Frågor & svar

Hej. Min mamma opererades i bröstcancer år 2007. Tumören var hormonkänslig. År 2008 började hon med cytostatika bland annat med Taxotere 3 stycken och 3 till av annan cytostatika, 25 dagars strålbehandling och 5 års behandling med hormonmedicin Femar. Det har gått 13 år nu efter behandlingen. Vid datatomografi av levern den 24 april 2020 upptäcktes förändringar i skelettet med utbrett skleroz samt stråkighet i buken i navelnhöjd. Stråkigheten i buken är fortfarande oklart om det har med cancern att göra. Genomgick alla undersökningar via Diagnostic Center och inga organ är skadade av förändringen i skelettet. Konstaterades av skelettbiopsin att bröstcancern kommit tillbaka och det är hormonkänslig igen. Kollas nu om det är HER 2 positiv eller negativ. Träffade onkologen som satt min mor på Letrozol och planeras även behandling med CDK 4/6 hämmare Palbociclib ( Ibrance ). Planeras behandling även med Zoledonsyra var sjätte vecka. Med beaktande av ovanstående skulle vi gärna veta prognosen för överlevnad, om själva behandlingen som planeras. Hur är överlevnadsstatistiken med liknande patienter? Finns det något mer man kan göra? Tack för svar.

Hej ! Uppskattar verkligen möjligheten att kunna ställa frågor till er i detta forum. Jag har bröstcancer med diagnos i maj 2021. Är nu ,efter inledande cyt behandling med EC 3 behandlingar och Paktitaxel samt Abraxane 9 behandlingar därefter två bröstbevarande op där sista op inkl axillutrymking ( av 11 körtlar inkl sentinode var 7 cancersmittade) Efter sista op inga cancerceller kvar i bröstet. Nu ska jag behandlas med cytostatika i tablettform samt också strålas. Min läkare sa att jag skulle börja med Capecitabine Accord omgående och även fortsätta ta dom under strålningen. När jag läste bipacksedeln står det att dessa tabletter bör kombineras med försiktighet. Jag tog upp detta med min kontaktsköterska som i sin tur stämde av med annan läkare som sa att jag inte skulle ta Capetitabine under tiden jag strålas. Denna beh ska även en bekant få som behandlas på karolinska, dvs tabletter till ngn vecka innan strålning, sedan strålning 3 veckor och därefter tabletter igen två veckor efter avslutad strålning. Nu läser jag det visst går att kombinera strålning med capetitabine ( finns beh regimer på det på andra sjukhus). Vilken behandling är den rätta ? Jag har em B.C som är östrogen positiv, prog neg och Her2 negativ. Vidare undrar jag om det finns ngn annan cyt i tablettform som inte påverkar huden i lika stor utsträckning? Min hud blev mkt illa åtgången av taxenerna i min första intravenösa beh därav min fråga. Antar dock att det bara är att gilla läget och räkna ned till sista dag i den 6 månader långa behandlingen

Jag ska påbörjar min behandling till veckan. Min läkare vill att jag ska göra ett gentest. Men jag är tveksam till detta. Vad är vinningen med att veta att man har en sån gen? Undrar också om min behandling relevant? Så rädd för att inte bli frisk eller att cancer sprider sig. I min journal står följande: opererad efter positiv trippeldiagnos, sektorresektion med sentinel node. PAD visar radikalt exciderad 19 mm stor härd av invasiv duktal cancer grad 3. Påvisad vaskulär invasion. Sentinel node där man vid IHC ser en 1,7 mm stor mikrometastas. Panel med ER och PGR 100%, Her2-negativitet samt Ki-67 62%. Behandling: behandlingsupplägg med EC90 x 3, följt av veckovis Paklitaxel x 9, postoperativ strålbehandling mot bröstet, 2,67 Gy x 15 med åldersboost 2 Gy x 8 samt Tamoxifen i 5 år. cancergenetiskt snabbspår. Jag är 40 år gammal.

Hejsan Jag har varit på 3 mammografier och 4 ultraljud av höger bröst. Av dessa 4 ultraljud titta man bara igenom hela bröstet på 3 e besöket. (Hoppas iaf att dem titta igenom hela) så dem såg allt. Jag har en hemskt jobbig värk i bröstet och smärta. Vaknar varje natt av en genomborrande smärta i bröstet och bröstväggen. Räcker jag lägger handen lätt på bröstet så kommer denna hemska värk. Vid några tillfällen har jag fått en sjukt jobbig värk som känns som en elstöt i hela bröstet och som stryper andningen under dem ca 30 sekunder den varar. Om nätterna vaknar jag även av att jag blir andningspåverkad av smärtan, rör jag vid bröstet på natten så känns det väldigt nervigt och även då blir det tungt att andas. Jag har haft problem i ca 1,5 år med 24/7 värk o smärta. I början hade jag smärta i revbenen under och sidan om bröstet också men efter ca 11-12 månader sitter nu smärtan i hela bröstryggen. Har rörelse smärta på båda sidor av revbenen bak till rygg. Jag har känt en knöl på ca 2x1 cm som inte känna stenhård utan ganska mjuk och ganska rörlig, och slät. Inga konstiga kanter. Jag är 37 år och har stor byst ( F kupa) och är orolig om dem kan missat något på mammografin och ultraljud pga min ålder och Stl på brösten ( ev täta bröst?) utgår väll från att jag har det pga min ålder. Kan man missat någon cancer på så många undersökningar? Eller missat den knölen? Är otroligt orolig att jag har bröstcancer men ännu mer orolig över om den är spridd pga min smärta i skelett eller mjukdelar. Jag gjorde Dt thorax/lungor och Mr bröstrygg ,samt lungröntgen när smärtan satt i bröstet och under och sidan om höger bröst i revbenen. ( Alltså inte när det satt i bröstrygg) Ser man revbenen på dessa undersökningarna?

Hej! Jag diagnostiserades i februari med trippelnegativ bc, en 11 mm tumör, ki67 90%. Jag genomgick först operation och då hittades en 2 mm metastas i en lymfkörtel. Övriga två lymfkörtlar var fria. Jag har sedan genomgått 4 EC och därefter 10 av 12 planerade paklitaxel, varav 4 kombinerade med karboplatin. Ska därefter strålas 3 veckor. Jag är nu väldigt orolig för återfall. Min första fråga: Borde jag inte få strålning i 5 v? (Läser att 3-5v är standard) Min andra fråga gäller spridningen. Kirurgen sa, innan vi visste att det fanns en spridning, att det för prognosen var en ”vattendelare” om det fanns en spridning till lymfkörtlar eller inte. Nu undrar jag om det i princip bara är de utan spridning som kan klara sig utan återfall, dvs. är jag i praktiken chanslös? Niklas Loman skrev i ett tidigare svar på en fråga om överlevnaden vid spridd sjukdom: ”jag har ett par patienter med metastaserade TNBC som lever utan återfall många år senare. Någon av dem är kanske botad på riktigt.” Syftade det på lokalmetastaser i lymfkörtlar? Ett par patienter är ju försvinnande lite i statistiken och i så fall är min prognos betydligt mörkare än jag fått intrycket av från min onkolog.

Hej, har tagit verzenios i fyra veckor nu. Började med 50mg, därefter 100mg. Tanken är att jag ska upp till 150 i veckan som kommer. Då jag har haft mycket besvär med mage samt en obehaglig känsla att vara "utanför mig själv" har medicineringen gjort att jag pausat själva livet. Kan inte gå i affärer på grund av hjärntrötthet och blir trött av all social samvaro. Så här vill jag inte ha det i två år. Jag har varit rätt så pigg efter all cytostatika och strålning och tänkte att jag nu kunde börja planera livet lite och anade inte att det var nu som den värsta pärsen skulle börja. Nu undrar jag; 1) Varför är det så angeläget att komma upp i 150mg? Har förstått att de flesta som börjar med den högsta dosen får gå ned till 100 på grund av biverkningar. 2) Vilken betydelse har vikten för doseringen? Jag är en lättviktare på 46 kg, ska jag verkligen ha samma dos som en längre och tyngre kvinna? 3) Vilken betydelse har åldern? Jag har tagit del av en studie där det framkom att det räckte med en lägra dos för äldre kvinnor. När jag nämnde detta för läkaren kontrade hon med att jag, med mina 68 levnadsår, inte räknades till äldre kvinna. Smickrande naturligtvis men framtidsperspektivet minskar för varje år som går och det känns angeläget att ha ett bra liv det som är kvar. 4) Vad riskerar jag om jag avstår helt från verzenios? Tacksam för svar då detta oroar mig mycket och jag vet att det är fler som har problem med denna medicin som tydligen endast använts sedan 2018.

Hej, Min mamma hade bröstcancer 2 gånger, en i vardera bröst. Hon gick bort 2018 av cancer. Det har pratats en del om täta bröst på nyheterna och hur många cancerfall som missas pga att en kvinna har det. När jag var på Mammografi i förra veckan på Karolinska Sjukhuset i Solna och frågade sköterskan om det fanns någon möjlighet att få veta om jag har täta bröst eller inte så svarade hon nej, de kontrollerar inte det. Och det finns heller ingen möjlighet att de kollar upp det, utan det får jag ombesörja i privat bruk. Även fast min mamma haft bröstcancer vid 2 tillfällen och sedan gick bort i cancer. Nu till min fråga: 1. Stämmer det att man inte kan få veta om man har täta bröst vid en mammografi? 2. Om inte, vilka kriterier behöver man uppmäta för att bedömas vara i en riskgrupp, och således få mer noggrannare undersökningar? 3. Hur går man tillväga om man vill ta reda på om man har täta bröst och även om jag tillhör en riskgrupp (klinisk genetik test tror jag det heter)? Vänliga hälsningar, Orolig dotter, 45+

Jag ska ta antihormoner i 10 år och fick precis veta att jag ska byta från anastrozol nu efter 5 år till Tamoxifen i fem år. Motiveringen är att lång behandling med aromatashämnare kan ge benskörhet. Min diagnos tumör 55x65x75 cm ER 99%, PR 40 %, ki-67 48%, HER 2 3+, spridning till armhåla och under nyckelben. Min behandling bestod av 5 DOC, mastektomi (PAD-svar: partiell patologisk respons motsvarande RCB1, 2 mm rest ER/PR 99% ki-67 17% i bröstet, rena lymfnoder men med fibros), därefter 2 EC, slutligen strålning med boost. Jag har fått zolderonsyra 2 ggr/år i 3 år, men det verkar ändå finnas oro för benskörhet. Någon mätning är inte planerad. I det material jag läst är aromatashämmare effektivare än Tamoxifen efter klimakteriet. Det är förvirrande att jag nu ska byta. Den enda motiveringen jag fått är risken för benskörhet om jag fortsätter med anadtrozol hela behandlingstiden och att jag har stor risk för återfall. Har inte zolderonsyran större effekt än så? Kan det vara så att skelettet "luckras upp" och det ökar risken för att metastaser ska fästa? Brukar man byta efter så kort tid och varför i så fall. Tacksam för svar.

Hej, Jag har 3 frågor som jag skulle vilja få svar på: 1. Jag misstänker att jag hade bröstcancer redan under min graviditet. Hur stor sannolikhet är att cancerceller har överförts till fostret, idag mitt barn? Behöver jag vara orolig eller uppmärksam när det gäller barnet då min bröstcancer var ganska omfattande, 2 st större (5,1 + 2,7 cm stora) och 9 lymfkörtlar metastaserade. Lobulär invasiv stadium II Detta har tyvärr missats gång på gång trots mitt påpekande under bl annat mammografi us. 2. Hur vet jag att man har tagit alla drabbade lymfkörtlar? Under op avlägsnades 15 lymfkörtlar därav 9 st var metastaserade. Jag tänker att cancerceller flyter med blod och lymfan. Inte säkert att de stannar då i det närmsta drabbade området? Jag genomgick CT thorax och buk. Avspeglar det även lymfsystemet i det området? Förstår att det kan vara svårt att se väldigt små cancerceller. Men varför gör man inte MR istället som är både mer omfattande och skonsammare eller PET? Ställde frågan till min onkolog men fick svar att det inte behövs. 3. Vad är meningen med att utföra enbart mammografi på årskontroll när Lobulär är svår att upptäcka genom screening om den inte är tillräckligt stor??? TUSEN TACK FÖR ATT NI FINNS OCH FÖR ATT NI TAR ER TID, när sjukvården vi vänder oss till inte har den tiden 🙏🏼♥️

Jag är 67 år och fick bröstcancer nov 2012. Enligt medicinska fakta fick jag bröstbevarande kirurgi. Bröstcancern var duktal, storlek 29 samt 2 mm. Spridning till 2 lymfkörtlar som enligt läkaren var väldigt lite. Enligt läkaren var bröstcancern långsamtväxande. Grad 3; hormonkänslig - ja, Her 2 - ja, behandl - antihormoner, strålning, cystatika, herceptin. Jag har ätit Tamoxifen i 7 år och har biverkningar. Läkaren och jag har diskuterat om att jag kan sluta med tabletterna. Men jag är ända lite orolig eftersom man pratat om att höja intaget från 5 år till 10 år. Behöver jag oro mig om jag slutar med tabletterna och slipper biverkningarna? Kan man ta lägre dos?

Jag har fått veta att jag har två cancrar, båda B5 invasiv duktal cancer. Vad står B5 för? Vad betyder ER 70% resp 100%? Vad betyder PgR 90% resp 100% Vad betyder Ki67 7% resp 13%? På ett ställe står även M5 - vad betyder det? Tack!

Hej! För två veckor sedan gjorde jag en mastektomi av mitt högra bröst och axillutrymning. Efter en vecka fick jag tömma bröstet på serom. Nu en vecka senare har det fyllts på igen. På kirurgen säger de att kroppen tar hand om seromet själv efter ett tag men att de tömmer det om jag har besvär. Och det är klart att det känns när det spänner där bröstet brukade sitta. Min fråga är om jag ska försöka stå ut med seromet och låta kroppen ta hand om detta eller är det bättre att tömma? Och hur länge kan ett serom hålla på att fyllas på?

För ca 3 veckor sedan fick jag veta att min mamma har bröstcancer, hon opererades för ca 2 veckor sen och mår bra nu. Hon ska få strålbehandling i tre veckor dessutom. Det ska ha varit en ganska liten tumör och överläkaren har lovat att hon kommer bli frisk och att allt kommer gå bra men jag är jätterädd att cancern ska ha spridit sig, att dom inte fått bort allt eller att hon kommer få återfall. Jag kan inte leva utan min mamma så jag vet inte vad jag ska göra. Alla säger att det blir bra och jag har också tänkt så, men tänk om det inte blir bra?

Hej! Jag är 41 år med en radikalt opererad tumör samt tre friska sentinel node, duktal grad 3, 21x 16 mm. ER 100%, PR 20%, Ki-67 cirka 46%, HER2- negativ. T1N0 luminal B. Nu går jag på cellgiftsbehandling och efter blir det strålbehandling (lumptektomi) och endocrinbehandling. Hur stor risk har jag för återfall eller metastaser? ... med tanken på malignitets grad (proliferation) ... betyder det att jag har en aggressiv typ av cancer?

Ska börja med tamoxifen men är så rädd för att bli deprimerad. Har tidigare varit det och inte mått bra av antidepressiva läkemedel (blev likgiltig, trött och tappade sexlusten). Har provat ganska många olika preparat. Men nu till min fråga: varför riskerar man att bli deprimerad av tamoxifen-påverkar medicinen serotoninet? Vad kan jag göra för att inte bli nedstämd? Motionerar dagligen-springer typ 3 mil i veckan. Mår så dåligt av min oro för depression. Har stor nytta av att äta tamoxifen enligt onkologen. Finns det undersökningar som säger något om hur stor risken är för depression pga tamoxifen?

Opererad tumör 3 cm h bröst.tårtbit. Cancer spridd till en lymfkörtel. Snabbväxande celler hormonkänsliga. Her2 Op 26 Nov. 7 Jan vill de påbörja cellgiftbehandling. 21, 21,21 dgr. Därefter tabl.beh. sedan hormonreducerande behandling i 10 år. Hinner det spridas ev celler innan cellgiftbeh. Inleds? Hur ser prognos ut ang återfall ut?

Op 2021-01-04 med PME +SN vänster bröst där PAD visar radikalt borttagen multifokal (7) ILC, största focus 16mm, grad 2, ER 98%, PgR 95%, Her2 0, Ki-67 9%. 3 benigne SN, 5 benigna non-SN. T1cNO luminal A.Extent på invasiv komponent 35mm. Har påbörjat Letrozol behandling och är 75 år. Funderar på vilken vinst strålbehandling ( lokal strålbehandling ad modum fast forward ) är för min del contra evt biverkningar när jag har hjärtflimmer och hypertension.

Hej! jag har fått förfrågan om jag vill delta till SENOMAC-studien. Vad har jag för prognos ? Min diagnos är följande: 45 år Duktal cancer. PAD visar 15 mm, grad 2, Radikalt avlägsnat. ER 80%, PR 90%, ki-67: 14%, HER 2 nej/negativt. En makrometastas i en av två portvaktkörtel. Luminal A. Hur ser prognosen ut för återfall respektive överlevnad? Ska genomgå cellgifter, strålning och hormontabletter. Genom studien ska jag även eventuellt göra en axillutrymning.

Hej, jag är en kille i 15/16 års åldern som precis kommit in i puberteten. Jag upptäckte för ca 2 månader sedan att jag hade 1/2/3 knölar (lite svårt att känna) i mitt bröst. Jag har läst lite om detta och det ska inte vara något farligt som cancer men jag är fortfarande lite orolig. Är det något jag ska gå till läkare med eller ska jag bara vänta (läste att det kan vara något med puberteten och att det senare försvinner av sig självt). Skulle vara tacksam för lite lugnande information om situation, tack på förhand.

Hej! Har Luminal A spridd bröstcancer i skelettet och har fått byta behandling från Ibrance till Paclitaxel. Hur ofta sker det att cellgiftet inte har någon verkan på denna sorts cancer?