Hej, Vad är utlöpare och kan de finnas vid godartade tumörer? Om tumören har "utlöpare i olika riktningar", påverkar det risken för spridning av cancer?

Jag har fått en fantastisk vård men inte fått träffa samma läkare eller sköterska en enda gång vilket gör att jag känner att ingen tagit upp "min" diagnos och hur prognosen ser ut (väl medveten om att man inte kan lova något). Jag skulle vilja få någon typ av "framtidsutsikt" : Luminal B, 12 cm, grad2, ER80%, PgR 25%, ej i lymfkörtlarna, ej HER positiv, Ki67 39%. Jag har opererats fått 3 EC/3 Docetaxel, 5 strålningar samt äter Letrozol.

Hej Tack för att ni finns och svarar på frågor. Har fått diagnos Invasiv duktal cancer, 17 x 14 mm stor. ER-positiv 100%, PR-positiv 95%, HER-2+ men ingen amplifiering dvs HER-2negativ. Vaskulär invasion ses. NHG 2. 2/14 axillmetastaser, största 6,8 mm, (den andra mindre men inte mätt). Minimal periglandulär växt ses. Opererad med tårtbit och axillutrymning i oktober. Är jätterädd för återfall och ha förstått att jag ligger på en hög risk. Finns det någon chans att man blir botad med denna diagnos? 41 år och småbarnsmamma. Jag håller på med behandling, dostät EC90x4 och är planerad för Paklitaxel veckovis x 9. Är dock rädd att man kommer avbryta tidigare om jag får neuropati och överväger Docetaxel x 3 istället. Skulle det vara bättre för min diagnos? Jag har samtidigt förstått att cytostatika biter sämre på Luminal A-lika celler, stämmer det? Visst måste de ta bort om det finns cancerceller i blodet? Är Docetaxel mer effektiv då för att den går mer i blodet medan Paklitaxel går i de mindre cellerna? Efter cytostatika kommer jag att få Zoladex och Exemestan. Finns det en risk att ta Exemestan istället för Tamoxifen om äggstockarna inte är "avstängda". Man ska kolla östradiolvärde men det tar tid att se effekt säger läkaren och det gör mig orolig. Vilket är bäst? Ska opereras igen då man såg DCIS i resektionskant och vill ta bort det. Det fördröjer min strålning ytterligare och orolig att det ger mig en större risk då jag endast opererat tårtbit i oktober (antar strålning börjar någon gång i april. Många frågor men tacksam för er hjälp så gott det går!

Hej, Jag är 45 år. För 2 år sedan fick jag en Invasiv Duktal cancer grad 2, 11 mm stor med luminal B-biologi. ER 95%, PR 99%, Ki-67 27% och HER2-negativ. I axillen 1 mikrometastas av 1 lymfkörtel som togs ut. Fick 3 kurer E100C, 3 kurer Docetaxel 100, strålbehandling mot kvarvarande bröstkörtel och boost. Nuvarande behandling består av Zoladex 4ggr per år, Anastrozol och Zoledronsyra 2ggr/år. Vore oerhört tacksam för information om prognos och återfallsrisk.

Hej, jag fick bc besked 2016, lobulär cancer 100% hormonell, 45 cm stor med makrospridning till en lymfkörtel, Her2 negativ ki-67 10%. Behandling var operation masketomi och lymfkörtlar 19 st varav en med makrospridning. Strålning 25 gånger, zoledronsyra i tre år, 1 år med Tamoxifen och nu Letrozol i 6 år. Funderar mycket på varför det inte rekommenderades cytostatika för mig, förklaringen jag fick var att det inte varit till nytta för mig, eftersom det var en Luminal A cancer det viktigaste var hormonbehandlingen. Jag skall avsluta behandling med Letrozol i maj 2024 då har jag behandlats i 8 år. Hur ser min risk ut för återfall? Borde jag fått cytostatika? Mycket tacksam för svar. Tack på förhand.

Hej Har förstått att metastas i portvakten innebär en sämre prognos. Är det framförallt/alltid patienter med lymfmetastaser som får återfall och spridd bc? Har läst att ca 20 % av alla opererade bc visar sig ha metastas i lymfkörtel. Är det dessa som framförallt får återfall? Och även om man kan få ny behandling för återfall i bröstet så undrar jag om dessa (som hade spridning till en eller flera lymfor) utgör majoriteten av de som enligt predict anges dö inom 15 år (15 % i mitt fall, liten 13 mm, hormonell, ej HER2 med ki67 10) Hur mkt större risk/sämre prognos innebär en makrometastas? Tack för att ni finns!

Hej! Jag är en 46-åring som behandlats med cellgifter, strålning för bröstcancer. Fick cancern 2021. Det var en liten hormonkänslig tumör på endast 17 mm grad 2, 100% ER-positiv, minns inte det andra. KI 33%. Dock hade den redan spridit sig och bildat en makrometastas på 2 mm i en lymfkörtel! Hur är detta möjligt? Vissa har stora tumörer som aldrig sprider sig. Är det sant att endast 15% har spridning till lymfkörtlar vid upptäckt? Detta gör mig väldigt rädd. Beror spridningsbenägenheten på själva cancern eller spelar kroppens kondition roll? När jag fick min cancer hade jag varit sjuk och var i dåligt skick sedan länge. Min prognos är 85% överlevnad på 15 år. I dag har jag gjort många livsstilsförändringar och mår mycket mycket bättre. Förbättrar det min kropps chanser att stå emot spridning om cancern kommer tillbaka? Dessutom har jag grov ångest över att jag vid flera tillfällen drack alkohol under cellgiftsbehandlingen. Hade hört att det var ok. Men jag tålde behandlingen bra och hade goda värden hela tiden. I efterhand har jag läst att det kan ha försämrar behandlingen. Detta gör mig så himla rädd och ångerfull.

Hej, jag är 48 år och fick diagnos BC 3/10 och genomgick mastektomi och sentinel node 17/10. Väntar på svar från operation om ev spridning till lymfkörtlar och om efterbehandling. Min fråga är att om det inte finns spridning till lymfkörtlar, kan man då vara säker på att man fått bort allt eller görs kompletterande undersökning som tex röntgen? Och finns det fall där cancern räknas som borta genom endast operation, utan ytterligare behandling?

Hej, jag är 53 år och fick min diagnos för någon dag sedan. Min operation är planerad till slutet av november. Tyvärr fick jag nog inte med mig svaren på provtagningen då det var så mycket information. Vad säger provsvaret? Duktal bröstcancer. Vad innebär ER 70, PR 80, Herceptin 1+, Ki67 30%. Vad har jag för typ av canser? Vad innebär hormonbehandling? Hur många strålningstillfällen kommer jag behöva? Kommer jag att behöva cytostatika? Konferensen är komplett. Corebiopsi visar en duktal bröstcancer. ER 70, PR 80, Herceptin 1+, Ki67 30%. Ingenting i axillen. Beslut om att rekommendera primär op med sektorresektion och sentinel node och om ej tydligt palp trådindikering. Tacksam för svar och förtydligande.

Hej 55 år. Opererade bort en ganska stor tumör i ena bröstet 2020 (+ axillutrymning med typ 3 påverkade lymfkörtlar), fick cytostatika följt av strålning och därefter först Tamoxifen som efter drygt ett år byttes till Anastrozol (pga besvärliga biverkningar). Planen är att ta Anastrozol i 5 år. Varit på 3 uppföljande kontroller med röntgen och UL. Även gjort 2 CT (ua) för att utesluta metastaser som orsak till symptom som kan ha flera orsaker. Några frågor mot nämnda bakgrund. Hur länge brukar man gå på efterkontroller efter bc, innan man friskförklaras och kopplas bort från onkologen? Är det rimligt att tänka att efterkontrollerna pågår så länge som man går på Anastrozol? (de blir ju lite som en snuttefilt, att man vet att man blir kontrollerad, även om det är långt mellan kontrollerna...) Och om återfallsrisk generellt. Minskar risken för återfall ju längre tiden går efter behandlingarna? Är risken störst direkt efter och mindre efterhand? Eller hur ser riskkurvan ut? Sist: jag ska göra en onkogenetisk utredning. Har bara inlett den resan och inte fått så mycket information än. Men jag undrar generellt. Om man hittar nån BC-relaterad genvariant, kan det då vara så att man kan komma att rekommenderas att fundera på att ta bort båda brösten helt för att minska risken för återfall? (det finns skäl till varför den utredningen påbörjas först nu)