Frågor & svar

Hej! Det här är utdrag ur min journal. Jag har gått igenom svaret med min kirurg. Det kändes bra efteråt, men nu har jag en klump i magen och är rädd för att man ska ha missat något, att det finns cancer som har spridit sig. Är jag färdigbehandlad (förutom ev Tamoxifen)? ”Kvinna sökt på grund av en knöl vänster bröst med mikrokalk inom ett område upptill 8 cm. Upprepade biopsier inklusive vakuumbiopsi lyckades inte bekräfta malignitet varför hon genomgick exstirpationsbiopsi. Efter second opinion med eftergranskning fastställdes DCIS grad 3 med nekros och mot bakgrund av detta opererad med mastektomi + sentinel node. PAD visar diffus växande DCIS grad 3 med nekros mätande 50 x 40 mm. Inga säkra tecken på invasivitet. Mer än 1 mm marginal. I sentinel node finner man ITC i 3 av 3 körtlar var av största mäter 0,13 mm. Inte möjligt att re-operera då den snäva marginalen är mot huden. Ingen indikation för strålbehandling. Däremot rekommenderas receptorbestämning av DCIS och om det visar sig vara hormonreceptorpositiv kan man erbjuda Tamoxifen behandling men om det är negativt så bedöms hon vara färdigbehandlad”.

Hej. Jag är nyligen 33 år fyllda och jag har gjort en mammografi och ett ultraljud för 3 veckor sen pga oro och häsloångest där jag inbillade mig något med pigmentet på bröstet så min läkare skickade remiss för mammografi. Samma förra året så var jag också på mammografi och ultraljud pga en sak som rörde sig i bröstet och läkaren misstänkte en cysta och därför skicka mig på mammografi. Min båda gånger jag varit på mammografi och ultraljud så har det sett jättebra ut . Dom jämförde även mina bilder från förra året med årets bilder och inga förändringar. Min fråga är nu att jag haft lite ont i bröstet när jag trycker på vissa områden och i samband med det så kändes det som en förhårdnad eller jag vet ej om jag inbillar mig nån knöl . Får liksom leta för att hitta området . Då är min fråga hur känns egentligen en knöl ? Jag är orolig igen att det är något som de missat . Har även palperat brösten vid 3 olika tillfällen hos 3 olika läkare de senaste 3 månader och senast för 1 v sen och allt var bra. så jag vet ej om jag inbillar. Jag har även inplantat som är felplacerade . Känner man en knöl tydligt? Jag gör ej det . Känns som mer som att där finns något men vet ej om de är bröstkörtel. Min fråga är med då kan ha missat något på mammografi?

Hej, Jag är under behandling för trippel negativ bröstcancer. Biopsin visade grad 3 ER 50 %, PR 0 %, proliferation 60 % och HER2 1+ basal-lik immunfenotyp. Efter operationen blev slutdiagnosen 15 mm stor invasiv cancer grad 3, trippelnegativ, Ki-67 95%. I axillen en metastasfri sentinel node. Jag fick följande behandlingsplan adjuvant cytostatika EC100 x 3 + Doc100 x 3. Därtill strålbehandling mot bröst inklusive boost. Hereditetsutredning påbörjat men inget svar än. Min fråga är: finns det andra behandlingar som kan minimera risken för återfall. Jag är orolig pga Ki värden och eftersom jag fick cytostatika efter operationen så vet vi inte hur cancern hade reagerat till behandlingen. Hur ska man resonera kring svaret från hereditetsutredning?

Hej! Fick bröstcancer -05 men har ändå funderingar kring vad min diagnos betyder. T2 (28 mm) G3N2 10/17), receptornegativ och Her2 amplifierad med hög Ki 67. Framför allt vad betyder T2, G3N2 och receptornegativ och hög Ki 67. Allt har ju gått bra men hur såg prognosen för mig ut då? Tackar på förhand!

Tack för svar. Återkommer med en fråga. Liten tumör mindre än 20 mm ingen spridning till axill. Bedömdes som stadium 1 av kirurg centrum. Men invasiv östrogen pos 99 och Progesteron pos 99 ki 67 32 %. Fått besked om grad 3. Blivit op tårtbit cytostatika och strålbehandling och tar nu Anastrozol i 8 år. Känns lite motsägelsefullt stadium 1 men grad 3. Är det beroende på KI-67 värdet? Snabbväxande? Finns det något positivt ändå att tumören var liten och ingen spridning till armhålan. Antar att det är en Luminal B. Tack för svar

Hej! Invasiv duktal bc, 17 mm, HER 2 +, ER 100%, PR 90%, ki-67 59%, grad 3. Fått 9 paklitaxel, Perjeta x 3, Herceptin x 4, dostät EC. Total mastektomi och ej komplett remission. PAD 17 mm tumör, grad 3 men ki-67 8%, ej längre HER 2. Tolkad som luminal A efter behandling. SN med makrometastas på 8 mm. Axillutrymning 12 lymfkörtlar utan tecken till tumör. 15 strålningbehandlingar på ärret efter mastektomi och axill. Får nu Kadcyla, tamoxifen, Zoladex, bisfosfonater. Undrar vad jag har för återfallsrisk?

Jag är 54 år och fått diagnosen duktal invassiv bröstcancer stadie 2 den 21 juni , en knöl på 2 cm ER 100%PR100%MIBI20%HER2 1+ Inte än sett någon spridning till lymfkörtalar Man planerar bröstbevarande operation och strålning samt tabletter i 5 år . Jag är mest orolig för att jag skall vänta på operation 3 veckor från diagnosdag . Oro över att det ska sprida sig . Men läkarna sagt att det inte ska göra mig skillnad att vänta ....

Hej! Om man haft en bröstcancer grad 3, ki60 med spridning till fyra körtlar, prg-. Färdigbehandlad 3 år sedan med 4ec och 4dc dostät, strålning mot bröst och armhåla med efterföljande letrozol. Mastektomi innan behandling. 40 år gammal. Är det för sent för verezio? Är det i så fall för att det inte finns studier på effekten efter 3 år. Jag vill inte gå miste om den här tillkomma medicinen. Är så rädd för återfall. När jag ändå skriver undrar jag om min återfallsrisk minskar med tiden eller är den lika hög under 10-15 år till? Är så orolig och vill göra allt som jag bara kan. Tack för att jag får skriva och fråga!

Jag har nyligen op.för bröstcancer för andra ggn. Första gången ett förstadie, nu i mitt andra bröst ser det ut så här, " Pat med nu op bifokal väsid bröstcancer, mastectomerad, 13 resp 10mm stora grad 2, båda 100% östrogenreceptorpositiva men även högproliferativa 43 resp 37,5%. Påvisad kärlinvasion. 3/3 SN utan metastas. indikation för Zometa, oavsett om pat tar Letrozole eller inte. Mina frågor är: Hur stor är risken för återfall? Hur mycket minskar risken för återfall om jag tar Letrozole? Varför ges Zomenta även om jag inte tar Letrozole? Jag har valt att inte ta cytostatika. Tacksam för svar.

Hej! Jag har spridd bröstcancer med skelett metastaser. Och har fått cx terapi i 7 veckor. 500 mg capecitabin 3ggr/dag och 50 mg sendoxan varje morgon. Mitt ca 15-3 stiger trots behandling från 1200-1700 sedan i februari. Betyder att behandlingen inte funkar eller är det för tidigt att utvärdera? Ska göra ct buk/thorax på fredag. Om denna behandling inte fungerar är det rimligt att prova enbart capecitabin då i högre dos? Eller vad är nästa linje? Jag har östrogenkänslig her 2 låg bröstcancer // rädd

Jag hade en väldigt lång fråga innan men om jag kortar ner den lite så kanske det går bättre att ge lite mer utförligt svar kring prognos och behandling. Första diagnos utbredd DCIS - Opererad med mastektomi sentinel node med direktrekonstruktion. 2 månader innan direktrekonstruktionen så har patienten genomgått sentinel node diagnostik med 2 benigna körtlar. PAD visade sedan 11 mm stor radikal opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100 %,PgR 70 %, HER-2 3+ amplifierad med SISH, Ki67 49 %, 4 invasiva foci där extenten på 40 mm och extenten på invasiv och in situ på 80 mm. Bedöms vara radikalopererad. T1 N0 Behandling: LEAN. Cytostatika 3*DT och 3*CE, antikroppsbehandling, Tamoxifen i 5 år Mina frågor här, 1) hur stor är min huvudtumör, vad är foci? 2) Hur aggressiv är min diagnos? 3) Hur ser min prognos ut? 4) Hur stor är risken för återfall under min livstid då jag är ung 42 år idag? 5) Är behandlingen rätt för mig, min onkolog nämnde att man eventuellt överbehandlar min diagnos? 6) Borde även strålning ingå i efterbehandlingen?

Hej Niklas! Hur långt uppehåll från Anastrozol bör vara för att avgöra om värk i axlar, armar och händer är en biverkan av denna medicin? Räcker det med 2-3 veckor för att besvären ska klinga av? Det känns som både muskel- nerv- och skelettverk samtidigt och den tilltar i styrkan under dagen. Finns andra sätt att avgöra orsaken till besvären?

Hej. Jag har tidigare skrivit till er och fått informativa svar. Har nu en följdfråga. Jag har gått igenom en mastektomi och fått besked att det rörde sig om en ductus cancer in situ, ej invasiv, ingen spridning, cellförändringsgrad 3. Ingen ytterligare behandling har rekommenderats. Min undran är nu: kan en cancer med celler som graderas som 3, vara icke invasiv? Undrar så om jag skulle behöva annan behandling. Med vänlig hälsning

Jag är 66 år. Hade bröstcancer för 10 år sedan i höger bröst. Då hade jag metastaser i 6 av 20 uttagna lymfkörtlar. Fick cellgifter, strålning och antihormonell behandling. Har nu fått cancer i vänster bröst. Är opererad och det fanns ingen spridning till portvaktskörteln. Tumörtypen är: infiltrerande duktal bröstcancer grad 3 (Elstonscore 3+3+2=8) utan in situ komponent. Mäter 14 x 10 mm. Inga tecken på kärltumörinfiltration. Ingen perineural tumörinfiltration. Östrogen 100%, progesteron 1%, GPA 1+, MIB 33%. Diagnosen från patologen är: Vänster bröstsektor kl 6 med radikalt avlägsnad infiltrerande unifokal duktal bröstcancer grad 3 utan in situ komponent, fokalt med muskelinfiltration + en utvidgad excision medialt utan kvarvarande rest av bröstcancer + en lymfkörtel från sentinel node ej fryssnittad utan tecken på tumörmetastas. Jag ska nu remitteras till onkologklinik där vi ska diskutera ev. cellgiftsbehandling eller inte. Att det blir strålning och antihormonell behandling är klart. Har ni något tips på hur jag ska tänka och vilka faktorer som drar åt ena eller andra hållet? Jag förmodar att jag kommer att få vägledning vid besöket på onkologen men det skulle vara så skönt att få synpunkter från er. Vad ska jag tänka på och vilka ev frågor bör jag ställa till dem? Kan ni lämna någon rekommendation? Alltså cellgifter eller inte?

Hej! Tycker det går sakta framåt.. 20/3 var jag på VC, 28/3 mammografi, UL, biopsi. 18/4 besked BC. 25/4 MR och 26/4 lämnat prover. Är 35 år. Journalen: ”Kvinna som sökt för en ömmande resistens via vårdcentralen. Ingen ärftlighet för bröstcancer. Man ser i bröstet ett utbrett kalkområde 10 x 5 cm och med ultraljud motsvarande palpationsfyndet klockan 10 ett 10 mm stort område där mellannålsbiposierna bekräftar bilden av bröstcancer NST, närmast grad 2, ER 100%, PgR 10%, HER2 negativ. Ki67 45%. Man ser också DCIS grad 2 i biopsierna. Konferensen rekommenderar vidare utredning med snar MR samt biopsi även av ett annat kalkområdet för att se om det rör sig om utbredd DCIS eller välavgränsad tumör. Därefter primär operation. Axillen utan anmärkning.” Andra biopsi 5/5 och svar kommer 2-3 veckor senare. Gissar att operationen inte blir innan dess? Tar det inte lång tid? Riskerar det inte sprida sig? Tacksam för svar!

Hej Anne. 1.Vad menas med kvoten 1.01 är det samma som HER 2 1+ ? Mitt biopsisvar ER 65%,PGR 0%,Ki -67 10 %,HER 2 negativ (kvot 1.01 ). 2. Vilka tester/prover för HER 2 låg, brukar onkologerna ta för att ta reda på om min BC passar för Enhertu behandling? 3. Hört talas om FISH test, vad är det?

Hej. Jag har lite funderingar kring behanslingslinjer. Jag har hormonell bc spridd till skelettet. Min sjukdom var stabil bortsett från diskret ökning på ca15-3 sant ökad skleros i november. Då behandlades jag me anastrosol och Ibrance. Min läkate bytte då ut anastrosol mot fulvestrant. I februari hade kag fått progress. Ca15-3 hade ökat liksom skleros. Jag ska därför behandlas med cx terapi samt stråla en metastas som påvwrkar en synnerv. Jag indrar om man kan gå tillbaka till anastrocol och Ibrance om jag uppnår regress på CX brhandlingen? Jag mådde bra på den behandlingen och ca15-3 gick tom ner i somras när jag stod på enbart anastrosol en period då mina levervärden var höga. Min upplevelse är att allt blev sämre när jag bytte från anastrosol till fulvestrant . I övrig mår jag bra, känner mig helt frisk trots spridning på flera håll i skelettet och har gjort så hela tiden. Jag hade aldrig upptäckt detta själv, så utan röntgen och ca 15-3 hade jag trott att jag var frisk

Hej jag undrar om det är okej att ta vaccin mot TBE under cytostatika behandlingen? Eller ska jag vänta? Jag har fått 2 av 3 behandlingar av EC 90 och ska sedan få 3 av Docetaxel 100. Jag får behandling var tredje vecka. När i behandlingen är det i så fall bäst att ta? Sedan blir det strålning x 15. Med vänlig hälsning, Catarina

Jag opererades i nov -19 för invasiv duktal cancer grad 2 mätande 20mm. DCIS kärnatypi grad 2-3 med nekros. Extent 22 mm. Radikalt. Ingen Ingen lymfovaskulär invasion. ER 99%. PR 70%. HER2 2+ där SISH pågår. Ki67 25% strålades och sen började jag med letrozol, fick mycket biverkningar och kraftiga vallningar, började med akupunktur men tyckte det hjälpte lite i början men inte sen. Hade ett uppehåll i samråd med min onkolog på 3 veckor och började sen med exemestan stada. Vallningar är mindre men jag kan bocka av alla andra biverkningar, min kropp känns som helt slut. Få ta smärtstillande pga av smärta. Om jag slutar med medicinen, hur mycket ökar återfallsrisken då.

Hej Min fråga är ! Jag har blivit diagnoserad Her2 3+ Invasiv bc T2N1 3/6 och har genomgått 4/6 cellgiftbehandlingar. När alla kontroller togs om jag hade metastaser i andra delar av kroppen så var det negativt. Men vad jag inte förstår är att de hittat en hemagiom plus små perfusionsrubbningar i levern som än n gång ska kollas upp. Enligt min onkolog så är det inte farligt men jag blir jättestressad att det kan bildas cancer av det. Nu efter 2 månader ska jag genomgå en MR undersökning och jag är väldigt rädd för vad jag får för svar.