Hej! Fick bröstcancer 2019, 5 operationer varav den sista mastektomi följt av 6 behandlingar med cellgifter och 15 strålningar. Därefter började jag med Tamoxifen, Letrozol, Exemestan och nu Tamoxifen igen. Alla har jag fått många jobbiga biverkningar av. I juli har jag ätit i 5 år, senaste samtalet med läkaren fick jag till svar att det kan bli tal om 5 år till för att det hela tiden kommer nya rön. Värst är den kognitiva biten, minnet är under all kritik, hjärnan känns seg och avtrubbad, klarar inte av stressiga situationer, svullnad/vätskeansamling i kroppen, känner mig nedstämd, hjärntrött, måste sova ett par timmar varje dag efter jobbet, håret blir bara tunnare, det han knappt aldrig växa tillbaka. För tillfället ska jag göra ett uppehåll på 1 månad för att se om jag märker nån skillnad. Om jag väljer att inte fortsätta så kan väl några månader mindre inte äventyra så mycket? Får jag sen rådet att äta i 5 år till så känns det tveksamt. Kan man på annat sätt genom sitt leverne minska risken för återfall förutom motion och att undvika alkohol? Kan jag be onkologen att räkna ut och få någon siffra på hur prognosen ser ut i mitt fall? Även om man äter i 5 år till så finns ändå ingen garanti, jag kan ändå få återfall.

900591-9

Jag är 34 år och väntar nu mitt första barn. För 5 år sedan fick horomell bröstcancer i vänster bröst som behandlades med cytostatika och strålning. Jag har kvar bröstet som opererades då man endast tog bort en liten bit i armhålan som knappt syns. Man kan se att det ena bröstet. Det "friska" bröstet är lite större och även bröstvårtan men jag undrar nu om man ändå skulle kunna amma från det strålade bröstet om det skulle vara så att det faktiskt gick och mjölkproduktionen kom i gång i båda brösten? Finns det risker med att amma från det vänstra bröstet som strålats för barnet eller för mig. Vet man att mjölkgångarna är friska elelr påverkats negativt? Påverkar strålningen mjölkens kvalité i det strålade bröstet? Och om jag endast ammar från det högra och "friska bröstet" skulle det kunna ha risker att det andra bröstet får mjölkstockning?

Hej , jag har fått bröstcancer aug-24 . Jag hade en tumör på 2cm som de togs bort i augusti med tårtbit operation. Min tumör är invasiv duktal bröstcancer grad 3, 21x14 mm i storlek samt DCIS mätande 19x14 mm med totalextent 27x18 mm. ER 90%, PR 85%, Her2 1+, Ki67 22%. 2 tumörfria sentinel node lymfkörtlar. Ingen påvisad tumörkärlinväxt peritumoralt eller perineural tumörväxt. pT2N0R0V0Pn0, luminal högrisk. Jag har gjort adjuvant cytostatikabehandling med Docetaxel 100 x 3 följt av EC90 x 3 med tillägg av Zoladex under min cellgiftsbehandling och nu är jag i andra veckan för postoperativ strålbehandling mot höger bröst inklusive boost x5 gånger och jag ska ha endokrinbehandling i 5 år med Zoladex + aromatashämmare Letrozol. Jag är 44 år vad är min prognos i % ? Kan ni hjälpa mig att veta om min tumör har bra eller dålig prognos ? Hur ser det ut med återfalls risk ? Jag undrar också om ki67 på 22% är det dåligt vad är gränsen ? Tack så mycket

Diagnostiserades med bröstcancer för 3 år sedan. Liten tumör som opererades bort och fick sedan strålbehandling och hormonbehandling. Slutade med hormonbehandlingen efter drygt två år pga biverkningar. Använde Blissell under behandlingen med Exemestan. Har inte vågat fortsätta med Blisell då jag avbrutit hormonbehandlingen.Har väldiga problem med torrt underliv och får urinvägsinfektioner. Är det olämpligt att använda Blissell för mig? Alternativ?

Hej. Jag har lite funderingar kring behanslingslinjer. Jag har hormonell bc spridd till skelettet. Min sjukdom var stabil bortsett från diskret ökning på ca15-3 sant ökad skleros i november. Då behandlades jag me anastrosol och Ibrance. Min läkate bytte då ut anastrosol mot fulvestrant. I februari hade kag fått progress. Ca15-3 hade ökat liksom skleros. Jag ska därför behandlas med cx terapi samt stråla en metastas som påvwrkar en synnerv. Jag indrar om man kan gå tillbaka till anastrocol och Ibrance om jag uppnår regress på CX brhandlingen? Jag mådde bra på den behandlingen och ca15-3 gick tom ner i somras när jag stod på enbart anastrosol en period då mina levervärden var höga. Min upplevelse är att allt blev sämre när jag bytte från anastrosol till fulvestrant . I övrig mår jag bra, känner mig helt frisk trots spridning på flera håll i skelettet och har gjort så hela tiden. Jag hade aldrig upptäckt detta själv, så utan röntgen och ca 15-3 hade jag trott att jag var frisk

65 år med högersidig bc. Opererad 2 gånger. Pad: 7,2 mm Duktal cancer grad1 samt DCIS grad 1-2 Extent 7mm. Bröstpanel: 100%, 0, 1-2+, 11%. SICH ej amplifierad. Ingen vaskulär invasion. Radikalitet: ej radikalt dorsalt + kraniellt. Reresektion och sentinell node. Efter andra operation PAD: ingen kvarvarande tumör. 1 tumörfri sentinell node. Slutbehandling: RT Fast forward och Aromatashämmare. ( Letrozol). Fick veta att jag kunde avstå Aromatashämmare om jag ville. Frågorna är: kan jag och bör jag avstå aromatas och vad blir skillnaden i återfall och död om jag avstår? Hur rädd ska jag vara för RT Fast forward 5ggr, rökare sen ungdomen slutade för 3 månader sen. har läst om lungcancer sena biverkningar, lungcancer kan jag få ändå men vill inte att RT gör så risken blir större, mycket orolig.

Jag har sedan några månader tillbaka ökade vibreringar i mitt bc bröst, känns som något är där inne och vibrerar, inget som gör ont, men känns jätte konstigt, vad är det som framkallar eller orsakar det?

Hej! Hade en 5 mm luminal A tumör som togs bort radikalt samt en micromestas i min enda portvaktskörtel. Strålades fem ggr. Har nu tagit Tamoxifen i två och en halv månad. Inga problem alls tills nu när jag fått ont i knäna och fotled. Rör mig och tränar mycket, ledvärken är väldigt påfrestande. Hade mindre än 1 procents nytta av Tamoxifen efter 15 år, enligt predict när onkologen kollade på det. Kan jag sluta med tabletten? Dra ner till halv dos? Vad är er input? Stort tack för hjälpen!

Varför är mammografi den enda uppföljning som görs på oss som haft aggressiv bröstcancer som inte är spridd till lymfkörtlarna? Forskning visar ju att cancern sprids med blodet, och metastaser dyker upp även hos oss, enligt min prognos hos en av fyra. Varför tas det inga blodprover för att övervaka cancermarkörer i blodet? Det görs, som jag har förstått det, i många andra länder. Det kan knappast vara dyrt, så jag undrar över beslutet att inte göra det i Sverige? Det känns riskabelt att bara ett år efter avslutad behandling, som i mitt fall, helt skippa ultraljud på kringliggande vävnader och blodprov.