hejsan! jag blev opererad för två veckor sedan. här är mina anteckningar (Kvinna selekterad frän screeningen pả grund av en förändring i vänster bröst. Man ser bäde en 11 mm stor misstänkt tumör samt ett 3 cm stort smalt längsträckt omräde med mikrokalk. Mellannäl frän det tidigare visar bröstcancer NST, ER 99%, PgR väldigt oregelbundet, i vissa omräden 45% och i vissa omräden negativt. HER2 negativ och Ki67 9%. Ultraljud frän axillen visar en gränsmisstänkt lymfkörtel men finnäl härifran inte representativ. Pa grund av làg malignitetsmisstanke rekommenderas inte repunktion. Konferensen rekommenderar bröstbevarande kirurgi, indikering med bäde Magseed och ultraljud och sentinel nodebiopsi, helst med mer än en lymfkörtel representerad). efter operationen läkaren sagt att de kommer skickar tumören, kalk och lymfkörtlar till PAD och jag kommer träffas läkaren om 3 veckor. enligt läkaren risken för cancern ska komma tillbaka är lågt. men jag väntar för start av behandlingen eller strålbehandling. jag är väldigt oroligt att tiden går och jag får återfall. vad är rymlig tid att starta behandling eller strålbehandling efter operationen? även om man har gynnsam och risken för återfall får bedömas som låg ?

Hej! Fick bröstcancer -05 men har ändå funderingar kring vad min diagnos betyder. T2 (28 mm) G3N2 10/17), receptornegativ och Her2 amplifierad med hög Ki 67. Framför allt vad betyder T2, G3N2 och receptornegativ och hög Ki 67. Allt har ju gått bra men hur såg prognosen för mig ut då? Tackar på förhand!

Hej Jag har skrivit till er innan men tacksam om ni kan svara igen. Jag har blivit opererad för bröstcancer och efter operation får jag annat svar än efter biopsin. Då hette det att jag hade tubulär bröstcancer .. nu efter OP visar det sig vara duktal bröstcancer . Grad 1 spriden till en lymfkörtel. Men grad 1 kan väl inte va spriden? Hur bör detta behandlas? Nu 6 mm inv NST vänster. Hg 1, Er 85%, PgR 98%, HER2 Ø, Ki67 3%. Radikalt + DCIS extent totalt 6 mm. SN 1 med en 3 mm makromet. DCIS betyder väl förstadie? Men fått veta grad 1 o spridning till lymfkörtel.. man plockade bara ut en.. hur vet man att fler körtlar inte är drabbade då?

Hej Aina, tack för svar om min väns möjligheter att få ut från sin försäkring. Tänkte bara fråga, finns det någon forskning/statistik för överlevnad/återfallsfrekvens för den här typen av cancer? ( en vänstersidig hormonreceptorpositiv HER2-positiv tumör) Hon har haft sin 5-årskontroll 2024, och man har inte sett några tecken på återfall sedan behandlingen 2019. Vänlig hälsning Malin

Hej, 2019 diagnostiserades min vän (75 år gammal och f.ö kärnfrisk) med vänstersidig bröstcancer, hormonreceptorpositiv och HER2-positiv. Tumören var 27 mm stor. Majoriteten av fallen botas vad jag förstår med endast kirurgi, men hon fick för säkerhets skull även hormonbehandling samt cytostatika och antikroppar. Hon kontaktade häromåret Skandia där hon har sin pensionsförsäkring därför att hon ville komplettera försäkringen med ett återbetalningsskydd. Hon nekades då ändringen med hänvisning till bröstcancern och försäkringskollektivets bästa. En stor del av det hon har rätt att få fryses inne av bolaget. De hade då ändå fått ett intyg från överläkaren vid Bröstcentrum, Capio vårdcentral, som skrev att det inte funnits några tecken på cancersjukdom vid uppföljningarna sedan 2019, (en fem-årskontroll ska snart göras). Jag undrar, har ni erfarenheter av liknande fall? Har de rätt att neka? Jag förstår att ni inte kan ge juridiskt bindande svar eller dylika, men när betraktas man vara "botad" från en sådan cancer? Aldrig? Skulle vara jättetacksam för rask svar!

Hej och tack för att ni finns! Nu är det snart 1 år sedan jag opererades för en hormon positiv unifokal luminal B bröstcancer. Operationsmetoden blev tårtbit och i operstionsberättelsen står det bland annat: I den kraniolaterala kanten kan det har blivit någon accidentiell incision eller klipp in mot tumören men totalt sett har det varit bra marginal även där. Vad innebär detta? Kan det öka risken för spridning i efterhand? Enligt undersökning hade jag en mindre tumör (ca 15mm) samt omkringliggande DCIS. Ska tilläggas att jag fått adjuvant behandling med cytostatika, strålning med boost och nu även Zoladex+Tamoxifen. Är 31 år.

Hej, Jag opererades nyss masektomi, min andra operation då tumören efter första visade sig vara dubbelt stor än ul visat. Jag har Her-2 negativ och hade två tumörer i bröstet, 5 cm och 1 på 9 mm samt spridning till lymfkörtlar. Första operationen togs en stor bit av bröst och axilutrymning. Mitt ki-67 53% Grad 2-3. Innan masektomin sa kirurgen att han skulle ta lite mer hud, då tumören visat sig växa neråt och uppåt mot huden. Detta har gjort mig så orolig, väntar padsvar nu, men tror att min cancer inte kommer vara helt borta. Jag fick adjuvant behandling 10 omgångar cytostatika, som inte påverkade tumörerna nämnvärt. Är min oro befogad eller kan jag känna mig lugn med att kirurgen fick bort allt med masektomin? Hur ser statistik ut för liknande scenario med cellgiftsbehandling som inte påverkat tumörerna? Äter nu letrozole och får zoladex 1/månad.

Hej! Jag har nyligen opererats för bröstcancer. Gjorde mammografi 2023 och hade innan det känt den knöl som jag nu fått borttagen. Mammografin 2023 var utan anmärkning. Mot bakgrund av nyheterna idag 4mars 2025 undrar jag om man missade man kan granska de bilder som togs 2023?

Hej, BRCA1 bärare med hormonell BC vid 34 år, ER100 PR60 ER2 negativ, ingen spridning. Mastektomi och nu cellgifter. Stark barnönskan, har fryst ägg. För minskad risk för äggstockscanser planerar jag att operera bort dessa så fort som möjligt efter graviditet. Rekommendation jag fått är att vänta med graviditet 2-3 år innan paus av antihormonbehandling. Om jag istället väljer att påbörja graviditet innan start av antihormonbehandling för att tidigare kunna operera bort äggstockarna och samtidigt öka chansen för lyckad graviditet, hur påverkas risk för återfall om jag påbörjar antihormonbehandling ca ett år efter plan(dvs efter graviditet)? Iom BRCA1 mutation är jag mer orolig för äggstockscancer än för återfall av befintlig iom mastektomi, ingen spridning och cellgifter.

Vad innebär detta? Jag är 65 år Multifokal cancer i vä bröst radikalt opererad m 9 mm marginal runt ett område extent 60 x11 mm. Bedömning : Sub typ A, ROR 35, risk för fjärrmetastasering 6% på 10 år. Behandling Strålbehandling o endokrin behandling med Letrozol i 5år . Detta efter en prosignaanalys som gjordes då jag fick diagnos med TNM pT1cN0 efter patologi resultatet. Jag funderade på o framförde min undran om det inte hade varit bättre att få adjuvant cytostatika behandling nu när jag är yngre o kke klarar det bättre än om 10 år? Fick svar som jag funderat på, att det är större risk att det blir metastas ngn annanstans i kroppen och då kan man behandla den och risken är större att jag får skador av 4 mån. cytostatika behandling nu….?!?