Risker
Många undrar över riskfaktorer för att få bröstcancer eller risk för återfall efter behandling. Här hittar du frågor och svar från experter som ger saklig och nyanserad information om risk och återfall.
Hittar du inte det du letar efter?
- | Aina Johnsson
- | Anne Andersson
- | Fredrika Killander
- | Jeanette Bäcklund
- | Maria Edegran
- | Yvette Andersson
Visar 10 av 158 träffar
Hej! Min mamma och min mormor har båda haft bröstcancer. Nu är jag själv i klimakteriet och har blivit ordinerad att ta Vagirux 10 mikrogram vaginalt. Jag har en väninna som har bröstcancer och hon rekommenderar för mig att ta Blisell gel istället för dessa vagitorier. Hur råder ni mig att göra?
Visa svar
Svar:
Hej. Jag tycker att du ska använda den behandling som fungerar bäst för dig. Till de som haft bröstcancer rekommenderar vi Blissel före Vagirux, eftersom det innehåller ett mer lågpotent östrogen. Oavsett det så är risken att lokalbehandling med östrogen ska inducera en bröstcancer nästan obefintlig. 1 av 10 kvinnor får bröstcancer, så kvinnligt kön och ålder är 2 starkare riskfaktorer. Jag tycker att du ska prioritera livskvalitet i detta läge.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Hej!
Jag undrar vart man vänder sig för att kolla upp om man har en ärftlig bröstcancer. Är opererad i Växjö år 2000 och 2013. Har fått besked om att jag skall vända mig till Lund, men undrar var i Lund? Finns det någon mejladress eller telefonnr dit?
Med vänlig hälsning
Visa svar
Svar:
Hej. Du kan söka efter Genetikmottagning i Skåne, via 1177. Där hittar du öppettider och telefonnummer.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Hej,
Jag skulle vilja få en rekommendation för profylaktisk mastektomi av vänster bröst, som är friskt men asymmetriskt, då jag redan har genomgått mastektomi på höger bröst. Jag har talat med kirurgen, som säger att jag inte har någon rekommendation och därför inte kan utföra mastektomin.
Vilka steg bör jag ta och till vilken specialist bör jag vända mig? Det här har tyngt mig psykiskt på ett fruktansvärt sätt i två år.
Visa svar
Svar:
Hej. Du kan be om en second opinion, antingen hos annan läkare på samma klinik eller på annan kirurgklinik. Din läkare kan skriva en remiss eller så kan du begära det via 1177.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Betraktas även micrometastaser som "lymfkörtelpositiv" inför val av fortsatt behandling. Kirurg understryker att det micrometastaser inte riktigt räknas som "metastaser" - men samtidigt är det ju dessvärre cancerceller som befinner sig på annat ställe än i bröstet.
Visa svar
Svar:
Hej. Även om mikrometastaser innebär att det smitit iväg cancerceller till lymfkörtel räknas det oftast inte som metastas. Förekomst av mikrometastas kan ändå vara en riskfaktor som påverkar behandlingen om det står och väger vad gäller val av behandling. Risken att cellerna har spridit sig utanför lymfkörteln är mycket mindre än om det är en makrometastas.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Till överläkare Anne Andersson:
Jag skrev för några dagar sen om att min mamma har fått dcis i båda brösten med ett år i mellan dem, har fått opereras och fått strålbehandling på båda brösten. Ingen antihormonell behandling. Du skrev som svar att hon inte är underbehandlat och att det inte är så ovanligt med dcis i båda brösten. Hon är 57 nu och hon hade första 2023 och andra 2024.
Jag har en ytterligare fråga om det faktum att hon har haft det i båda brösten ökar risken för att hon ska få det igen eller få invasiv cancer? Väldigt orolig för det!
Visa svar
Svar:
Hej. Den som är opererad för en DCIS har en liten ökad risk för återfall i DCIS eller invasiv cancer. Risken är betydligt mindre för detta när man opererat bort den än om man lämnar den obehandlad, det är därför vi rekommenderar att man tar bort DCIS när den upptäcks. Att lägga till strålbehandling minskar risken ytterligare. Risken finns alltså men den är liten. Detta gäller oavsett om man är opererad i ett eller två bröst. Det som är viktigt är att fortsätta gå på de kontroller som erbjuds, dvs med tex mammografi.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Hej!
Min mamma diagnosticerades med tnbc när hon var 60 år. Hon dog 1,5 år senare. Mitt minne är rörigt från den tiden men jag har för mig att hon sa att hennes cancer inte var genetisk. Jag är dock inte säker på det och nu har jag börjat oroa mig för bröstcancer (är 34 år, inga barn än). Borde jag be om att få göra gentest för att utesluta att jag bär på genmutationen?
Visa svar
Svar:
Hej. All TNBC är inte ärftlig, och 60 år är en vanlig ålder vid sporadisk bröstcancer. Jag tycker att du ska kontakta Cancergenetisk mottagning i din region för att få veta närmare hur du ska tänka.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Hej!
Efter min första operation (tårtbit och portvakt) så var det ”fynd” i 2/3 portvakter - vilket avgjorde en till operation dvs axillutrymning. 0/10 utan metastas! Däremot hittade man en 0.9 mm stor metastas passande med bröstcancer i fettvävnad. Vad innebär detta? Jag ska fortsätta med kadcyla, strålning, zoladex och aromatashämmare. Men är detta något jag behöver gå runt och vara orolig för?
Visa svar
Svar:
Hej. Även om den lilla metastasen, som togs bort, inte låg i en lymfkörtel utan i fettväven intill lymfkörtlar räknas sjukdomen som botbar. Jag tycker inte att du behöver gå omkring och vara orolig utan vara trygg i att du får en bra behandling som minskar risken att sjukdomens komma tillbaka i framtiden.
Anne Andersson
Överläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Hej!
Cancer är dessvärre inget nytt för min familj. Min farmor fick bröstcancer i 50-års åldern och gick bort på grund av återfall för inte så länge sedan. Hennes mor blev 49 år innan hon gick bort i äggstockscancer.
Jag hade inte reflekterat så mycket mer om det förens min mormor nyligen diagnostiserats med pankreascancer, som i vissa fall associerats med bl.a. mutationer i BRCA2. Visst är detta från två olika håll i släktträdet, men man börjar ändå fundera på sannolikheten att det skulle ligga ärftlighet bakom något av dessa fall och om man behöver ha det lite i baktanken genom livet? Eller är prevalensen av denna typ av mutationer så pass låg att min kära släkt helt enkelt haft en jäkla otur?
Tack på förhand,
L.B.
Visa svar
Svar:
Hej!
När man bedömer risk för ärftlighet tittar man på hur många i släkten som haft bröstcancer, och hur unga de var. Om man har tre första- eller andragradssläktingar (dvs tom mor- och farföräldrar, moster, faster) som haft bröstcancer, varav någon varit i 50-årsåldern, två släktingar som varav en i 40-årsåldern eller en i 30-årsåldern kan det finnas ärftlighet, och då i vissa fall en bröstcancergen. För BRCA talar också om någon haft äggstockscancer, prostatacancer eller bukspottskörtelcancer i relativt ung ålder. På din pappas sida skulle man kunna fundera över om det kan finnas ärftlighet.
Yvette Andersson
Överläkare och bröstkirurg
Yvette Andersson är överläkare och bröstkirurg vid Västmanlands sjukhus i Västerås.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Jag är adopterad och har därför ingen information om min familjs medicinska historik, inklusive ärftlighet av cancer. Är det ändå värt att göra ett gentest på egen hand om man inte får remiss för genetisk utredning? Jag tolkar det som att vissa gener kraftigt kan öka risken för exempelvis bröstcancer.
Vilka alternativ finns det för att köpa gentest eller genetisk utredning privat?
Visa svar
Svar:
Hej!
Man gör inte någon genetisk utredning i sjukvården bara för att man inte vet om hur det ser ut i släkten då förekomsten av bröstcancergener inte är så stor. Det finns säkert möjligheter att köpa gentester från privata företag, men det är inte något som jag rekommenderar.
Yvette Andersson
Överläkare och bröstkirurg
Yvette Andersson är överläkare och bröstkirurg vid Västmanlands sjukhus i Västerås.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Hej,
Jag är 33 år, tycker bröstcancer är något skrämmande och speciellt sen jag blev mamma. Jag oroar mig för det dagligen. Det här är mitt andra barn. Jag ammar två gr per dag, när jag var och gjorde UL för att jag upplevde knöl/förändring frågade jag om jag hade täta bröst, de sa att jag hade det men det är bröst när man ammar. Vad innebär det? Kan det alltså betyda att jag inte har täta bröst efter amningen är avslutad? Bör jag följa upp och kolla det igen? Är det något annat man ska tänka på efter man avslutar amningen, ska man vara extra uppmärksam? Undrar också de gjorde endast UL och inte mammografi. Kan de missat något? Undrar också löper de större risk att få bröstcancer att göra mammografi flera gånger när man är under 40 år? Har gjort det en gång förut och tänker om jag gör det igen innan 40.
Gällande ärftlighet så är jag adopterad och har ingen kännedom kring historik finns det på något sätt man kan göra en utredning privat/betala ? Hur ser ni på att man saknar kännedom?
Tack på förhand!
Mvh,
Orolig nybliven mamma
Visa svar
Svar:
Hej
Under graviditet och amning växer mjölkkörtelvävnaden i brösten till, vilket medför att vävnaden blir tätare på mammografibilden. Detta är helt naturligt och beror på att mjölkkörteln ska producera mjölk till barnet. När man slutar amma går detta tillbaka. Att du har täta bröst i samband med amning innebär inte att det finns någon anledning till oro, och det är inte något som behöver kontrolleras. Från 40 års ålder börjar screeningprogrammet för bröstcancer, och efter det får man en mammografikontroll ungefär vartannat år.
Ibland väljer man att bara göra ultraljudsundersökning istället för mammografi när kvinnan ammar. Ofta räcker det för en tillräcklig undersökning. Om det finns någon osäkerhet i bedömningen efter ultraljudsundersökningen brukar man lägga till mammografi.
Maria Edegran
Överläkare mammografiavdelningen
Maria Edegran är överläkare vid mammografiavdelningen inom NU-sjukvården i Uddevalla.
Behöver du mer stöd? Som medlem i Bröstcancerförbundet får du både gemenskap och goda råd. Bli medlem
Fråga våra specialister
- Drabbad eller närstående? Fråga oss!
- Experterna arbetar helt ideellt men du får oftast svar inom två veckor.
- Alla frågor och svar publiceras på vår webbplats. Ange inte ditt namn om du vill vara anonym.
- Stort arkiv med frågor och svar. Använd sökfunktionen nedan!
- Mejla frågor om Bröstcancerförbundets verksamhet till info@brostcancerforbundet.se
- Observera att ett svar från någon av bröstcancerspecialisterna inte motsvarar en läkarkontakt. Våra specialister kan inte ge en individuell medicinsk bedömning utan svarar mer övergripande på medicinska och vårdrelaterade frågor.
Våra specialister
Du får svar av överläkare, kontaktsjuksköterskor eller kurator.
Aina JohnssonKurator och forskare
Aina Johnsson är kurator och forskare med inriktning på psykosocialt stöd vid cancer.
Anne AnderssonÖverläkare och diagnosansvarig
Anne Andersson är överläkare i onkologi och diagnosansvarig för bröstcancer vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Fredrika KillanderÖverläkare bröstcancer
Fredrika Killander är överläkare vid sektionen för bröstcancer vid Skånes Universitetssjukhus i Malmö/Lund.
Jeanette BäcklundKontaktsjuksköterska vid Kirurgcentrum
Jeanette Bäcklund är kontaktsjuksköterska vid Kirurgcentrum, Norrlands Universitetssjukhus i Umeå.
Maria EdegranÖverläkare mammografiavdelningen
Maria Edegran är överläkare vid mammografiavdelningen inom NU-sjukvården i Uddevalla.
Yvette AnderssonÖverläkare och bröstkirurg
Yvette Andersson är överläkare och bröstkirurg vid Västmanlands sjukhus i Västerås.
Vad funderar du kring?
Skickar fråga