Jag var 39 år på våren förra året 2024 då jag drabbades av hormon känslig bröstcancer, her 2 negativ. Jag opererades direkt, fick 8 cellgiftsbehandlingar och strålades 23 gånger. Äter nu medicin zoladex+ letrozol som jag ska behandlas med i 5 år till att börja med samt tilläggsmedicin verzenioz( abemaciklib) som jag ska äta i 2 år. Jag har grad 2 på en skala på 1-3 , ER 100% PR 90% KI67 8% och tumören storlek var 15x10 cm. Hur stor är risken för återfall?

Hej! Jag är så tacksam om ni kan svara på några funderingar jag har. Jag tänker på inget annat just nu och känner mig som en ticking time bomb för återfall. 1. Hur kan man missa 14 (!!!) lymfkörtlar med metastaser? MRI i sep och nov visade inga konstigheter… efter operation visade sig att 14/19 hade cancer kvar. 2. Om man inte svarade bra på docetaxel/ec (som jag tydligen inte gjorde… RCB 3, partiell respons) är det sannolikt att man inte kommer svara bra på kadcyla? 3. Är ER+ 90% bra? Alltså är det bra att det är högt så man kan skydda med hormone blockers? Jag har ER 90%, HER2+, ki67 14%, stor tumör >5cm, cellularity 30%. Jag känner att nu efter operationen har prognosen blivit mycket sämre. Det känns inte alls bra och jag är såklart orolig.

Hej ! Är en kvinna på 39 år och jag fick min diagnos lubolär cancer och hormonhänsligbröstcancer negativ förra året i mars. Tumören var 15x10 cm och höger bröst opererades bort samt 2 st körtlar som var sjuka. Äter idag medicin zoladex + letrozol som jag ska äta i 5 år till att börja men kommer sannolikt förlängas efter det samt abemaciklib tilläggsmedicin som jag ska äta i 2 år. Min värden är GRAD: 2 , ER 100% PR 90% Ki67 8% hur stor är risken för min del att cancern kommer tillbaka?

Hej , jag har fått bröstcancer aug-24 . Jag hade en tumör på 2cm som de togs bort i augusti med tårtbit operation. Min tumör är invasiv duktal bröstcancer grad 3, 21x14 mm i storlek samt DCIS mätande 19x14 mm med totalextent 27x18 mm. ER 90%, PR 85%, Her2 1+, Ki67 22%. 2 tumörfria sentinel node lymfkörtlar. Ingen påvisad tumörkärlinväxt peritumoralt eller perineural tumörväxt. pT2N0R0V0Pn0, luminal högrisk. Jag har gjort adjuvant cytostatikabehandling med Docetaxel 100 x 3 följt av EC90 x 3 med tillägg av Zoladex under min cellgiftsbehandling och nu är jag i andra veckan för postoperativ strålbehandling mot höger bröst inklusive boost x5 gånger och jag ska ha endokrinbehandling i 5 år med Zoladex + aromatashämmare Letrozol. Jag är 44 år vad är min prognos i % ? Kan ni hjälpa mig att veta om min tumör har bra eller dålig prognos ? Hur ser det ut med återfalls risk ? Jag undrar också om ki67 på 22% är det dåligt vad är gränsen ? Tack så mycket

Varför är mammografi den enda uppföljning som görs på oss som haft aggressiv bröstcancer som inte är spridd till lymfkörtlarna? Forskning visar ju att cancern sprids med blodet, och metastaser dyker upp även hos oss, enligt min prognos hos en av fyra. Varför tas det inga blodprover för att övervaka cancermarkörer i blodet? Det görs, som jag har förstått det, i många andra länder. Det kan knappast vara dyrt, så jag undrar över beslutet att inte göra det i Sverige? Det känns riskabelt att bara ett år efter avslutad behandling, som i mitt fall, helt skippa ultraljud på kringliggande vävnader och blodprov.

Hej! Jag har tyvärr läst min journal (ska träffa läkare om fem dagar) och ser att jag, som befarat har en cancertumör i mitt vänstra bröst. Jag försöker att inte oroa mig i onödan och har lyckats tyda ut det mesta av vad det står. Jag tolkar det som att det är en långsamväxande tumör och att den inte spridit sig till lymfkörtlarna, vilket känns lättande. Är det dåligt att känsligehetn för progesteron och östrogen bara är 50%? Vad står U4 för? Så här står det i journalen: På mammografi ser man inget avvikande, täta bröst. På ultraljud ser man kl.1 och 2 cm från mamillen i vänster bröst en 20 mm stor förändring, U4. Axiller utan anmärkning. På mellannålsbiopsi invasiv duktal cancer, grad 3, ER 50%, PgR 50%, HER2 normal, Ki67 13%.

Tillägg till min föregående fråga. Att diagnosen tog 10m att fastslås och den blev så utbredd. Nu då 7m efter operationen, förstorade lymfkörtlar? Kan det utdragna förloppet orsakat spridning? Enl kirurgen ska jag inte vara orolig då dcis inte sprider sig men 6 sentielnode var ju friska vid op?

Kan man få reaktiva lymfkörtlar, om man opererats i arnhålan i samband med mastektomi? Eller om man fortfarande efter 7 månad beväras av serom runt implantatet (expander) kan lymfkörtlarna reagera på det? Har även vätska där mina dränage satt, enligt ultraljud. Blev opererad för en dcis grad 3, 98mm för snart 7 månader sen. Inget invasivt påvisats och radikalt opererad. Ingen efterbehandling. Ska jag förvänta mig metastaser, då axill nu har förstorade lymfkärtlar med lågekogent utseende. Eller bara att de är reaktiva efter sentielnode op, mastektomi och seron? Man läser ju här att patologen kan missa invasivt? Mycket ledsen och orolig småbarns mamma till en 5 åring och en 10 åring.

Hej! 2023 året jag skulle fylla 28, fick jag unifokal mucinös bröstcancer, grad 2, 40x23x40 mm, ER 98% PR 95%, Ki-67 24%, Her 2 negativ, inga tecken till vaskulär invasion och ingen spridning till armhålan. Luminal A like. Bröstbevarande operation där man fick bort allt. Efter operationen har jag fått cytostatika, strålning 15 gånger + 5 gånger boost. Har tagit Zoladex sen starten av cytostatika behandlingen i november 2023. All behandling kunde genomföras enligt plan och blodprov visade inte någon ärftlighet som orsak till cancern. Nu i mars har jag ätit tamoxifen i 1 år och ska ta det i totalt 5 år. Jag har en stor barnlängtan som jag har diskuterat med läkare och de säger att de gärna ser att jag tar Tamoxifen konsekvent i 5 år. Men vill jag ta paus så rekommenderar dem att vänta i alla fall 2 år. I augusti 2025 var det 2 år sedan operation, kan jag pausa med Tamoxifen då och försöka bli gravid? eller anser ni att det innebär en större risk för återfall att ta paus då jämfört mot att ta paus efter att ha ätit Tamoxifenet i 2 år? Min fråga är med andra ord, när jag som tidigast kan ta paus för att försöka bli gravid? Jag är väldigt rädd för att få återfall men sjukdomen vände verkligen upp och ner på livet och olika planer. Strålningsläkaren sa att risken för återfall är "försvinnande liten" medan läkaren på onkologen sa att jag har hög risk för återfall om det finns någon cancercell kvar i kroppen eftersom tumören var väldigt östrogen känslig, de säger dock att jag ses som botad och cancerfri. Allt gör mig väldigt förvirrad, det vore skönt att få höra några av era tankar. Tack på förhand!

Mamma hade dubbelsidig bröstcancer (trippelnegativ + hormonkänslig) och det gjordes en dubbel masektomi och hon fick cellgifter och behandling, för 1 år sedan och hon har efter det deklarerats frisk. Det är andra gången hon har bröstcancer och hon har cancergenen. Hon har frågat vården vad det är för uppföljning och blev informerad om att hon stod i kö för mammografi sedan 1 år tillbaka. "Men jag har ju inga bröst, hur funkar det?" frågade hon. "Vet ej" var svaret.... Mamma är orolig för metastaser och om man inte gör någon uppföljning alls, hur ska man veta om hennes magont beror på ev. metastaser? Vad bör hon göra? Har vi verkligen INGEN uppföljning på cancerpatienter i Sverige? Vad säger protokollet?