Hej, jag fick för ca 2 veckor sedan en rodnad/svullnad på vänster bröst, in mot kroppen. Var idag på ultraljud av bröstet, men visade inte på något avvikande alls. Kan även nämna att jag är gravid i vecka 26. Men fick inte heller någon vettig förklaring till vad det skulle kunna vara för ”utslag” heller. Utan bara att ”cancer beter dig inte så”, ”kunde lika bra varit ett utslag som du kunde fått var som helst på kroppen” och att ”graviditeten inte skulle ha någon inverkan, utan då skulle bröstet vara med knöligt (av körtlarna)”. Men jag kan inte riktigt släppa tanken på att något skulle kunna vara fel. Kan man missa cancer på ultraljudet? Och vad skulle annars orsaken kunna vara? Har ju nu haft detta utslag i 2 veckor och det har gått ner, men ej försvunnit helt.

Hej! Jag är en kvinna på 42 år som sedan fyra år går på årliga kontroller med både screening och ultraljud av brösten då min mamma gick bort får några år sedan i spridd bröstcancer (trippelnegativ och hormonkänslig. Hon hade två olika) Jag har också, enligt mina journaler, väldigt tätt parenkym. Jag kallas årligen via Klinisk genetik. Enligt dem har de kollat mammas dna och inte hittat den ärftliga genen för trippelnegativa bröstcancern och de känner sig nöjda med att erbjuda mig (och min syster) årliga kontroller. Jag har inte lämnat något blodprov. Utan litar på vad de säger, men känner ändå en oro. Hur hög är egentligen risken? Dels med mammas historik men också när det plussas på av mina täta bröst. (Min syster har inte täta bröst) Jag har också en extra fråga. Jag var på årets undersökning nyligen. Där kunde man se något i armhålan. Jag ska komma tillbaka om 10 veckor för nytt ultraljud, om det finns kvar/ har blivit större ska man ta prover. Jag har vaccinerat mig för TBE ca tre veckor innan denna undersökning. Men tog vaccinet i vänster arm. Det är i höger armhåla de sett något. Med min mammas historia känns det jobbigt att behöva vänta men jag gissar att det är pga vaccinationen jag behöver vänta så länge? Är det ”vanligt” att man inte tar ett test direkt? Med min historia, hur pass orolig bör jag vara att det ska vara nåt när jag kommer tillbaka om 10 veckor?

Hej! Jag är en 39-årig kvinna som snart ska påbörja en IVF-behandling i utlandet som har krävt mycket planering och kostnader. Den inleds med en första månad här i Sverige av att ta testosteron-gel på magen under 25 dagar och östrogen-tabletter i ungefär 10 dagar mitt i samma period, innan ett par veckor av injektioner tar vid inför äggplock. Samtliga mina nivåer av testosteron, DHEA-S och östrogen är längst ned inom referensvärdets intervaller, så det handlar framför allt om att få upp dem närmare normalnivå. Jag har också nyligen fått reda på att jag sannolikt har en ökad genetisk risk för bröstcancer. Min farfar var exempelvis en av få män i Sverige som hade det. Häromdagen läste jag till min oro i en IVF-bok att testosterongel/-tabletter (kanske även östrogentabletter, får man anta) ska undvikas om man har en historia av hormon-relaterad cancer. Jag skulle behöva hjälp att tolka den formuleringen: Vad lär författaren mena med "historia" i det här fallet? Är det min egen, den mer utvidgade släktens eller något däremellan? Vare sig mina föräldrar eller mitt syskon har haft någon form av cancer. IVF-läkaren verkar inte riktigt ha någon stark rekommendation och jag kommer inte hinna fram i kön för att träffa en specialist i cancerärftlighet, för att få svar på den här frågan i tid till att min behandling ska ta vid och som är svår att flytta. Tar jag med min potentiella bröstcancer-ärftlighet från "farförälder-nivån" en för stor risk med den här formen av IVF? Enormt tack för er tid! Johanna

Hej! När jag var 36 fick jag diagnosen bröstcancer. Under utredningen fick jag höra från flera läkare att jag har täta/mycket täta bröst. Jag har hört att tätheten minskar med åren, kan man säga ungefär när den börjar minska? Är det "normalt" att ha täta bröst vid 36 års ålder?

Hej! Finns det cancerogena ämnen i bh-material? Om det har undersökts nånstans, publicerats som forskningsstudie, rapport eller artikel. Med vänlig hälsning, EvaMaria

Hej . Jag har mutation av gen BRCA1, har haft bröstcancer 3- , gick genom cytostatikabehandlingen , mastektomi, strålning, har inte längre äggstockar och ledningar. Jag är jätte orolig över mina barn, en tjej som är 7 år gammal och en pojke som är 14 år. Kan man göra redan nu tester som visar om de har den mutation eller finns nån ålder gräns ? Jag vet att även flickor som är 14 år gammal drabbas av äggstockscancer nu...

Hej, Jag skickade precis min fråga men råkade fylla i fel mailadress. Så provar igen. Jag, 38-åring kvinna, har de senaste månaderna lagt märke till att jag är rödare i huden i områden på båda brösten, lite mer uttalat på det ena. Jag hade inte besvärats av det om det inte vore för att jag googlade på det för ett tag sedan och då bombarderades av information om att det är ett symtom på inflammatorisk bröstcancer. Det verkar förvärras av kyla, och jag är också lite kall i huden där. Det är inte upphöjda områden, som utslag, exem eller liknande utan en rödare ton i huden som i övrigt är slät. Då jag är hypokondriskt lagd så har jag svårt att avgöra när jag ska söka vård. Jag måste begränsa mig i det. Det gäller alltså båda brösten, och hudtonen är det enda symtomet jag har. Dvs ingen svullnad, värmeökning eller smärta. Inga knölar eller förhårdnader i bröst eller armhålor. Låter detta som symtom som gör att man kan misstänka inflammatorisk bröstcancer?

Hej! Jag, 38-årig kvinna, har de senaste månaderna tänkt på att jag är som rödare i huden i områden på båda brösten. Liksom rödspräcklig. Inte som eksem, upphöjda utslag eller exem, utan mer som att hudens ton är rödare där. Det verkar bli värre efter kyla och huden har en tendens att vara rätt kall där. Jag hade inte bekymrat mig över det om det inte varit för att jag googlade på det en dag och bombarderades av information om att rodnad är ett symtom på inflammatorisk bröstcancer. Då jag är hypokondriskt lagd så har jag ibland svårt att veta om jag ska söka vård. Jag behöver begränsa mig i det. Rodnaden i områden gäller alltså båda brösten, lite mer uttalat på det ena. Jag har ingen svullnad, smärta, värmeökning, knöl eller förhårdnad i bröst eller armhålor. Låter detta som symtom som gör att man bör misstänka inflammatorisk bröstcancer?

Hej. Min mormor har bröstcancer. Min storasyster 45år gammal hade bröstcancer 2023. Julen 2023 fick min mamma även bröstcancer besked. Den ena knölen var av aggressiv sort och hon opererades ytterligare en gång ganska direkt. Dom säger att det inte är någon ärftlig cancer varken hos min mamma nu eller för min syster när hon hade. Mormor vet jag ej då hon inte berättat för oss att hon har bröstcancer utan det kom fram vid tillfälle då hon hamna på sjukhus för annat. Hon går alltså med obehandlad bröstcancer sen 2020 eller om det var sen 2021. (Nu 94år gammal) Min fråga är hur kan det visa sig vara icke ärftlig på mamma och syster när det är tredje generationen som får bröstcancer utan att hoppa över någon så att säga? Hur skiljer man på ärftlig och östrogendriven bröstcancer? Om det inte är ärftlig är det då östrogendriven cancer dom har? I brevet min mamma fick hem stod det att om man hade stark misstanke om att det ändå kunde vara ärftligt pga många fall i familjen så skulle man lyfta det. Min mamma ställer inte frågor som jag har när hon är hos läkaren, hur kan jag får svar på mina frågor? Var vänder jag mig som närstående? Min gynläkare sa åt mig direkt att sluta med mina p-piller tills vi vet mer kring cancern. Hur ska jag tänka kring mina p-piller? Hur tänker man kring förklimakteriet som jag nog hade blivit hjälpt av att få hormonbehandling? Bör man avstå hormonbehandlingar och även preventivmedel med hormoner? Har hört ett bioidentiska hormoner vid förklimakteriet inte medför samma risk som övriga?

Hej! Går just nu på cellgifts behandling. Kände något i det friska bröstet och började klämma och känna tills jag blivit öm och röd, nu har det stället i bröstet svullnat upp. Hur stor att risken att en cancer uppstår i det friska bröstet under behandling)