Hej! Min sjukdomshistoria är följande: vänster bröst, 8 millimeter invasiv lobulär cancer grad 2, ER: 98%, PgR: 60%, HER2 normal, Ki67: 7%. 1 mikroinvasion + sentinel node med ITC 1mic/2. T1N1mic. Planering: strålbehandling vänster sida 26 Gy / 5 fraktioner och endokrin terapi i 10 år. Nu till mina frågor: 1. jag har läst i svar på tidigare fråga att det inte ska gå mer än 12 veckor mellan operation och strålning. Nu har det gått två månader efter min operation och jag har inte fått tid för behandlingen, som innebär att den kommer att börja efter tre månader. Vad det kan medföra för konsekvenser att det dröjer så? Hur mycket ökar risken för återfall? 2. jag undrar varför jag ska få så hög stråldos per dag (5,2 Gy )? Känner mig mycket orolig. Kan jag be om 10 fraktioner istället, då jag har läst att de flesta får 2,6 Gy /fraktion. Tack på förhand!

Skulle ha fått en 1-årsuppföljning med mammografi nu i december, men har fått reda på att man ligger tre månader efter så jag kommer att bli kallad först i mars! Då jag har en snabbväxande cancer Ki 67= 70%, undrar jag nu om jag kan skriva en egenremiss någon annanstans där köerna är kortare? Läser på 1177 att egenremisser inte gäller röntgenundersökningar och provtagning.

Hej, Finns det några nya behandlingar/läkemedel på ingång vad gäller tnbc? Hur mycket forskas det kring denna typ av bröstcancer? Ibland när man googlar på Trippelnegativ bröstcancer så verkar prognosen vara hopplöst. Hur ska man egentligen resonera kring en sådan diagnos?

Jag ska påbörjar min behandling till veckan. Min läkare vill att jag ska göra ett gentest. Men jag är tveksam till detta. Vad är vinningen med att veta att man har en sån gen? Undrar också om min behandling relevant? Så rädd för att inte bli frisk eller att cancer sprider sig. I min journal står följande: opererad efter positiv trippeldiagnos, sektorresektion med sentinel node. PAD visar radikalt exciderad 19 mm stor härd av invasiv duktal cancer grad 3. Påvisad vaskulär invasion. Sentinel node där man vid IHC ser en 1,7 mm stor mikrometastas. Panel med ER och PGR 100%, Her2-negativitet samt Ki-67 62%. Behandling: behandlingsupplägg med EC90 x 3, följt av veckovis Paklitaxel x 9, postoperativ strålbehandling mot bröstet, 2,67 Gy x 15 med åldersboost 2 Gy x 8 samt Tamoxifen i 5 år. cancergenetiskt snabbspår. Jag är 40 år gammal.

Jag avslutade min strålningsbehandling för 10 dagar sedan. Jag har inga större besvär mer än att skinn lossnat så jag är röd på 2 ställen. Är det ok att bada bastu? Eller finns det några risker?

Jag är 46 år och har fått diagnosen duktal cancer grad I. ER 99, PR 90, HER2 negativ, Ki67 10%. Det är två tumörer på 19 respektive 15mm i diameter på ca 7 och eventuellt ytterligare tumörer mellan dem. Ingen spridning i lymfkörtlarna. Har nu genomgått partiell mastektomi och väntar på besked om fortsatt behandling. Hur ser prognosen ut sett till tio års överlevnad?

Hej! Det är något jag inte riktigt blir klok på. Innan mina behandlingar startade igång (HER2 positiv brösttumör, HR 100% PR 10%, Ki67 14%) så var det totala området ca 7 cm stort. Efter operationen (mastektomi) har jag fått PAD-svar komplett regress, men med information om att det finns spridda foci med DCIS grad II kvar. Då undrar jag, räknas det verkligen som komplett regress worldwide om det fortfarande finns DCIS kvar? Min farhåga är att om det finns cancerceller kvar i form av DCIS, kan det då inte också finnas små smitare ute i kroppen som också överlevt? Och bör man då inte få Kadcyla istället för enbart Herceptin som jag får som efterbehandling? Jag har precis avslutat strålning ggr 15 och fått första Zoladex (fem år) och ska snart börja med Tamoxifen (10 år) och Zoledronsyra. Är 38 år. Sedan undrar jag om ni skulle vilja hjälpa mig att tyda detta svar gällande fibros i lymfkörtlarna som jag undrar mycket över: ’Anteckning: Uppsatt för diskussion då patienten undrat avseende fibrosen i lymfkörtlarna i axillen efter neoadjuvant behandling. Sammanfattningsvis hade patienten ingen punktionsverifierad lymfkörtelmetastas preop. Punktion visade enbart ospecifik adenit. Innan start adjuvant behandling såg man något prominenta lymfkörtlar i axillerna bilateralt. På CT beskrivna som 6 mm stora och på ultraljud kod 3 med förtjockad kortex men dock punktion mot lymfkörtel visade enbart kronisk ospecifik lymfadenit, man fick ett rikligt utbyte av små ......... lymfocyter. I PAD efter operation och efter neoadjuvant behandling från axillen 3 lymfkörtlar utan påvisad viabel cancermetastas. Viss ospecifikt fibros. Immunhistokemiskt verifierat.’ Jag har även tidigare frågar om ni kan ge mig en procent för risk för återfall men inte fått svar. Går det att ge mig utifrån ovan förutsättningar?

Hej! Jag fick nyligen ett bra svar från Anne Andersson på en lång fråga (se nedan). Jag undrar om det smugit sig in ett fel, att hon glömt skriva ’inte’ någon vinst med att ge Kadcyla. Eller menar hon att det finns en vinst med att ge Kadcyla istället för Trastuzumab? ’Är det verkligen komplett regress? 2021-11-19 Hej! Det är något jag inte riktigt blir klok på. Innan mina behandlingar startade igång (HER2 positiv brösttumör, HR 100% PR 10%, Ki67 14%) så var det totala området ca 7 cm stort. Efter operationen (mastektomi) har jag fått PAD-svar komplett regress, men med information om att det finns spridda foci med DCIS grad II kvar. Då undrar jag, räknas det verkligen som komplett regress worldwide om det fortfarande finns DCIS kvar? Min farhåga är att om det finns cancerceller kvar i form av DCIS, kan det då inte också finnas små smitare ute i kroppen som också överlevt? Och bör man då inte få Kadcyla istället för enbart Herceptin som jag får som efterbehandling? Jag har precis avslutat strålning ggr 15 och fått första Zoladex (fem år) och ska snart börja med Tamoxifen (10 år) och Zoledronsyra. Är 38 år. Sedan undrar jag om ni skulle vilja hjälpa mig att tyda detta svar gällande fibros i lymfkörtlarna som jag undrar mycket över: ’Anteckning: Uppsatt för diskussion då patienten undrat avseende fibrosen i lymfkörtlarna i axillen efter neoadjuvant behandling. Sammanfattningsvis hade patienten ingen punktionsverifierad lymfkörtelmetastas preop. Punktion visade enbart ospecifik adenit. Innan start adjuvant behandling såg man något prominenta lymfkörtlar i axillerna bilateralt. På CT beskrivna som 6 mm stora och på ultraljud kod 3 med förtjockad kortex men dock punktion mot lymfkörtel visade enbart kronisk ospecifik lymfadenit, man fick ett rikligt utbyte av små ......... lymfocyter. I PAD efter operation och efter neoadjuvant behandling från axillen 3 lymfkörtlar utan påvisad viabel cancermetastas. Viss ospecifikt fibros. Immunhistokemiskt verifierat.’ Jag har även tidigare frågar om ni kan ge mig en procent för risk för återfall men inte fått svar. Går det att ge mig utifrån ovan förutsättningar? SVAR: Hej. Man räknar det som komplett respons vad gäller cancer. DCIS svarar inte lika bra på preoperativ behandling och den kan vi kanske inte därför förvänta oss ska försvinna helt. Om det finns enstaka cancerceller kvar i den bortopererade vet vi inte och teoretiskt kan det ju finnas någon enstaka cell där oavsett om det finns DCIS kvar eller inte. Med dagens metoder kan vi inte analysera alla celler. Det finns därför, med dagens kunskapsläge, någon vinst med att ge Kadcyla istället för Trastuzumab. Det som beskrivs om lymfkörtlarna tolkar jag det som att det inte finns säkerställt att det varit någon cancer i dem utan att det varit en ospecifik inflammation. Lymfkörtel var punkterad innan preoperativ behandling och visade då ospecifik inflammation utan cancerceller och efter preoperativ behadling sågs ospecifik fibros (bindväv). Vad gäller risk för återfall i % är det som sagts tidigare svårt att skatta eftersom vi inte har några bra metoder idag för att göra det - vi ska ju ta hänsyn till att det var komplett respons i tumören, så jag kan dessvärre inte ge någon siffra. Förhoppningsvis kommer våra bedömningsverktyg uppdateras i takt med att vi får längre uppföljning, men man ska också komma ihåg att dessa bedömningar är statistik och säger egentligen inget om hur det blir för en enskild individ. Att cancern svarat bra på behandlingen och att lymfkörtlarna var friska är bra förutsättningar och minskar risken för återfall.’

Hej Jag har trippelnegativ bröstcancer ki-67 85 %, knölen var 9x5 mm, och har ej spridit sig via lymfknutar, portvakten var fri från cancer, är 56 år och undrar om jag behöver cellgifter om jag tar bort bröst och livmoder äggstockar?

Väntar på mammografi efter att ha varit på vc och blivit bedömd. Tiden är först om några veckor och tiden känns så lång. Trots att knölen var liten så har jag redan känslan av att något är fel.. vad kan jag göra??