Frågor & svar

Jag har blivit ordinerad dostät cystostatikabehandling med EC och Docetaxel för min HER-positva bröstcancer. När jag fick min första dos Docetaxel blev jag subfebril och fick sedan feber, det höll i sig ca 6 dagar. Jag tar Zarzio-sprutor för att bygga upp vita blodkroppar, så som tur är var mina neutrofila aldrig låga. Vid den andra dosen fick jag feber från dag 5 och den blev allt högre. Dag 10 blev jag inlagd och var på sjukhuset nästan en vecka med antibiotika i dropp. Det visade sig också att jag hade fått en propp i lungan. Febern höll i sig (inklusiva subfebril period) i 2,5 vecka. Min behandlande läkare beslöt då att avsluta min behandling med Docetaxel och istället ge mig 3 doser av Paclitaxel under tre veckor. Han säger att dessa två cystostatika tillhör samma familj och att de är likvärdiga. Men jag undrar ändå. Paclitaxel ges i en lägre dos och oftare, men verkar inte alls ha lika besvärliga biverkningar. Om de vore likvärdiga skulle väl alla ges Paclitaxel istället för Docetaxel? Eller är det bara min kropp som inte klarade av Docetaxel? Jag vill ju blir frisk från min cancer och vill att mina cancerceller ska få den tuffaste behandlingen. Kan jag vara trygg med att Paclitaxel ger mig lika goda chanser som om jag hade kunnat fortsätta med Docetaxel?

2017. Högersidig bc . Grad 2 KI-67 18% 95 % både ER och PR. Det var en 3 cm tumör varav den yttersta 0,5 cm va in situ. HER2 neg. Radikalt opererad. Ingen spridning till sentinel node. Fick Tamoxifen 5 år och strålning 26 ggr 2018. Komplett Hysterektomi då det konstaterats fokala områden av adenocarcinom. Ingen aning om det var tamixifeninducerat. 2020. Vänstersidig bc. 12mm tumör, 100% ER och 40% PR. KI67 25%. HER2 neg. Grad 2. Radikalt opererad och ingen spridning till sentinel node. Fått anatrazol Inväntar ärftlighetsutredningsvar innan beslut om fortsatt behandling. Är inbokad för strålning som kan komma att avbokas beroende på svaret. Har hört och läst att det är en dålig prognos om det uppkommer en ny cancer inom 5 år från 1a diagnos. Va ju glad och tacksam över att operationen gått bra. Nu blev ju känslan att jag inte har någon chans att få mer än kanske ett par år kvar i livet innan nästa cancer kommer. Vet att varje kvinnas cancer är unik men har fått postoperativ stress av detta som jag ska få hjälp att bearbeta. Är min prognos så dålig?

Hej, jag har en TNBC med Ki67 90% Her2 neg. och får min sista cytostatika behandling nu i veckan för att sedan opereras och strålas. Min fråga är vad jag kan göra själv för att slippa återfall? Jag är normalviktig och tränar regelbundet (minst 3 ggr/vecka) och promenerar ca 10.000 steg/ dsg. Bör jag avstå alkohol helt? Äta AIP-kost? Jag vill verkligen inte få tillbaka detta och känner mig orolig nu redan innan avslutad behandling.

Hej! Min mor har precis fått beskedet bröstcancer och hela världen har rasat för mig. Jag tycker er frågesida är SÅ bra. och den har hjälpt mig mer än det läkarbesök vi var på igår där jag inte tyckte vi blev bra bemötta. Tänkte nu rabbla lite fakta här av den jag lyckats kämpa till mig för att få en bättre bild av läget och prognos. Invasiv ductal cancer 14 mm. Grad 2. Upptäckt via mammografi (fanns ett misstänkt område på samma plats, kl 9 i vänster bröst redan för tre år sedan, men friades sedan). Östrogen/ER: 100 %. Ki-67: 24 %. PgR: 5 %. Läkarna verkar inte veta ännu gällande HER2 då den gått vidare till amplifiering och man inte har några svar, vad innebär detta? Tårtbitsoperation inplanerad och strålning varje dag i 4 veckor därefter, med start inom 3 månader. Låter detta som en rimlig behandling? Rör det sig om hormonkänslig Luminal B (hade så hoppats på en Luminal A, men inser att med tanke på den låga PgR samt höga Ki-67 så är det en Luminal B? Vad är karaktäristiskt för just Luminal B gällande spridning och återfall? Tacksam för varenda sekund ni tar er att svara på alla frågor ovan. Mvh PE

Hej, Jag fick följande diagnos i juni. T2NO tumör som är trippelnegativ (ER 15%) med hög KI. DUK, GR3, 15/0, HER2 neg, 48% KI67. Tumör storlek 32 mm, ingen spridning enl DT. Är 55 år och fullt frisk. Har precis avslutat 6 cytostatika behandlingar 2 Docetaxel & 4 EC90 bytte på kur 3 då Docetaxel inte gav tillfredsställande effekt. Valde cytostatika behandling först i förhoppning att tumören skulle krympa för inför bröstbevarande kirurgi. Den har minskat 4 mm efter samtliga behandlingar. Nu väntar jag på operation, mastektomi samt sentinel node och ev strålning. Jag kommer att få äta antihormontabletter i 5 - 10 år. Det nya i min behandling är att jag ska äta cellgiftstabletter Capecitabin i 6 mån, dvs tabletter 14 dgr vila 7 dgr. Är detta något nytt som kommit som komplement i behandling av trippelnegativ bröstcancer? Forskningen går ju framåt hela tiden! Har knappt haft några biverkningar alls, inget illamående eller trötthet. Har levt normalt, jobbat och tränat. tack på förhand!

Hej. Jag är 29 år gammal och gravid i v.36. I samband med min graviditet blev jag orolig över en liten liten knuta i mitt bröst, den är rörlig och inte fast i omgivande vävnad, bara 3-5 mm, känns egentligen bara när jag höjer min arm. Ultraljud visar inget avvikande över huvudtaget och vid cellprovet upptäcktes ett sparsamt men benignt fynd. Läkaren menar att jag inte behöver oroa mig över detta men att jag är välkommen tillbaka efter ca 6 månader efter jag avslutat min amning med bebisen som snart kommer. Tilläggas bör att min mamma hade bröstcancer vid 40-års ålder men den visade sig inte vara ärftlig. Det är något som gör att jag inte kan släppa detta, en oro som gnager och som gör det svårt för mig att njuta av min graviditet som jag mest av allt vill kunna göra. Har haft knölen redan länge, tror den fanns där redan innan jag blev gravid. Det är psykiskt jobbigt att inte kunna släppa detta.. Enligt läkaren är det en ren rutin att jag kan komma tillbaka efter amningen för att få brösten undersökta på nytt. Hoppas inte det är för att de misstänker att den godartade lilla knölen kan utvecklas till att bli elakartad?? Är det vanligt? Nu går jag och konstant känner på knölen för att inte se så den växer vilket den inte verkar göra.. vill kunna njuta och vara glad, inte oroa mig över att min godartade knöl i framtiden ska utvecklas till cancer.. Har man med en godartad knöl större risk att drabbas av cancer?

Hej, Blev opererad i Dec 20, båda brösten togs bort , därefter har jag nu genomgått strålning i 3 veckor.( Höger thoraxvägg och lymfkörtelstationer motsvarande höger axill - fossa supra infraklavikularis regionen, höger) . Tar Lezotrol och får Bisfosfonat behandling var 6:e månad. Min undran är nu hur följer man upp att den inte föreligger någon spridning, beskedet jag fick när jag var på sista strålning var att jag skulle bli kallad till bröstmottagningen om ett år. Känns märkligt att inte få träffa en läkare vid avslutad behandling, hur ska jag veta att det inte föreligger någon spridning, vilka tecken ska jag vara uppmärksam på m.m. Är det brukligt att det går till så här?

Hej, jag fick diagnos, 7 cm malignitet ER 90%, PR 10%, Ki-67 46%, HER2 negativ. invasiv duktal cancer grad 3, torrt sår/krusta, svåravgränsad tumör belägen ytligt dock ingen spridning. Punktion från axill benign. Hö bröst genompalperas u a. I vä axill palperas en förstorad körtel. (Finnål benign). Min fråga är, vilken är bästa behandling, tumören är induct och inga metastaser, jag skulle gärna vilja undvika cellgift om det är mjöligt och ha operation + strålning + anti-hormon behandling? jag har inget problem att ta bort hela bröstet, är cellgift nödvändig? värför? Tacksam för svar, känner mig båda orolig och ensam med min cancer, vill förstå vilken är den rekommenderad behandling för mitt cancer typ.

Jag känner mig väldigt osäker. Jag har inte fått göra någon cr eller mr på resten av kroppen. Känns inte ok Her2+ 29 mm tumör, opererad med tårtbit, innan dess 7 cyto med antikroppar ,sedan strålad 15 gånger o snart 17/17 antikroppar Enligt predict så överlever 71 % med min diagnos(57 år) känns ju sådär Inget i de 3 portvakterna man tog ut o ingen cancer kvar i bröstet Tycker det är tufft o tycker jag skulle bli hjälpt av att veta hur det ser ut i resten av kroppen. Vad tycker ni, ska jag kräva mer undersökningar?

Hej! Jag är 52 år och har nyligen gjort en mastektomi för invasiv lobulär bröstcancer. Den postoperativa uppföljningen ser ut enligt nedan: Tumörstorlek 88mm varav en 86mm stor invasiv del. Radikalitet: Ja Minsta marginal: 9mm lateralt och 5mm dorsalt BRE/NHG: 6 / grad 2 LVI: Nej ER:100% PR:100% Ki-67: 12% Her2/neu IHC: Negativ (0) TNM: pT3 NO Mx Patalog: AKS 2 portvaktskörtlar togs bort och där fann man inga metastaser. Jag kommer att strålbehandlas och äter nu Tamoxifen först i 2 år därefter AI i 3 år. Några cellgifter behöver jag inte. -Utefter ovan information, hur ser min prognos ut och hur ser ni på den möjliga återfallsrisken? -När det nu inte fanns någon spridning till körtlarna finns det då fortsatt en risk att "microcancerceller" kan spridas med blodet utan att passera portvaktskörtlarna? -Får man någonsin svar om det fanns några rester utav tumören eller strålar man enbart för säkerhetsskull i och med att tumören var så pass stor? Vill så gärna slappna av och känna att jag verkligen har alla förutsättningar för att detta kommer att gå vägen men tvivlet infinner sig trots allt och det känns allt för tidigt att tro att faran är över..... tacksam för era kloka analyser och svar.

För två år sen fick jag diagnos trippel negativ bc och behandlades. I samband med cytostatika sjönk östrogenhalterna till låga nivåer och jag led under ett halvår av svåra klimakteriebesvär. Hade turen att att hormonhalterna steg igen och besvären avtog. Nu efter ett år har symptomen återkommit. Jag lider av vallningar och frossa, har ont i lederna, sover dåligt eller inte alls. Känner ingen som helst sexlust och är allmänt nedstämt och ledsen. Till det kommer även stor stress på jobbet och en känsla av utbrändhet. Det här har tagit all livslust ifrån mig och jag känner mig såååå gammal, trots att jag bara är 42 år. Är det helt förbjudet att ta östrogen efter TNBC. Kan det finnas något annat läkemedel som hjälper mig. Jag motionerar mycket, äter sunt och är snarare underviktig. Inget hjälper. Om man opererar bort båda brösten så borde ju risken för bröstcancer elemineras. Just nu är det så jag tänker för att kunna medicineras med östrogen. Är så förtvivlad.

Hej, jag fick cancer diagnos, BC, i början på Maj 2021. Min tumör var ca 4.5 cm stor och mitt ki67 värde 70. ER positiv, prg negativ och Her2 negativ. Stor tumör och hög profilering mao. Började med cytostatika per omgående då mina läkare ville krympa tumören innan op. Fick 3 omg EC med tre veckors mellanrum och därefter Paklitaxel två gånger varje vecka men fick byta till Abraxane pga biverkningar. Läkarna ville ge 12 beh av taxener men verkar vilja stoppa efter 10 behandlingar. Vid första röntgen under pågående cyt beh visade tumören på minskning men vid röntgen 7 sept var läkaren osäker på om tumören minskat ytterligare, men sa att det verkar på ultraljudet av den minskat.Nu ska jag träffa kirurg redan nästa vecka för op inom snar framtid. Finns det annan cytostatika som kan minska tumören eller annan medicin som kan få tumören att krympa och vad tror ni om min prognos?

Hej, undrar om jag kan få bra svar här som kan lugna min ångest... Fick min diagnos TN bc förra december, startade med EC90×4 + Paklitaxe/ carboplatin ×4. Opererades därefter, tårtbit + 1 portvakt. I opererade vävnad fanns 17 mm kvar av den 30 mm stora tumören, men portvakten var ren. Strålades 5 ggr istället för 15 (Lund) och sen skulle jag börja med Capecitabine 6 kurer. Började direkt med 2300 mg morgon + lika mkt på kvällen. Det är där jag undrar över får man verkligen så hög dos i vanliga fall? Jag vet att storleken på personen avgör, men jag är inte så stor ( 165 cm, 78 kg). Jag höll ut i 6 dagar med illamående och kräkningar och avbröt därefter. Nytt försök efter 3 veckor med lägre dos 1800 mg × 2 avbröts på sjunde dagen pg av angina pectoris som biverkning. Cardilogen rekommenderade om att behandlingen ska avslutas och onkologen tyckte detsamma. Nu känner jag mig så misslyckad och rädd för återfall . Vad hade man kunnat göra mer/bättre i mitt fall?

Har opererats 2 gånger med 3 veckor emellan pga att man misstänkte att något fanns kvar av tumören efter första operationen. Första operationen utfördes 26 april 2021. Denna cancer är ett återfall efter 25 år. Då var den aggressiv och ej hormonkänslig, var före klimakteriet. Nu hormonkämslig. Upptäcktes i tidigt stadium av mig själv då jag inte hade åldern inne för mammografi. För 25 årsedan opererades en del av bröstet bort och därefter gavs strålning. Även de flesta lymfkörtlarna I armhålan togs bort vid en separat operation. Dessa 2 operationer har jag inte upplevt som särskilt jobbiga estetiskt, även om det tog långtid att läka efter den kraftiga strålningen efteråt. De 2 senaste operationerna upplever jag som ej normala. Det är konstiga ärr och svullnader. Återbesök skedde endast efter första operationen då besked gavs att det behövdes ytterligare en operation. Något återbesök efter den andra har inte skett. Ärendet överlämnades till onkolog som heller inte tittat på ärren. Zometabehandling påbörjades men blev katastrofal med onormala reaktioner som mycket hög feber, otrolig värk och höga infektionsprover. Fick vara inlagd 4 dagar med till en början morfinsprutor men sedan i tablettform. Äter Anastrazol sedan 1 år tillbaka. Zometabehandlingen är nu avbruten och endast kontroll återstår hos kirurgen typ ettårskontroll. Skulle gärna vilja bifoga bilder men vet inte hur jag gör. Finns möjlighet till detta på något sätt. Mvh Önskar bedömning av mina ärr och svullnader som kvarstår nu efter ett halvår efter op.

Hej! Jag fick diagnosen trippelnegativ bröstcancer tumör grad 3, delningshastighet hög (95%) i december 2021. Tumören storlek är 20-25 mm. Jag är 31 år gammal. De står på er sida att risken för återfall är något större för trippelnegativa tumörer de två första åren. Därefter är det möjligtvis mindre risk för återfall efter fem år än för andra tumörer. Magnetröntgen och biopsi på lymfkörtlar visar inga tecken på att cancern spridit sig innan behandling. Nu genomgår jag cellgiftsbehandling, därefter väntas operation och strålning. Har hunnit få två behandlingar med EC och när läkaren mätte tumören utanpå verkar den redan ha blivit ungefär 10 mm mindre. Jag motionerar dagligen och skulle säga att jag är i god form, röker/snusar inte, ej överviktig. Frisk som en nötkärna i övrigt. Hur stor är risken för återfall? Har börjat oroa mig för detta mycket. Om cancern ej spridit sig nu innan behandlingen är det ett gott tecken? Eller är det vanligt att den sprider sig under behandling? Är det vanligt att man hittar cancerceller när man opererar?

Jag är 76 år gammal. Pensionerat distriktsläkare. Frisk i övrigt. Fick bröstcancer vä i juni 2021. Patologin visade invasiv tubulärt ca 19 mm. Elston grad 1;ER och PR 100%, Ki67 13%, HER2 + negativ . Inga metastas till Sentinel ganglier. Op med partiell mastektomi i juni. Fick Radioterapi 15 dagar. Därefter startade beh med AI som jag inte tål. Jag försökte i 3 mån. Jag hade bla huvudvärk dagligen som övergick ganska snart till migrän attacker( aldrig tidigare haft migrän). Hade en del blinkande ljus och stjärnor i vä synfält. Detta gjorde mig total handikappat i vardagen eftersom jag kunde inte gå ut till ex- en dag skulle jag åka och handla och bara gå ut och fick ljus i ögon - det startade migränen. Min fråga är : Var är mina chanser utan anti hormonell behandling? Finns andra allternativ? Tamoxifen har samma biverkningar. Det finns en publicerat studie på KI professor Per Hall som beskriver bra resultat på väldig låga dos Tamoxifem . Men de säljes inte på apotek. Är det något allternativ. Han beskriver att det reducerar brösttåtthet . Hälsningar

Hej, jag har behandlats med Tamoxifen i ca 5 år. Övergick till Exemstan i september 21. Från början hade jag galet mycket biverkningar. Fick gå igenom ett brutalt klimakterie nr 3. Har varit på väg att sluta flera gånger. För jag orkar inte mer. Tar tabletten sedan dec varannan dag. De flesta insättnings besvär har lagt sig trodde jag. Men svettattackerna kommer och går, de håller i sig någon vecka och precis när jag bestämt: nä nu tar jag inte detta gift längre, så kan det lugna ner sig ett tag för att sedan komma tbk. Jag är 56 år. Hade BC 2016, och fick äggstockscancer 2018 då jag behövde op bort båda äggstockarna och livmodern. Kommer dessa symtom hålla i sig? Eller kommer det att vara så här upp och ner? Jag vet inte hur jag ska förhålla mig till dessa biverkningar. Tamoxifen hade äntligen börjat fungera, jag fick en annan antidepressiv medicin som äntligen började fungera. Varför vill då onkologen att jag ska byta till AI? Är det meningen att jag ska må dåligt och stå ut med det bara? Som min husläkare sa, att jag inte skulle gnälla utan får stå ut annars kan jag dö.

Hej, jag har ett Fibroadenom och de senaste dagarna har jag känt och tryckt lite omkring det och känner som en liten sträng eller avlång körtel precis bredvid min knöl. Det känns som att den lilla strängen eller vad det nu är sitter ihop med just knölen. Den är väldigt mjuk och jag skulle beskriva det som att det känns som jag tar på ett blodkärl? Eller som bubbelplast. Är detta normalt? Jag var på ultraljud för 3 veckor sedan och läkaren sa bara fibroadenom (vet dock inte om strängen var där då). Strängen sitter liksom precis vid bröstbenet (lodrätt) bara någon centimeter in mot bröstet och några millimeter under känner jag likadant fast inte lika tydligt. För två månader sedan kände jag samma sak i mitt andra bröst, som att det hoppar till när jag trycker och drar längst bröstbenet. Dessa har försvunnit i det andra bröstet nu. Kan dessa uppstå för att jag trycker och känner väldigt mycket? Har ju tryckt mycket runt knölen den senaste veckan och undrar om det kan bli irriterad under huden och dessa har kommit fram? För när jag slutade känna på andra bröstet då för en månad sen, har de ju försvunnit i det bröstet. De känns bara när jag trycker ganska hårt och ”drar” fingret nedåt vilket gör att jag blir öm. Och ändå trycker jag när jag får ont.. har också läst något om brustet blodkärl. Jag berättade för min läkare att jag trycker och känner mycket och hon sa att det finns som en hinna över bröstet och att jag inte ska trycka och klämma hela tiden. Jag berättade att jag kände någon liten förhårdnad och de sa att jag skulle avvakta om de inte tillväxter. Ska också på en till kontroll om 5 månader då jag har flera fibroadenom i brösten. Vad tror ni? Strängen är väldigt liten och väldigt mjuk och rörlig. (22 år)

Hej! Jag har opererat bort en bit av mitt bröst pga dcis grad 3. Jag är så otroligt orolig av mig och har varit i hela mitt liv och skulle vilja ta bort mina båda bröst. Får inte hjälp hos mitt bröstcentrum eftersom att de inte anser att min oro ger rätt till detta. Jag har fått remiss att höja mina serotoninhöjande tabletter. Jag känner att jag behöver söka mig privat men jag vet inte vart. Jag har frågat någon men de säger att jag behöver en remiss och det får jag inte av mitt bröstcentrum. Jag känner mig fast och jag vet inte vad jag ska ta mig till. Vart kan jag vända mig?? Jag behöver vägledning.

Hej, Jag är 46 år och har påbörjat behandling av Invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm invasivt. DCIS kärngrad 2. Extent 10 x 9 mm. R0. ER 100%, PR 100%, Ki-67 15% i medeltal. HER2-negativ. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel. Jag funderar över om jag borde operera bort mina bröst och äggstockar (pga hormonproduktion) för att minska risk för återfall. Jag har väldigt små bröst och täta bröst. Jag har också cystor i brösten vilket försvårar självundersökning. Tumören syntes inte heller på mammografiundersökningen. Väldigt orolig då det var spridning till lymfkörtel. Funderar även över om man inte borde operera bort fler lymfkörtlar. Vänliga hälsningar Sara