Frågor & svar

Hej igen! Frågade om brunaktig vätska från ena bröstet. Varit på mammografi och ultraljud för ca 3 v sedan, svullna bröstkörtlar Vätskan är mer ljusbrun/klar Kommer endast när jag trycker men bara lite. Är fortfarande svullen i bröstkörtlarna. När går det ner? Är så rädd det är ngt som missats på mammografi/ultraljud eller varför kommer det vätska?

Hejsan! Jag vill börja med att tacka för att ni finns! Fantastiskt att ni finns tillgängliga på det här viset när andra läkare kan vara svåra att nå. Jag opererades för bröstcancer för drygt ett år sedan och efter det blev det strålning. Men se några dagar tillbaka har jag haft ont på en fläck kan man säga. Jag kom inte riktigt ihåg hur ni delade upp bröstet i ”klockslag”, men jag bedömer det som ”klockan” 11 och lite högre upp mot bröstbenet. Jag skulle ha varit på mammografi för 1,5 månad sedan men pga pandemin så får jag vänta ytterligare 3 månader. Vad tror du att smärtan kan bero på? Mvh Anni

Får information om att HER 2 1+ och HER 2negativ är samma. Blir då konfunderad vad är det jag har. I övrigt är ER 60%PgR40-50%och K 167 69%i hotspot. Allt tagits i lymfknuta vid nyckelbenet. Inte hittat någon tumör i bröstet. Vad säger ni om detta?

Hej! En uppföljande fråga: Opererad i maj med PME + sentinel node av två närliggande tumörer (15x14 mm och 5x4 mm), visade sig vara bifokal invasiv duktal cancer med omgivande DCIS med kalk och nekros - nuclear grade 2. HER-2 3+. ER 98 %, PgR 98 %, Ki67 68, grad 2 men denna lilla tumör ej radikal mot grön sidoresektionsyta. Nästa steg; Rekommendation Utvidgad excision. Vad är trolig behandling och hur ser min prognos ut? Jag är snart 46 år. Tusen tack för att ni finns!

Hej! Jag har idag varit på mammografi då jag upptäckt en knöl och att min bröstvårta åkt in. Under mammografin och ultraljudet. Hittade man 3 förändringar på olika platser. Man tog två prover på varje plats och sen satte man även in titan saker vid varje förändring. Nu ska jag vänta på besked i 2 veckor innan jag vet vad som sker. Men varför har man satt in titan saker om det inte är något fel? För mig tolkar jag det som man redan nu ser att det är något som ska behandlas, är det så ? Kan proven visa att det inte är några fel även om man satt in titan saker i bröstet ?

Hej, Jag går nu under förebyggande behandling med Kapecitabin (Xeloda) tar sista tabletterna på 8:e och sista kuren den 29 juni. (Har "haft" trippel negativ bröstcancer) började behandling med cytostatika 22 juli 2020 ingen spridning till lymfkörtlar. När jag fick cellgifterna intravenöst skulla man skydda sig med långärmade plagg, långbyxor och keps/solhatt samt smörja in mig med solskyddfaktor 50. Fråga 1) Hur lång tid tar det efter jag slutat med Kapecitabin innan dom gått ur kroppen? Biverkning är ju torra händflator och fotsulor eller rättare sagt man flagar/ömsar skinn. Blir ju lite känsligt under sommarmånaderna när huden under fötterna är väldigt tunnt! Värmekänslig blir man ju samt om man ska gå barfota. Tar det lång tid innan hud, slemhinnor, metallsmaken försvinner? Ofrivilliga diaréer hinner inte stabilisera sig på en vecka dvs under min viloperiod men kanske på 2 veckor 2) Hur ska jag tänka gällande vara ute i sommarsolen? Kan man sola lite eller ska jag vara i skuggan under hela sommaren? 3) Läste precis på er sida ang skillnad om man gjort tårtbit eller mastektomi samt strålning/icke strålning. Jag har gjort mastektomi och när man inte har spridning till lymfkörtlarna strålas man inte. Enl denna "forskning" klarar man sig bättre om man strålats och gjort tårtbits operation. Då undrar man varför strålar man inte om man gjort mastektomi. 4) På Eskilstuna sjukhus tar man inte CA15-3 blodprov, det är ju en markör som påvisar om det pågår någon aktivetet i cellerna. På mitt läkarbesök förra månaden fick jag en erfaren inhyrd läkare som inte förstod varför man inte gör det här. Jag fick göra ett sådant blodprov och väntar på provsvar. Min tanke är varför gör man inte detta vid den årliga kontrollen? Helst skulle man önska att man gör en PET-röntgen. Vad jag har förstått så avger cancer cellerna värma och man kan upptäcka ev återfall i tidigt skede. Enl läkaren sa hon att det inte förlänger livslängden om man upptäcker tumörer i väldigt tidigt skede eller om man känner att det kommit någon knöl någonstans. Då räcker det med mammografi och ultraljud. Vi som har/har haft en aggressiv typ av bröstcancer skulle det kännas tryggt att man antinger tar CA15-3 prov eller screening/röntgen. Vad är eran syn på detta?

Spridd bc i skelett o lymfkörtlar sen tidigare, vård i utlandet, bc metastas höger äggstock, läkaren skickade remiss, röntgenbilder och utlåtande till Universitetetssjukhus i Sverige för utvärdering och operation. Röntgenläkaren sa att äggstockstumören låg mot livmodern. Dem ville bara ta bort den högra äggstocken(Diagnostisk SOEB) skrev dem, det stod i min journal, operation inom 1-2 veckor, blev framflyttat 4 veckor till. Sökte privat för bortoperation av äggstockarna +äggledarna. Laparoskopiskt borttagande av äggstockarna +äggledarna. Stor tumör på höger äggstock 5*4*4 cm, det var även en mindre tumör på den vänstra äggstocken, även cancerceller på ytan höger äggledare och en liten tubarcysta på vänstra äggledaren. Kirurgen tar först bort den vänstra tumören, läggs i en påse, därefter den högra stora tumören i samma påse, tar ut påsen på vänstra sidan. Verkar konstigt att föra cancer tumörer fram och tillbaka i bukhålan, är det verkligen normal praxis? Det vore väl säkrare att ta ut dem varsin påse på vardera sida. Med tanke på spridningsrisken, så verkar det vara ett konstigt agerande av kirurgen. En Ssk berättade hur kirurgen gjort. Kirurgen själv ville inte tala om hur hon gjort, när vi frågade kirurgen hur hon hade gjort operationen, spelade hon dum, "jag förstår inte vad du menar". 4:e gången vi frågade sa hon "ja, jag tog ut båda äggstockarna och äggledarna i en påse på vänstra sidan". Kirurgen såg ingen spridning vid operation, ändå sa hon när hon ringde "det var ju spritt redan" hur kunde hon veta det, när hon inte såg något vid operation.Står ej i operationsjournal hur hon gick tillväga. Nu är det knottror i bukhinnan, syntes inga på U-ljudet på Universitetetssjukhuset 25/3, 6/4 syntes misstänkta knottror på bukhinnan på privat sjukhus. Våran läkare säger att spridningen gått från bukhinnan till äggstocken, Ibrance och Faslodex för närvarande CA15-3 sjönk från 63 till 48, byta behandling eller fortsätta?. Spridningen brukar väl gå från organ till bukhinnan? Om CA15-3 går upp föreslår han peroralt Navelbine. Hjälper läkemedlet till att stoppa spridning av knottror på bukhinnan och till organ? Vad anser ni om Navelbine?

Hej! Jag opererades för bröstcancer 100% östrogenkänslig, grad 3, 15 mm i oktober förra året, 2021. Tyvärr spridning till de två första lymfkörtlarna (5mm och 2,5 mm metastas). Ytterligare lymfkörtlar opererades bort i armhålan, vilka var friska/utan metastaser. Efter operationerna cellgfter tre omgångar EC och tre omgångar Docetaxel. Efter detta tamoxifen plus tre veckors strålning. Byte till zoladex och letrozol 1 juli pga otrevliga/farliga biverkningar. Under året har jag gjort datotomografiröntgen i mars (lungor, skelett, buk med kontrastvätska) och i september (lungor, där även skelettet kom med, utan kontrastvätska). Efter operation 1 hade jag hårdheter i bröstet pga operationen, som jag antar är vanligt. En av dessa hårdheter tog tid på sig att försvinna och till slut var det en liten "hårdhet/knöl" kvar. Denna låg en bit ifrån själva operationsärret. Denna "hårdhet" tittades på med ultraljud i början av februari och då hittade man en liten 5 mm stor blodfylld blåsa, dvs inget elakartat. I övrigt sas det att det var en postoperativ ärrvävnad. Därefter har jag träffat läkare (tre olika) vid flera tillfällen och varje gång nämnt denna "hårdhet" som inte velat förvinna, läkarna har känt på den och sagt att det är postoperativ förändring/ärrvävnad efter operation. Hårdheten/knölen har inte förändrats under de senaste månaderna från det att ultraljudet gjordes i februari. Den har känts lika stor och oförändrad. Eftersom läkarna har sagt att det är ärrvävnad efter operationen har jag till slut nöjt mig med det men känt på hårdheten/knölen med jämna mellanrum för att känna om den har förändrats. Det har den dock inte gjort, varken blivit mindre, större eller ändrat form. Dvs denna hårdhet/knöl har känts likadan under både cellgiftsbehandling som pågick under december-21 till sista mars-22 och under strålning som pågick under maj 2022. Nu, igår, var jag på mammografi och ultraljud (den årliga som man ska göra när man är med i studien). Då plötsligt blev ultraljudsläkaren helst tyst och allvarlig när han såg denna hårdhet/knöl och han tog en biopsi/vävnadsprov vilket gör mig jätterädd och orolig. Det senaste läkarbesöket jag var på var den 6/10. Då kände läkaren på mitt bröst och skriver i journalen att hon känner postoperativ ärrvävnad på stället där jag känner hårdheten/knölen. Svaret på datortomografin den 9/9 nämner inget om något misstänkt i bröstområdet. 1. Är det vanligt att ärrvävnad omvandlas till elakartad cancer? 2. Är det troligt att denna hårdhet är ett återfall när hårdheten/knölen inte förändrats något under vare sig cellgiftsbehandlingen och/eller strålbehandingen? 3. Skulle det synas på datortomografiröntgen om det fanns en aktiv bröstcancertumör i bröstet? 4. Är det vanligt att bröstcancertumörer bara finns i bröstet utan att förändras och inte växer/förändras under 10 månaders tid? 5. Är det vanligt med återfall redan 5/6 månader efter avslutas strålbehandling? 6. Kan ärrvävnad finnas kvar i bröstet över ett år efter operation? Tacksam för svar!

Jag är en 62 årig kvinna som i september 2021 diagnostiserades med invasiv bröstcancer av duktal typ, efter att ha upptäckt en ca 20 mm knöl på höger bröst (belägen kl.8 ca 3 cm från mamillen). Redan i februari 2021 gjordes en mammografi inkl. ultraljud och biopsi av knölen, men då visade cytologin att den var benign. I oktober 2021 opererades tumören bort (se svaren från PAD nedan) och jag fick genomgå daglig strålning i totalt 5 dagar och ska medicineras med Anastrozole i 5 år. PAD av tumören visade följande: Högersidig sektor, invasiv bröstcancer, radikalt. Max diameter invasiv cancer 16 mm. NHG-poäng 6, grad 2. ER 100 %. PR svagt 90 %. HER2 2+, ISH-analys har utförts. 20 invasiva tumörceller undersökta. Antal HER2-gensignaler 43. Genkopior i genomsnitt 2,15. Kromosom-17: 46. Signalkvot: 0,934. Polysomi av Chr17 noteras. Ej amplifierad. Ki-67: 18 %. Ingen kärlinväxt. Max diameter cancer in situ 0 mm. Tumöextent 16 x 16. Antalet invasiva tumörer 1. Radikalt 6 mm. Sentinel node utan metastas. Inför årskontrollen oktober 2023 gjorde jag en mammografiundersökning och den visade inga nya förändringar i brösten. Men för drygt 1 månad sedan upptäckte jag en ny knöl i mitt vänstra bröst (belägen kl.4). Inväntar en ny mammografiundersökning och är givetvis orolig för att det är ett återfall eller en helt ny bröstcancertyp. Mina frågor är: 1. Eftersom min knöl bedömdes malign ca 6 månader efter första kontrollen - kan det verkligen vara så att den var benign redan i februari 2021? Kan en felbedömning gjorts? Eller kan den på så kort tid utvecklats till malign? 2. Hur vanligt förekommande är det att man får återfall alt. ny tumörtyp i det friska bröstet (eller i det redan drabbade bröstet för den delen) under pågående hormonell behandling? 3. Som kan utläsas av PAD-svaret klassificerades tumören som HER2 2+. Vad innebär HER2 2+ och resultatet av ISH i mitt fall? Är det en korrekt bedömning och val av behandling, dvs strålbehandling enligt ovan och Anastrozole i 5 år trots att HER2 2+ påvisats? Tack på förhand! Varma hälsningar I.R.

Hej! Har frågat er tidigare men nytt problem har dykt upp. 49 år. I somras kände en knöl som m var 17x22 mm o visade sig vara BC. Inget i axillen. HER2+, ES 95%, PR100%.Ki-67 57%. Misstanke om hereditet o jag uppfattade då läkaren som man började med neoadjuvant för man ville ha svar på cancergenetisk utredning först för att slippa operera 2 ggr. Tumören lättillgänglig precis under mamill. Fick 9 doser Paklitaxel, 3 doser Perjeta o 4 doser Herceptin. Vid kontroll hade tumören inte minskat i storlek alls o jag fick själv välja fortsätta neoadjuvant spår eller operation. Cancergenetisk utredning var då ua. Det var ett besvärligt läge med Covid på min dotters skola så jag vågade inte fortsätta neoadjuvant utan tänkte att då bättre att operera då innan spridning o få resten av behandling sedan. Man hade vid tre tillfällen gjort UL axill o dessa ua och jag har inte känt något. Total mastektomi med SN o nu har svaret kommit som visar tumör med ki-67 på 8% men makrometastas i SN på 8 cm. Detta gör mig så väldigt väldigt förtvivlad eftersom jag inser att jag skulle fortsatt neoadjuvant spår. Varit utan cytostatika nu i 5 veckor o om 2 veckor planeras total axillutrymning o efter 3 veckor EC start x 3. Det blir 10 veckor utan cytostatika. Förstår att jag mest sannolikt har fler makrometastaser o väldigt många veckor utan cytostatika. Sedan planerad också strålning. Jag har svårt att förlåta mig själv att jag ville bli opererad när tumören inte minskade i storleken. Jag var rädd när jag tog beslutat om operation. Jag inser nu att min rädsla drivit mig till en situation som förvärrat saken. Jag kan ju inte göra operation ogjord men jag hade önskat att något stått på sig och sagt att ändå vänta. Jag var väldigt tydlig med att jag ville opereras (tror att många känner att man vill bli av med tumören direkt) men jag sa också att jag ville göra det som var onkologiskt det bästa. Jag är kirurg själv o rädd att inte kunna operera efter axillarutrymning. Annan röntgen är inte gjord att leta fler makrometastas metastaser. Just nu har jag svårt att leva mitt beslut att opereras innan neoadjuvant behandling var slut men vet inte hur jag kan avsluta. Jag har utan att förstå det själv satt mig i en mycket sämre situation.

Hej ! Uppskattar verkligen möjligheten att kunna ställa frågor till er i detta forum. Jag har bröstcancer med diagnos i maj 2021. Är nu ,efter inledande cyt behandling med EC 3 behandlingar och Paktitaxel samt Abraxane 9 behandlingar därefter två bröstbevarande op där sista op inkl axillutrymking ( av 11 körtlar inkl sentinode var 7 cancersmittade) Efter sista op inga cancerceller kvar i bröstet. Nu ska jag behandlas med cytostatika i tablettform samt också strålas. Min läkare sa att jag skulle börja med Capecitabine Accord omgående och även fortsätta ta dom under strålningen. När jag läste bipacksedeln står det att dessa tabletter bör kombineras med försiktighet. Jag tog upp detta med min kontaktsköterska som i sin tur stämde av med annan läkare som sa att jag inte skulle ta Capetitabine under tiden jag strålas. Denna beh ska även en bekant få som behandlas på karolinska, dvs tabletter till ngn vecka innan strålning, sedan strålning 3 veckor och därefter tabletter igen två veckor efter avslutad strålning. Nu läser jag det visst går att kombinera strålning med capetitabine ( finns beh regimer på det på andra sjukhus). Vilken behandling är den rätta ? Jag har em B.C som är östrogen positiv, prog neg och Her2 negativ. Vidare undrar jag om det finns ngn annan cyt i tablettform som inte påverkar huden i lika stor utsträckning? Min hud blev mkt illa åtgången av taxenerna i min första intravenösa beh därav min fråga. Antar dock att det bara är att gilla läget och räkna ned till sista dag i den 6 månader långa behandlingen

Jag ska påbörjar min behandling till veckan. Min läkare vill att jag ska göra ett gentest. Men jag är tveksam till detta. Vad är vinningen med att veta att man har en sån gen? Undrar också om min behandling relevant? Så rädd för att inte bli frisk eller att cancer sprider sig. I min journal står följande: opererad efter positiv trippeldiagnos, sektorresektion med sentinel node. PAD visar radikalt exciderad 19 mm stor härd av invasiv duktal cancer grad 3. Påvisad vaskulär invasion. Sentinel node där man vid IHC ser en 1,7 mm stor mikrometastas. Panel med ER och PGR 100%, Her2-negativitet samt Ki-67 62%. Behandling: behandlingsupplägg med EC90 x 3, följt av veckovis Paklitaxel x 9, postoperativ strålbehandling mot bröstet, 2,67 Gy x 15 med åldersboost 2 Gy x 8 samt Tamoxifen i 5 år. cancergenetiskt snabbspår. Jag är 40 år gammal.

Hejsan Jag har varit på 3 mammografier och 4 ultraljud av höger bröst. Av dessa 4 ultraljud titta man bara igenom hela bröstet på 3 e besöket. (Hoppas iaf att dem titta igenom hela) så dem såg allt. Jag har en hemskt jobbig värk i bröstet och smärta. Vaknar varje natt av en genomborrande smärta i bröstet och bröstväggen. Räcker jag lägger handen lätt på bröstet så kommer denna hemska värk. Vid några tillfällen har jag fått en sjukt jobbig värk som känns som en elstöt i hela bröstet och som stryper andningen under dem ca 30 sekunder den varar. Om nätterna vaknar jag även av att jag blir andningspåverkad av smärtan, rör jag vid bröstet på natten så känns det väldigt nervigt och även då blir det tungt att andas. Jag har haft problem i ca 1,5 år med 24/7 värk o smärta. I början hade jag smärta i revbenen under och sidan om bröstet också men efter ca 11-12 månader sitter nu smärtan i hela bröstryggen. Har rörelse smärta på båda sidor av revbenen bak till rygg. Jag har känt en knöl på ca 2x1 cm som inte känna stenhård utan ganska mjuk och ganska rörlig, och slät. Inga konstiga kanter. Jag är 37 år och har stor byst ( F kupa) och är orolig om dem kan missat något på mammografin och ultraljud pga min ålder och Stl på brösten ( ev täta bröst?) utgår väll från att jag har det pga min ålder. Kan man missat någon cancer på så många undersökningar? Eller missat den knölen? Är otroligt orolig att jag har bröstcancer men ännu mer orolig över om den är spridd pga min smärta i skelett eller mjukdelar. Jag gjorde Dt thorax/lungor och Mr bröstrygg ,samt lungröntgen när smärtan satt i bröstet och under och sidan om höger bröst i revbenen. ( Alltså inte när det satt i bröstrygg) Ser man revbenen på dessa undersökningarna?

Hej! Jag diagnostiserades i februari med trippelnegativ bc, en 11 mm tumör, ki67 90%. Jag genomgick först operation och då hittades en 2 mm metastas i en lymfkörtel. Övriga två lymfkörtlar var fria. Jag har sedan genomgått 4 EC och därefter 10 av 12 planerade paklitaxel, varav 4 kombinerade med karboplatin. Ska därefter strålas 3 veckor. Jag är nu väldigt orolig för återfall. Min första fråga: Borde jag inte få strålning i 5 v? (Läser att 3-5v är standard) Min andra fråga gäller spridningen. Kirurgen sa, innan vi visste att det fanns en spridning, att det för prognosen var en ”vattendelare” om det fanns en spridning till lymfkörtlar eller inte. Nu undrar jag om det i princip bara är de utan spridning som kan klara sig utan återfall, dvs. är jag i praktiken chanslös? Niklas Loman skrev i ett tidigare svar på en fråga om överlevnaden vid spridd sjukdom: ”jag har ett par patienter med metastaserade TNBC som lever utan återfall många år senare. Någon av dem är kanske botad på riktigt.” Syftade det på lokalmetastaser i lymfkörtlar? Ett par patienter är ju försvinnande lite i statistiken och i så fall är min prognos betydligt mörkare än jag fått intrycket av från min onkolog.

Hej, har tagit verzenios i fyra veckor nu. Började med 50mg, därefter 100mg. Tanken är att jag ska upp till 150 i veckan som kommer. Då jag har haft mycket besvär med mage samt en obehaglig känsla att vara "utanför mig själv" har medicineringen gjort att jag pausat själva livet. Kan inte gå i affärer på grund av hjärntrötthet och blir trött av all social samvaro. Så här vill jag inte ha det i två år. Jag har varit rätt så pigg efter all cytostatika och strålning och tänkte att jag nu kunde börja planera livet lite och anade inte att det var nu som den värsta pärsen skulle börja. Nu undrar jag; 1) Varför är det så angeläget att komma upp i 150mg? Har förstått att de flesta som börjar med den högsta dosen får gå ned till 100 på grund av biverkningar. 2) Vilken betydelse har vikten för doseringen? Jag är en lättviktare på 46 kg, ska jag verkligen ha samma dos som en längre och tyngre kvinna? 3) Vilken betydelse har åldern? Jag har tagit del av en studie där det framkom att det räckte med en lägra dos för äldre kvinnor. När jag nämnde detta för läkaren kontrade hon med att jag, med mina 68 levnadsår, inte räknades till äldre kvinna. Smickrande naturligtvis men framtidsperspektivet minskar för varje år som går och det känns angeläget att ha ett bra liv det som är kvar. 4) Vad riskerar jag om jag avstår helt från verzenios? Tacksam för svar då detta oroar mig mycket och jag vet att det är fler som har problem med denna medicin som tydligen endast använts sedan 2018.

Hej, Min mamma hade bröstcancer 2 gånger, en i vardera bröst. Hon gick bort 2018 av cancer. Det har pratats en del om täta bröst på nyheterna och hur många cancerfall som missas pga att en kvinna har det. När jag var på Mammografi i förra veckan på Karolinska Sjukhuset i Solna och frågade sköterskan om det fanns någon möjlighet att få veta om jag har täta bröst eller inte så svarade hon nej, de kontrollerar inte det. Och det finns heller ingen möjlighet att de kollar upp det, utan det får jag ombesörja i privat bruk. Även fast min mamma haft bröstcancer vid 2 tillfällen och sedan gick bort i cancer. Nu till min fråga: 1. Stämmer det att man inte kan få veta om man har täta bröst vid en mammografi? 2. Om inte, vilka kriterier behöver man uppmäta för att bedömas vara i en riskgrupp, och således få mer noggrannare undersökningar? 3. Hur går man tillväga om man vill ta reda på om man har täta bröst och även om jag tillhör en riskgrupp (klinisk genetik test tror jag det heter)? Vänliga hälsningar, Orolig dotter, 45+

Jag ska ta antihormoner i 10 år och fick precis veta att jag ska byta från anastrozol nu efter 5 år till Tamoxifen i fem år. Motiveringen är att lång behandling med aromatashämnare kan ge benskörhet. Min diagnos tumör 55x65x75 cm ER 99%, PR 40 %, ki-67 48%, HER 2 3+, spridning till armhåla och under nyckelben. Min behandling bestod av 5 DOC, mastektomi (PAD-svar: partiell patologisk respons motsvarande RCB1, 2 mm rest ER/PR 99% ki-67 17% i bröstet, rena lymfnoder men med fibros), därefter 2 EC, slutligen strålning med boost. Jag har fått zolderonsyra 2 ggr/år i 3 år, men det verkar ändå finnas oro för benskörhet. Någon mätning är inte planerad. I det material jag läst är aromatashämmare effektivare än Tamoxifen efter klimakteriet. Det är förvirrande att jag nu ska byta. Den enda motiveringen jag fått är risken för benskörhet om jag fortsätter med anadtrozol hela behandlingstiden och att jag har stor risk för återfall. Har inte zolderonsyran större effekt än så? Kan det vara så att skelettet "luckras upp" och det ökar risken för att metastaser ska fästa? Brukar man byta efter så kort tid och varför i så fall. Tacksam för svar.

Hej, Jag har 3 frågor som jag skulle vilja få svar på: 1. Jag misstänker att jag hade bröstcancer redan under min graviditet. Hur stor sannolikhet är att cancerceller har överförts till fostret, idag mitt barn? Behöver jag vara orolig eller uppmärksam när det gäller barnet då min bröstcancer var ganska omfattande, 2 st större (5,1 + 2,7 cm stora) och 9 lymfkörtlar metastaserade. Lobulär invasiv stadium II Detta har tyvärr missats gång på gång trots mitt påpekande under bl annat mammografi us. 2. Hur vet jag att man har tagit alla drabbade lymfkörtlar? Under op avlägsnades 15 lymfkörtlar därav 9 st var metastaserade. Jag tänker att cancerceller flyter med blod och lymfan. Inte säkert att de stannar då i det närmsta drabbade området? Jag genomgick CT thorax och buk. Avspeglar det även lymfsystemet i det området? Förstår att det kan vara svårt att se väldigt små cancerceller. Men varför gör man inte MR istället som är både mer omfattande och skonsammare eller PET? Ställde frågan till min onkolog men fick svar att det inte behövs. 3. Vad är meningen med att utföra enbart mammografi på årskontroll när Lobulär är svår att upptäcka genom screening om den inte är tillräckligt stor??? TUSEN TACK FÖR ATT NI FINNS OCH FÖR ATT NI TAR ER TID, när sjukvården vi vänder oss till inte har den tiden 🙏🏼♥️

Hej Jag är en 52-årig kvinna som har gjort part mast med axillutrymning. 14 mm Invasiv ductal cancer grad 3 samt DCIs grad 3 med nekros, totalt 27 mm. 2 lymfkörtlar med makrometastaser på 9 resp 14 mm. Ki67 70% her2 2+ som var negativ. Behandlades med dostät EC 4 ggr o veckovis Paklitaxel 10 ggr (ej dostät docetaxel pga biverkningar fr EC). Avslutade Pakl i förtid pga neuropati i vänster sida fot och lilltå (som sitter i än). Fick sista pakl 11/7 och 10 dagar senare började jag få stela fingrar. Ytterligare 2v senare har jag svårt att resa mig från huksittande utan hjälp plus att mina hälar/hälsenor gör ont. 11/8 börjar handflator o handleder värka. Om jag knyter min hand så gör det ont, om den är knuten en stund så gör det ont att veckla ut den. Ena tummen vill vara böjd. Vaknar på natten av att händerna värker. Det blir bara värre och värre. Jag har inte börjat med Letrosol än. Min kontaktsköterska säger att den är neuropati, men jag tycker inte det stämmer när jag läser om hur det ska kännas. Tycker det känns mer som ledvärk än nervsmärta. Kan det ändå vara cytostatikan? Eller bör jag kontakta min husläkare? Får ej träffa min onkolog förens 16/10 (5v efter avslutad strålning). Känner att jag knappt står ut. Det tar timmar att vakna till liv på mornarna. Tacksam för svar. Mvh,

Hej! Jag har ätit Tamoxifen i fyra år och ska fortsätta äta det i sex år till. Jag har mycket biverkningar av olika slag av den. Under alla dessa år har jag haft mycket muskelvärk men de senaste månaderna har det eskalerat. Smärtan dygnet runt. Äter konstant smärtstillande bl.annat arkoxia. En gång i veckan bassängträning. Jag vågar inte sluta med Tamoxifen eftersom min BC var snabbväxande ( tillväxt 80%) och med spridning till 15 lymfkörtlar av 30 borttagna. Klarar inte jobba mer än 50% pga alla biverkningar plus neuropati i både fingrarna och fötterna efter cytostatika. Finns det något som du kan rekommendera för att kunna lindra muskelvärken? Provat saroten men mår dålig av den. Äter annars sertralin. Skulle fysioterapi hjälpa något? Tack i förhand! Vh Sanja