Upptäckte en knöl i Juli , .Corebiopsi 24 aug visar trippelnegativ, lågt differentierad tumör med basal like fenotyp, mätande 29x24x27mm ,tumören ligger an mot pectoralisfascian men inget makroskopiskt genombrott synligt. Blodprov P-Bilirubin 41umol. B-HB 158g/l 18sep. Kan det tydas att det har spridits? Tid till onkolog 26 sep för läkaren var ledig, Är det rimlig att vänta så länge ? Dottern som har detta är 29 år.

Har frågor angående min diagnos. Är mycket orolig att tiden går och spridning hinner ske. Att man gör saker i fel ordning etc! Att mitt liv riskeras. Att jag kommer dö. Jag är bara 34 med 2 barn. Varför tar allt sån tid? För 6 veckor sedan UL. för 4 sedan operation. måndags tårtbitsoperation där man tog ut tumör och sentinel node. Nu väntar ca 3v innan provsvar. 1. Är det i regel så att man inte testar för receptorer vid tumör under 20mm? Dom har inte testat mig för receptorer innan operation vilket ju gör att jag inte fått börja med cellgifter innan. Detta är något som dom inte gör med tumörer under 20mm säger dom. Dom gjorde ändå mellannålsbiopsi? Orolig att detta påverkar min utgång negativt? Om det skulle visa sig vara t.ex. her2 eller tn. (Bor i region skåne, malmö) 2. Grad 2 har min tumör, hur vanligt är det att detta kan komma att ändras till grad 3 efter operation? 3. Hur stor skillnad brukar det diffa i storlek mellan mammografi och den riktiga storleken? Vad är mest likt verklighet? UL eller mammo? 4. Jag hade bara en sentinel node. Är det positivt eller negativt? 5. Ultraljud för 6 veckor sedan visade inget konstigt i lymfkörtlarna, och kirurgen som plockade ut lymfkörtel sa att den "såg fin ut" med blotta ögat. Hur stor är risken att det ändå visar sig finnas en spridning till lymfarna?

Hej! Är 38 år och var häromdagen på mammografi då jag hade upptäckt en knöl i ena bröstet. Ultraljud gjordes i direkt anslutning till mammografi och det visade sig att det var två knölar i samma bröst. En på 8 mm, den andra på 14 mm. Biopsi gjordes. Läkaren sa att hon misstänker cancer. Remiss till magnetröntgen om en vecka och därefter remiss till bröstkirurg om två veckor. Om det skulle vara bröstcancer, är det tidigt stadium med tanke på storleken på knölarna eller finns risk att den är spridd? Måste bröstet opereras bort helt om det är cancer eller tas en mindre yta bort? Hur stor chans till överlevnad om det är cancer? Är så orolig över detta och tycker att väntan på svar är outhärdlig.

Jag opererades i maj 2020 för DCIS/LCIS ca 50x10mm. Mastektomi m direktkostruktion. Efter operation konstaterades en liten invasiv tumör. 1,5mm, lobulär hormonkänslig, ”luminal B-lik”. Jag äter tamoxifen. Jag har upptäckt en knöl (eg mer en upphöjning) nära övergången mellan revben o bröstben. Min läkare på bröstmottagningen tror att det är brosk som av någon anledning ligger högre på ena sidan. Men då det är en nytillkommen förändring skrev hon remiss till CT för att utesluta metastas. Jag har efter läkarbesöket konstaterat att jag nog alltid haft denna ”knöl”. Kan se det på foton som är 7-8 år gamla. Undersökningen känns nu lite o onödig men jag vågar så klart ändå inte avstå. Min stora oro är att man på CT ska upptäcka någon annan förändring som kräver fortsatt utredning. Har förstått att det rel ofta visar något misstänkt som sedan inte är något farligt. Jag oroar mig enormt för att gå igenom långdragen utredning o den stress och rädsla som följer. Har haft några sådana turer senaste åren och mår väldigt dåligt vid tanken på detta. Sen finns förstås oro att hitta något som faktiskt är elakartat men inte ger symptom. Skulle ni bedöma att det är värt att göra CT undersökningen i det här läget?

Hej! Jag opererade bort en plemorf lobulär bc med en extern på 30mm. 2 mikro och två makro i axillen 6 ytterligare togs bort friska. Er100 pr5 her2neg ki55 Fick efter operatio dostät behandling med 4ec och sedan 4 dc. Zoledronsyra har jag fått. Jag har sedan 2019 ätit letrozol och opererat bort äggstockar. Jag var vid diagnos 40 år. Så som jag förstår det skulle jag högt troligen fått tillägg av verzenios i två år. Har jag helt blivit av med de. Tilläggs medicinen? Har hört att andra fått det senare efter behandling. Jag är så fruktansvärt orolig för återfall. Har jag lika stor återfalls risk eller ökar den med tiden. När jag tittar på statistik ser det ut som att behandling skjuter upp och att det sedan är fler som råkar ut för allvarliga återfall och dör. Tacksam för klarhet ang verzenios och återfall. Tack för möjligheten

Hej! Jag är 77 år. Är kvinna. Mina två systrar är båda avlidna. Min yngre dog i bröstcancer vid 63 års ålder. Min äldsta dog i höstas av konsekvenserna av bukspottkörtelcancer. Jag själv screnas en gång om året då jag har några så kallade IPMN (slemproducerande cystor) i bukspottskörteln. Jag kände i november -22 en knöl i bröstet. Fick tid för undersökning. Mammografi gjordes. Man hittade avvikande celler i cellprovet. Ultraljud gjordes i två olika omgångar då man även tog biopsier. 3 styck varje gång. Totalt 6 styck. Inget fynd gjordes. Det beslöts ändå att göras en operation, vilket skedde den 13 december. Man tog en tårtbit. Det visade sig vara DCIS. Enligt rapporten från onkologen var den radikalt borttagen. Jag fick sedan strålning vid 5 tillfällen. Ur journalen: ”Patient som är opererad i mitten av december 2022 i höger bröst och det visade en radikalt avlägsnad DCIS grad 2 med 26 mm med komedonekroser”. Det har hela tiden varit jobbigt med området kring ärret efter operationen i december. Jag fick tid för en undersökning i maj i år. Mammografi gjordes. Man tog cellprov det visade sig vara A-typiskt. Ultraljud gjordes samt biopsier togs. Inget fynd hittades. Jag har jättesvårt att känna mig trygg med vetskap om utfallet av förra gången då man var övertygad om att det inte var något och så visade det sig vara förstadium. Det blir så mycket dels att oroa sig för cystorna i bukspottkörteln och för att det kan eller kommer att bli bröstcancer. Jag har bett att få träffa läkare och har fått tid den 19 juni. Det var dock inte planerat någon uppföljning utan jag fick säga till om att få träffa läkare. Behöver det inte följas upp? Dels på grund av A-typisk dels på grund av att biopsierna absolut inte är heltäckande. Anteckning i journalen på det sista fallet, nu i maj/juni lyder:1. ” En konsistenökad förändring ärrnära höger bröst”. 2. ”Man har kodat 2 bilateralt med mammografi och med ultraljud 3 på höger och 1 på vänster sida. Motsvarande ärrområdet och palpfyndet ses en 15 mm stor oklar förändring som man tagit cytologi på. Axiller u.a. 3. ”Corebiopsi är helt benign. Man ser skleros vilket kan stämma väl med röntgenfyndet” Jag är jättetacksam för svar och stöd har jättesvårt att koppla bort det hela. Det vore underbart om det jag fick svar innan måndagen då jag skall träffa läkaren men förstår att det är att begära för mycket. Min sambo sedan över 30 år har sedan ett antal år Parkinsons vilket inte gör det hela lättare.

Vad är det för skillnad mellan Luminal A respektive Luminal B? Vilken av dem har bäst prognos?

Vad är det för skillnad på grad och stadie när det gäller cancer? Eller är det samma sak? I journalen står det grad 3. Är det samma sak som stadie 3? Stadie 4 är obotlig?

Jag är 67 år och har genomgått strålbehandling och äter aromathämmare. Blir fundersam vad nedanstående betyder i min journal, Är orolig för återfall. Är aktiv motionär och äter bra kost. Dricker något glas vin ibland men aldrig i större mängder. AD/CYT Bröst PAD - radikalt op 6 x 4 mm invasiv duktal cancer NHG2, kolmarkerad. Hormonpositiv med ER 95%, PR 35%, Ki-67 8%, pr"oliferation (pre op i biopsi 18% proliferation), HER2 negativitet med SISH immunhistokemiskt och 2+ således HER2 low. 3 friska lymfkörtlar i sentinel node. Även avlägsnat en marginalbit som var benign

Vad betyder detta?! : Aktuellt T3N2-bröstcancer höger med luminal B-profil. Fått tuff neoadjuvant behandling med Docetaxel x 4 följt av EC x 4 med behandling given varannan vecka med tanke på hög proliferation. Kliniskt partiell regress, likaså radiologiskt. Blev opererad med högersidig mastektomi och axillutrymning 23-04-27. I PAD finner man effekt av given behandling, då Ki-67 gått ner från 35% till pre op biopsi till 3% i operationspreparatet. Det finns ett kvarvarande tumörområde med extent 59 x 30 mm med omväxlande DCIS grad 2 med neuroendokrin differentiering och omväxlande invasiv cancer. Radikalt avlägsnat. ER+ 90%, PR negativt, HER2 negativt, Ki-67 3%. I axillen 9 körtlar avlägsnade och samtliga visar metastaser. RCB 3. Hämtat sig väl post op men har smärtor och stelhet i höger axel. Rutinblodprover ua. Förstod inte vad läkaren menade roligt vid mitt besök, kan ni förklara min ”diagnos”?