Visar 10 av 1549 träffar
Hej!
Min tumör tripple negative var 2 till 2,5 cm och har krympt till nästan obefintlig syns inte på mammon knappt ultraljud, via ultraljud ser lymfarna normala ut, man har känt under armen också och mrt ingen spridning, snart dags för operation de kommer ta bort 3 portvakts lymfar. Hur stor sannolikhet är att de är drabbade?
Fråga om drabbade lymfkörtlarHej,
Jag är 71 år och har ätit Letrozol efter bröstcancer i ca 200 dagar. Senaste månaden fick jag akut ont i knät (behöver kryckor) och ordinerades för tio dagar sedan ett 3 veckors upphåll med Letrozolet.
Jag har nu mindre ont och undrar om jag kan prova att återuppta Letrozolet efter uppehållet eller om jag bör inrikta mig på att byta till annat läkemedel.
Mvh
Eva
Uppehåll med Letrozol i tre veckorHej!
Jag fick min sista AC-kur den 23:e september. Nu har jag fått erbjudande om att åka på en tjänsteresa till Tanzania den 9-16:e november. För att få visum till Tanzania behöver man vaccinera sig mot gula febern senast tre veckor före avresa. Min fråga är sålunda: Hur snart efter avslutad cytostatikabehandling kan man vaccinera sig mot gula febern?
Resevaccination efter cytostatikabehandlingHej
Har behandlats 10 år efter bröstcanceroperation med Letrozol 5 år + Tamoxifen 2,5 år + Letrozol 2,5 år. Det har nu gått 3 år sedan behandlingen avslutades och jag har värmevallningar dagligen fortfarande om än mildare än under behandlingstiden. Vad vet man om vad som händer i kroppen när behandlingen avslutas och hur lång tid det tar att återhämta sig efter en så lång behandling med hormonsänkande läkemedel?
Ingrid
Hej, det låter besvärligt. Jo det borde bli bättre, men utifrån din ålder skulle det också kunna vara en normal process i kroppen? Bra att diskutera med en läkare om problemet kvarstår för att kolla hormonprover och kanske även sköldkörtelvärderna.
Renske Altena
Docent i onkologi. Forskare, Karolinska Institutet.
Dölj svar Efter hormonbehandlingHej! Är 31 år och Har under ett tillfälle upptäckt att det kom blod från ena bröstvårtan. Fick trycka med ett papper och sen stoppade blödningen. Detta hände för 3 veckor sedan och sedan dess har det inte kommit något mer.
Kan det vara så att man råkat riva ett litet hål på bröstvårtan , kan det visa sig så? Eller är det är såhär bröstcancer kan visa sig ?
Var endast klart blod så ingen blandad vätska eller liknande. Kan inte se något annat avvikande på bröstet eller någon knöl .
BlödningHej , jag har fått cellgiftsbehandling började i oktober med 3 x Docetaxel 100 och 3x Ec90 med Zoladex injektion varje 4 veckor. Jag har opererat höger bröst (tårtbit) i augusti . Under min cellgiftsbehandling har mitt höger bröst varit rödflammig men inte den vänstra bröst . Jag har visat det till läkaren på onkologen men fick ingen svar riktigt på vad det kan vara . Jag ska börja med strålningen i februari och hade önskat veta innan om vad det kan beror på. Vet ni vad det kan beror på ? Tack
Hej, mycket svårt att veta. Kan vara en effekt efter operationen. Visa gärna till personalen på strålbehandlingsavdelningen också (utöver kanske en gång till för din onkolog om det inte blir bättre).
Renske Altena
Docent i onkologi. Forskare, Karolinska Institutet.
Dölj svar Rödflammig bröst under cellgiftsbehandling2020-08-30
Hej jag är 47 år och har fått bröstcancer. här ar min diagnos efter biopsis
Screeningselekterad på grund av förtätning lateralt höger bröst. Kompletterande mammografibilder plus tomocyntes visar vid position kl 9 höger bröst en strålig distorsion som mäter 4 cm i storlek. Kl 8 och 6,5 cm från mamillen noteras också ett 2-3 mm stort område med mikrokalk. Vänster bröst är utan anmärkning.
Ultraljud höger bröst och höger axill visar inga förstorade lymfkörtlar i axillen. Med ultraljud noterar man mot riktning kl 9, 4 st lesioner, den ena kl 9 och 8 cm från mamillen och 11 mm i storlek. Kaudalt om denna med avstånd på 7-8 mm finns en 8 mm stor lesion. Lesion nr 3 sitter vid position kl 9 och 6 cm från mamillen och 7 mm i storlek. Lesion nr 4 sitter kl 9 och 10 cm från mamillen och 7 mm i storlek. Mikrokalkområdet som sitter kl 8 är osynligt med ultraljud.
Ultraljud vänster bröst och vänster axill utan patologiska fynd. Man har utfört mellannålsbiopsi mot alla lesionerna som var synliga med ultraljud och man har tagit en stereotatisk vakuumbiopsi från mikrokalkområdet. Lite oklart om man efter vakummbiopsin har lämnat ett clips i området för mikrokalket.
PAD visar invasiv duktal cancer plus DCIS grad 2-3. Östrogenreceptorpositiv 80% och progesteronreceptorpositiv 99%. Ki67 på 7% och HER 2 icke amplifierad. Således har vi multifokal bröstcancer med 5 synliga foci.
jag undrar ska jag välja mastektomi eller bröstbevarande operation?
Hej! Din fråga är högst relevant, men ändå svår att svara på på distans. Det viktiga är det så kallade "extent" (dvs hur stort område i bröstet är sjukt, för det behöver man veta hur långt ifrån varandra mikrokalken och tumörområdet ligger) och dess relation till din bröststorlek. Har man större bröst kan man ta bort mer utan att behöva ta hela bröstet. Små bröst ger mindre utrymme för bröstbevarande kirurgi med ett rimligt resultat. Jag är säker på att din kirurg kommer att värdera dessa faktorer när ni ses för vidare planering. Det finns dock variationer i vad sjukhus har för möjligheter till bröstbevarande kirurgi, dvs vilka tekniker (som kan behövas för mer komplex kirurg) som finns till förfogande. Generellt kan man säga att operationen upplevs som lindrigare avseende återhämtning och livskvalitet av kvinnor som behåller sitt eget bröst, och om hela tumörområdet tas bort och bröstet strålas därefter så är prognosen minst lika god som om man hade valt mastektomi.
Jana de Boniface
Överläkare och bröstkirurg, Capio S:t Görans Sjukhus AB, Stockholm
Dölj svar Bröstbevarande operation2021-09-19
Hej, jag är mycket oroad och ensam med mina tankar och funderingar kring min
dotters cancerdiagnos och är jätte tacksam om ni hjälper mig med mina frågor. I journalen står det: 46 årig kvinna med preoperativt verifierad multifocal papillär cancer/cancer in situ kl 12. Där identifierades 3 stycken förändringar, 15 mm nära mamillen, och 20mm 9cm från mamillen och en 7 mm stor förändring mellan dessa, samtliga samma klockslag kl 12. MNB från samtliga visar cancer/ cancer in situ. Då varken patologisk eller röntgenmässigt misstankar om invasiv komponent, genomgått enbart en diagnostiskt PME. Opererades den 4/5 och pad visar utbredd dcis med extent 70mm. Dessutom 3 stycken foci av mucinös cancer, den största på 15 mm, histologisk grad 1,ER98% Pgr98%, Her2 normal, Ki67 33%. Bedöms som radikalt opererad. A xillen palperas utan annärknng. Rekomendation: kompletterande sentinell node diagnostik, i övrigt aktuell med lokal strålbehandling mot bröstet samt endokrin terapi tamoxifen i 5 år.
Den 28/5 gjordes ingreppet angående sentinell node: portvaktskörteln togs bort, det visade sig vara frisk. Hon fick tid till magnetröntgen och därefter skulle påbörjat sin srålbehandling den 13/9 men av andra omständigheter fick hon skjuta upp dessa och de nua tiden för strålbehandlingen är den 29/9 i 3 veckor . Är det inte en för sen påbörjan av behandlingen och jag är väldigt tacksam om ni ger en beskrivning hur ser hennes prognos ut egentligen och möjligheterna att bli frisk. Det sas att det blev en lyckad operation , / vad det nu innebär/- utseendemässigt kanske, jag vet inte men jag undrar, behövs strålbehandligen och de 5 år låånga endokrin behandligen med tanke på de många svåra biverkningarna? Jag vill nämna att hon har bara en njure. Jag har skrivit tidigare men mitt brev kanske kommit bort. Jag vill tacka Er ännu en gång att den här möjligheten finns att få ställa frågor och hoppas på svar denna gång.
Mvh Edit
Orolig morHej!
Jag fick diagnos HER 2-positiv 3+, NHG 3, luminal bc i juni förra året. Med spridning till lymfkörtlar axill och vid nyckelbenet. (ER 85%, PR 5%, Ki67 38)
Jag fick avbryta behandling med Paklitaxel efter 10 doser (av 20) på grund av biverkningar och var inlagd på sjukhus 3 veckor. Men MR visade total regression. Det blev snabb mastektomi och axillutrymning på det. (Med ytterligare 2 operationer kort inpå pga av blödning och att man även hittat cancerceller i biopsi från bröstvårtan).
20× strålning (med boost mot nyckelbenet). Sedan december har jag fått Kadcyla var 3e vecka och ska fortsätta med det till slutet på september.
Häromveckan även börjat med Tamoxifen (10 år).
Det känns verkligen som att jag fått alla behandlingar som finns och jag är otroligt tacksam för all fin vård jag fått.
För ett par veckor sedan var jag hos onkologen. Hon påpekade att det är otroligt viktigt att jag är vaksam över nya symtom, då det finns risk för spridning.
Jag är nog lite för lugn och har inte oroat mig under hela den här resan. Jag litar på behandlingen och processen och är säker på att allt kommer gå bra. Jag är också så van vid att vifta bort symtom som dyker upp.
Men nu har jag några funderingar. Sedan ca 10 dagar har jag en svullen, hård, oöm lymfkörtel vid käkbenet, under örat (samma sida som bc). Jag ringde min kssk i veckan, som inte tyckte att det var konstigt. Hon kollade bara upp att det inte skulle utgöra ett hinder för att ge mig Kadcyla i veckan.
Men nu undrar jag, kan det vara spridning av cancerceller till lymfkörteln? Så högt upp? Hur vanligt är det med spridning högt upp på halsen?
Jag ska naturligtvis ringa onkologen igen i veckan.
Men jag är nyfiken på att veta. Om det skulle vara spridning dit, räknas det då som fjärrmetastas?
Hur vanligt är det med fjärrmetastaser generellt när man haft metastaser vid nyckelbenet (3C)? Finns siffror på det?Tar gärna emot tips om vad som bör kollas upp. Bör jag be om röntgen av hela huvudet eller bara UL av lymfkörtel?
Vänligen Emilia
Hej. Först vill jag säga att det är svårt att ge några siffror på din fråga om hur vanligt det är med fjärrmetastaser när man haft metastaser vid nyckelbenet. Bröstcancer kan sprida sig till i princip alla lymfkörtlar, även de under käken, men ju närmare bröstet körteln ligger, desto vanligare är det med lymfkörtelmetastas. Dock ör det många som inte fått någon spridning till lymfkörtlarna. Jag skulle inte i första hand tycka att det behövs en röntgen av hela huvudet, om det inte finns andra symtom. Ofta börjar man med ultraljud eller datortomografi av halsen, men först behöver någon göra en klinisk bedömning. Ibland kan man avvakta röntgenundersökning om man haft symtom en kort tid (om det finns annan orsak till körteln som är mer trolig).
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Dölj svar Ny hård lymfkörtel på halsen2020-03-02
Hej! Den 3 juli 2019 fick jag diagnos. Duktal bröstcancer. Ca 30x30mm knöl. Samt 3 lymfkörtlar som hade cancer i sig visade operation. Fick neoadjuvant cyto (3 docetaxel och 3 EC) och opererades 5 dec. Testerna visade att cancern inte va snabbväxande. Nu har jag precis börjat strålning och tanken är att jag ska börja med tamoxifen. Fick ok av läkaren att vänta med att börja då jag fått extremt mycket biverkningar av cyto så behövde komma i fas med kroppen först. Gjorde även en genetisk utredning som visade att jag har 17%risk för återfall. Har ingen cancer i släkten på varken mamma eller pappas sida. Förutom min mammas halvbror som fick cancer i levern (förmodligen mycket troligt pga alkholmissbruk).
Nu tvekar jag inför att börja med tamoxifen. Känner att jag mår bra. Har lagt om kosten radikalt. Har lämnat en väldigt destruktiv relation. Och motionerar i betydligt större utsträckning. Läkaren har sagt att det är frivilligt att ta tabletterna såklart. Men jag kan inte bestämma mig. Jag vill inte ha massa biverkningar av den medicinen! Jag kommer inte orka det! Jag mår så oförskämt bra nu och vill inte förstöra det. Men vill såklart inte ha tillbaka cancern heller... Hur vet jag hur stor risk jag tar om jag väljer bort tamoxifen? Jag har gjort allt annat som rekommenderats. Och allt har gått väldigt bra hittills. Hur ska jag ta ett beslut kring detta? Får tyvärr ingen bra dialog med läkaren på sjukhuset.
Hej Sofia, fint att höra att du är på rätt väg i ditt liv och att du återhämtar dig efter din behandling! Grattis!
Du är frisk efter att ha haft bröstcancer. Att du dessutom mår bra är extra glädjande. Men, det finns förstås ett "men". Den behandling du redan fått och rekommenderas nu är förebyggande. Syftet med behandlingen är att förebygga allvarliga återfall. Hur du mår just nu påverkar inte risken att du kommer att drabbas av ett återfall i framtiden och bör inte påverka om du väljer att ta hormonbehandling.
Jämför med högt blodtryck. Om man har ett lätt förhöjt blodtryck så märker man inte detta utan kan må hur bra som helst. Blodtrycket medför trots det en ökad risk att drabbas av stroke och hjärtinfarkt. Man kan minska den risken genom att ta blodtrycksmedicin.
Förebyggande behandling efter bröstcancer har visat sig effektivt kunna minska risken för allvarliga återfall, och även att dö av bröstcancer. Problemet är att du inte kan få ett kvitto på hur effektivt det är. Hälsan tiger still. Vid liknelsen med blodtrycket däremot kan man få ett kvitto genom att man ser att blodtrycket går ner på behandlingen.
Man har gjort många studier för att uppskatta nyttan av förebyggande bröstcancerbehandling. Nyttan av cytostatika och hormonbehandling är ungefär lika stor. Det betyder att du får dubbelt så stor förebyggande effekt om du dessutom genomgår hormonbehandling utöver cytostatika. Cytostatika och hormonbehandling ersätter inte varandra, utan kompletterar varandra.
Jag vill med bestämdhet hävda detta oavsett om du nu lever hälsosammare, rör dig mer och äter en bättre kost. Allt detta är utmärkt, och bidrar säkert till att du mår bättre och har hämtat dig efter cytostatikan. Men inget av det kan ersätta den förebyggande effekten av cytostatika och hormonbehandling, däremot komplettera den och dra ytterligare stån till stacken.
Om du frågar mig, vilket du gör(!), tycker jag absolut att du ska prova att ta tamoxifentabletterna i en positiv anda. De är viktiga! Det kan ju hända att du inte far illa av dem. OM du skulle fara illa av dem: hör av dig till din läkare och sköterska!
Ytterligare en kommentar: Det skulle kunna vara så att utfallet av ärftlighetsutredningen visade att du har 17 % risk att få en ny bröstcancer i det andra bröstet, inte att du har den risken att den gamla cancern ska spöka (=komma tillbaka), på ett annat ställe i kroppen. Du bör be din läkare om ett förtydligande på den punkten!
Du frisk och har en mycket bra chans att fortsätta att vara det, i synnerhet om du kan ta den hormonella behandlingen!
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Ska jag ta Tamoxifen eller ej?