Frågor & svar

Hej. Jag har fått 3 zometabehandlingar och min tandläkare har dömt ut en tand som måste dras ut. Det är en stor hörntand i nedre käken. Jag har fått remiss till käkkirurgen och undrar om det finns någon ekonomisk hjälp man kan få eftersom det blir en lång och dyr behandling. (Innan zometa sattes in var jag felfri i käken och gjorde en grundlig genomgång av mina tänder hos käkkirugen).

Hej! Jag har hittat 3 fibroadenomer (känner igen dem pga tidigare opererat bort en). De gör ont när jag känner på dem men annars inte. Vill ej söka vård. Kan det vara farligt? De känns lite ihåliga, alltså inte släta knölar! Två av dem vid mitt vänstra bröst gör ont men inte den ena vid mitt högra bröst! Det kan väl inte vara bröstcancer? Är 20 år.

Opererades 4dec, sista strålningsdos 14 februari. 3 körtlar togs i armhålan, ok. Har tryck i armen, trött i sidan, känner mig svullen men inget som syns, kan inte ha något åtsittande,känner mig påverkad speciellt mot eftermiddagen, urtog och trött. Är detta normalt eller ska jag kontakta någon?

Jag började att äta Letrozol i januari 2020 fick ont i leder samt att jag gick upp i vikt (5kg) slutade efter 3 månader hade uppehåll i 2 veckor lederna blev bättre och hann gå ner 1 kg började efter 2 veckor med Exemestan ledvärk viktuppgång och sömnproblem vad finns det mer för alternativ för mig.

Hej! Jag undrar om skillnad mellan ki67 biopsi värdet och det från operationsfyndet ändrar prognos och grad? Jag hade 38% i ki67, fick behandling (cytostatika och herceptin) och sedan opererades. PAD visar ki67 3%. Även tumören minskade men var kvar upp till 9mm. Mikrom. i en c. n. Tack!

Hej, Genom min behandling för trippelnegativ bröstcancer har mina blodvärden varit bra. Men jag undrar över vad P-LD står för och vad det indikerar? På mitt förra blodprov så var mitt P-LD 3,5 och ett litet rött utropstecken bredvid. Det gjorde mig fundersam. Är detta tecken på att det finns cancer kvar i kroppen efter 4 EC100, 9 paklitaxel, tårtbit och axillutrymning samt 3 doser capecitabin? Tacksam för lite info kring detta värde. Hälsningar Karin

Hejsan! Jag har förstått att hur man reagerar på cellgifter är väldigt individuellt och därför kan se olika ut vilka biverkningar man får under behandlingen. Men om man nu skulle vilja boosta sin kropp inför och under sin behandling av cellgifter, med allt ifrån vitaminer till krämer eller hårvård. Finns det något man får eller inte får äta eller använda? Tex. Probiotika, Omega 3, Zink mfl. Eller om det finns krämer eller så som rekommenderas att använda eller inte använda? Stort tack för svar!

Hej! Jag har fått diagnos bröstcancer och har opererat bort dem. ( 3 tumörer i ett bröst, godartade) med lyckat resultat. Nu vill min läkare att jag efter dragit ut flera tänder efter rekommendation av honom ska ta zometabehandling . Jag undrar om jag ”måste ” ta zometabehandling innan jag vet att jag är benskör?

Hej jag är 47 år och har fått bröstcancer. här ar min diagnos efter biopsis Screeningselekterad på grund av förtätning lateralt höger bröst. Kompletterande mammografibilder plus tomocyntes visar vid position kl 9 höger bröst en strålig distorsion som mäter 4 cm i storlek. Kl 8 och 6,5 cm från mamillen noteras också ett 2-3 mm stort område med mikrokalk. Vänster bröst är utan anmärkning. Ultraljud höger bröst och höger axill visar inga förstorade lymfkörtlar i axillen. Med ultraljud noterar man mot riktning kl 9, 4 st lesioner, den ena kl 9 och 8 cm från mamillen och 11 mm i storlek. Kaudalt om denna med avstånd på 7-8 mm finns en 8 mm stor lesion. Lesion nr 3 sitter vid position kl 9 och 6 cm från mamillen och 7 mm i storlek. Lesion nr 4 sitter kl 9 och 10 cm från mamillen och 7 mm i storlek. Mikrokalkområdet som sitter kl 8 är osynligt med ultraljud. Ultraljud vänster bröst och vänster axill utan patologiska fynd. Man har utfört mellannålsbiopsi mot alla lesionerna som var synliga med ultraljud och man har tagit en stereotatisk vakuumbiopsi från mikrokalkområdet. Lite oklart om man efter vakummbiopsin har lämnat ett clips i området för mikrokalket. PAD visar invasiv duktal cancer plus DCIS grad 2-3. Östrogenreceptorpositiv 80% och progesteronreceptorpositiv 99%. Ki67 på 7% och HER 2 icke amplifierad. Således har vi multifokal bröstcancer med 5 synliga foci. jag undrar ska jag välja mastektomi eller bröstbevarande operation?

Hej, jag är mycket oroad och ensam med mina tankar och funderingar kring min dotters cancerdiagnos och är jätte tacksam om ni hjälper mig med mina frågor. I journalen står det: 46 årig kvinna med preoperativt verifierad multifocal papillär cancer/cancer in situ kl 12. Där identifierades 3 stycken förändringar, 15 mm nära mamillen, och 20mm 9cm från mamillen och en 7 mm stor förändring mellan dessa, samtliga samma klockslag kl 12. MNB från samtliga visar cancer/ cancer in situ. Då varken patologisk eller röntgenmässigt misstankar om invasiv komponent, genomgått enbart en diagnostiskt PME. Opererades den 4/5 och pad visar utbredd dcis med extent 70mm. Dessutom 3 stycken foci av mucinös cancer, den största på 15 mm, histologisk grad 1,ER98% Pgr98%, Her2 normal, Ki67 33%. Bedöms som radikalt opererad. A xillen palperas utan annärknng. Rekomendation: kompletterande sentinell node diagnostik, i övrigt aktuell med lokal strålbehandling mot bröstet samt endokrin terapi tamoxifen i 5 år. Den 28/5 gjordes ingreppet angående sentinell node: portvaktskörteln togs bort, det visade sig vara frisk. Hon fick tid till magnetröntgen och därefter skulle påbörjat sin srålbehandling den 13/9 men av andra omständigheter fick hon skjuta upp dessa och de nua tiden för strålbehandlingen är den 29/9 i 3 veckor . Är det inte en för sen påbörjan av behandlingen och jag är väldigt tacksam om ni ger en beskrivning hur ser hennes prognos ut egentligen och möjligheterna att bli frisk. Det sas att det blev en lyckad operation , / vad det nu innebär/- utseendemässigt kanske, jag vet inte men jag undrar, behövs strålbehandligen och de 5 år låånga endokrin behandligen med tanke på de många svåra biverkningarna? Jag vill nämna att hon har bara en njure. Jag har skrivit tidigare men mitt brev kanske kommit bort. Jag vill tacka Er ännu en gång att den här möjligheten finns att få ställa frågor och hoppas på svar denna gång. Mvh Edit

Hej, Jag utförde mastektomi av höger bröst i januari, ingen spridning till lymfkörtlar. En härd hade delningstal på över 20 % vilket innebär adjuvant behandling med cytostatika, strålning 15 ggr samt anithormonell behandling 5+3 år. Jag har genomfört EC90 tre ggr och en Docetaxel av tre planerade. Både min pappa och farfar led av neuropati i fötterna från de att de var ca 75 år. Jag kan inte låta bli att tänka att jag kanske har det i generna. Efter en dos Docetaxel (tio dagar sedan) har jag nu sedan några dagar en brännande, pirrande, domnade, besvär vid beröring – detta framför allt i en tå, inte någon annanstans. Fyra dagar efter behandling fick jag en rejäl muskel– och ledvärk som varade i flera dagar. Jag har fått höra att min typ av cancer är av den snällare arten. Att vad läkare vet så är alla tumörer borta och att den adjuvanta behandlingen med alla dess element syftar till att minimera framtida återfall. Jag har också fått höra att ansvariga vet att adjuvant överbehandling av bröstcancer förekommer men i väntan på mer finkänsliga instrument/analysmetoder så är det ändå bättre att överbehandla adjuvant än att underbehandla. Att om jag haft delningstal på under 20 % så hade endast strålning kommit på tal, nu landade en in på 23 % vilket gav rekommendation adjuvant behandling. Jag överväger nu att avbryta Docetaxel med dess risk att få en bestående och mer spridd neuropati, dvs. inte bara i en liten tå utan mer rejält. Just det faktum att vi pratar om en risk för irreversibla biverkningar, dvs. att neuropatin blir värre med kommande två behandlingar och inte går tillbaka så tycker jag att det är rimligt att tänka till redan nu och ev. dra i handbromsen – jag har ju trots allt redan nu fått 1/3 av planerade behandlingar. Jag har också hittat en studie som säger att akut smärta i muskler och leder 1-4 dagar efter behandling (jag fick som sagt rejält ont dag fyra och hade ont i flera dagar) indikerar ökad tendens till kroniska neuropatibesvär. Se: https://www.sthlmslanscancerpatienter.se/wp-content/uploads/2019/02/Personal-information.pdf sid 5 under rubrik ”Tidsförlopp och anpassning” Jag förstår också att jag är en del av en ”fabrik” där den adjuvanta behandlingen är standardiserad och rekommenderad av ansvariga läkare allt i syfte att minimera återfall. Men jag måste ansvara för mig själv och de eventuella biverkningar som jag komma att leva med varje dag resten av livet. Jag har ju förmånen att behandlas för att minimera framtida återfall, inte en fråga om liv eller död, därför tar jag mig tid att överväga avbryta. Hur tycker ni att jag ska tänka kring att eventuellt avbryta Docetaxel? Stort tack på förhand och tusen tack för att denna möjlighet att ställa frågor finns! Från journalen: Opererad 220113 med ablation + sentinel node höger. PAD visat multifokal invasiv tubulär cancer, 5 härdar, 10 mm, 12 mm, 19 mm, 21 mm respektive 7 mm stora. BRE/NHG 4-5/grad 1. ER >80 %, PR >90 %, Ki-67 23 %, HER2-negativ. PT2N0. MDK rekommenderar att EC90 x 3 samt Docetaxel x 3. Därefter strålbehandling höger thoraxvägg 2,67/40,05 Gy följt av antihormonell behandling och GnRH-analog

Hej! Den 3 juli 2019 fick jag diagnos. Duktal bröstcancer. Ca 30x30mm knöl. Samt 3 lymfkörtlar som hade cancer i sig visade operation. Fick neoadjuvant cyto (3 docetaxel och 3 EC) och opererades 5 dec. Testerna visade att cancern inte va snabbväxande. Nu har jag precis börjat strålning och tanken är att jag ska börja med tamoxifen. Fick ok av läkaren att vänta med att börja då jag fått extremt mycket biverkningar av cyto så behövde komma i fas med kroppen först. Gjorde även en genetisk utredning som visade att jag har 17%risk för återfall. Har ingen cancer i släkten på varken mamma eller pappas sida. Förutom min mammas halvbror som fick cancer i levern (förmodligen mycket troligt pga alkholmissbruk). Nu tvekar jag inför att börja med tamoxifen. Känner att jag mår bra. Har lagt om kosten radikalt. Har lämnat en väldigt destruktiv relation. Och motionerar i betydligt större utsträckning. Läkaren har sagt att det är frivilligt att ta tabletterna såklart. Men jag kan inte bestämma mig. Jag vill inte ha massa biverkningar av den medicinen! Jag kommer inte orka det! Jag mår så oförskämt bra nu och vill inte förstöra det. Men vill såklart inte ha tillbaka cancern heller... Hur vet jag hur stor risk jag tar om jag väljer bort tamoxifen? Jag har gjort allt annat som rekommenderats. Och allt har gått väldigt bra hittills. Hur ska jag ta ett beslut kring detta? Får tyvärr ingen bra dialog med läkaren på sjukhuset.

Hej. Jag har svårt att få ro. Blev opererad för Ductal invasiv cancer, Luminal A, Ki67 24%, Grad ll, ER+ 100%, PR+ 100%,18x9 mm stor tumör. Partiel masektomi, + 3 lymkörtlar +1 portvakt. Lymforna samt portvakt fria från cancer. Fick vänta 3 mån på strålning, visste inte att rek är 4-6 veckor. Blev sjuk och fick endast 10 behandlingar. Blivit rek att äta Anastrozole 1mg i 5år. Eftersom jag inte fått ngn som helst hälsoundersökning eller provtagning av levervärden, njurar etc, känns det märkligt att man ger medicin utan att kontrollera status. PAM50 visade "liten risk"? Menar man liten risk för återfall eller spridning? Frågade varför jag ej fick cytostatika som det talades om som adjuvatant beh från början, men inte fått tydligt svar. Bara mummel. Min undran är vilka procent i överlevnad jag har samt risk för återfall om jag INTE äter Anastrozole och OM jag äter den. Livrädd att det redan spritt sig vilket onkologen sa lite skämtsamt "Har det spridit sig, så har det redan gjort det. " Eftersom det är stadie ll och högt ki67, är det värre då? Har opererat bort livmoder + 1 äggstock och stort myom vilket var planerat innan jag fick min cancerdiagnos. Den operationen fick vänta till nyligen. Inte fått patologsvar på myom ännu, men den troddes vara benign. Är rädd att biverkningarna från Anastrozole ska vara hemska. Har redan en trasig rygg med degenerativa förändringar och ökade kalkhalter i blodet. Är det ändå värt att äta denna medicin? Vill veta mina odds för min bröstcancer. Är det bara få år kvar, eller är det stor överlevnad? Spridning? Har fått så olika svar 70/30, 60/40 och 80/20 av läkare på samma sjukhus!? Mycket tacksam för svar. Opererades i juni i år. Oron gnager när man inte kan få ett tydligt svar. Har bett om det flera ggr utan att lyckas. Tacksam för allt som ger min situation "raka svar oavsett om de är olustiga". Varma hälsningar Lillan 56 år

I broschyren om trippelnegativ BC står att "därför är det speciellt viktigt med regelbundna efterkontroller" Hur bör det bli nu, då jag efter knappt 3 år fått återfall - när bör jag få kontroller? Hur ofta? Är jätteoroad nu. Tacksam för svar.

Hej! Jag upptäckte i går att det plötsligt uppkommit en rodnad på ena bröstet. under rodnaden känns en knöl. Knölen vet jag att jag haft länge, alltså typ alltid, men den kändes lite större än vanligt. Lite ömt, men inte mycket. Nu är man så klart orolig över detta. Rodnaden är ca 2-3 cm stort. Bröstet är inte svullet, känner ingen förhårdnad hud där rodnade sitter. Är 47 år gammal och frisk sedan tidigare. Mammografi gjort för ca 1 1/2 år sedan. Vad tror ni om detta? Tacksam för svar.

Hej! Jag har sedan cirka 6 månader tillbaka upplevt ett obehag/ömmande smärta i höger bröst. Jag var till distriktsläkaren som gjorde en undersökning och upplevde att ”höger bröstkörtelpaket upplevs större än vänster”, han skrev även en remiss till mammografi men jag har ännu inte fått någon kallelse (det har gått 3 månader). Jag undrar om ni har någon erfarenhet av vad det kan vara?

Hej. Jag har de senaste 3-4 månaderna känt en knöl i höger armhåla. Uppskattningsvis ca 2x2 cm. Oregelbunden/ojämn. Ligger ganska ytligt. Har avvaktat med att kolla upp den eftersom jag tycker att den förändras fram och tillbaka i storlek och att det följer menscykeln. Direkt efter mens är den mindre för att sedan växa igen. Försöker lugna mig själv och tänka att det inte är cancer, men vad kan i så fall en knöl som beter sig så här vara för något? (Jag är 37 år)

Hej! Jag fick i juni trippelnegativ BC stadie 3. Har genomgått cellgifter och ska snart opereras. Oklart om det blir strålning efter op. Jag har blivit erbjuden direktrekonstruktion men har svårt att bestämma mig. Det som bland annat får mig at tveka är att jag är orolig kring återfall och att det ska vara svårare att upptäcka om jag genomgår en direktrekonstruktion. Om jag har förstått det rätt kan ett återfall bland annat sätta sig på bröstväggen. Min fråga är då- är det svårare att upptäcka ett sådant återfall om jag genomgår en rekonstruktion? Tack på förhand.

Hej! För 3 månader sedan opererades mitt vänstra bröst bort, har problem med lymfvätska. Fick utslag runt bröstet som bredde ut sig och det såg blålila ut, fick penicillin och det blev bättre. Är hormonbehandlad nu för jag fick strålning runt det området på 80-talet . Fick ett träningsprogram men har nu fått ont mellan brösten, pratade med sjukgymnasten som gav mig programmet men hen hänvisade mig till vc och dom i sin tur hänvisade mig tillbaka till sjukhuset. Har inte vågat göra några övningar på över 2 veckor. Törs jag göra övningarna fast det gör ont?

Hej! Jag gjorde Mastektomi på höger bröst i början av november och är nu platt o igen bröstvårta på den sidan. Jag trodde såret var läkt men upptäckte nu att det ”gått upp” och blöder lite från ca 3 cm i mitten på såret. Jag har tejpat hela tiden men tog nu bort tejpen några dagar. Bör jag ta en läkarkontakt? Vad kan det bero på att såret plötsligt går upp nästan 5 månader efter operationen?