Hej, Drabbades av bröstcancer och opererades i Juli-2023. Strålning därefter i Oktober. Insatt på endokrin behandling, Zoladex + Anastrozol i September. Väntar på att få utredning för ev. ärftlighet p.g.a. BC hos min numer avlidna mamma. Enl. onkolog hade jag en "snäll" cancer. Invasiv ductal cancer, BRE 5 grad 1, tumörstorlek 15 mm Ki67 - 11%. ER 95%, PR 100%, ingen spridning till lymfkörtlar (de fann inte någon sentinel node vid OP men tog ut en "intramammar lymfkörtel" som de tolkar som SN. + Några fler lymfkörtlar som inte hade metastaser ) Vad innebär intramammar lymfkörtel, och är det vanligt att man inte hittar SN trots isotop? Finns inte risken att de missat spridning till lymfkörtlar när de inte identifierat SN? Har ont till och från i mina höfter (något som kommit efter jag börjat med Z + A - och jag därmed tolkat som biverkningar av den endokrina behandlingen, något de också sagt på onkologen att det är vanligt, men vad jag läst mig till kan det också vara tecken på skelettmetastaser. Hur ska man kunna veta skillnad på biverkningar och metastaser? När bör man söka eller rättare sagt tjata sig till utredning?

Hej Jag har nu haft problem med strupen i ca 5-6 veckor och detta började i samband med intaget av Tamoxifen, jag vill att en läkare tittar på detta och lyssnar på mina lungor och kollar strupen eller vad det är för något, jag behöver en remiss till en sådan doktor, Detta är kopplat till medicineringen och situationen för mig som patient är att hamna mellan SÖS och vårdcentralen. Jag har helt enkelt hamnat mellan två stolar vilket var vad som hände min cancersjuke make innan han dog och vilket jag också rädd för skulle hända mig då jag sett min make dö i cancer utan någon läkare efter att både SÖS och ASIH skyfflat över honom till vårdcentralen. Vårdcentraler vill inte ha med cancerpatienter att göra. Jag har sveda och värk i strupen vilket jag får av medicinen och jag undrar vem som vill intressera sig för det? Magen är en annan biverkning med mycket gaser och ett ständigt sug så jag måste äta mycket oftare än tidigare. Det är väl inte meningen att man ska hamna i en situation där ingen läkare vill ha med en att göra för att man fär blodtrycksmedicin från en vårdinstans och Tamoxifen från en annan vårdinstans. Vårdcentralen vill inte befatta sig med cancerpatienter och sjukhusen erbjuder ingen läkarkontakt. Ska jag alltså bli tvungen att avsluta min förebyggande behandling med Tamoxifen för att få en fungerande vård? MVH Daga

Hej, Opererade en tårtbit, portvakten, 3 lymfkörtlar plus 6v strålning jan 2020. Allt ser bra ut, men min lymfa på den opererade sidan stökar med mig. Inte direkt svullen men ständigt tryck, varje dag och en känsla av påverkan på hjärtat. Har lymfan och hjärtat något gemensamt? (Känner mig inte riktigt förstådd på vi, alla mina värden är bra).

Hej Jag har fått bröstcancer och har opererat bort min högra bröst. Nu ska jag påbörja cellgiftbehandling och önskar Frysmössa. Jag bor i Stockholm och går på St Görans sjukhus. De erbjuder dessa mössor för kvinnor som redan har tappat håret 1 ggr tidigare dvs dessa kvinnor som behöver cellgifter andra gången. Min fråga kan jag köpa en Kylmössa privat? Sen kan jag skänka denna till sjukhuset det verkar vara en ekonomisk frågeställning att de inte har råd att erbjuda detta till varje kvinna som får cancer i Stockholm? Läste att Uppsala har arbetat med detta i 20 år och att Skåne inte har en enda mössa. Varma hälsningar Anna Karin

Hej, jag är 60 år och förra året behandlades jag för bröstcancer 21 mm luminal A-likN+2av2 lymfkörtlar.prosigna högrisk. Fick adjuvant cytostatika EC +Paklitaxel och sen strålbehandling . Nu har jag försökt med Letrozol i 5 månader med fruktansvärd atralgi i hela kroppen, nedstämdhet m.m höll upp i 4 veckor och efter nån vecka mådde jag bra,kunde jobba utan smärta och kände mig glad. Fick börja äta Exemestane och fick svår ledvärk och kognitiva problem med trötthet, minnessvårigeheter . Jobbar 75% med svårigheter. Vill inte ta tamoxifen pga risken för uteruscancer. Jag vill sluta helt med antihormonell behandling för att ha ett fungerande liv, förstår att jag väljer själv såklart , är inte rädd för recidiv, men undrar lite hur mycket mer jag är skyddad av medicinen än utan . Med vänlig hälsning, cg

Jag fick diagnos Luminal B BC i maj 2023. Opererades och påbörjade cellgiftsbehandling i juni, blev klar i oktober (3xEC100 och 3xDOC100). Inför start ställde min onkolog frågan om barn, eftersom det är rutin att frysa ägg innan cellgifterna om man har någon barnönskan. Har aldrig i hela mitt 31-åriga liv velat ha barn och där och då ville jag verkligen inte genomgå en hormonbehandling och äggplock. Var till och med lättad över att jag i alla fall nu skulle ha något medicinskt att dra till med när släktingarna ifrågasätter bristen på barnlängtan tid och otid. Drog i början av behandlingen ut min hormonspiral och det var som om min biologiska klocka totalvaknade och jag började ändra mig angående barn, men nämnde inte något för jag hade redan påbörjat cyton och tänkte det var kört ändå. Mensen har aldrig varit så regelbunden som under cyton och upphörde inte förrän sista dosen, då jag även började få värmevallningar. Påverkan på äggstockarna sa sköterskan. Nu har jag 5 år av Zoladex och Tamoxifen att ta mig igenom, och går dagligen och undrar om det ens finns någon som helst möjlighet för mig att få biologiskt egna barn i framtiden, eller är det så att absoluta majoriteten kvinnor blir infertila efter cellgifterna? När man söker online är det svårt att få en uppfattning om hur stor risken att bll steril är.

Hej! Jag hade HER 2 positiv bröstcancer 2005 och kämpar nu med klimakteriet. Har tagit Femarelle med bra effekt men så läste jag att det innehåller fytoöstrogen. Ska man undvika även detta?

48 år. Aggressiv Her2+. Stage 3. 22 bortopererade lymfkörtlar 11 m cancer. Diagnos sommaren 2021. Gjorde under 1,5 års tid 30-talet cellgiftsbehandlingar. Neoadjuvant EC/Docetaxel dostät. Efter mastektomi adjuvant Trastuzumab, Pertuzumab, Carboplatin, Paclitaxel. Sedan Kadcyla. Nu har jag drabbats av leukemi. Mina läkare säger att leukemin troligen kommer av cellgifterna från bröstcancerbehandlingen. 1. Hur vanligt är detta? 2. Och hur stor chans har bröstcancerpatienter att klara en andra rond mot en ny tuff cancer så tätt inpå förra behandlingen? 3. Blir inte kroppen immun mot alla cellgifter? 4. Känner ni till patienter som överlevt både aggressiv bröstcancer och likaså leukemi?

Hej, jag undrar om det är vanligt att efter cellgifter och fullständig bröstcancerbehandling, att man förlorar 80% av ens tal (för man inte har styr på tungan) samt yrsel och muskelsvaghet i halva kroppen (den sidan där bröstcancern satt)? Jag är anhörig och är otroligt förvånad att effekten av behandlingarna är så hemska och att de blev värre så fort cellgifter-tabletterna inte togs längre. Borde inte min närstående få en chans att gå till en logoped (för talet) och få rätt till mat-ersättning som går att svälja då hon inte kan tugga (biter sig i tungan hela tiden) etc? Var finns hjälpen och hjälpen förutom sjukgymnast? Frustrerad närstående tack för stöd och hjälp /M

Hej Jag behandlades för B.C under 2021 med sista behandling 15 dec 2021 då strålning var klar. Innan dess cytostatika i fyra månader och två operationer. Hormonell variant med ett högt KI (70) Jag äter sedan jan-22 anastrozol samt får dropp två ggr/år med zeledronsyra. Direkt efter start med anastrazol fick jag problem med domningar i mina händer, framförallt nattetid och rejäla klimakteriebesvär, varm, svettig, värk i leder och svajigt humör. Nu har mina domningar blivit än mer besvärande och sitter i dagtid plus att jag vid två tillfällen helt blivit "förlamad" i ena handen och inte kunnat använda den alls. Går inte att med vilja att öppna handen eller göra något öht. Det släppte dock snabbt ( max 30 sek senaste gången) Värmen i kroppen är också än mer påtaglig och går runt med högröda kinder ( min omgivning tror jag har feber) Jag har mycket besvär Mao och tanken på att jag ska må så här i fem år till känns nedbrytande. I kontakt med min onkolog fick jag byta medicin till en med lite annan sammansättning men den verkar ge samma besvär och ksk tom värre Tacksam för råd