Jag funderar hur ni resonerar kring "mitt case". Jag fick 2019 diagnos lobulär BC och tumören hade då hunnit växa till storlek 57*50*35 mm innan jag kände tillräckligt mycket besvär för att söka. 2 år innan detta tyckte jag att jag kände något i bröstet...sökte men man hittade inget...jag gissar att med ett relativt lågt Ki67 att min BC faktiskt redan hade börjat utvecklas då men inte gick att upptäcka. Jag fick cellgifter, mastektomi och strålning samt har Anastrozole i 10 år. Nu har jag nyligen fått reda på att jag har mutation på CDH1 och förmodligen ligger det alltså bakom min BC och jag funderar såklart på mitt kvarvarande bröst. Vad jag förstår är lobulär cancer klurigt att detektera och jag kommer erbjudas årlig MR men med tanke på min historik undrar jag om det inte vore säkrast att göra en profylaktisk mastektomi. Är 47 år. Vad finns det för anledning att INTE göra det? Jag har vad jag förstår upp till 59% risk för BC pga mutationen men frågan är om den är högre eller lägre för mig som redan haft en primär BC? Har ni någon kläm på det och kanske relaterat till hur det fungerar för de mer vanliga mutationerna BRCA1 &2? Jag kommer också genomföra en gastrektomi vilket kanske är ännu mer angeläget i mitt case förstås men jag vill gärna säkra upp det jag kan även i kvarvarande bröst. Tacksam för er input hur ni skulle resonera och tips om vilka argument jag ska använda för att potentiellt trycka igenom en mastektomi till.

Hej, haft 3 aggressiva cancer, ovarial, 2 tnbc. Är brca1 bärare. Har varit pat på smärtkliniken KS sen 2007. Efter min senaste tnbc 2017, smärtorna förändrades ( neuropati) men har inte fått träffa nån neurolog, inget ändring på mina mediciner. Har samma styrka sen 2007. Min smärtläkare skrev Oxynorm som jag tar10 mg för att kunna vara smärtfri ca 4-5 timmar, tiden får jag välja själv. Nu har han bestämt att alla opiater o andra smärtmediciner ska bort. Har Metadon mm,som jag försöker trappa ned. Får läsa på mina journaler 1177, om olika diagnoser o det är oklart varifrån mina smärtor kommer ifrån? Tycker att det borde han veta när jag har varit hans pat. 15 år. Min kontakt ssk gör inte saken lättare. Hon ” lurade” mig gå ” läkemedel o hälsa”. Utan att berätta vad det var för. Är ingen missbrukare, överdoserar inte mina mediciner, det är smärtläkaren som skriver ut dem. Är så stressad pga hela smärtkliniken. Har bett om second opinion, bett o få byta smärtläkare, o bett o få träffa en neurolog. Inget av dem har jag fått. Känner mig helt överkörd. Får höra att tjatar om samma saker o förstår ingenting . Min smärtläkare ville att husläkare skulle ta över mig helt, men hon vägrade, för att är inte smärtlindrand. Hon vill inte lägga sig i det hela. Hon hjälper mig annars, skriver i mina journaler om jag tex har inte fått nån recept från min smärtläkare, som säger att han har inte ordinerat det? Fast det bara han som skriver ut den medicinen till mig. Nu får jag inte Versatis plåster, som hjälpte mig på nätterna. Är typ portad på smärtkliniken, får endast prata med smärtläkaren på tel. tid var 3:je månad. Video samtal. För att tjatar o ställer samma frågor om o om igen. Som är träffa neurolog, second opinion, byta smärtläkare. Har gjort anmälan till pat. nämnden. Mår verkligen dåligt för att vara pat. smärtkliniken. Vill därifrån o få den hjälpen vad jag behöver.

Har behandlats med EC75 × 6 för en hormonell invasiv ductal bc. Varför ger man EC × 6? Varför byts inte beh hos en del av oss? Har förstått att det är vanligt med ett byte till annan cytbeh efter den tredje behandlingen.

Opererades juli 2021 för hormonell bröstcancer, luminal A, lobulär tumör 14 mm, Ki 5%, ingen spridning till lymfkörtlar, radikalt opererad. Fick strålning och äter anastrozale. Nu har jag sedan en vecka en öm punkt, ca 2x2 cm, på revbenet, precis under detta bröst. Ömmar vid tryck. Kommer ej ihåg något slag eller sträckning. Skulle det kunna vara en metastas, trots ingen spridning till lymfkörtlarna? Bör jag kolla upp det?

Hej Jag slutbehandlades mot min B.C i december 2021 och hade dessförinnan opererats två gånger, andra op för att vidga borttag i bröstet samt ta bort 7 smittade körtlar. Strålningen fungerade bra och hade inga egentliga biverkningar av den där och då. Nu sedan en månad tillbaka har det opererade bröstet blivit hårt vid op stället samt i nedre kanten av bröstet mot hjärtat. Det är inte hårt som när jag kände min tumör utan viss svikt i bulliga/strama området. Jag visade för min onkolog i förra veckan och hon skickade mig direkt till min kirurg som tur var kunde ta emot mig direkt. Han kände och tryckte på området och sa att det är sena biverkningar på min strålning. Han är mycket erfaren och klok så jag tvivlar inte på hans utlåtande men undrar om detta är vanligt? Kan jag på något sätt mjuka upp området genom massage eller annat? Har försökt leta efter andra med sena biverkningar av strålning men inte hittat så mycket skrivet om det. Tack för er tid och klokskap

Har nu ätit letrozol Mylan i 2 år , har haft ledstelhet, sömnproblem, svett/värmevallningar, sen dess. Ledstelheten verkar bli värre med tiden , svårt att komma upp på morgonen, svårt att resa mig upp när jag suttit en stund mm, finns nåt att göra åt det ? Har även funderat på ett kortare uppehåll med letrozol (ca 2-3 veckor) för att kolla så det är medicinen eller övergångsålder (64år) . Är det "farligt" med ett kortare uppehåll för att kolla? eller kan återfallsrisken öka mer ? Och hur mycket "hindrar" letrozol återfallsrisk ungefär ? har hört allt från 2-30% ? Hade snabbväxande hormonell elak tumör 3, 2 lymfkörtlar av 10 smittade,Ki 33. genomgått op, cellgifter, strålning o nu Letrozol .

Hej, jag undrar om man får en ökad risk för bröstcancer i framtiden för att man har fibroadenom? Ingen cancer i släkten samt flera fibroadenom som inte växer, 23 år.

Hej! Tacksam för tolkning av följande text "mikroskopiskt ses bröstvävnad med något ökat stroma och multifokalt lätt cystiskt dilaterad gångar. apokrin metaplasi noteras. fokalt identifieras vanlig hyperplasi (heterogent uttryck för ER och CK5/8-18). Fibrocystiska förändringar. Benigna fynd."

Hej! När jag gjorde ytterligare undersökning efter mammografiscreening (antagligen för att man sett något, men det fick jag inte så mycket information om) la man in en metallmarkör i bröstet. Detta fick jag av en slump veta först efteråt. Hur vanligt är det att man lägger in sådana metallmarkörer i bröstet på kvinnor? Är det standard/rutin att kvinnor inte får reda på detta? Jag kollade upp innehållet och fick följande svar från företaget: Nickel Chromium Molybdenum Iron Niobium (plus Tantalum) Cobalt Manganese Silicon Aluminum Titanium Carbon Phosphorus Sulfur (Översatt: Nickel, Krom, Molybden, Järn, Niob (plus tantal), Kobolt, Mangan, Kisel, Aluminium, Titan, Kol, Fosfor, Svavel) Det känns olustigt att ha detta i bröstet resten av livet. Finns det beskrivet några komplikationer eller biverkningar av dessa metallmarkörer? Kan man utveckla allergi? Kan de hamna någon annanstans i kroppen? Tar man ibland ut dem? Är syftet med dessa metallmarkörer endast att man vill se att man tagit prov från rätt område? Eller har de också betydelse för framtida undersökningar? Vilken/vilka betydelse i så fall? Och sen undrar jag hur de påverkar framtida mammografier. Om förändringen där man tog biopsi förhoppningsvis inte visar sig vara cancer - kan det underlätta vid framtida röntgenundersökningar att jag har den här metallmarkören på platsen för avvikelsen, kan man då bortse från den, om förändringen ser oförändrad ut, då man har bekräftelse på att biopsier redan tagits här tidigare, eller kan jag behöva ta nya prover från samma området efter varje mammografi, om det nu ser misstänkt ut? tack!

Hej! Efter mammografiscreening fick jag kallelse om kompletterande undersökning. Då togs flera nya bilder. Jag fick aldrig någon riktig info kring detta men är nyfiken på om denna röntgen (som jag tror kallas tomosyntes) är detsamma som mammografi bilder, eller vad där det för skillnad? Är det högre strålning? Är det mer andra projektioner? och eller bara att man tar fler bilder? Tack om ni kan berätta lite om detta, när utredningen går vidare! Med vänlig hälsning!