Hej! Jag önskar svar från Niklas Loman tack! Jag undrar vad det menas med ”partiellt strålbehandling ” det står såhär i min journal ” Rek om partiellt strålbehandling mot operationshåla med 1 cm marginal, utan boost” Opererades 10 mm tumör, (bröstbevarande) hormonkänslig och her2 positiv. Friska lymfkörtlar. 3 omgångar docetaxel, därefter 3 omgångar EC. Tamoxifen i 5 år. Och nu partiellt strålbehandling. Vad menas med just ”partiellt ”? I början så ville de inte ens erbjuda någon strålbehandling överhuvudtaget, pga ung ålder, vilket jag blev mycket irriterande för! Jag förklarade åt dem hur jag känner och tänker och sen bestämmer de sig att det blir partiellt istället. Vad tycker du om det? Varför strålar man bara området där tumören satt, fastän jag hade även DCIS runt tumören! Varför inte stråla hela bröstet istället för att minska återfall så mkt det går? Jag känner mig jätteorolig för just det!

Hej! Stort tack för möjligheten att ställa frågor! Jag diagnostiserades juli 2020 (på SÖS) med vänstersidig bröstcancer, ER positiv 99%, PR 10%, Ki67 43% och HER2 1+, ingen spridning till lymfan. Första operationen visade ett större område DCIS och marginalen var för snäv varför bröstet togs bort helt vid en andra operation (då man hittade mer DCIS) Behandlades med DoC x 3 och Ec x 3 + zoladex och tamoxifen. Senare ärftlighetsutredning visade förhöjd risk och därför opererades mitt friska bröst också bort 2021. Båda med direktrekonstruktion. Nu till min fråga…! Jag får ingen uppföljning. Ingen 1-års kontroll. Inte ens vanlig screening / mammografi… är det standard i landet? Finns det ingen möjlighet till någon uppföljning för att jag tagit bort brösten?

Hej! Jag opererades mars 2015 för bröstcancer, 3 cm tumör. Gick igenom 6 cellgiftsbehandlingar, 25 + 5 boostar strålning, Zoladexinjektion i tre år, Zoledronsyra och sen Tamoxifen i 10 år. Jag har nu 3 år kvar och är otroligt trött på detta. Biverkan av Tamoxifen, för mig, är torra slemhinnor, ledvärk, migrän och obefintlig sexlust. En läkare sa till mig att jag genomgår en fysisk samt psykisk kastrering. Nu undrar jag om jag kan avsluta Tamoxifen? Hur stor är återfallsrisken om jag avbryter det hela?

Jag är en kvinna med spridd BC,, till skelett och buken,mjukdelsökning dorsalt om leverlob 6 .som minskat från 11 mm till 6mm lobulär Her2 negativ ,hormonkänslig, Äggstockarna och äggledarna bort opererade privat Mars -22 ,får Paclitaxel sedan Aug. -22. En del metastaser har minskat ,men CA 15-3 går inte ner, har ökat från 77 till 97 på 3 veckor.Har läst att det finns tilläggsbe handling till Paclitaxel t.ex Gemcitabine, för att få bättre behandlingseffekt,då Paclitaxel ensamt inte verkar ha riktig effekt. Vilka andra cytostatiks finns att tillgå? Har läst om Enhertu (mot Her2 positiv) , även kan ha effekt på cancer med lågt antal Her2 receptorer.

Hej, jag är 53 år, frisk sedan tidigare, via mammografiscreening upptäckt bc, gjorde en partiell mastektomi + snb i februari. Provsvar visar Invasiv cancer NST grad 2, 9 x 7 mm. Duktal cancer in situ grad 3, 22 x 9 mm. Extent 22 x 10 mm. ER 99%, PR 5%, Ki67 31%, HER2-negativ. Mikrometastas i 1/3 sentinel node. PAM 50 gjordes som visar Luminal A ror score 40. Jag har läst tidigare svar hos er och även på andra sidor att ett högt KI67 värde och Luminal A bröstcancer inte kan stämma. Är det så? jag tycker att provsvaren säger emot varandra. Jag har påbörjat behandling med Anastrozol och väntar nu på strålbehandling. Cellgifter behövs inte enligt min läkare. Är det en bra behandlingsplan?

Hej, Jag var 39 år när biopsi visade bröstcancer grad 3 med ER 50 %, PR-negativ KI-67 80% och HER2-negativ. Det var 2 år sedan jag hade endokrin behandling, fick sluta för att jag mådde så psykiskt dåligt. Då var det också i samband med operation, cellgifter och strålning. Då fick jag Zoladex var 3:e månad och Tamoxifen. Nu har jag bestämt mig för att ge det ett nytt försök. Jag har ADHD och adhd blir visst värre av brist på östrogen. Jag ska börja med endokrin behandling imorgon, ska få Zoladex en gång i månaden och denna gång ska man efter tre månader sätta in aromatashämmare istället för Tamoxifen. Jag fick veta av min nya onkolog (bytt sjukhus) att min cancertyp svarar bäst på endokrin behandling och att aromatashämmare i mitt fall är effektivare än Tamoxifen. Onkologen tänker också att Zoladex en gång i månaden kan bli mildare för måendet än en tremånaders injektion. Vad tror ni? Finns det något jag kan göra för att inte må dåligt denna gång? Är det bra att börja igen trots uppehåll i 2 år? Är denna behandling mest effektiv mot den cancertyp jag hade? Hur kan jag hjälpa mig själv?

Hej! Har trippelnegativ bröstcancer i vänster bröst med spridning till armhålan. Har fått behandling med 3 EC och 12 Paklitaxel. Sista dosen den 15 mars. Sedan cirla en vecka känt av lymfkörtlar i nacken på både höger och vänster sida. Bör jag söka för dessa?? Är planerad för operation den 11 april.

Hej! Jag har ätit Letrozol i 2 år 3 månader. Tycker att biverkningarna har blivit mer nu. Fått högt blodtryck och tendinit mm. Är väl biverkningar? Sjunker östrogennivån sakta efter man börjar medicinen och att den är väldigt låg nu? Mvh

Hej! Min mamma gick nyligt bort i spridd bröstcancer. Fick diagnos hormonell bc för 3 år sedan. Då var hon 70 år. Kan det vara fråga om ärftlig cancer? Ett bc fall i släkten, det var hennes farmor, som fick det när hon var 80+. Känner mig orolig och hade velat göra mammografi varje år. Hur ska jag tänka?

Primärtumör var trippelnegativ, grad 3, 28mm, Ki67=60%, frisk sentinal node. T2N0M0. Radikalt opererad. Mastektomi. Cellgiftsbeh 3x75EC + 3x80DOC. En månad efter avslutad cellgiftsbeh kände jag en ”ärta” i operationsområdet. Ny operation, radikalt. Enligt patalogens utlåtande en lokalrecidiv från primärtumören på drygt 12mm. Vad är den lämpligaste behandling för detta?