Jag var idag på mammografi/UL för att kolla upp några knölar jag känt i mina bröst. Har mycket cystor och knölar i allmänhet och de knölar jag känt visade sig vid UL-undersökningen också vara cystor. Precis när jag tänkte andas ut upptäckte läkaren något i höger bröst (kl. 11) som ”inte såg ut som en cysta”. Ett diffust område på cirka 17x12 mm som hon inte kunde klassificera. Mammografin var u:a och detta område verkade öht inte vara palperbart. Jag var även där och undersökte en annan knöl i slutet av november 2020, mammografi/UL av båda brösten visade inget annat än cystor. Läkeren sa att hon inte tyckte inte detta såg ut som cancer, men gjorde biopsi på två ställen för slkerhets skull - och jag bävar nu för den tid av väntan som följer innan jag får svaret. Och förstås också för själva svaret. Finns det något jag kan tänka för att dämpa min oro? Vad kan man tänka kring den här typen av förändringar, som tydligen varken kan kännas eller synas på mammografi?

Hej. Jag är en kvinna på 33 år. Jag får ibland klåda på ena bröstvårtan. Jag har inga eksem eller vätska som kommer ur bröstvårtan/vårtorna. Jag har gjort mammografi 2 ggr och allt ser bra ut. Jag har haft detta i omgångar. Första gången var sommaren 2018. Tänkte inte ens på att det kunde vara något, men var hos läkaren då för något annat och frågade då om klådan. Han kollade och sa sedan att jag skulle smörja vilket jag gjorde och efter ett tag var det borta. Fick sedan tillbaka det igen efter några månader. Sedan försvann det igen. Osv. Jag var på mammografi i februari 2020 och sedan februari 2021. Allt såg bra ut. Jag frågade då om klådan och läkaren kunde inte svara på varför jag får det. Att jag skulle hålla utkik efter eksem. Hade nästan ingen klåda alls i somras, men nu sedan ett tag tillbaka har jag fått det igen. Det klias inte hela tiden utan känns mer som att bröstvårtan är känslig och när något dras över bröstvårtan så blir det som en reaktion. Det är inte hela bröstvårtan, utan mer som precis uppe på den. Brukar smörja den med fet kräm. Borde jag söka för mammografi igen?

Jag har fått diagnosen Adenocarcinom 20x24x12 i vä bröst. Opererades 2004 i vä bröst för lobulär cancer med efterföljande strålning 5 veckor och medicinering med Tamoxifen. Jag har blivit rekommenderad att ta bort hela bröstet, men funderar på alternativet med rekonstruktion om det skulle fungera. Tacksam för synpunkt om detta.

Kan man bo med sina hundar och katter direkt efter op eller ökar risken för ev komplikationer(bakterier etc)?

Hej, Jag är under behandling för trippel negativ bröstcancer. Biopsin visade grad 3 ER 50 %, PR 0 %, proliferation 60 % och HER2 1+ basal-lik immunfenotyp. Efter operationen blev slutdiagnosen 15 mm stor invasiv cancer grad 3, trippelnegativ, Ki-67 95%. I axillen en metastasfri sentinel node. Jag fick följande behandlingsplan adjuvant cytostatika EC100 x 3 + Doc100 x 3. Därtill strålbehandling mot bröst inklusive boost. Hereditetsutredning påbörjat men inget svar än. Min fråga är: finns det andra behandlingar som kan minimera risken för återfall. Jag är orolig pga Ki värden och eftersom jag fick cytostatika efter operationen så vet vi inte hur cancern hade reagerat till behandlingen. Hur ska man resonera kring svaret från hereditetsutredning?

Hej. Är 72 år. Behandlades mot snabbväxande hormonberoende bröstcancer 2020 med operation (tårtbit), cytostatika (fick 5 behandlingar då man avstod den sjätte pga. att jag fick en allvarlig sepsis), strålning samt fr.o.m. 1/9 2020 Letrozol 5 år. Bad om en bentäthetsmätning i samband med min första årskontroll i mars då jag sett att aromatashämmare kan förorsaka benskörhet. Undersökningen visade enligt svaret jag fick att jag har osteopeni men att det inte var aktuellt med någon behandling eller uppföljning heller eftersom jag inte hade någon osteoporos. Om jag vill ha en ny mätning framöver för att se mitt skelettstatus får jag vända mig till primärvården. Nu har jag förstått att det varierar hur man gör i olika regioner. Allt från att alla som är postmenopausala och äter aromatashämmare får behandling med Zoledronsyredropp utan riskbedömning till att man kan få det om man tjatar sig till en bentäthetsmätning och den visar osteoporos. Kan tycka att det är nästan lika illa att behandlas med ett läkemedel om man inte behöver det som att inte få behandling om det behövs. Hur kan det vara så olika i regionerna? De medicinska behoven kan näppeligen variera utifrån var man råkar bo, de borde vara individuella. Vad är enligt er mening det bästa för en sådan som mig? Vänliga hälsningar Gunnel

Hejsan, Jag vet inte längre vem jag ska vända mig till så jag testar här. För ca 2,5 mån fick jag ett litet sår på min bröstvårta som inte ville läka. Det sved, ömmade och stacks. Inga knölar har varken jag eller två läkaren kunnat känna. Jag har nu fått såret kollat hos en hudläkare som tog ett vävnadsprov på bröstvårtan. Provet visade inget malignt men att det var Montgomerys Tubercles. Som jag inte riktigt vet vad det innebär. Men en månad senare har jag fortf besvär. Inget sår längre men stickningar och ömhet i bröstvårtan. Vissa dagar känner jag av det ytterst lite medans andra dagar känns det mycket. Samma känsla som när jag hade såret. Stickningar under huden (bröstvårtan) samt öm på bröstvårtan när jag tar eller nuddar vid den. Det är ofta då jag känner att det ömmar till. Rör jag inte eller pillar känner jag (nästan) aldrig av det. Men jag vet ju att det finns där och det oroar mig jättemycket. Jag vill tillägga att jag ofta där och trycket för att kontroller om det fortf känns. Både medvetet och omedvetet. Bör jag vara orolig och kolla upp det vidare med mammografi? Är livrädd för mammografi vill jag också tillägga. Lider förövrigt av hälsoångest. Så ska jag släppa det och lita på vad provet visade eller behövs det fler undersökningar? Jag är förresten 37 år och ingen bröstcancer i släkten vad jag vet. Så aldrig tidigare gjort mammografi. Hoppas ni kan ge mig några svar. Tack snälla för att ni tar er tid! Vänligen, Olidligt orolig själ

PAD visade en 20 mm stor, NHG II tumör som mikroskopiskt såg ut som en duktal men den var negativ för E-cadherin vilket i första hand brukar vara förenligt med lobulära cancrar. Biomarkörer visar hormonpositiv 100%, HER2 1+, Ki-67 gränsvärdeshögt på 21,5%. Sentinel node med submikrometastas. PAD-svar eftergranskat avseende PAM50-analyd för ställningstagande till behov av cytostatikabehandling men om tumören utfaller som lågrisk ska hon direkt planeras för strålbehandling. Tacksam detta.

Jag är en kvinna på 80 å,r änka, pigg för min ålder och helt "självgående" I juni 2020 upptäcktes en cancertumör i vä bröst. Efter det följde 12 omgångar med cellgifter, operation och 15 strålbehandlingar på Karolinska sjukhuset i Solna Allt verkar ha gått bra, men jag vill fråga om biverkningar, som har uppstått. I samband med cellgiftsbehandlingarna började jag frysa om tårna. Detta tilltog långt efter att cellgiftsbehandlingarna avslutats, och jag fick också en känsla av att ha kuddar under fötterna, allså neuropati. Detta påverkar balansen, men enligt en läkare på KS finns ingenting att göra. Efter avslutade behandlingar började jag med Letrosol 26 januari, som jag inte mådde bra av. En av biverkningarna var karpaltunnelsyndrom i båda händerna, varav den högra måste opereras. Detta konstaterades på Neurofysiologen på KS, och jag erbjöds remiss till operation. Jag har emellertid skjutit upp denna, men hoppas få den gjord före jul. Jag bytte från Letrosol till Tamoxifen. Nu kom andra biverkningar. Håret glesnade på hjässan, jag fick klåda och eksem (?) i hårbotten. Betnovat hjälper inte; det enda som lindrar i någon mån är äppelcidervinäger. Jag har också tappat ögonbryn och ögonfransar. Har läst att Tamoxifen har håravfall som en biverkan. Sedan ett par veckor har jag på eget bevåg minskat Tamoxifen från 20 mg till 10 mg. Vad säger ni om detta? Har alltså inte varit i kontakt med KS om detta. Tycker det är besvärligt med alla olika läkare. Har haft minst fem olika under min cancebehandling. Mycket tacksam för era synpunkter! lång efter att cellgiftsbehandlingarna

Hej Jag har bröstcancer och fick sista cellgiftet 2019-01-31. Opererades 2019-03-06. Därefter strålning. Förra året 2020-06-30 fick jag rosfeber för andra gången i mitt liv. Nu i år dvs 2021 har jag haft rosfeber 2021-06-06, 2021-07-22, 2021-09-06 och 2021-09-20 ish. Dvs totalt 4 ggr under loppet av 3 månader. Första tre gångerna åt jag penicillin Kåvepenin 1 10 dgr, men sista gången Amoxicillin i 14 dgr. Symptomen syns fortfarande i mitt ansikte. Jag skriver till er eftersom jag har förstått att rosfeber är relaterat till min bröstcancer! Frågan är: Varför informeras man inte om detta hos läkare? Varför uppmärksammas detta inte för oss bröstcancerpatienter. Jag har varit tvungen att åka till akuten 3 ggr och INGEN har nämnt att det är relaterat till min bröstcancer även om jag informerat om att jag äter Letrozol för cancer. En av mina väninnor som också har gått igenom samma resa som jag - kände inte till Rosfeber och att det OMGÅENDE bör behandlas med antibiotika så hon hamnade på akuten med HÖG feber och fick sen antibiotika intravenöst när de anade att det var Rosfeber.