Visar 10 av 329 träffar
Jag behandlas för trippelnegativ bröstcancer med spridning till lymfan med cytostatika och immunterapi. Ska efter det opereras och få strålning.
Min fråga handlar om tidsaspekten.
Min behandling startade 36 dagar efter mitt 1:a besök hos specialist på Bröstmottagningen.
Tycker själv det är lång tid.
Vad säger vårdprogrammet och vad säger ni om det?
Hej, vårdprogrammet rekommenderar numera att det ska gå max 35 dagar. Det är inte alltid lätt att få all information på plats för att rekommendera bästa behandlingen. Klart att det är optimalt att starta så fort som möjligt, viktigast nog för att det är psykiskt väldigt påfrestande att behöva vänta på att komma igång med en cancerbehandling. Hoppas allt kommer att gå så bra som möjligt för dig.
Renske Altena
Docent i onkologi. Forskare, Karolinska Institutet.
Dölj svar Tidsaspekt behandling65 år med högersidig bc. Opererad 2 gånger. Pad: 7,2 mm Duktal cancer grad1 samt DCIS grad 1-2 Extent 7mm.
Bröstpanel: 100%, 0, 1-2+, 11%. SICH ej amplifierad. Ingen vaskulär invasion. Radikalitet: ej radikalt dorsalt +
kraniellt. Reresektion och sentinell node. Efter andra operation PAD: ingen kvarvarande tumör. 1 tumörfri sentinell node.
Slutbehandling: RT Fast forward och Aromatashämmare. ( Letrozol). Fick veta att jag kunde avstå Aromatashämmare om jag ville.
Frågorna är: kan jag och bör jag avstå aromatas och vad blir skillnaden i återfall och död om jag avstår? Hur rädd ska jag vara för
RT Fast forward 5ggr, rökare sen ungdomen slutade för 3 månader sen. har läst om lungcancer sena biverkningar, lungcancer kan jag få ändå men vill inte att RT gör så risken blir större, mycket orolig.
Hej, vi kan inte ge råd i sådana situationer. Jag håller med behandlingsrekommendationen som du har fått och tycker att nyttan överstiger risken för biverkningar. Hur stor nyttan är och vilka biverkningar man kan ta förtjänar en noggrann diskussion mellan dig och din vårdgivare. Allmän kan man säga att du behandlades för en liten cancer med en god prognos, oavsett postoperativa behandlingar.
Renske Altena
Docent i onkologi. Forskare, Karolinska Institutet.
Dölj svar Undran om min slutbehandlingHej, jag har funnit en del information på nätet om reinnervation, att man återkopplar nerverna efter en mastektomi (eller i samband med själva operationen) för att bevara känsel i brösten. Dock verkar det enbart finnas i USA. Finns det något hopp om att kunna få känsel tillbaka genom en sån operation och vet ni nåt på detta tema? T ex var i Europa, om någonstans, man kan göra det? Om man kan göra det efter en mastektomi eller om det enbart kan göras i samma veva? Om man senare kan transplantera nerver till brösten för att få tillbaka känsel? Ska genomgå en dubbel mastektomi om 12 dagar, i Oslo, och är väldigt rädd för att aldrig mer kunna känna en kram. Läkarna här verkar inte ha någon kunskap om temat.
Reinnervation/resensation efter mastektomi?Hej!
Min fråga gäller fortsatt självundersökning.
Hade en stråkig, icke palbabel, jämnt fördelad, invasiv tumör, som knappt syntes på mammografin, men som vid grovnål och sedan vid operation visade sig vara 33 mm, grad 3, hormonell och snabbväxande. Kände inga symptom. Diverse behandlingar genomfördes och nu ska jag själv fortsätta ha koll utöver mammografin. Hur då? Har ju aldrig haft knölar. Blodprov? Eller hålla tummarna och bara leva på? Klämma eller inte?
Tack på förhand!
Hade inte en aningHej! Jag har ätit Tamoxifen mylan i drygt ett halvår. Jag skulle hämta ut en ny förpackning igen och såg när jag kom hem att det var Tamoxifen sandoz, är det samma sak?
TamoxifenSVAR:
Hi. Unfortunately I cannot answer this question, since I don't have all the facts and haven't participated in the discussion/decision. You have to ask your surgeon to get the answer.Anne Andersson
- What facts? You didn’t participeted neither to others but you still answer them . How can bröstcancerforbundet advise me and help me? My surgeon ghosted me, after he said that we will plan a reconstruction after 1 year, I am mutilated and is more and more difficult to live like this,
Hi. What I meant was that it is impossible to know, in this case, why the decision was made. When I wrote "facts" I meant just that we don't have the underlying reason(s) to take the decision. We aren't able to answer all questions since we don't have the possibility to read the hospital records and is not involved in the direct care, so the answers will be quite general. Sometimes we have enough "facts" about the situation (written by the patient) that we can give a more specific answer, but we often have to refer to the patients surgeon/oncologist etc for more specific questions, such as "why did they do like this". I still think that your caregiver should give you the explanation.
In addition: There are many factors to consider when deciding if and how a breast can be reconstructed. Sometimes, not all methods are suitable and we, as an expert panel do not have all access to all these factors (nor should we). Patients do not have the right to demand a certain teatment or surgical procedure. The surgeon has the responsibility to perform (or not perform) the treatment that he or she deems to be the best safe option after considering all factors. However, you have the right to get an explanation from your surgeon. /Yvette Andersson (breast surgeon).
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Dölj svar RekonstruktionJag opererade för bröstcancer 2018, fick strålning g och cytostatika och ordinerade Anastrozol, som jag enligt senaste besked ska äta i totalt 8 år, samt Hiprex. Jag besväras av biverkningar men eftersom min tumör bedömdes till nivå 8 på en niogradig skala försöker jag hålla ut.
De första åren efter påbörjad behandling var jag deltids sjukskriven och hade därför en läkarkontakt vilken inkluderade provtagning. När jag nu har nått pensionsålder är jag "hängande i luften" och måste själv ta initiativ om jag vill kolla mina värden, utifrån mina mediciner. Ska det vara så eller har systemet tappat bort mig?
Hej, det beror säkert (i all fall delvis) på att det nu har gått en längre tid efter din behandling. Sen är det kanske bra att höra med din kontaktsjuksköterska hur din uppföljning framöver kommer att se ut.
Renske Altena
Docent i onkologi. Forskare, Karolinska Institutet.
Dölj svar Uppföljning av medicineringHar fått lära mig att undvika kosttillskott som innehåller antioxidanter, eftersom dessa enligt forskningen göder cancern.
Men hur är det med antioxidanter i kosten? Jag äter massor av apelsiner, rätt mycket morötter och rödbetor, grönkål mm - allt sånt som innehåller mycket antioxidanter. Borde jag helt enkelt sluta med det?
Hej, det finns bara forskningsstudier om väldigt höga doser av antioxidanter - det som man vanligtvis får i sig via nyttig kost är inget problem alls. Så bara fortsätt äta som du gör!
Renske Altena
Docent i onkologi. Forskare, Karolinska Institutet.
Dölj svar KostHej,
I was operated on in 2023 mastectomy right breast. I want to specify that I had implants that were kept without the need to do radiation. I want to ask why I didn't have the right to choose the reconstruction after the operation? Is it because I already had implants? Anyway, my breasts look very strange now without tissue and with a difference of 250 ml between them. I would like to ask and be answered, why do I not have the right to reconstruction?
Tack !
ReconstructionMin mamma är 89 år och har precis fått en brösttumör bortopererad. Den var cirka en cm, hormonkänslig och av första graden i aggressivitet. Ingen spridning till lymfkörtlar. Bara en tårtbit av bröst har opererats bort och hon erbjöds endast bara Tamoxifen efter operation, ingen strålning. Nu har hon tillfälligt slutat med medicinen för att hon blev nedstämd och fick ont i leder. Min fråga lyder: hur mycket ökar risken för återfall i hennes fall utan tamoxifen? Hon är frisk stark och pigg i övrigt.
Att avstå Tamoxifen