Frågor & svar

Hej, Den 1 juni 2021 gick jag igenom en masektomi med en direktrekonstruktion pT1c (14 mm) pN1 (mikro) luminal A bröstcancer. Mastektomi + sentinel node. PAD - invasiv duktal cancer histologisk grad 1, ER 99 %, PgR 99 %, HER2 Ø, Ki67 18 %. Jag har varken gått igenom någon cellgiftsbehandling eller strålning utan har bara ordinerats Tamoxifen samt är med i SENOMiC-studien pga. Micrometastasen som hittades. Innan barn (har tre st. 10,12 och 15 år gamla) hade jag jobbiga menstruationer. Långa (upp till 12 dagar) och täta (ibland 3 v emellan) och extremt rikliga. Efter barn har jag haft hormonspiral och varit helt menstruationsfri. När bröstcancerdiagnos ställdes i april 2022 togs hormonspiralen ut. Innan min operation den 1 juni 2022 hann jag få två mindre menstruationer. Den 1 juli började jag äta Tamoxifen. Var sedan menstruationsfri fram till den 22 september då jag fick en kraftig blödning som pågick i ca.10 dagar. Sedan var jag helt blödningsfri fram till den 25 februari då jag fick en kraftig blödning som pågick i 5 dagar. Därefter har det varit uppehåll tills igår - den 23 april. Och nu blöder jag rejält. Dock är det som jag minns det från när jag hade mina menstruationer förr i tiden innan barn och innan hormonspiral. I februari ringde jag till Kvinnokliniken (MAS) för rådgivning. Fick prata med en sjuksyster som bad att få återkomma till mig efter att hon pratat med läkare. Fick därefter svar att jag inte behövde oroa mig - att det kan vara så här. Stämmer det? Har förstått att vid medicinering med Tamoxifen finns det en ökad risk för underlivscancer och att man ska vara observant på blödningar. Vad är det jag ska vara observant på? När och hur söker jag vård? Är kvinnokliniken rätt väg att gå eller ska jag ringa till min kontaktsköterska på bröstkliniken eller någon annan?

Fick invasiv bröstcancer, starkt östrogenpos. juni-21, op i juli. Tumör 11mm, KI-67 35 %. Fick cellgift EC75 3 ggr 90% 1ggr Docetaxol 80 %. Fick avbryta denna behandling pga mkt biverkningar. Strålbehandling 15ggr Började med Letrozol i december. Inga biverkningar förrän i februari. Muskel och ledvärk. Kan göra allt med det gör ont. Blir mer och mer deppig. Är som en helt annan människa. Byter preparat i mars till Tamoxifen. Ingen förbättring. Gör ett uppehåll. Har nu varit utan Tamoxifen i 5 veckor utan någon lindring! Hur lång tid tar det minska mina biverkningar? Har nu fått ytterligare ett preparat; Exemestane. Frågor; -ska jag börja med Exemestane innan förbättring skett? -hur viktigt är det att fortsätta behandlingen? -genomförde ju inte cellgiftsbehandlingen fullt ut. Är det då extra viktigt att fortsätta med hormonbehandling? Är det bara att ”gilla läget” och stå ut med biverkningarna i 5 år??!

Hej! I 3 mån har jag haft en knöl/svullnad I mitt vänstra bröst. Den är runt 4cm avlång och ligger ovanför/bakom bröstvårtan. Anledningen till min oro är att jag inte har någon liknande körtel eller knölkänsla I mitt högra bröst. Min första fråga är således om bröst kan kännas totalt olika I utformning? Min andra fråga gäller smärtan. Själva knölen är hård och jämn vad jag kan känna och gör i sig inte ont, utan snarare gör resten av bröstet väldigt ont eftersom det känns som att knölen trycker mot annat. Smärtan finns där varje dag men eskalerar precis efter ägglossning och över mensen för att under några dagar efter mens avta något. Sedan återkommer samma procedur vid ny cykel så att säga, när brösten naturligt svullnar upp. Mitt bröst är inte varmt eller rött, jag är inte gravid och födde barn för 7 år sedan. Jag går inte på något preventivmedel eftersom min man är steril. Den senaste tiden har det även börjat ömma ovanför bröstet och på en punkt mot armhålan. Återigen bara på vänster sida och jag kan inte härleda det till muskelvärk då jag inte gjort något aktivt påfrestande med mina armar. Jag har försökt söka på men inte hittat liknande symptom på just bröstcancer, och hoppas därför på någon form av klarhet i om jag alls behöver oroa mig eller om det kan vara något väldigt enkelt som jag kan behandla själv. Det ska tilläggas att jag Varit hos vårdcentral där en kvinnlig läkare mer eller mindre petade med 1 finger på mitt bröst i ca 2 min, därefter sa hon inte mycket mer än att jag får en remiss till mammografi, och undrade om jag hade bröstcancer i släkten, vilket jag har. Jag har stått i kö i över 2 mån med min remiss. Tacksam för Var och kanske råd/tips hur jag kan lindra detta själv på något vis. Med vänligaste hälsningar

Hej! Jag har invasiv duktal bröstcancer grad 2. Är opererad och ska påbörja strålning inom några veckor därefter tamoxifen i 5 år. Hormonkänslig cancer utan spridning. Först fick jag höra att man kan bli erbjuden av region Skåne att frysa ägg, sedan vid ett annat möte sa läkarna att det endast erbjuds till de som ska genomgå cytostatikabehandling. Jag blir 37 i maj och kommer inte vara klar förräns jag är över 40..då kan jag ha hamnat i klimakterie. Jag läser också på 1177 att man kan få remisser till fertilitetskliniker av sina läkare? Det är inget jag blivit erbjuden. Jag förstår varför det tydligen är vanligt att avsluta hormonbehandling innan 5 år gått om man verkligen vill ha barn, därmed kanske man tar risken att cancer ev återkommer..förstår bara varför man inte blir erbjuden äggfrysning även om man inte ska gå på cytostatika?, jag ska ju ta medicin som kan försätta mig i tidigt klimakterie.

Hej, Jag är 32 år och har behandlats för bröstcancer, operationer, cytostatika och strålning. Jag har BRCA 2 mutation, hade två tumörer: nr 1 invasiv duktal cancer med DCIS, 26 mm varav invasiv del 23,5 mm. Nr 2 DCIS 17 mm. Grad 3, ER 10%, PR 30%, Ki-67 70% global score och 82% i hot spots, HER2-negativ, äkta metastas i 1 av 2 sentinel nodes. Läkarekonferensen rekommenderar i första hand adjuvant behandling med Olaparib eftersom östrogenuttrycket var lågt. Som jag förstod det så har jag en hög risk för återfall baserat på allt detta samt min ålder och Olaparib är den bästa chansen som finns i dagsläget enligt ganska nya studier. Nu är det så att detta läkemedel inte ingår i högkostnadsskyddet i Västra Götalands region vid just bröstcancer. Kostnader för läkemedlet är ca. 50000 SEK per månad för minst ett år. Min läkare försöker prata med verksamhetschefen men sjukhuset måste göra besparingar så jag är inte optimistiskt kring att de kommer att kunna betala. Jag har fått kontakt med personer som har fått Olaparib vid bröstcancer inom högkostnadsskyddet i andra regioner i Sverige. Nu undrar jag om det finns någonting jag kan göra på rättslig väg. Jag känner ingen som själv skulle kunna betala för Olaparibbehandlingen så jag förstår inte hur det inte ingår i högkostnadsskyddet när det handlar om överlevnad. Finns det någonting som jag kan göra? Med vänliga hälsningar Melanie

Hej! Är 43 år gammal och fick diagnos trippelnegativ bröstcancer i maj-2023. Biopsi visade en invasiv duktalcancer med mycket hög proliferation på 62 procent. Ultraljud och MR bröst visade en stor tumör på vänster sida med spridning till enstaka lymfkörtlar i bröst och axill. Elston 9p, grad 3. T3N1. Fick neoadjuvant behandling med EC90 x4 samt Karbo/Pak x3 samt Keytruda x4. Svarat mycket bra på behandlingen, MR visat närmast komplett regress av tumören. Genomgick en mastektomi med axillutrymning 25 oktober vänster sida. PAD visade en komplett respons i bröstet men av 14 bortplockade lymfkörtlar fanns 1 med enstaka mycket små cancerceller. 13 var friska. Har nu fått strålbehandling x 15 och ska fortsätta med immunterapi 4 doser till. Enligt läkare behövs inga mer cellgifter. Utredning har inte visat på någon ärftlighet för bröstcancer. Ska följas upp 1g/år. Hur stor är risken att cancern kommer tillbaka med tanke på att jag hade spridning till lymfkörtlar? Är det normalt att känna värk och stelhet i kroppen efter en cytostatikabehandling? Bör uppföljning inte ske oftare än 1gång/år?

Hej! Såhär ett par år senare börjar jag undra över min bröstcancer sort. Det var inget man pratade om så mycket med mig vid diagnosen och den infon jag fick har jag nog glömt. Försöker läsa i min journal och förstå. Undrar om detta betyder att jag hade invasiv duktal cancer, luminal B, her-positiv ? Eller vilken undergrupp är "min cancer" med i? Undrar också om risken för återfall vid denna sort. Jag var 33 år när jag fick min diagnos. Så här står det i min journal, har klipp ut från två olika ställen: Opereras 201202 med en vänstersidig sektorresektion samt sentinel node. PAD visar en radikalt opererad tumör totalt 65 mm varav invasiv del 58 mm. Finns även DCIS grad 3. BRE 7, NHG grad 2. LVI ja. ER 95 %, PR 90 %, Ki 67 27 %, HER2 1+, delvis 2+ SISH-negativ. Två lymfkörtlar tas i sentinel node som inte påvisade någon metastas. Bedöms som pT3N0. 2020-12-02 opererad med partiell mastektomi och sentinel nodebiopsi vänster bröst/axill där PAD visar invasiv duktal cancer med DCIS grad III. Totalt 65 mm varav 58 mm invasiv tumör. Radikalt opererad. BRE 7. Grad II. LVI ja. ER 95 %. PR 90 %. Ki-67 27 %. Två undersökta lymfkörtlar, 0 metastaser. Luminal B.

Hej. Min mormor har bröstcancer. Min storasyster 45år gammal hade bröstcancer 2023. Julen 2023 fick min mamma även bröstcancer besked. Den ena knölen var av aggressiv sort och hon opererades ytterligare en gång ganska direkt. Dom säger att det inte är någon ärftlig cancer varken hos min mamma nu eller för min syster när hon hade. Mormor vet jag ej då hon inte berättat för oss att hon har bröstcancer utan det kom fram vid tillfälle då hon hamna på sjukhus för annat. Hon går alltså med obehandlad bröstcancer sen 2020 eller om det var sen 2021. (Nu 94år gammal) Min fråga är hur kan det visa sig vara icke ärftlig på mamma och syster när det är tredje generationen som får bröstcancer utan att hoppa över någon så att säga? Hur skiljer man på ärftlig och östrogendriven bröstcancer? Om det inte är ärftlig är det då östrogendriven cancer dom har? I brevet min mamma fick hem stod det att om man hade stark misstanke om att det ändå kunde vara ärftligt pga många fall i familjen så skulle man lyfta det. Min mamma ställer inte frågor som jag har när hon är hos läkaren, hur kan jag får svar på mina frågor? Var vänder jag mig som närstående? Min gynläkare sa åt mig direkt att sluta med mina p-piller tills vi vet mer kring cancern. Hur ska jag tänka kring mina p-piller? Hur tänker man kring förklimakteriet som jag nog hade blivit hjälpt av att få hormonbehandling? Bör man avstå hormonbehandlingar och även preventivmedel med hormoner? Har hört ett bioidentiska hormoner vid förklimakteriet inte medför samma risk som övriga?

Hej! Fick bröstcancer oktober 2021 och behandlingen fortskred nästan fram till sommaren, efter behandlingen, var jag bara 2 till 3 ggr på undersökning, bl a kollades benskörhet. Sedan har det bara varit mammografi 1 gång om året i oktober. Nu helt plötsligt ska jag bara gå vartannat år, fast de sa, att jag skulle gå varje år, fram tills jag slutar med anastrozol. Vad gäller igentligen? Borde man inte bli kallad 1 gång om året (uppföljning) efter en sådan sjukdom? Men vad kan man förvänta sig av den dåliga sjukvården i Blekinge? De skickar en enkät varje år, som man ska fylla i, men man får inget svar från dem, fast man skriver att man är extremt trött, ont i leder, ont i huvudet, fäller hår, alltså mår allmänt dåligt. Jag skulle få behandling för benskörhet, men tack vare att jag vill få tillbaka tänder de dragit ut, så har jag ej kunnat göra behandlingen. Läkaren trodde att jag skulle kunna få nya tänder inom en månad, fast jag sa att, så fort går det inte. Det är svårt att få tid hos käkkirurgen. Det finns knappt inga käkkirurgen i Blekinge. Jag har varit där ca 4 ggr, än så länge, man får tid dit ca varannan månad, så det tar tid. Har tyvärr inget förtroende för sjukvården i Blekinge, önskar ibland att man hade bott kvar i Jönköping, där sjukvården är mycket, mycket bättre. Måste säga att, det varit mycket, mycket, mycket dålig uppföljning, efter behandling av bröstcancer.

Hej, jag hade en stor tumör i bröstet, 7 cm och 3 metastaser i lymfkörtlar i armhålan. Min tumör var hormonberoende, HER2-positiv och Ki67 var 82%. Jag fick 6 doser cytostatika och uppnådde komplett remission. Opererades sedan med mastektomi och axillutrymning och PAD-svaret kollades två gånger och det fanns ingenting kvar. Jag har även strålats 25 ggr med boost samt fått 17 doser Herceptin. Åt sedan Tamoxifen i 3,5 år men då jag saknar CYP2D6 så framkom att jag inte hade någon nytta av Tamoxifen och jag hade hemska biverkningar. Jag provade sedan Letrozol, svåra biverkningar även där och äter nu Exemestan som även de ger mig svåra biverkningar. Jag funderar nu på att sluta med dessa också och undrar hur stor den egentliga nyttan är för mig med antihormonell behandling. Hur mycket förbättrar den mina chanser att inte få återfall? Hur stor risk är det för mig att få återfall utan antihormonell behandling?

hej min mamma har fått bröst cancer och detta är hennes journal: Kvinna selekterad frän screeningen pả grund av en förändring i vänster bröst. Man ser bäde en 11 mm stor misstänkt tumör samt ett 3 cm stort smalt längsträckt omräde med mikrokalk. Mellannäl frän det tidigare visar bröstcancer NST, ER 99%, PgR väldigt oregelbundet, i vissa omräden 45% och i vissa omräden negativt. HER2 negativ och Ki67 9%. Ultraljud frän axillen visar en gränsmisstänkt lymfkörtel men finnäl härifran inte representativ. Pa grund av làg malignitetsmisstanke rekommenderas inte repunktion. Konferensen rekommenderar bröstbevarande kirurgi, indikering med bäde Magseed och ultraljud och sentinel nodebiopsi, helst med mer än en lymfkörtel representerad. jag undrar varför fick hon inte något kemoterapi innan hon bli opererad? vad betyder mikrokalk ? är det också cancer ? får man be läkare för extra undersökning efter operationen? alltså två gånger per år för att cancern ska inte komma tillbaka? vi är så rädda och oroliga och till och med vi vill börja hennes behandling i Tyskland. har Sverige ett bra bröstcancer vård?

Hej! 2013 fick jag diagnosen DCIS och Holland 2 i höger bröst kl 9, 8cm från mamill och 0,9mm område. Gjorde då lumpektomi och strålades. För en vecka sen fick jag reda på att de än en gång hittat DCIS och grad 2-3 (på 6st biopsi-vävnadsprov). Även den här gången i höger bröst och då kl 9, och 2 cm från mamill men med ett 35mm stort område. Det är alltså 12 år sen jag fick första beskedet och de räknar det här som ett DCIS-recidiv. Nu till mina frågor om hur ni ser på det. Är det verkligen recidiv och är det avgörande för ev. behandling? Jag ska den här gången göra mastektomi och bad dem ta SN oavsett men önskade även ta bort det andra bröstet då jag inte alls önskar gå igenom den här processen en tredje gång. De säger att de endast gör det om det finns en ärftlighet (vilket de skickat iväg ett prov för även om det endast är min farmor i alla led som haft cancer i "underlivet" och dog vid 50). Så min fråga är varför man inte anser att om en cancer kommit 2 gånger i samma bröst, att jag då inte ligger i högrisk? Jag var 43 första gången och nu 55. Om jag nu inte får ta bort det andra bröstet, hur stor är risken för mig då att något kommer dit istället? Ingen biologi är tagen då det inte är relevant säger de. Känner mig orolig och skulle nog gärna vilja ta bort båda brösten även om det mest är i förebyggande syfte. Vad har jag för rättigheter? Bor i Stockholm.

Hej, Jag funderar över min föreslagna endokrina behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + AI dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart AI. Utöver detta också Zoledronsyra i 3 år. Jag är 46 år och gjorde mastektomi i början av juni och genomgår just nu EC och kommer strålas sep/okt. Jag har förstått att det är svårt att fastställa menopausalt läge när man genomgått cellgifter - stämmer det? Om man inte vet och kör igång ovan och det visar sig att jag är prem har jag förstått att GnRh kan ge otillräcklig ovariell suppression och att AI då inte har någon effekt - har jag uppfattat det korrekt? Skulle det vara så att jag är prem undrar jag vad värdet av Zoledronsyra ger? Min läkare är på semester tills jag startar strålningen och ser i tidigare svar att "ni i Skåne" påbörjar efterbehandlingen i samband med strålningen och jag blir då orolig att min efterbehandling inte kommer igång förrän efter strålningen och då är det drygt 4 månader efter operation och undrar om det ökar risken för återfall? Borde jag med detta givet bara begära av de AT-läkare jag i dagsläget kan få prata med att bara få påbörja Tamoxifen i samband med strålningen för att ha något skydd "i väntan på"? Å andra sidan om det ändå är vettigt med föreslaget upplägg och det i längden faktiskt är bästa behandlingen så är det såklart det jag ska propsa på att starta så snart som möjligt.... Tackar på förhand för dina kloka input i en lite ensam sits just nu.

Hej Elisabeth! Jag skrev innan jul och var orolig o fick svar så snabbt vilket underlättade! Tyvärr besannades mina farhågor, dock blir jag inte klok på diagnosen. Jag har tagits upp på två olika MDK med olika läkare, onkolog, radiolog etc... På den första löd: BRE 6/grad 2 ER 50%, Pr 40-50%, ki67 12, Her +2 på den ena tumören o från andra biopsin hade de inte tillräckligt material. Deras beslut blev, lite beroende på Her2 positivitet eller inte, neoadjuvant cyto, masektomi med direkt konstruktion... Jag var där på ompunktion o efter den kom följande diagnos: Detta gäller båda tumörerna..de informerade inte ang ER, Pr, Her2 denna gång... Stark misstänkt DCIS grad 2 med comedonekros. Masektomi med direktkonstruktion... Kan det ändras så mycket? För vad jag förstår kommer jag i detta fallet inte behöva varken cytostatika eller strålning nu. Är givetvis jättelättad då detta innebär en betydligt bättre prognos överlag men också gällande sjukskrivning osv men samtidigt oroar det mig att de nu kanske ”missar” något. Kommer de analysera tumörerna på nytt efter operationen? Gör man något åt det friska bröstet under operationen? Jag är 35 år o har ammat 3 barn så att ha ett bröst med implantat o det andra betydligt mer hängande o utan kommer onekligen göra skillnad. Egentligen vill jag inte bry mig, vill bara bli av med ”tumörerna” men samtidigt inser jag nog kommer må dåligt över ett dåligt resultat...

Hej. År 2018 sökte jag för vänster bröst som svullnat upp sedan ett par månader tillbaka. Jag kände inte igen hur det kändes inuti och visste inte vad som var körtlar längre. Väl på vårdcentralen kände man en knöl som jag själv aldrig känt, och skickade mig på mammografi. Jag har en F-kupa och var 27 vid tillfället. På mammografi och ultraljud såg man ingenting konstigt och hänvisade till att man kan få svullna bröst vid mens. Påsken 2019 har svullnaden fortfarande inte lagt sig, och jag hittar en grop på vänster bröst. Jag har även känt av tre st. knölar på vänster revben vid denna tiden, 1-3 cm långa, hårda. Jag söker på nytt och blir kallad på ny mammografi och ultraljud i juni 2018, då även denna doktorn känt en knöl i bröstet. Det fanns inget att anmärka på och bröstmottagningen skickade med mig en lapp om mastalgi (obs. jag har inte ont i mitt bröst). Och idag, 29 år gammal, känner jag sedan ett par veckor tillbaka en knöl, för första gången själv, ovanför och innanför min grop på bröstet. Samma område som vårdcentralen känt knöl i. Jag väntar nu på kallelse på ny mammografi, som jag tycker känns onödig att gå på då jag misstänker att det blir samma svar igen (dvs. Inget svar egentligen). Hur går jag till väga för att få ett rimligt besked om vad som händer med mitt bröst? Uppenbarligen finns det inget på bilderna men det är helt solklart någonting, om så bara svullna körtlar. Dock ingen som kunnat lämna något besked. Kan det vara fettknölar som plötsligt börjat växa i bröst och revben från ingenstans? Eller bör jag kanske kräva en biopsi? Vet inte vad som är rimligt, rätt eller fel längre. Är efter två år inte orolig längre, så vet inte om det är rätt att bara ska släppa det. Tack på förhand

Hej! Jag har ställt frågan här tidigare och fått bra svar, men det vore ändå önskvärt att få input från flera läkare. Jag diagnostiserades med bröstcancer feb-2015, då gravid i v.36 med mitt första barn. Var 28 år vid diagnos. Fick bli igångsatt och genomgå mastektomi. Har även erhållt fullgjord cytostatika behandling, strålning och fått herceptin under 1 år. Hade HER 2 positiv bröstcancer, hormonkänslig, ki-67 20%, lobulär bröstcancer. Tumören var 50 mm x 20 mm. Tumören kunde tas bort med god marginal. Ingen spridning till lymfkörtlar. Har tagit inj. Zoladex och ätit Tamoxifen i 4 år och 6 mån. Är rekommenderad att ta Tamoxifen i 10 år. Nu till min fråga. Min önskan är att få ett andra barn, men är samtidigt livrädd för återfall. Min Onkologläkare har sagt att jag kan ta uppehåll i hormonbehandlingen och sedan påbörja den igen efter avslutad graviditet, om en graviditet skulle lyckas. Anser ni det som en stor risk att ta uppehåll i hormonbehandlingen och att försöka bli gravid? Vill ju kunna ge mitt första barn ett syskon, men inte om det finns stora risker för mitt liv. Det är stora frågor som jag vet ingen läkare kan ge 100% svar kring, men det betyder ändå mycket att få olika läkares åsikter kring detta. Jag är nu 33 år. Förstår att det är bra att man har Tamoxifen så länge som möjligt, men samtidigt är det också en kamp mot ens fertila ålder också. Hur stor är risken för att jag är steril efter cytostatikan? Erhållt fec x 3 samt Doretaxcel. Att inte veta om man har chans att ens kunna bli gravid är också stressande. Har hört att man kan gå in i klimakteriet tidigare efter cellgiftsbehandling. Många frågor men tacksam för svar.

Hej. Jag är 50år o har HER2-positiv, icke hormonell , långsamväxande bröstcancer för andra gången. BC i vänster bröst 2015. BC i högre bröst 2019. Tumören i höger bröst är ca 70mm o i armhålan fanns en makrometastas på 20mm. Min bentäthet är grön/ok o jag äter Kalcium/D-vitamin. Mina tänder är ganska dåliga med många gamla läggningar från barndomen på 70talet. Jag har gjort klart cellgift /dubbelbokad antikropp o nästa steg är operation o sedan strålning. Nu vill min onkolog ge mig Zometa i 3år enligt "vårdprogram". Är detta en bra förebyggande behandlingen mot framtida skelettmetastaser för mig? Vilka studier ligger till grund för denna behandling?

Hej! Opererades för bröstcancer den 30/3. Fick besked drygt 5 v senare att de hittat tre tumörer (initialt var det två, patologen hittade en till) på 2, 8 och 11 mm. Invasiv duktal bröstcancer + DCIS, Ki67-21, malignitetsgrad 1, ej spridning. HER 2 positiv. Har börjat äta tamoxifen och väntar på strålbehandling. Hur länge är rimligt att vänta egentligen? Jag har varit i kontakt med Sahlgrenska (dit remissen är skickad) som säger att de har lång kö pga pandemin och att jag inte kan räkna med att få någon kallelse förrän tidigast efter sommaren. Fick rådet att ringa runt i landet för att höra om möjlighet finns att få behandling tidigare. Om jag får "napp" någonstans så måste min läkare skicka ny remiss och deras läkare måste göra sin bedömning av fortsatt strålbehandling och sen hamnar jag i deras kö. Min sjuksköterska sa att tidsmässigt så vinner jag nog inte så mkt på det, och det förstår jag. Ska man verkligen behöva vänta 20 v eller mer som det blir i mitt fall?

Hej! Jag känner mig trygg med mina kontakter på sjukhuset, men skulle uppskatta att höra er syn på det här som jag funderar på: Jag opererades för bröstcancer i juni 2018, 35 år då. Visade sig att jag har en p53-mutation. Cancern var hormonkänslig med en makrometastas. Genomgick först en operation, sedan kemoterapi, sedan mastektomi, sedan strålning. Efter detta står jag då på zoladex var 28e dag och tamoxifen. Nu har jag, efter samtal med onkolog, pausat zoladex. Har inte fått sprutan sedan i slutet på maj. Och jag mår så mycket bättre! Det känns som att jag kan fungera igen. Jag hade väldigt svårt att förstå att medicinen påverkade mig så. Men jag märker skillnad... stor skillnad. I augusti ska jag värdera läget med läkaren. Får väldigt mycket olustiga känslor av att avsluta en behandling... Jag har hitills fått zoladexsprutan i 17 månader. Min vardag funkade inte så som jag mådde i våras. Detta ger mig ångest. Skäms också lite och tänker att jag bara borde bita ihop. Vill ju mest av allt få vara frisk!

Hejsan! Jag är en kvinna på 44 år och har några kompletterande frågor efter senaste möte med onkolog. Inledningsvis efter MR och biopisi fick jag följande info om min tumör: T3NOMO Ductal Luminal B-lik. ER 100%, PR 1%, HER2 negativ, Prolif 30%, tumör storlek 25x33x52. Därefter fick jag cyto med Doc 100x3 samt EC90x3 och gjorde mastektomi, då tumör var över 5 cm och liten byst. Efter operation visade PAD: duktal invasiv bc, 2 tumörer storlek 13x2mm samt 2,5 mm och DCIS grad 2 emellan, 3 neg Sentinel node, ER100%, PR neg, Elstongrad 1, HER2 neg och prolif 4%, ATM mutation - således T1c multifokal MO. Innan operation var det sagt att jag skulle strålas efter men nu blir det capecitabine 6 kurer och därefter sekventionell behandling i 5 år. Varför ingen strålning längre? Onkolog sa att man endast strålar mastektomi om tumör över 5 cm och det var ju min från början. Utgår man ifrån tumörstorlek vidtidig MR eller efter fynd efter operation? Strålning verkar ju ge mycket bra skydd för återfall? Vilka ger man capecitabine till? Min proliferation har minskat ifrån 30% till 4% vad innebär det? Vad är Elstongrad 1 - vad betyder det? Vad innebär T1c - vad står c för? När man tittar på överlevnad utgår man ifrån första informationen eller andra, dvs T3 eller T1c? Kan det vara så att den bedömning man gjorde först via MR var mina två tumörer och DCIS och inte en tumör på 5 cm?