaden och att bröstet ska opereras bort helt i morgon 2.12. Jag fick även diagnos och det står på pappret : sector vä bröst: bifokal invasiv cancer, NHG 3, mätande 23 mm (T1) resp 16 mm (T2), icke radikal. Därtill DCIS grad 3, icke radicalt. Extent 40x21 mm. Immunhistokemisk panel enl ovan. Östrogen T1 80% T2 90%. Progesteron T1 30% T2 5%. Ki67 T1ca 67%, T2 57% . Labspecifika Ki67 intervall KS SÖS : högt 25-100%. Jag har inte än träffat onkolog. Jag läste att överlevnad 5 år är vid grad 3 60%. Är det så? Jag kan få bröstimplantat samtidigt i morgon vid operation men jag har tänkt att viktigaste för mig är att såret läker bra och att jag kan börja med behandlingar snarast möjligt - ev. Infektin pga implantat - det är väl cytostatika som man börjar 6 vk efter operatin - varför måste jag vänta så länge? Efter cytostatika kommer strålbehandling - är det rätt ording med behandlingar. Jag har haft ont, brännande känsla i övre delen av rygg och är rädd för att ha metastaser där i skeletet. Jag har önskat DT undersökning. Kan det vara metastaser trots att det fanns endast i portvakten och inte i de andra?

Har varit på mammografi och ultraljud och kollat en knöl i bröstet och det var inget men ibland känna det konstigt i mitt bröst, Typ ömhet och det för mig nojig att det är cancer. Kan det vara så att det är cancer det missat? Var på mammografi/ultraljud i början av sep i år och känt detta sedan till och från med ämbeten eller är jag bara orolig ändå för det är något som är fel som inte är fel.

Hej Vad betyder ” Svårvärderad förändring” Tydligen kallas 3% till kompletterande undersökning. Hur många av de 3% får diagnos canser. Vad har ni för råd till kvinnor som kallas till en kompletterande undersökning med anledning av oro i nuläge.

Finns det något privat alternativ för undersökning av klump i bröstet. Väntetiden var just nu över 4 veckor trots remiss.