hej. jag har kronisk Bröstcancer med spridning till skelettet, lever och lymfkörtlar. Jag mår för det mesta bra. men vid varje återbesök var 3:e månad senaste året har det ändå visat sig att jah fått progress. jag har provat antihormonella behandlingar som tamoxifen, Anastrozol, kisqali som levern inte tålde. Ibrance, fulvestrant. sen gick jag över till cytostatika i feb/mars i år. Först cx terapi. Fick liten ökning på ca 15-3. Då ville doktorn byta till enhertu efter 3 mån. den hjälpte inte så då blev det Abraxane i 3 mån och nu har jag precis börjat med Epirubicin. innan bytet blev jag sjuk. Vätska I lungan, uvi samt en bäckenfraktur som jag antagligen gått med sen i juli utan att få hjälp. Så jag var inneliggande i en vecka på sjukhuset. Jag mår bra nu förutom smårta från frakturen som ska strålas. i samband med att min läkare pratade om byte av behandling regim. Tog han upp att det kanske är dags att övevöga att avbryta med behandling. Jag blev helt förskräckt! Jag är inne på linje 4 är inte det lite väl tidigt? Mina värden är bra. jag kan andas igen efter att ha tappat lungan på vätska. Jag bad om att få göra en biopsi på levern då man aldrig gjort någon biopsi sedan spridningen vilket jag har gjort nu och väntar på svar. Antibiotikan har hjälpt mot uvi. Jag känner mig inte alls redo för att lägga mig ner och dö. Jag känner mig alldeles för frisk! Jag har haft långvarig smärta I höften- hela sommaren vilket jag påtalat flera gånger utan att få gehör förrän nu. Och röntgen svaret visade på fraktur samt att mina levermetastaser har ökat i storlek. men leverfunktionen är bra. Hur många behandlingslinjer finns det. jag har laminal b, her 2 minus 100 % östrogen känslig bröstcancer. Vilket får mig att undra varför man ens provade Enhertu. Men onkologen menade att jag var väldigt her2 låg då det fanns en chans att det skulle gå. Har jag något att säga till om själv innan man avbryter behandling? Jag känner mig inte trygg och överväger om jag ska be om en second opinion om detta kommer upp igen. Men jag vet inte hur jag ska gå till väga. vänligen Anna

Hej, Jag var 35 år vid insjuknande. Tumören var ca 5 cm och ”Biopsin vänster bröst visar invasiv NST närmast NHG2. ER 80%, PR 80%, Ki-67 25% och HER2 3+ vidare utbredd DCIS med ställvis komedonekros.” Jag har även CHEK2. Behandlades med cellgifter, operation, strålning och trastzumab (phesgo). Efterbehandlingen är enbart Tamoxifen. Jag uppfattade min första läkare som att vi testar om tamoxifen är ”tillräckligt” och sen ser om zoladex behövs. Inga prov har tagits för att mäta östrogenet i blodet. Jag har fått tillbaka mens sedan cellgifterna och den är regelbunden. Jag har nästintill inga biverkningar av tamoxifen. Jag funderar mycket kring om tamoxifen är tillräcklig efterbehandling och upplever att de läkare jag frågat efteråt antingen inte förstår frågan (och tror jag vill slippa tamoxifen) eller bara säger att tamoxifen är tillräckligt utan att förklara varför. Kan ni snälla förklara för mig varför det är okej att ha mens när min tumör var ”trippelpositiv”? Har jag inte då för mycket hormoner i kroppen? Eller hur bedömer man behov av zoladex? Jag vill absolut inte få återfall.

Vad jag förstår är riktlinjerna för användning av CDK4/6-hämmaren ribociklib uppdaterade, så att en större patientgrupp kan vara aktuell. Hur fungerar det, är detta bara aktuellt för de patienter som är i början av sin behandling och där man beslutar om adjuvant behandling eller kan man även ge det som tillägg till patienter som eg är "avskrivna"? Tror ev att jag skulle kunna vara aktuell för detta läkemedel som ett tillägg, men jag antar att det då ligger på mej själv att kontakta vården och ställa frågan? Jag har behandlats med Exemestan och Zoladex i lite mer än ett år, och vad jag förstår är det då inte "försent" att även lägga till ribociklib om det skulle anses befogat?

57 årig kvinna som behandlats med bland annat Letrozol och Zoladex i ca 5 år. Senaste året behandlats med enbart Capecitabin. När den behandlingen påbörjades togs östradiol prov som visade på ett värde under ref.värde vilket skulle ange att jag passerat klimakteriet och Capec. Skulle få vara tillräcklig medicin. Sen en tid har jag problem med svettningar mer än tidigare. Jag undrar bör man kolla hormonvärdet igen eller är det så att är man väl i klimakteriet då är inte hormonell behandling aktuell igen?

Hej, jag har lobulär bröstcancer och har gjort en masektomi av ena bröstet, samt tagit bort 3 lymfkörtlar. Läkarna säger att de fick bort allt under operationen. För att vara säker på att alla cancerceller försvinner ska jag genomgå strålning, 15 ggr, samt äta Tamoxifen. Tydligen är proppar i lungorna och cancer i livmodern vanliga biverkningar. Jag är så rädd för dessa två biverkningarna att jag överväger att inte ta medicinen. Kan ni lugna mig på något sätt?

Hej! Jag är under pågående behandling för her2-positiv. Jag har gått igenom cytostatika och därefter två operationer, tårtbit + portvakt och därefter provsvar axillutrymning. Igår fick jag min första dos av zoladex, men är fundersam om de egentligen skulle påbörjats redan innan cytostatika? Min egentliga fundering är kring att pausa behandling efter ca 2 år för att försöka bli gravid. Vad händer om man inte lyckas under de två åren man får på sig? Får man pausa någon mer gång under de 10 år som är planerat?

Hej! Efter min första operation (tårtbit och portvakt) så var det ”fynd” i 2/3 portvakter - vilket avgjorde en till operation dvs axillutrymning. 0/10 utan metastas! Däremot hittade man en 0.9 mm stor metastas passande med bröstcancer i fettvävnad. Vad innebär detta? Jag ska fortsätta med kadcyla, strålning, zoladex och aromatashämmare. Men är detta något jag behöver gå runt och vara orolig för?

Hej, min mamma (57 år nu) hade dcis grad 1 på vänster bröst 2023, opererades och strålbehandlades. På årliga kontrollen året efter, alltså 2024, hittade man dcis grad 3 på det högra bröstet, hon fick samma behandling även på denna sida. Första året var det diskussion om antihormonell behandling då det var stor extent (runt 8cm), men de landade i att hon inte ska ha det. Nßär hon fick dcis grad 3 på andra bröstet, så har de inte ens nämnt antihormonell behandling. Nu är min fråga, har hon fått rätt behandling? Är risken stor för återfall och invasiv cancer eftersom hon har haft dcis i båda brösten? Skulle inte mastektomi varit bättre? Jag är orolig för att hon ska ha underbehandlats, vet ej om det är vanligt att man får dcis i båda brösten?

Hej! Jag har haft trippelnegativ bröstcancer två gånger inom loppet av ett år. Hur stor är risken att jag kommer att få återfall? Christina

Albumin är ju ett viktigt transportprotein.Om albumin kan man bl.a läsa att det förbättrar transporten av cytostatika till metastaser.således skulle kanske bättre behandlinsresultat uppnås om man gav albumininfusion till de som har lågt serumalbumin.