Visar 10 av 6056 träffar
Till överläkare Anne Andersson:
Jag skrev för några dagar sen om att min mamma har fått dcis i båda brösten med ett år i mellan dem, har fått opereras och fått strålbehandling på båda brösten. Ingen antihormonell behandling. Du skrev som svar att hon inte är underbehandlat och att det inte är så ovanligt med dcis i båda brösten. Hon är 57 nu och hon hade första 2023 och andra 2024.
Jag har en ytterligare fråga om det faktum att hon har haft det i båda brösten ökar risken för att hon ska få det igen eller få invasiv cancer? Väldigt orolig för det!
Dcis bilateralOm jag har opererat bort båda brösten skall jag ändå äta Tamoxifen i 10 år.
TamoxifenHar ätit Tamoxifen 10 år vi kommande årsskifte. Biverkningar har blivit värre under sista året och nu är det riktigt illa. Jag undrar om man kan trappa ner med halva dosen sista tiden för ev få lindring i biverkningarna.
Tamoxifen behandlingJag har spridd tnbc, till skelett, lungor och lymfkörtlar. Sedan nästan ett år har paklitaxel har sjukdomen varit stabil.
I juli började vissa av lymfkörtlarna växa och jag fick byta till Trodelvy.
Efter tre veckor med full dos fick jag infl tunntarm och för en vecka sedan tömdes hö lungsäck på 2 l vätska. Jag har totalt fått 4 cykler.
Nu ska jag få cellgift kplatin istället.
Jag har en bra läkare som är tydlig, jag tycker dock info om DT resultat är luddiga. Jag har efterfrågat pet men inte fått gehör. Det anses inte ge en bättre bild.
Efter de sista månaderna är jag nu orolig och vad medför bytet till nytt preparat.
Är det bara ett halmstrå eller kan ske bli stabil igen.
(
Hej. Ofta tycker inte jag att PET-DT tillför något vid behandlingsutvärdering och då brukar jag inte välja det. Vid andra tillfällen kan jag behöva ytterligare utredning och då kan tex PET-DT vara ett alternativ, men det finns även andra metoder jag kan vilja välja istället.
Har du frågat din läkare om att få resultaten förklarade mer tydligt? Det kanske inte är röntgensvaret på DT som egentligen är luddigt, utan ibland kan det vara jag som läkare som kan låta luddig.
Jag förstår inte riktigt om man byter från Trodelvy för att du fick inflammation i tarmen och vätska i lungan, eller om det var för att man tycker att det har blivit mer sjukdom. Det kanske är det som också var luddigt för dig? När man byter till Karboplatin är ju förhoppningen att du ska ha ett bra svar även av den behandlingen, det finns inget i det du skriver som motsätter det. Jag ser det inte som ett halmstrå utan en tanke på att ge en bra behandling som kan göra nytta.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Dölj svar Kan pet-scanning ge mer vägledning?Hej. För 2 veckor sedan gjorde jag en bröstbevarande operation samt tog bort första lymfan i armhålan. Jag är sjukskriven ytterligare 1 vecka. Jag är lite öm i bröstet och stel i min armhåla. Gör sjukgymnastik för detta. Men jag känner mig inte redo att gå tillbaka till jobbet( jag jobbar på skola, där det är fullt ös) dels är jag rädd att barnen ska råka komma närinpå mitt bröst så jag får ont, samt är lite orolig för svaret om operationen, vet att jag ska strålbehandling. Kan man få förlängt sin sjukskrivning eller måste man gå tillbaka efter läkarens sjukskrivningstid?
Tack på förhand/
SjukskrivningHej,
Är född -86 med hormonell BC. Fått kämpat mig till att få komma till mammo. Fick till slut göra röntgen. Ductal Dcis 2, BC grad 2 och macro- och micrometastaser i 2 av 3 lymfkörtlar. Gjort mastektomi, är cyto- och strålbehandlad. Får zoladex, letrozol och kisqali idag. Söker rehabhjälp men inte lyckats få. VC vill inte hjälpa till med psykolog. Många motgångar, fått kämpa för att bli hörd. Läkarna sade först att jag inte ens skulle behöva varken cyto- eller strålning. De lyssnade inte. Detta har varit en hemsk resa speciellt i början. Har besvär både mentalt och fysiskt idag. Snart kommer jag sluta ta dessa läkemedel om jag inte får stöd i denna tuffa behandling. Läste om att ca 40% avslutar sin endokrin behandling. Hur många av dessa får återfall i cancern? När slutade de ta endokrin behandling? Finns det statistik? Vill inte må så här dåligt längre..
Hej. Det låter som att det är väldigt tufft för dig. En sak är ju vad vi rekommenderar för behandling, en annan sak är hur mycket ska man som patient "stå ut med" under sin behandlingstid. Det är ju viktigt med god livskvalitet. Det har publicerats en ganska ny studie från Sverige som visar att i snitt ca 82 % fullföljer den antihormonella behandlingen i 5 år, men man ser också att bland kvinnor yngre än 40 år var följsamheten lägre (knappt 74%). Efter 1 år var det knappt 95% som fortfarande hämtade ut sin hormonsänkande behandling totalt. Det var dock före vi introducerade sk CDK4/6-hämmare. Studier har också visat att risken att få tillbaka sin sjukdom är större hos dem som inte behandlas med hormonsänkande behandling, det går inte att ange en specifik risk för en enskild person.
Du har ju en ganska omfattande behandling som pågår och jag föreslår att du pratar med din läkare igen (eller ber om annan läkare/second opinion) och hör om det går att anpassa behandlingen på något sätt. Det är viktigt att få stöd i behandlingen och inte behöva "ge upp" för att man inte orkar "kämpa ensam". Jag håller tummarna att det blir bättre för dig.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Dölj svar Avsluta endokrin behandling.Har haft Her 2 positiv cancer. Opererades 2016 , 6 cellgiftskurer, 15 strålningar o sedan Exemestan i 5 år. Sista Exemestan 31/12 2021.
Jag har fortfarande vallningar flera ggr om dagen och svettningar på nätterna. Absolut inte lika kraftiga som jag har haft men borde de inte ha försvunnit efter Exemestan behandlingen? Är 65 år.
Har även typ neuropati i vä fot ,ibland känns det upp efter vaden. Började i samband med de sista cellgiftsbehandlingarna. Fick till svar av onkologen att det var Exemestanen som orsakade detta, ville inte tro när jag sa att de börjat före tablett behandlingen. Emg är gjort för flera år sedan men visade inte något avvikande.
Vad beror allt detta på?
Fortsatta vallningarHej!
Min mamma diagnosticerades med tnbc när hon var 60 år. Hon dog 1,5 år senare. Mitt minne är rörigt från den tiden men jag har för mig att hon sa att hennes cancer inte var genetisk. Jag är dock inte säker på det och nu har jag börjat oroa mig för bröstcancer (är 34 år, inga barn än). Borde jag be om att få göra gentest för att utesluta att jag bär på genmutationen?
TNBC hos mammaHej!
Är det så att sannolikheten för lokalt återfall, eller ny cancer i det andra bröstet minskar med åren, samtidigt som risken för fjärrmetastaser kvarstår oförändrad? Och, att ju äldre man är desto större chans för långsammare celldelning?
Tack på förhand!
Lokalt återfall vs fjärrmetastaserHello
I was diagnosized with fibroadenoma 13yrs ago and it got removed.few months later it grew again but was advised to leave it since is just small and no any effects.I feel the need to do a breast screening to check anything.I have been feeling some mild pain in the same breast recently.
Thought for a screening