Hej, jag är 35 år gammal och behandlats för cancer. Nu när håret börjat växa ut har jag så mycket grå hårstrå. Det tar emot lite att färga för jag är orolig att det kan leda till återfall.. massa kemikalier etc i hårfärg. Vad skulle ni säga om det?

Hej, Jag var 39 år när biopsi visade bröstcancer grad 3 med ER 50 %, PR-negativ KI-67 80% och HER2-negativ. Det var 2 år sedan jag hade endokrin behandling, fick sluta för att jag mådde så psykiskt dåligt. Då var det också i samband med operation, cellgifter och strålning. Då fick jag Zoladex var 3:e månad och Tamoxifen. Nu har jag bestämt mig för att ge det ett nytt försök. Jag har ADHD och adhd blir visst värre av brist på östrogen. Jag ska börja med endokrin behandling imorgon, ska få Zoladex en gång i månaden och denna gång ska man efter tre månader sätta in aromatashämmare istället för Tamoxifen. Jag fick veta av min nya onkolog (bytt sjukhus) att min cancertyp svarar bäst på endokrin behandling och att aromatashämmare i mitt fall är effektivare än Tamoxifen. Onkologen tänker också att Zoladex en gång i månaden kan bli mildare för måendet än en tremånaders injektion. Vad tror ni? Finns det något jag kan göra för att inte må dåligt denna gång? Är det bra att börja igen trots uppehåll i 2 år? Är denna behandling mest effektiv mot den cancertyp jag hade? Hur kan jag hjälpa mig själv?

Jag har adhd och mådde fruktansvärt dåligt av aanaztrazol och Zolodex. Fick sluta. Förstått att det har med östrogen att göra, adhd blir värre av brist. Varför får kvinnor bröstcancer när östrogenet sjunker i kroppen, om de nu är sån bidragande orsak. De flesta får ju Bc i förklimakteriet eller klimakteriet? Alla läkare och sköterskor blev tokstressade och ville att jag skulle fortsätta till varje pris. Varför är det så viktigt för dom, när effekten är så liten? Är det inte bättre att må bra? Fattar inte? Har ångest varje dag för att jag slutade och känner självmordstankar.

Hej! Jag har fått brinnande känsla under fötterna efter genomgången cytostatikabehandling. Förstår att det är vanligt med neuropati. Det är främst när jag promenerar som det gör ont. Jag har fått rådet att sluta gå när det gör ont. Nu gör det det från första steget vilket gör att jag försöker hålla promenerar till under 1 km (oundvikligt att inte gå alls ju). I vanliga fall går jag flera mil i veckan samt springer vilket jag även undvikit under behandlingen för att inte riskera att skada mer. Kan jag skada nerverna och fötterna om jag fortsätter gå när jag har den brinnande känslan? Hur länge ska man vara så försiktig? Jag har förstått att besvären kan bli bestående men då måste man väl kunna utmana och fortsätta gå trots besvär? Fick sista dosen för 1,5 v sedan.

Hej, Under hösten 2023 drabbades jag av mucinös bröstcancer med spridning till 2 lymfkörtlar. Jag genomgick en mastektomi och sentinel node. Då mucinös bröstcancer inte verkar svara särskilt effektivt på cytostatika beslutades det att jag skulle genomgå strålning och få antihormonbehandling i form av Tamoxifen. Jag påbörjade min Tamoxifenbehandling i oktober 2023. Efter jul och fram till nu har mina vita blodkroppar gått stadigt nedåt, från ett värde över 3,5 och nu senast till 2,5. Man funderar om det kan vara Tamoxifen-behandlingen som orsakar detta. Hur vanligt är det egentligen? Jag ska ta nya värden inom kort, och det pratas om att jag eventuellt måste pausa min behandling. Men det vill jag helst inte (trots ganska många biverkningar) då jag är rädd för återfall. Kan den stadiga säkningen bero på något annat, exempelvis metastaser? Jag har inte varit sjuk i några infektioner under de senaste månaderna. Jag skulle vara tacksam att få era tankar kring detta.

Hej! Jag har ätit anastrole sedan januari 2023. Har nu fått veta att jag är benskör. Läkarna ska ha en konferens om eventuellt byte av medicin. Jag förmodar att det i så fall blir Tamoxiflen. Har läst att biverkningar kan bland annat vara livmodercancer och stroke samt blodpropp. Har nyligen blivit DBS-opererad för dystoni. Undrar om det finns någon medicinsort som är att föredra då?

Enligt denna artikel i Nature är biverkningar i form av blodvallningar en markör för bra respons på endokrin behandling mot bröstcancer. De tycker att detta skulle kunna användas som argument för att motivera kvinnor att stå ut med behandlingen. Men, det tycker inte ni i ert svar från 2024-05-13. Har det tillkommit nya uppgifter i ämnen som säger något annat? https://www.nature.com/articles/ncponc1315

Jag äter tamoxifen och har vallningar from hell. Det påverkar verkligen min livskvalitet- sover kass o svettningar blir besvärande när jag jobbar. Jag fattar att många slutar med medicineringen har själv börjat fundera på det. Jag har ätit tamoxifen i 1.5 år, går på akupunktur, jobbat med livsstilsförändringar, träning osv men svettningar består. Varför får vi inte det läkemedlet?

Hej, Jag har op 2014 för ca. in situ hö bröst. ingen efterföljande behandling. Op. 2016 för Invasiv duktal cancer, vä bröst 8 mm, grad 2. ER 10 % PGR 10 %, HER2 amplifierad, Ki67 30 %. Benign sentinel node. Adjuvant behandling med cytostatika och Trastuzumab, strålbehandling och Tamoxifenbehandling i 5 år. Har senaste åren haft besvär med torra sköra slemhinnor och urinträngningar vaknar flera ggr varje natt så får en störd nattsömn. Har även en bestående skada efter cytostatika med neuropati och fatigue, då jag kan ha svårt att somna om pga stickningar brännande känsla i fötterna när jag varit uppe på natten. Har fått utskrivet Blissel och Tolterodin 2 mg av min gynekolog för några månader sen men har inte vågat ta det. Vill först höra med er om det ökar risken för återfall? Eller om det är något annat läkemedel som skulle vara bättre att ta? Tacksam för svar. Vänliga hälsningar C

Hej! Jag fick min hormonella Bc i maj -20 och blev färdig i december. Nu får jag bara hormonell behandling i form av tamoxifen och zoladex. Jag har sedan hösten-20 då jag försattes i klimakteriet haft jobbigt med bl.a. vallningar. Nu till min fråga. För några månader sedan såg jag på tv4 en forskare som pratade om ett nytt antihormonellt läkemedel man väntade på att det skulle bli godkänt i Sverige. Det var godkänt i Usa och Eu. Läkemedelt var östrogenlikt och skulle vara vara effektivt mot klimakteriebesvär och skulle vara okej att ta även för oss med hormonell bc. Forskaren trodde att det skulle godkännas inom ca 6 månader. Jag minns inte vad det hette. Vet ni vad jag är ute efter? Och vet ni om det blivit godkänt? Jag är så less på alla biverkningar och ständigt vara blöt av svett.