Visar 10 av 158 träffar
Har en mamma som gick bort i bröstcancer 56 år gammal. Fick det när hon var 51. Dom upptäckte inte hennes på mammografi. Idag är jag själv snart 50 och har mycket täta bröst. Dessutom har jag många cystor så att känna varje månad är omöjligt eftersom det är så många knölar, då skulle jag behöva komma in en gång i månaden för undersökning. Jag har inte fått något genetisk test det har jag fått göra privat. Jag har stångat mig blodig för att i alla fall få ultraljud 1 gång om året. Men omöjligt. Har pratat med människor som bor i Tyskland och USA här har man kommit längre med att hjälpa oss som har fibrocystiska bröst. Vad är det som tar sådan tid? Vi borde kunna ha en något mer individuell lösning när det gäller bröst med tanke på så stora skillnader det finns och det finns en del som hamnar "mittemellan" reglerna som jag då. Tänk på hur långt vi kommit med hjärt- och kärlsjukdomar. Är ämnet prioriterat av politiker och sjukvård? Räknar man om 5 år eller 10 år? Eller kortare?
Hej
Jag skulle säga att ämnet är mycket högt prioriterat av både politiker och sjukvård. 2023 gjorde också Socialstyrelsen en utvärdering av screeningprogrammet för bröstcancer, där man också undersökte det vetenskapliga kunskapsläget just vad gäller tät bröstvävnad. Utredningen kom fram till att det i nuläget inte finns vetenskaplig evidens för att det skulle vara bättre att använda någon annan metod än vanlig mammografi för kvinnor med tät bröstvävnad.
När man som du beskriver har problem med cystor, så är det vanligt att de minskar efter klimakteriet. Det kan vara en fördel att undvika hormonbehandling med östrogen, om det är möjligt, eftersom det kan leda till att problem med cystor håller i sig längre, men såklart får en avvägning göras mot vilka andra symtom man eventuellt får i samband med klimakteriet där man kan ha nytta av hormonbehandling.
Maria Edegran
Överläkare mammografiavdelningen
Maria Edegran är överläkare vid mammografiavdelningen inom NU-sjukvården i Uddevalla.
Dölj svar När förändras rutiner kring täta bröst?Screeningen upphör vid 74 år därför att "risken överstiger nyttan".
Varför ändras detta förhållande just vid 74? (hörde just om två damer på 95-97 år som diagnostiserats med bröstcancer)
Vilken är risken???
Hej
Problemet med att göra mammografi som screening över 74-års ålder är att det inte finns några vetenskapliga belägg för att nyttan med undersökningen är större än risken. I det läget är det inte tillåtet att göra undersökningar med strålning, eftersom det inte går att göra bedömningen att det finns ett berättigande för undersökningen.
Risken för skada av själva strålningen vid mammografiundersökningen är sannolikt inte så stor eftersom stråldosen är låg, och risken med själva stråldosen dessutom är lägre hos äldre personer.
Däremot ökar risken för överdiagnostik när man blir äldre. Överdiagnostik innebär att man upptäcker och behöver behandla små tumörer som annars inte hade varit farliga och som inte skulle ha gett några besvär under återstående livstid om de inte hade upptäckts. Anledningen till att man måste få behandling för dessa tumörer är att det inte går att veta vilka tumörer som kommer att ge besvär obehandlade och vilka som inte kommer att göra det. Därför behandlas alla tumörer man upptäcker.
Risken för att en tumör är överdiagnosticerad är större hos en äldre kvinna än hos en yngre, dels på grund av att en äldre kvinna har kortare tid kvar att leva av andra skäl, och dels på grund av att brösttumörer ofta växer långsammare hos äldre kvinnor än hos yngre. Det kan bero delvis på att hormonbalansen i kroppen är annorlunda.
Det finns risker med biverkningar av alla de behandlingar som man använder mot bröstcancer, såsom läkemedelsbehandling, kirurgi, och strålbehandling. Delvis är dessa risker större hos äldre kvinnor. Eftersom alla tumörer man upptäcker behöver behandlas, och man upptäcker mycket små tumörer med mammografi är risken att man upptäcker en mycket liten tumör som kvinnan aldrig skulle ha haft några besvär med under sin återstående livstid och att det leder till att hon istället för att känna sig frisk får känna sig sjuk och drabbas av olika negativa följder av cancerbehandling under slutet av sitt liv.
Maria Edegran
Överläkare mammografiavdelningen
Maria Edegran är överläkare vid mammografiavdelningen inom NU-sjukvården i Uddevalla.
Dölj svar Mammografi 74+Om man jag fått information att man har tätabröst. Vilken undersökning ska man begära?
Och är det husläkaren som skickar remiss?
Täta bröstHej! För ca 2 v sedan fick jag typ ett utlag på ca 5 mm, 5 cm inåt från bröstvårtan. För några dagar sedan pillade jag bort skorpa på den o tyckte den vart rödare men lite mindre. Igår pillade jag bort skorpa igen o nu är en rodnad på drygt 1cm. Är orolig över IBC då jag läst om att det jag börja som en typ finne.
UtslagHej, jag fick för ca 2 veckor sedan en rodnad/svullnad på vänster bröst, in mot kroppen. Var idag på ultraljud av bröstet, men visade inte på något avvikande alls. Kan även nämna att jag är gravid i vecka 26. Men fick inte heller någon vettig förklaring till vad det skulle kunna vara för ”utslag” heller. Utan bara att ”cancer beter dig inte så”, ”kunde lika bra varit ett utslag som du kunde fått var som helst på kroppen” och att ”graviditeten inte skulle ha någon inverkan, utan då skulle bröstet vara med knöligt (av körtlarna)”. Men jag kan inte riktigt släppa tanken på att något skulle kunna vara fel. Kan man missa cancer på ultraljudet? Och vad skulle annars orsaken kunna vara? Har ju nu haft detta utslag i 2 veckor och det har gått ner, men ej försvunnit helt.
Rodnad på bröstet, gravidHej!
Jag är en kvinna på 42 år som sedan fyra år går på årliga kontroller med både screening och ultraljud av brösten då min mamma gick bort får några år sedan i spridd bröstcancer (trippelnegativ och hormonkänslig. Hon hade två olika) Jag har också, enligt mina journaler, väldigt tätt parenkym.
Jag kallas årligen via Klinisk genetik. Enligt dem har de kollat mammas dna och inte hittat den ärftliga genen för trippelnegativa bröstcancern och de känner sig nöjda med att erbjuda mig (och min syster) årliga kontroller. Jag har inte lämnat något blodprov. Utan litar på vad de säger, men känner ändå en oro. Hur hög är egentligen risken? Dels med mammas historik men också när det plussas på av mina täta bröst. (Min syster har inte täta bröst)
Jag har också en extra fråga. Jag var på årets undersökning nyligen. Där kunde man se något i armhålan. Jag ska komma tillbaka om 10 veckor för nytt ultraljud, om det finns kvar/ har blivit större ska man ta prover. Jag har vaccinerat mig för TBE ca tre veckor innan denna undersökning. Men tog vaccinet i vänster arm. Det är i höger armhåla de sett något.
Med min mammas historia känns det jobbigt att behöva vänta men jag gissar att det är pga vaccinationen jag behöver vänta så länge?
Är det ”vanligt” att man inte tar ett test direkt? Med min historia, hur pass orolig bör jag vara att det ska vara nåt när jag kommer tillbaka om 10 veckor?
Täta bröst plus ärftlighet för bröstcancerHej! Jag är en 39-årig kvinna som snart ska påbörja en IVF-behandling i utlandet som har krävt mycket planering och kostnader. Den inleds med en första månad här i Sverige av att ta testosteron-gel på magen under 25 dagar och östrogen-tabletter i ungefär 10 dagar mitt i samma period, innan ett par veckor av injektioner tar vid inför äggplock.
Samtliga mina nivåer av testosteron, DHEA-S och östrogen är längst ned inom referensvärdets intervaller, så det handlar framför allt om att få upp dem närmare normalnivå.
Jag har också nyligen fått reda på att jag sannolikt har en ökad genetisk risk för bröstcancer. Min farfar var exempelvis en av få män i Sverige som hade det.
Häromdagen läste jag till min oro i en IVF-bok att testosterongel/-tabletter (kanske även östrogentabletter, får man anta) ska undvikas om man har en historia av hormon-relaterad cancer. Jag skulle behöva hjälp att tolka den formuleringen: Vad lär författaren mena med "historia" i det här fallet? Är det min egen, den mer utvidgade släktens eller något däremellan?
Vare sig mina föräldrar eller mitt syskon har haft någon form av cancer. IVF-läkaren verkar inte riktigt ha någon stark rekommendation och jag kommer inte hinna fram i kön för att träffa en specialist i cancerärftlighet, för att få svar på den här frågan i tid till att min behandling ska ta vid och som är svår att flytta.
Tar jag med min potentiella bröstcancer-ärftlighet från "farförälder-nivån" en för stor risk med den här formen av IVF?
Enormt tack för er tid!
Johanna
IVF-behandling med hormoner trots ärftlig risk för bröstcancer?Hej!
När jag var 36 fick jag diagnosen bröstcancer. Under utredningen fick jag höra från flera läkare att jag har täta/mycket täta bröst. Jag har hört att tätheten minskar med åren, kan man säga ungefär när den börjar minska? Är det "normalt" att ha täta bröst vid 36 års ålder?
Täta bröstHej!
Finns det cancerogena ämnen i bh-material?
Om det har undersökts nånstans, publicerats som forskningsstudie,
rapport eller artikel.
Med vänlig hälsning, EvaMaria
Fråga: bh-material -bröstcancer??Hej . Jag har mutation av gen BRCA1, har haft bröstcancer 3- , gick genom cytostatikabehandlingen , mastektomi, strålning, har inte längre äggstockar och ledningar. Jag är jätte orolig över mina barn, en tjej som är 7 år gammal och en pojke som är 14 år. Kan man göra redan nu tester som visar om de har den mutation eller finns nån ålder gräns ?
Jag vet att även flickor som är 14 år gammal drabbas av äggstockscancer nu...
BRCA1 barn