Jag har fått Veoza utskrivet och gått på det i 2-3 år nu. Min läkare har aldrig nämnt att det inte rekommenderat efter bröst cancer. Hur ska jag tänka?

Har lågt B-12 värde då jag ätit mycket vegansk mat utan mejeri och kött sen jag opererades för bröstcancer för 10 år sedan. Efter prov på B-12 rekommenderades jag att äta B-12 i 3 mån. Nu är jag rädd att äta dessa då dessa förökar celler. Vad ska jag göra?

Har ätit exemestan i 3 år o har en fundering, kan man känna av stress oro o ångest av denna medicin. Jag känner mig deppig o nere.

Har ätit anastrozol accord i 3 månader och hade bara växtvärk i 2 veckor som biverkning. Nu äter jag anastrozol sandoz sedan i början av mars och har börjat att tappa jättemycket hår. Ska jag be att få byta tillbaks till läkemedelstillverkaren accord?

Hej, Vad skulle du/ni rekommendera för behandling baserad på nedan data: Corebiopsi visar invasiv dukalcancer ER 90%, PR 80%, Ki-67 30%, HER 2: 0-1 +. Kvinna 40 år med screeningupptäckt vänstersidig invasiv cancer och DCIS, opererades den 19 februari 2020 med sektor i reduktionssnitt. Sentinel node-biopsi. Preoperativ tumör mot lateromedialt respektive kraniokaudalt var det 3,5 och 2,5 cm. PAD visade större utbredning lateromedialt 50 x 49. Icke radikalt mediokaudalt. Extrabiten lateralt frisk. Biopsi som togs mediokranialt benign. 3 friska lymfkörtlar. Invasiv komponent radikalt opererad som mätte 3 mm. DCIS grad 3 med komedonekroser. Kompletterande svar för större del av mediokaudala delen av resektionsranden omfattas av DCIS är ett område på 3mm kl 7-8. Analysresultatet av operation nr 2 (som genomfördes 26 mars) är att man hittade två ytterligare DCIS områden. Jag har nu fått information om att jag ska få cellgifter, strålning och tabletter. Och jag får mer info om behandlingsprogram när jag skrivs in hos onkologen. Men jag hade tidigare (efter konferensen av operation nr 1) fått information av läkaren på bröstkirurgin att jag inte behöver cellgifter men strålning när operation nr 2 var gjord. Vad är det som gör att bedömningen är annorlunda nu och att cellgifter kommer med in i bilden? Var det för att man upptäckte mer DCIS i den nyligen utopererade biten (som man egentligen trodde skulle vara säkerhetsmarginal, men visade sig innehålla fler DCIS områden.) Vad är det för fakta/bakgrund som avgör cellgiftsbehandling eller inte i mitt fall? Vore uppskattat med ert utlåtande, en second opinion, för jag vill gärna förstå bakgrunden till vad som fick dom att ändra sig? Stort tack på förhand!

Hej, Opererades för 2,5 månader sen, 10 mm cancertumör, Elston-poäng 8. ER 60 %, PgR 40 %, HER2 3+,således positiv. Ki-67 varierar mellan 28 och 34%. Friska lymfkörtlar utan tecken till metastas. Allt är borta efter operationen. T1N0M0. Jag kommer att få 3 omgångar docetaxel, därefter 3 omgångar EC, med HER2-inriktad behandling, samt Tamoxifen i 5 år. Det har gått väldigt bra efter första kuren av DOC, och nästa vecka har jag kur nr2! Jag har precis haft ett möte med mig onkolog, och de säger att de inte tänker erbjuda mig någon strålbehandling pga att jag är för ung (27 år) och enligt de så kan strålbehandlingen orsaka en ny cancer, vilket jag inte håller med om. Jag har själv haft kontakt med flera unga bröstcancer drabbade tjejer, både i Sverige och utomlands, och alla hade fått strålas oavsett ålder, så det är ju en mycket viktig del i cancervården, och nyttan är mycket större än risken för en ny cancer! Jag har pratat med läkaren två ggr nu och berättat vad jag känner och tänker! Jag hatar cancer av hela mitt hjärta , det gör jag verkligen, denna hemska sjukdom vill ingen ha, och man vill självklart få all behandling som finns för att minska risken för återfall och undvika så mycket onödigt lidande , det är fruktansvärt när patienten känner sig både otrygg och underbehandlad under en sån allvarlig sjukdom! Vad tycker ni om hela situationen? Vad bör man göra? Hur går det till med en second opinion?

Hej, jag funderar mycket på min risk för återfall - metastaser. Mastekomi och axillutrymning invasiv Lobulär cancer,BRE 6 45 mm stor, ER/PR 100%, KI <10%, hercepTest 1+ makrometastas i sentinel node. Min behandling blev strålning 25 gånger bröst,thoraxvägg och axill. Zoledronic i 3 år 2 gånger per år. Letrozol i 5 år ev 10. Jag är nu 61 år var 58 när cancern upptäcktes. Ökar risken för återfall för mig med åren? Kan vara svårt att svara på men hur stor är risken för återfall för mig? Hur mycket hade risken för återfall minskat med cytostatika? Med vänliga hälsningar

Hej. Opererades med partiell mastektomi och axillutrymning 2019-12-11. Då fann man 11 mm stor grad 3 none specifick typ med medullära drag extent 11 mm ER 0 PR 0 HER2 negativ Ki67 47%. Axillutrymd gav totalt 1 makometastas av 11 undersökta lymfkörtlar. stadium 2a T1N1M0 Genomgår cytostatikabehandling dostät behandling i form av EC90 dostätt följt av Docetaxel 100 dostätt därefter strålbehandling 15 gånger. Har testats för genetisk arv som var negativt.

Hej! Fick HER2 i våras och de opererade armhålan direkt. Fick sedan 6 omgångar cytostatika och efter det opererade de tårtbit av bröstet och det var ingen spridning varken i armhåla el bröst. Har fått strålning i 15 dagar och får Herceptin var 3:e vecka. Har 3 frågor: -När kan man säga att mitt immunförsvar är helt uppbyggt igen? -Är jag i riskgrupp eller vågar jag åka till mataffären och hålla coronaavstånd som alla andra och besöka mataffären när det är lite folk? -Tror jag inte tål antikropparna för jag får klåda på samma ställe varje gång. Vid senaste behandlingen pratade de om att ev byta sort men jag vill ju ha den som är bäst. Är alla antikroppar lika bra?

Hej! Jag är 49 år och har invasiv duktal cancer grad 2, ER 95% PR 100% Ki-67 57%, HER-2 amplifierad. 17 mm. Axill frisk. Har fått 8 kurer Paklitaxel och dubbla antikroppar 3 gånger. Vid mammografi och ultraljud var tumören oförändrad i storlek men palpatoriskt mjukare. Planen var från början dubbla antikroppar x 4 samt Paklitaxel 12 ggr med efterföljande EC x 3 samt Herecptin och sedan operation. Med tanke på att tumören inte blivit mindre (men mjukare) har man sagt att man kan antingen fortsätta med cytostatika så som planerat eller operation och efter operation EC samt Hereceptin. Nu har jag valt operation men vet inte vad som är onkologiskt bäst. Undrar om man väljer operation för att jag vill det helst men är det ändå bättre prognos att testa fortsätta med cytostatika lite till?