Frågor & svar

Hej! Jag har fått diagnosen dcis grad 1 med nekros (extent 36*15), efter att opererat bort papillom. Nu planeras en operation till för att uppnå marginaler och sen planeras strålning. Min fråga är, hur prognosen ser ut och hur stor risken är att jag får tillbaka en dcis eller en invasiv cancer? Är risken stor? Är det vanligt att man med dcis grad 1 får återfall eller ny invasiv cancer?

Hej, efter axilltömning och opererat bröst har jag inga problem med ödem i armen. Läser att ca 50% får svullen arm och att detta kan hänga i under resten av livet. Är det någon fördel att använda koprissionsarm och handske i förebyggande syfte? Med vänlig hälsning, Lisa

Om man gör hel mastektomi båda brösten behöver man äta Tamoxifen då? Är 64 år men Lobulär cancer i vänstra bröstet skall opereras om 3 veckor. Minskar dubbel återfallsrisken? Jag har tagit cytostatika 6 doser och tumören har krymp till ca 4 cm. Den verkar svår att se. Har täta bröst och kalk. Tänker att Tamoxifen typ tömmer brösten….tacksam för svar

Hej, Efter her2 cancer och alla behandlingar är mitt friska bröst större än det opererade. Opererades för 1 år sedan. Bröstvårtorna pekar åt olika håll och jag trivs inte med två olika bröst. Vad är riktlinjerna för att vården ska hjälpa mig och förminska det friska bröstet? Jag försöker mäta och upplever att skillnaden på brösten är ca 4cm. Jag har stora bröst.

Hej, jag gjorde en bröstförstoring med texturerade implantat för 12 år sedan. Har inte haft några komplikationer förrän nu då det vänstra bröstet blivit svullet, känns mjukt och varmt, ömmar rejält och bränner. Jag var hos vårdcentralen idag och man tog blodprover, tror det var på vita blodkoppar mm, och läkaren remitterade mig till mammografi. Jag är oerhört rädd för att det är BIA-ALCL och känner mig lamslagen. Läkaren ville inte riktigt kommentera det utan sa att man får avvakta och se vad blodproven ger samt om det syns något på mammaografin. Han sa också att implantat inte riktigt var hans expertomårde. Min fråga till er är , vilket är det bästa sättet, vilka prover och undersöknignar behövs för att utesluta BIA-ALCL och hur snabbt behöver man sätta diagnos och få vård innan det är för sent? En närstående person fick vänta 7 månader på mammografi efter att hon hittat och konstaterat en knuta i bröstet. Jag är oerhörd rädd för att vänta på diagnos så länge. Har ni några råd till mig om vart jag kan vända mig eller vad jag ska be om för att i tid konstatera eller utesluta BIA-ALCL. Jag vet att det är en mycket ovanlig sjukdom men det känns som att tidig upptäckt och behandling är mycket viktig och då vill jag göra allt jag kan.

Hej! Min fråga gäller risker med att bli gravid efter att haft DCIS. Jag hade en 15 mån vid diagnosen och funderar kring om den sista gravide. Var orsaken och riskerna med att bli gravid igen. I diagnosen står det: ”PAD visar en multifokal DCIS grad 3 med nekros. Extent 70 mm, radikalitet med över 5 millimeters marginal. Inga invasiva områden. ER 100 %. PR 0%. Sentinel node negativ och ytterligare 1 frisk körtel. Ärftlighetsutredning utförd och man har inte funnit någon gentisk avvikelse som predisponerar för bröstcancer.” Vad innebär ER 100%, kan det vara en indikation på att det är en onödig risk? Vi har flera barn, så kan absolut vara nöjda med de barn vi har. Tack

Hej! Jag är 42 år gammal, inga tidigare problem med brösten. I samband med min senaste mammografi (på S:t Göran i Stockholm), för en månad sedan, såg läkaren misstänkta mikroförkalkningar som tillkommit i ena bröstet vilket ledde till att jag blev återkallad till Bröstcentrum. Efter ultraljud (där man inte såg något) och fler mammografibilder av mikroförkalkningarna så fick jag komma tillbaka ytterligare en gång och genomgå STEP/vakuumbiopsi. Jag väntar nu på återkallelse och besked. Under biopsin berättade läkaren att hon lämnade en metallmarkör i bröstet där biopsin tagits och att hon dessutom markerade vägen till området med kol "för att hitta tillbaka till området där förändringen var ifall de skulle få med sig alla synliga förkalkningar vid provtagningen". Ju mer jag tänker på detta desto mer orolig blir jag - det känns som att läkarna har väldigt starka misstankar om att de kommer att behöva gå tillbaka och operera området. Hur ska man tolka detta? Borde jag ha fått mer information om hur misstänkta mina förändringar var? Ovissheten är så hemsk... Tacksam om ni kan bringa någon klarhet i detta.

Hej, jag är 31 och har fått höra att jag har täta bröst (gjort mammografi och ultraljud vid två tillfällen pga knöl respektive infektion i brösten). Innebär tätheten idag att jag alltid kommer ha täta bröst? Har fött ett barn men ej ammat.

Hej! Bor i Malmö. Har diagnos HER-2 positiv ER-/PR-. 34 år. Fick reda på mina receptorer efter operationen. 2.2cm tumör med 3mm cancer i portvaktskörteln. Det var bara en portvaktskörtel som "lös upp" och dom känner sig därför säkra på att det inte finns cancer i fler. Vilket för mig låter mkt märkligt? Det borde ju vara ett tecken på att det faktiskt FINNS i fler om portvaktskörteln har cancer? Men nu till det stora problemet. Väntetiden. Först diagnos 16 augusti, sedan 3 veckors väntetid till operation den 11 september. Sedan ytterligare 3 veckors väntetid på resultat den 2 oktober. Och sedan sätter dom en onkologtid till mig den 31 oktober. Efter att jag legat på fick jag en snabbare tid, 19e oktober, dvs nu på torsdag. Det är dock ändå 5.5 veckor efter operation. Och jag antar att cellgiftsbehandlingen inte kickar igång direkt. Har läst i vårdprogrammet att man rekommenderas start av cytostatika 4 veckor efter operation. Annars ökar dödligheten med 8%? Vad ska jag ta mig till. Jag känner mig maktlös. "En tidig diagnos räddar liv". Jag sprang till läkaren så fort jag kände knölen. Till vilken nytta? Finns det något jag kan göra?? Hjälp mig!

I morgon tas beslut om jag ska ges behandling 12 eller inte av paklitaxel... Tappar en behandling mycket i kraft om man avbryter vid omgång 11 istället för 12? Man vill ju inte få skador på nerver för livet såklart. Men man vill ju också vara säker på att bli av med eländet, och inte behöva börja om igen. Många tankar dyker upp... Jag kommer självklart göra så som läkaren säger. Men hjärnan funderar ju liksom.

Hej Anne. 1.Vad menas med kvoten 1.01 är det samma som HER 2 1+ ? Mitt biopsisvar ER 65%,PGR 0%,Ki -67 10 %,HER 2 negativ (kvot 1.01 ). 2. Vilka tester/prover för HER 2 låg, brukar onkologerna ta för att ta reda på om min BC passar för Enhertu behandling? 3. Hört talas om FISH test, vad är det?

Hej! Fick brca2diganios för några år sedan och har tagit bort brösten och äggstockar profylaktiskt. Så nöjd med detta! Vad vet man idag om kopplingen pancreascancer och brca2? Rekommenderar man idag särskilda kontroller av pancreas?

Hej, Jag noterade en knöl på utsidan av bröstet, notera på och inte i, för ett par veckor sedan. Hård och stor som en liten ärta. Idag såg jag att den blivit blå. Är detta något jag borde kolla upp? Jag är snart 37 år.

Hej. Jag är en kvinna med spridd lobulär BC,hormonkänslig,HER 2 negativ. Sommaren -23, spridning till huden,kutana och subkutana hudmetastaser. Biopsi på hudmetastaserna visade ER 65 %, PGR 0% ,Ki 67 10%, HER 2 kvot 1.01. 1. Nu undrar jag om min BC klassificeras som HER 2 1+(HER 2 låg),? 2. Är den mer HER 2 negativ än HER 2 positiv ? 3. Var går gränsen för att bestämma om BC är HER 2 positiv eller negativ? 4. Om Enhertu blir godkänt för HER 2 låg, passar det mig? 5. Trodelvy som är för TNBC , kan det fungera mot HER 2 låg? Har läst i Fass att den är godkänd mot HER 2 negativ. 6. Är det vanlig medicin att använda? Är den likvärdig som Enhertu? Biverkningar? 7. Vården i en annan region, kan man få gammaknivsbehandling mot hjärnmetastaser på Karolinska?, om min behandlande läkare skriver remiss.

Hejsan, min vän bor i Australien och vi är tre kompisar som bokat resa dit den 16-30 november i år. För 1½ vecka sedan fick väninnan besked om bröstcancer, trippelnegativ (jag vet inte exakt vad det heter). Hon kommer påbörja cellgiftbehandling den 11 oktober och en gång i veckan, och var tredje vecka blir det immuno therapy (hon kan bara orden på engelska). Jag har hört att man är infektionskänslig under behandlingen (du förstör ju även friska celler) och undrar vad ni kan säga om detta rent generellt. Om vi åker som planerat så kommer hon ha hunnit med sex cellgiftsbehandlingar ungefär... Är det dumt och riskfyllt att hälsa på henne? Tack på förhand!

Den 7/10 fick jag snabbt svar av Renske Altena gällande min fråga "Bemötande av en onkolog". Nu har jag en följdfråga: Jag skulle gärna vilja få synpunkter på nedanstående komplettering, min tidigare fråga var kanske för summarisk? Jag har alltså diagnosen benskörhet sedan 10-15 år, jag har diagnosen MGUS sedan ca 10 år (med nu ökande värde), båda diagnoserna finns alltså i min journal sedan länge. Tycker att detta borde framgå rätt klart för en läkare. Om ej, borde väl han fråga mig om det finns någon kontraindikation. Eller har jag för stora krav på noggrannhet? Dessutom har jag fått motsägande besked om risken för återfall av samme läkare. Vid första telefonmötet i september sa läkaren att det är ca 10 % mindre risk för återfall om jag använder antiöstrogen medicin (fick ej svar på jämfört med vad, över hur lång tidsperiod, eller vilken/vilka sorters tumörer som undersökts, trots mina frågor om detta). Vid andra telefonmötet några veckor senare, då jag påpekade att jag haft ett återfall efter 2 år (av samma sorts mucinös cancer i samma bröst), vilket ju också tydligt framgår av min journal, att 'ja då är återfallsrisken snarare 50 %.' Vid första fallet gjordes mastektomi + Tamoxifen, vid andra fallet mindre operation +strålbehandling + Tamoxifen. De motstridiga svaren känns inte så seriösa. Bakgrund: Jag har haft det mycket svårt med antiöstrogenbehandling, känt mig helt orkeslös och håglös, 'som en zombie', kroppsligt jobbigt med bl.a. kraftiga nattliga svettningar (måste duscha mitt i natten) och kraftigt smärtande kramper i fr.a. benen. Sömnsvårigheter. Min man ser tydligt min personlighetsförändring, och han är den som 'burit mig' genom östrogenbehandlingen. Jag bad att få tala med onkologen om svårigheterna att stå ut med behandlingen i 2,5 år till, och hur jag skulle göra. Jag är 74 år gammal. Jag har bett att få tala med en annan onkolog, men hon hade inte tid den närmsta tiden pga sitt schema. Hoppas du vill ge mig något tydligare svar än vad jag hittills fått från sjukvården. Eller ge mig tips om var jag kan lära mig mer. (jag är läsvan!) Vänliga hälsningar

Hej. Jag har bröstcancer och även nekros i bröstet. Jag förstår själva begreppet att det är död vävnad. Men hur blir det så i samband med cancer?

Jag genomgår just nu en bröstcancerbehandling med avklarade cellgifter i ett halvår. Återstår operation, strålning och ytterligare immunterapi ett halvår. Jag har sedan tidigare en vibrationsplatta hemma som jag undrar om jag vågar använda mig av nu. Har haft den för bl.a. stärka benen då jag har haft ont i dem. Frågat sjukgymnasten- men de får inte ge några råd om det.

Hej, har bokat tid hos vårdcentralen för att utreda mer men blir liksom så orolig medans jag väntar. Jag har tagit p piller för 1 år och jag fick typ vätska från båda bröstvårta och det såg ut som spökvatten typ men den gjorde min vita bh gul. Jag har alltid haft indragna bröstvårtor men nu ser de mer indragna ut och jag har märkt att jag har typ två ljusbruna knöl som ser ut som födelsedagsmärke vid min bröstvårta. Är det ens möjligt att jag bröstcancer vid 15 års åldern bara för jag tar p piller som innehåller östrogen?

Hej! Jag är orolig då jag idag av sjukvården fått reda på att en avvikelse upprättats då jag fått fel dos av EC90. Någon har skrivit in att jag väger 72kg men väger nästan 100kg. Mitt läge: Patient som är mastektomerad 2023-05-29. Utbredd DCIS + multifokala härdar av cancer av NST-typ, fler än fyra cancrar. Den största mäter 26 millimeter. Radikalt opererad både avseende DCIS och cancer. Kärlväxt påvisas. Extend 68 millimeter. 1 av 2 lymfkörtlar man hittat i preparatet visar makrometastas. Denna är medialt belägen. Sentinel node visar 1 frisk lymfkörtel, 1 med ITC samt 1 mikrometastas. ER 99 %, PgR 10 %, HER2 1+, Ki67 40 %, grad 2. Oncotype dx har tidigare visat 39 på en biopsi. Adjuvant cytostatika, lokoregional strålbehandling inkl parasternal bestrålning samt endokrin behandling med Tamoxifen 5-10 år och tillägg av Zoladex. EC90 var tredje vecka 3 gånger och Paklitaxel 1/g veckan x9. -Vad betyder att makrometastas var medialt belägen? -Vad betyder att kärlväxt påvisas? -Hur mycket sämre är det att jag fått för låg dos EC? Kan man komplettera på något sätt i behandlingen? Jag är 35 år. Tacksam för svar!