Hej, Har en fråga kring Ki67. Fick min diagnos i oktober, her2 pos och ER+ tumör som krymptes med cellgifter innan operation som nu är gjord för 4 v sedan. Det fanns kvar delar av tumören efter operationen och dcis inom samma område, så jag får just nu Kadcyla. Till min fråga, Ki67 var fortsatt på samma nivå nu efter operationen som innan, trots att tumören krympte bra av cellgifterna. Runt 45 %. Känns som att alla andra får ett lågt Ki efter cellgifter? Speciellt om tumören krympt bra. Stämmer detta och vad innebär det för prognosen? Två friska sentinel node plockades också ut.

Jag opererades och behandlades för hormonell bröstcancer för drygt 1 år sedan. Jag äter nu anastrozol och ska göra det i 10 år. Jag har även brca2 och har gjort bilateral mastektomi och opererat bort äggstockar och äggledare. Jag är väldigt stel och har ont i leder och undrar om man kan äta t.ex Movizin Complex (Elexir Pharma) Innehåll (per dagsdos): MSM 1000 mg Glukosamin 800 mg Kondroitin 400 mg Gurkmeja 100 mg Ingefära, Boswellia C-vitamin: 80 mg Jag har fått lite olika uppgifter kring bland annat c-vitamin. Ibland står det ät inget och ibland står det att det är säkert i små mängder.

Hej! Jag är en 46-årig kvinna som har tät bröstvävnad och själv hittade tumören som diagnostiserats på följande vis: PAD visar en 11,3 mm stor, invasiv duktal cancer, grad 2. Extent 14,7 mm. ER 80 %, PgR 90 %, HER2 normal och Ki67 14 %. Fyra sentinel node varav en med mikrometastas och en med makrometastas, 2,2 mm. Patienten reopererad, PAD från detta helt benignt. Således Luminal A-lik bröstcancer, T1 N1, inkonklusiv GEX. Jag har fått besked om att jag ska behandlas enligt följande: Adjuvant cytostatikabehandling dostät EC90 x 4 följt av Docetaxel75 dostät x 4. Lokoregional strålbehandling, central tumör så IMN bör inkluderas. Endokrin terapi med förlängning. Patienten även gränsfall gällande tilläggsbehandling med CDK46-hämmare, kvaliteten på RNA för låg så GEX-analys inte gått att genomföra, vilket försvårar bedömningen. Nu undrar jag först och främst om cytostatikabehandlingen inte är lite väl tuff? I och för sig är jag 182cm lång och väger 72 kg samt är vältränad, men i mina öron låter det som att jag kommer behandlas mer intensivt än man brukar göra med 4+4x2v i stället för 6x3v. En annan fråga jag har är att mina läkare säger att jag inte ska oroa mig och att allt kommer gå bra. Samtidigt tillkommer det behandlingsmässigt besked om fler och fler tillägg. Är det metastasen i lymfkörteln som orsakar allt detta pådrag? Om det är en så hormonkänslig cancer ska väl den antihormonella behandlingen ha väldigt god effekt? Eller tyder spridningen på att det är en cancer som är lurig och lättare kommer återkomma?

Op september 2023, därefter cyto 6 omgångar och 5 ggr strålning. Trippelneg bröstcancer, in situ. Nu är jag totalt orkeslös, tjuter i öronen, klump i halsen, ingen energi, sover hur mycket som helst men känner mig aldrig pigg. Varit å tagit en massa prover. Fick D vitamin på recept - ingen skillnad. Kan det vara sena biverkningar. Vad göra?

Hej! Jag är 30 år och diagnostiserad med HER2 positiv invasiv bröstcancer. Läser runt lite på nätet men hittar inget tydligt svar så hoppas ni kanske kan svara på det. Jag har fått två doser med docetaxel med tre veckors mellanrum. Blev ombedd att sluta med mina p-piller vid beskedet 12/3, påbörjad cytostatika 9/4. Blödde lite när jag slutade med pillerna men sen har det inte kommit något igen. Hur fort går det för mensen att sluta? Förstått att den kan upphöra under tiden man behandlas med cytostatika. I med jag är så ung kan jag kanske räkna med att den kommer tillbaka i framtiden?

Hej , jag har haft bröstcancer i augusti 2024 . Min tumör var 2 cm stor , Her2 negativ, ki67 22% och ingen spridning till lymfkörtlarna. Jag opererades i augusti och cellgiftsbehandling 6 kurer samt strålning och nu ska jag ha hormonbehandling i 5 år, jag är 44år. Jag undrar varför jag inte fått göra en datortomografi för att säkerställa att det inte hade spridit sig? Är det vanligt att man inte gör en datortomografi vid bröstcancer? Vad avgör om man gör det eller inte ? Tack .

Hej, har funderingar kring min antihormonella behandling. Jag är 39 år fått cellgifter och strålats och påbörjat antihormonell behandling i januari 2025 (får också zoladexspruta) När jag påbörjade min antihormonella behandling så fick jag Tamoxifen + zoladex. Hade uppföljning med onkologen för någon månad sedan för att stämma av hur jag mår( det var inte ”min” vanliga onkolog utan fick träffa en annan) berättade om mina biverkningar vallningar och svettningar som besvärar mig jätte mycket osv. Onkologen tyckte då att vi skulle prova byta tamoxifen till exemestan. Var på årskontroll hos kirurgen för någon vecka sedan. Då frågar kirurgen varför onkologen bytt ut den antihormonella behandlingen mot exemestan istället för tamoxifen, då kirurgen menade att jag inte passerat övergångsåldern så kirurgen var frågande till varför jag har den kombination (zoladex + exemestan) Alltså jag blir så förvirrad och är jätte känslig för sådana kommentarer, jag vet inte vad som är ”rätt”. Jag vet inte om jag vill byta tillbaka till tamoxifen för jag märker ändå en liten skillnad med exemstan i måendet osv. Kan jag som 39-åring köra på med exemestan fast jag inte passerat övergångsåldern ?Kan ni förklara skillnaden mellan tamoxifen och exemstan?

Hej! Hur går jag tillväga för att initiera ett gentest för BCRA-1 och 2? Min moster dog precis i bröstcancer och båda hennes döttrar, dvs mina kusiner, fick bröstcancer samtidigt och är under behandling.min moster och ena kusinen har opererat bort livmoder och äggstockar. Den ena kusinen har BCRA-1 och den andra BCRA-1 och 2. De bor i Finland och deras onkolog rekommenderade att jag skulle göra ett test. Vart vänder jag mig? Jag har kontaktat Vårdcentralen, men inte fått svar. Jag har skickat en vårdbegäran till onkologen på sjukhuset som hänvisat mig till klinik genetik och där får jag inga svar. Är detta inget man rekommenderar att kolla upp i Sverige? Kan jag vända mig privat eller hur går jag vidare?

När jag var på mammografi och ultraljud sa jag att jag känner en liten knöl. Har visat min läkare i september som inte blev orolig. Nu efter att läkare som gjorde UL ville ta biopsi: ”Patient som är mastektomerad höger bröst och går via onkologen på kontroller. På denna sidan, det vill säga höger bröst, fanns en 4 mm stor förändring mot klockan 1-2 ovanför ärret. Corebiopsi visar bindväv och inga bröstkörtlar. Inte helt övertygande fynd och man rekommenderar att utredningen går vidare med beställning av magnetröntgen vilket får ombesörjas via onkologmottagningen.” Vad menas med att de inte är övertygade? Kan det finnas cancer i bindväven? Är MR mer tillförlitligt än biopsi? Vadå inga bröstkörtlar? MVH

Hej! 2013 fick jag diagnosen DCIS och Holland 2 i höger bröst kl 9, 8cm från mamill och 0,9mm område. Gjorde då lumpektomi och strålades. För en vecka sen fick jag reda på att de än en gång hittat DCIS och grad 2-3 (på 6st biopsi-vävnadsprov). Även den här gången i höger bröst och då kl 9, och 2 cm från mamill men med ett 35mm stort område. Det är alltså 12 år sen jag fick första beskedet och de räknar det här som ett DCIS-recidiv. Nu till mina frågor om hur ni ser på det. Är det verkligen recidiv och är det avgörande för ev. behandling? Jag ska den här gången göra mastektomi och bad dem ta SN oavsett men önskade även ta bort det andra bröstet då jag inte alls önskar gå igenom den här processen en tredje gång. De säger att de endast gör det om det finns en ärftlighet (vilket de skickat iväg ett prov för även om det endast är min farmor i alla led som haft cancer i "underlivet" och dog vid 50). Så min fråga är varför man inte anser att om en cancer kommit 2 gånger i samma bröst, att jag då inte ligger i högrisk? Jag var 43 första gången och nu 55. Om jag nu inte får ta bort det andra bröstet, hur stor är risken för mig då att något kommer dit istället? Ingen biologi är tagen då det inte är relevant säger de. Känner mig orolig och skulle nog gärna vilja ta bort båda brösten även om det mest är i förebyggande syfte. Vad har jag för rättigheter? Bor i Stockholm.