Frågor & svar

Jag är 54 år och fått diagnosen duktal invassiv bröstcancer stadie 2 den 21 juni , en knöl på 2 cm ER 100%PR100%MIBI20%HER2 1+ Inte än sett någon spridning till lymfkörtalar Man planerar bröstbevarande operation och strålning samt tabletter i 5 år . Jag är mest orolig för att jag skall vänta på operation 3 veckor från diagnosdag . Oro över att det ska sprida sig . Men läkarna sagt att det inte ska göra mig skillnad att vänta ....

Hej! Om man haft en bröstcancer grad 3, ki60 med spridning till fyra körtlar, prg-. Färdigbehandlad 3 år sedan med 4ec och 4dc dostät, strålning mot bröst och armhåla med efterföljande letrozol. Mastektomi innan behandling. 40 år gammal. Är det för sent för verezio? Är det i så fall för att det inte finns studier på effekten efter 3 år. Jag vill inte gå miste om den här tillkomma medicinen. Är så rädd för återfall. När jag ändå skriver undrar jag om min återfallsrisk minskar med tiden eller är den lika hög under 10-15 år till? Är så orolig och vill göra allt som jag bara kan. Tack för att jag får skriva och fråga!

Jag har nyligen op.för bröstcancer för andra ggn. Första gången ett förstadie, nu i mitt andra bröst ser det ut så här, " Pat med nu op bifokal väsid bröstcancer, mastectomerad, 13 resp 10mm stora grad 2, båda 100% östrogenreceptorpositiva men även högproliferativa 43 resp 37,5%. Påvisad kärlinvasion. 3/3 SN utan metastas. indikation för Zometa, oavsett om pat tar Letrozole eller inte. Mina frågor är: Hur stor är risken för återfall? Hur mycket minskar risken för återfall om jag tar Letrozole? Varför ges Zomenta även om jag inte tar Letrozole? Jag har valt att inte ta cytostatika. Tacksam för svar.

Jag hade en väldigt lång fråga innan men om jag kortar ner den lite så kanske det går bättre att ge lite mer utförligt svar kring prognos och behandling. Första diagnos utbredd DCIS - Opererad med mastektomi sentinel node med direktrekonstruktion. 2 månader innan direktrekonstruktionen så har patienten genomgått sentinel node diagnostik med 2 benigna körtlar. PAD visade sedan 11 mm stor radikal opererad invasiv duktal cancer grad 2. ER 100 %,PgR 70 %, HER-2 3+ amplifierad med SISH, Ki67 49 %, 4 invasiva foci där extenten på 40 mm och extenten på invasiv och in situ på 80 mm. Bedöms vara radikalopererad. T1 N0 Behandling: LEAN. Cytostatika 3*DT och 3*CE, antikroppsbehandling, Tamoxifen i 5 år Mina frågor här, 1) hur stor är min huvudtumör, vad är foci? 2) Hur aggressiv är min diagnos? 3) Hur ser min prognos ut? 4) Hur stor är risken för återfall under min livstid då jag är ung 42 år idag? 5) Är behandlingen rätt för mig, min onkolog nämnde att man eventuellt överbehandlar min diagnos? 6) Borde även strålning ingå i efterbehandlingen?

Hej Niklas! Hur långt uppehåll från Anastrozol bör vara för att avgöra om värk i axlar, armar och händer är en biverkan av denna medicin? Räcker det med 2-3 veckor för att besvären ska klinga av? Det känns som både muskel- nerv- och skelettverk samtidigt och den tilltar i styrkan under dagen. Finns andra sätt att avgöra orsaken till besvären?

Hej. Jag har tidigare skrivit till er och fått informativa svar. Har nu en följdfråga. Jag har gått igenom en mastektomi och fått besked att det rörde sig om en ductus cancer in situ, ej invasiv, ingen spridning, cellförändringsgrad 3. Ingen ytterligare behandling har rekommenderats. Min undran är nu: kan en cancer med celler som graderas som 3, vara icke invasiv? Undrar så om jag skulle behöva annan behandling. Med vänlig hälsning

Jag är 66 år. Hade bröstcancer för 10 år sedan i höger bröst. Då hade jag metastaser i 6 av 20 uttagna lymfkörtlar. Fick cellgifter, strålning och antihormonell behandling. Har nu fått cancer i vänster bröst. Är opererad och det fanns ingen spridning till portvaktskörteln. Tumörtypen är: infiltrerande duktal bröstcancer grad 3 (Elstonscore 3+3+2=8) utan in situ komponent. Mäter 14 x 10 mm. Inga tecken på kärltumörinfiltration. Ingen perineural tumörinfiltration. Östrogen 100%, progesteron 1%, GPA 1+, MIB 33%. Diagnosen från patologen är: Vänster bröstsektor kl 6 med radikalt avlägsnad infiltrerande unifokal duktal bröstcancer grad 3 utan in situ komponent, fokalt med muskelinfiltration + en utvidgad excision medialt utan kvarvarande rest av bröstcancer + en lymfkörtel från sentinel node ej fryssnittad utan tecken på tumörmetastas. Jag ska nu remitteras till onkologklinik där vi ska diskutera ev. cellgiftsbehandling eller inte. Att det blir strålning och antihormonell behandling är klart. Har ni något tips på hur jag ska tänka och vilka faktorer som drar åt ena eller andra hållet? Jag förmodar att jag kommer att få vägledning vid besöket på onkologen men det skulle vara så skönt att få synpunkter från er. Vad ska jag tänka på och vilka ev frågor bör jag ställa till dem? Kan ni lämna någon rekommendation? Alltså cellgifter eller inte?

Hej! Tycker det går sakta framåt.. 20/3 var jag på VC, 28/3 mammografi, UL, biopsi. 18/4 besked BC. 25/4 MR och 26/4 lämnat prover. Är 35 år. Journalen: ”Kvinna som sökt för en ömmande resistens via vårdcentralen. Ingen ärftlighet för bröstcancer. Man ser i bröstet ett utbrett kalkområde 10 x 5 cm och med ultraljud motsvarande palpationsfyndet klockan 10 ett 10 mm stort område där mellannålsbiposierna bekräftar bilden av bröstcancer NST, närmast grad 2, ER 100%, PgR 10%, HER2 negativ. Ki67 45%. Man ser också DCIS grad 2 i biopsierna. Konferensen rekommenderar vidare utredning med snar MR samt biopsi även av ett annat kalkområdet för att se om det rör sig om utbredd DCIS eller välavgränsad tumör. Därefter primär operation. Axillen utan anmärkning.” Andra biopsi 5/5 och svar kommer 2-3 veckor senare. Gissar att operationen inte blir innan dess? Tar det inte lång tid? Riskerar det inte sprida sig? Tacksam för svar!

Hej Anne. 1.Vad menas med kvoten 1.01 är det samma som HER 2 1+ ? Mitt biopsisvar ER 65%,PGR 0%,Ki -67 10 %,HER 2 negativ (kvot 1.01 ). 2. Vilka tester/prover för HER 2 låg, brukar onkologerna ta för att ta reda på om min BC passar för Enhertu behandling? 3. Hört talas om FISH test, vad är det?

Hej. Jag har lite funderingar kring behanslingslinjer. Jag har hormonell bc spridd till skelettet. Min sjukdom var stabil bortsett från diskret ökning på ca15-3 sant ökad skleros i november. Då behandlades jag me anastrosol och Ibrance. Min läkate bytte då ut anastrosol mot fulvestrant. I februari hade kag fått progress. Ca15-3 hade ökat liksom skleros. Jag ska därför behandlas med cx terapi samt stråla en metastas som påvwrkar en synnerv. Jag indrar om man kan gå tillbaka till anastrocol och Ibrance om jag uppnår regress på CX brhandlingen? Jag mådde bra på den behandlingen och ca15-3 gick tom ner i somras när jag stod på enbart anastrosol en period då mina levervärden var höga. Min upplevelse är att allt blev sämre när jag bytte från anastrosol till fulvestrant . I övrig mår jag bra, känner mig helt frisk trots spridning på flera håll i skelettet och har gjort så hela tiden. Jag hade aldrig upptäckt detta själv, så utan röntgen och ca 15-3 hade jag trott att jag var frisk

Hej jag undrar om det är okej att ta vaccin mot TBE under cytostatika behandlingen? Eller ska jag vänta? Jag har fått 2 av 3 behandlingar av EC 90 och ska sedan få 3 av Docetaxel 100. Jag får behandling var tredje vecka. När i behandlingen är det i så fall bäst att ta? Sedan blir det strålning x 15. Med vänlig hälsning, Catarina

Jag opererades i nov -19 för invasiv duktal cancer grad 2 mätande 20mm. DCIS kärnatypi grad 2-3 med nekros. Extent 22 mm. Radikalt. Ingen Ingen lymfovaskulär invasion. ER 99%. PR 70%. HER2 2+ där SISH pågår. Ki67 25% strålades och sen började jag med letrozol, fick mycket biverkningar och kraftiga vallningar, började med akupunktur men tyckte det hjälpte lite i början men inte sen. Hade ett uppehåll i samråd med min onkolog på 3 veckor och började sen med exemestan stada. Vallningar är mindre men jag kan bocka av alla andra biverkningar, min kropp känns som helt slut. Få ta smärtstillande pga av smärta. Om jag slutar med medicinen, hur mycket ökar återfallsrisken då.

Hej Min fråga är ! Jag har blivit diagnoserad Her2 3+ Invasiv bc T2N1 3/6 och har genomgått 4/6 cellgiftbehandlingar. När alla kontroller togs om jag hade metastaser i andra delar av kroppen så var det negativt. Men vad jag inte förstår är att de hittat en hemagiom plus små perfusionsrubbningar i levern som än n gång ska kollas upp. Enligt min onkolog så är det inte farligt men jag blir jättestressad att det kan bildas cancer av det. Nu efter 2 månader ska jag genomgå en MR undersökning och jag är väldigt rädd för vad jag får för svar.

Har nu ätit letrozol Mylan i 2 år , har haft ledstelhet, sömnproblem, svett/värmevallningar, sen dess. Ledstelheten verkar bli värre med tiden , svårt att komma upp på morgonen, svårt att resa mig upp när jag suttit en stund mm, finns nåt att göra åt det ? Har även funderat på ett kortare uppehåll med letrozol (ca 2-3 veckor) för att kolla så det är medicinen eller övergångsålder (64år) . Är det "farligt" med ett kortare uppehåll för att kolla? eller kan återfallsrisken öka mer ? Och hur mycket "hindrar" letrozol återfallsrisk ungefär ? har hört allt från 2-30% ? Hade snabbväxande hormonell elak tumör 3, 2 lymfkörtlar av 10 smittade,Ki 33. genomgått op, cellgifter, strålning o nu Letrozol .

Multifokal bröstcancer med 1 makrometastas. Grad 2. Hög Er och Pr. Ki67 25. Efter neoadjuvant cellgift rekommenderar MDK först adjuvant abimaciclib, men sen bara tamoxifen och zoladex. Varför pratades det om detta, läser att det är främst vid tripoelnegativ. När strålas även IMN? Skriver man alltid ut kärlinväxt i Pad-svar eller hur ska man veta det? Verzenios, läser på vissa ställen att det kan vara aktuellt när ki 67 över 20, stämmer det?

Hej! Jag blev opererad december 2021, därefter cytostatika och strålning och nu Letrozol. Tumören var 12 mm blandad med DIC 11x7 mm. Misstänkt kärlinväxt, grad 3, friska SN. Högt KI 80. EC PR 80 resp 85. Jag är ordinerad Letrozol i 5 år men känner att jag skulle kunna fortsätta ytterligare 5 år. Nästan inga biverkningar alls. Skulle ni rekommendera ytterligare 5 år med tanke på grad 3 samt högt KI? Jag är 63år. Tack för att ni finns för oss drabbade!

Hej. Jag har opererats för bröstcancer och ska nu på återbesök. Jag förstår av anteckningarna att de planerar cytostatika för mig men sen är det mycket annat så jag inte förstår som jag gärna vill ha lite koll på innan jag går på återbesök och får mängder med information! Är det tex två olika studier de vill att jag ska vara med i? Har cancern spridit sig till lymfkörtlarna och hur farligt är det? Hur ser prognosen ut för behandling och hur lång brukar den vara? Behöver jag vara extra orolig nu då det är coronatider? Vad är det för %-tal de skriver om? När vi var på besök inför operation så pratade han om grad 3, vad innebär det? Vad är sentinel mode? Hinner ni inte så väntar jag tills onsdag med mina frågor till min läkare. Tack ändå för att ni finns! Sen har de skrivit två olika journalanteckningar eller står det samma saker? 1 Patient med vänstersidig bröstcancer opererad 20-04-22 med sektorresektat och Sentinel node. PAD visar en 15 mm stor Duktogen cancer grad 3 utan kärlinvasion samt DCIS grad 2, totalt tumörextent 19 mm. Spridning till 1/2 lymfkörtlar i Sentinel node. Hormonpanel från corebiopsi: 90 %, 90 %, 29 %, HER-2 2-3+ där genproteinanalys visar amplifiering. Skall erbjudas inklusion i SENOMAC-studien. Rekommenderas cytostatikabehandling och anti-HER-2 behandling. Bör erbjudas inklusion i BOLD-studien och om hon väljer att inte gå med så rekommenderas behandling med Docetaxel 80 x 3 med tillägg Ogivri och därefter EC 90 x 3 och därefter återstart Ogivri. Strålbehandling locoregionalt, preliminärt inkluderande fossa supraklav och axill 2,67 Gy x 15. Hormonell behandling med val av läkemedel beroende på menostatus. Om patienten är postmenopausal så planeras även Zometa adjuvant. 2 Operation partiell mastektomi med sentinel node 2020-04-22 där PAD H 4607/2020 visar en radikalt avlägsnad 15 mm stor ductal cancer NHG3. Därtill DCIS grad 2. Total extent 19 mm. Ingen kärlinväxt. Bröstpanel 90/90/20%/3+, påvisad amplifiering. HER-2 positiv. I sentinel node ses 1 av 2 körtlar. Ronden rekommendrar adjuvant behandling med cytostatika och strålbehandling, aromatashämmar om post menopausal annars Tamoxifen 5 år. Patient bör erbjudas sentinel node i SENOMAC.

23mm tumör, duktal grad 3,östrogenkänslig,Her2 neg, utav 10 lymfkörtlar var 2 "smittade".KI 67 30%.Luminal B, DCIS grad 2-3. Är det en allvarlig sort av bröstcancer? överlevnads % på 5 år ungefär ? Operation i början av dec-19, då enl kirurgen sa att de fått bort allt med goda marginaler. Adjuvant beh nu, ifall att om nån microcell gått iväg, hur vanligt är det att nån cell kommit ut i blodet ? Har nu tagit två EC90 beh av 3, mått mkt dåligt av nr 2, tror inte kroppen orkar nr 3, (fick både lunginflammation /urinvägsinfektion..Funderar på att inte ta nr 3, utan gå vidare till Paklitaxel..sen strålning / tablett beh. Har i de mörkaste stunderna funderat på att endast ta strålning o tablett beh, är det ett mycket dumt val isåfall ? Det verkar som några direkta "garantier" för återfall eller inte kan ges... .Är 63 år.

Ni anar inte vad betydelsefullt ert arbete med våra frågor är – tack för att ni finns!!! Min fundering: PAD/CYT efter mastektomi: Invasiv Lobulär cancer, 55 x 31 x 51 mm. Multifokal sådan, inklusive ALH och LCIS. NHG grad 2. ER 95%, PR 100%, och HER2-negativ. Ki-67 10-15%. SNB: 0/7 positiva körtlar. Kommentar från operation: Bröstkörteln lossas från huden och sedan mot pectoralisfascian, utan inväxt men mycket nära. Behandling: Paclitaxel x12 samt EC x 3. RT 2,67 Gy x 15 mot bröstkorgsväggen. Endokrin behandling, om premenopausal GnRh 3-5 år + aromatashämmare dagligen i 10 år och om postmenopausal enbart aromatashämmare. Utöver detta också Zoledronsyra 1 gång/halvår i 3 år med start 3 månader efter avslutad kemo. Hur ser prognosen ut för detta? Gärna så långt fram som möjligt då jag är 45 år och tänker mig en (förhoppningsvis) lång fortsättning efter denna ”resa”. Tänker att prognosen ska användas som inspiration att hålla i den livsstilsändring jag lagt till efter diagnos med träning och kost förutom behandlingen förstås som jag känner är väl tilltagen för ändamålet.

Hej! Jag har nu sedan 3 veckor sedan avslutat mina cytostatikabehandlingar och ska nästa vecka göra strålbehandling 3 veckor. Ett tag in på cytostatika perioden blev jag svullen i ansiktet och jag är fortfarande tjock under hakan. Går det bort? Kan jag göra något för att få bort det?