Hej! Jag har tyvärr lite svårt att lita på vården. Jag upptäckte min tumör själv. 5 månader tidigare va jag på mammografi som inte visade tecken på bröstcancer.. jag är 44 år gynekologer säger att hormonspiral endast verkar lokalt o när jag ställt frågan om koppling till bröst cancer så säger de att det inte är något att oroa sig för. Då undrar jag varför det första man ska göra vid bröstcancer är att ta ut sin hormonspiral?? Jag vet att cancer kan va hormon beroende men spiralen verkar ju endast lokalt??? Detta går ju inte ihop och gör mig knäpp.. jag har hormonspiral yadess med lägst hormoner i. Jag mår fruktansvärt dåligt utan spiralen då jag har pmds. Jag har tubulär bröstcancer 5mm, långsam tillväxt 5% Och hormonreceptor va på östrogen 90% och progesteron 95% HER 2 negativ. Jag ska operera ut en tårtbit och SN o bli strålbehandlad i 3 veckor Behöver jag hormonbehandling? Läkaren sa förmodligen inte.. vill ha någon annan läkares uttalande. Behöver jag plocka ut spiralen? Undrar även riskerna att bli strålad på vänster bröst. Mina mor o farföräldrar har dött i hjärtfel. Kan man få undersöka sitt hjärta innan man blir strålad? Undrar även varför läkare o sköterska säger ät som vanligt som en vanlig svensson när man har cancer.. när det finns vetenskapliga studier på mat som är bra mot cancer och även vad man inte bör äta… Jag undrar även om man kan se hur stor en tumör är på ett ultraljud Och om man har rätt att kräva extra ultraljud om man har bröstcancer. Erbjuder sjukhusen intravenöst c vitamin? I vilken dos? Är det något man kan kräva att få?

Jag behandlas för trippelnegativ bröstcancer med spridning till lymfan med cytostatika och immunterapi. Ska efter det opereras och få strålning. Min fråga handlar om tidsaspekten. Min behandling startade 36 dagar efter mitt 1:a besök hos specialist på Bröstmottagningen. Tycker själv det är lång tid. Vad säger vårdprogrammet och vad säger ni om det?

65 år med högersidig bc. Opererad 2 gånger. Pad: 7,2 mm Duktal cancer grad1 samt DCIS grad 1-2 Extent 7mm. Bröstpanel: 100%, 0, 1-2+, 11%. SICH ej amplifierad. Ingen vaskulär invasion. Radikalitet: ej radikalt dorsalt + kraniellt. Reresektion och sentinell node. Efter andra operation PAD: ingen kvarvarande tumör. 1 tumörfri sentinell node. Slutbehandling: RT Fast forward och Aromatashämmare. ( Letrozol). Fick veta att jag kunde avstå Aromatashämmare om jag ville. Frågorna är: kan jag och bör jag avstå aromatas och vad blir skillnaden i återfall och död om jag avstår? Hur rädd ska jag vara för RT Fast forward 5ggr, rökare sen ungdomen slutade för 3 månader sen. har läst om lungcancer sena biverkningar, lungcancer kan jag få ändå men vill inte att RT gör så risken blir större, mycket orolig.

Hej, jag har funnit en del information på nätet om reinnervation, att man återkopplar nerverna efter en mastektomi (eller i samband med själva operationen) för att bevara känsel i brösten. Dock verkar det enbart finnas i USA. Finns det något hopp om att kunna få känsel tillbaka genom en sån operation och vet ni nåt på detta tema? T ex var i Europa, om någonstans, man kan göra det? Om man kan göra det efter en mastektomi eller om det enbart kan göras i samma veva? Om man senare kan transplantera nerver till brösten för att få tillbaka känsel? Ska genomgå en dubbel mastektomi om 12 dagar, i Oslo, och är väldigt rädd för att aldrig mer kunna känna en kram. Läkarna här verkar inte ha någon kunskap om temat.

Hej! Min fråga gäller fortsatt självundersökning. Hade en stråkig, icke palbabel, jämnt fördelad, invasiv tumör, som knappt syntes på mammografin, men som vid grovnål och sedan vid operation visade sig vara 33 mm, grad 3, hormonell och snabbväxande. Kände inga symptom. Diverse behandlingar genomfördes och nu ska jag själv fortsätta ha koll utöver mammografin. Hur då? Har ju aldrig haft knölar. Blodprov? Eller hålla tummarna och bara leva på? Klämma eller inte? Tack på förhand!

Hej! Jag har ätit Tamoxifen mylan i drygt ett halvår. Jag skulle hämta ut en ny förpackning igen och såg när jag kom hem att det var Tamoxifen sandoz, är det samma sak?

SVAR: Hi. Unfortunately I cannot answer this question, since I don't have all the facts and haven't participated in the discussion/decision. You have to ask your surgeon to get the answer.Anne Andersson - What facts? You didn’t participeted neither to others but you still answer them . How can bröstcancerforbundet advise me and help me? My surgeon ghosted me, after he said that we will plan a reconstruction after 1 year, I am mutilated and is more and more difficult to live like this,

Jag opererade för bröstcancer 2018, fick strålning g och cytostatika och ordinerade Anastrozol, som jag enligt senaste besked ska äta i totalt 8 år, samt Hiprex. Jag besväras av biverkningar men eftersom min tumör bedömdes till nivå 8 på en niogradig skala försöker jag hålla ut. De första åren efter påbörjad behandling var jag deltids sjukskriven och hade därför en läkarkontakt vilken inkluderade provtagning. När jag nu har nått pensionsålder är jag "hängande i luften" och måste själv ta initiativ om jag vill kolla mina värden, utifrån mina mediciner. Ska det vara så eller har systemet tappat bort mig?

Har fått lära mig att undvika kosttillskott som innehåller antioxidanter, eftersom dessa enligt forskningen göder cancern. Men hur är det med antioxidanter i kosten? Jag äter massor av apelsiner, rätt mycket morötter och rödbetor, grönkål mm - allt sånt som innehåller mycket antioxidanter. Borde jag helt enkelt sluta med det?

Hej, I was operated on in 2023 mastectomy right breast. I want to specify that I had implants that were kept without the need to do radiation. I want to ask why I didn't have the right to choose the reconstruction after the operation? Is it because I already had implants? Anyway, my breasts look very strange now without tissue and with a difference of 250 ml between them. I would like to ask and be answered, why do I not have the right to reconstruction? Tack !