Visar 10 av 154 träffar
Till överläkare Anne Andersson:
Jag skrev för några dagar sen om att min mamma har fått dcis i båda brösten med ett år i mellan dem, har fått opereras och fått strålbehandling på båda brösten. Ingen antihormonell behandling. Du skrev som svar att hon inte är underbehandlat och att det inte är så ovanligt med dcis i båda brösten. Hon är 57 nu och hon hade första 2023 och andra 2024.
Jag har en ytterligare fråga om det faktum att hon har haft det i båda brösten ökar risken för att hon ska få det igen eller få invasiv cancer? Väldigt orolig för det!
Dcis bilateralHej!
Min mamma diagnosticerades med tnbc när hon var 60 år. Hon dog 1,5 år senare. Mitt minne är rörigt från den tiden men jag har för mig att hon sa att hennes cancer inte var genetisk. Jag är dock inte säker på det och nu har jag börjat oroa mig för bröstcancer (är 34 år, inga barn än). Borde jag be om att få göra gentest för att utesluta att jag bär på genmutationen?
TNBC hos mammaHej!
Efter min första operation (tårtbit och portvakt) så var det ”fynd” i 2/3 portvakter - vilket avgjorde en till operation dvs axillutrymning. 0/10 utan metastas! Däremot hittade man en 0.9 mm stor metastas passande med bröstcancer i fettvävnad. Vad innebär detta? Jag ska fortsätta med kadcyla, strålning, zoladex och aromatashämmare. Men är detta något jag behöver gå runt och vara orolig för?
Metastas i fettvävnadHej!
Cancer är dessvärre inget nytt för min familj. Min farmor fick bröstcancer i 50-års åldern och gick bort på grund av återfall för inte så länge sedan. Hennes mor blev 49 år innan hon gick bort i äggstockscancer.
Jag hade inte reflekterat så mycket mer om det förens min mormor nyligen diagnostiserats med pankreascancer, som i vissa fall associerats med bl.a. mutationer i BRCA2. Visst är detta från två olika håll i släktträdet, men man börjar ändå fundera på sannolikheten att det skulle ligga ärftlighet bakom något av dessa fall och om man behöver ha det lite i baktanken genom livet? Eller är prevalensen av denna typ av mutationer så pass låg att min kära släkt helt enkelt haft en jäkla otur?
Tack på förhand,
L.B.
Hej!
När man bedömer risk för ärftlighet tittar man på hur många i släkten som haft bröstcancer, och hur unga de var. Om man har tre första- eller andragradssläktingar (dvs tom mor- och farföräldrar, moster, faster) som haft bröstcancer, varav någon varit i 50-årsåldern, två släktingar som varav en i 40-årsåldern eller en i 30-årsåldern kan det finnas ärftlighet, och då i vissa fall en bröstcancergen. För BRCA talar också om någon haft äggstockscancer, prostatacancer eller bukspottskörtelcancer i relativt ung ålder. På din pappas sida skulle man kunna fundera över om det kan finnas ärftlighet.
Yvette Andersson
Överläkare och bröstkirurg
Yvette Andersson är överläkare och bröstkirurg vid Västmanlands sjukhus i Västerås.
Dölj svar När bör man oroa sig för ärftlighet?Jag är adopterad och har därför ingen information om min familjs medicinska historik, inklusive ärftlighet av cancer. Är det ändå värt att göra ett gentest på egen hand om man inte får remiss för genetisk utredning? Jag tolkar det som att vissa gener kraftigt kan öka risken för exempelvis bröstcancer.
Vilka alternativ finns det för att köpa gentest eller genetisk utredning privat?
ÄrftlighetHej,
Jag är 33 år, tycker bröstcancer är något skrämmande och speciellt sen jag blev mamma. Jag oroar mig för det dagligen. Det här är mitt andra barn. Jag ammar två gr per dag, när jag var och gjorde UL för att jag upplevde knöl/förändring frågade jag om jag hade täta bröst, de sa att jag hade det men det är bröst när man ammar. Vad innebär det? Kan det alltså betyda att jag inte har täta bröst efter amningen är avslutad? Bör jag följa upp och kolla det igen? Är det något annat man ska tänka på efter man avslutar amningen, ska man vara extra uppmärksam? Undrar också de gjorde endast UL och inte mammografi. Kan de missat något? Undrar också löper de större risk att få bröstcancer att göra mammografi flera gånger när man är under 40 år? Har gjort det en gång förut och tänker om jag gör det igen innan 40.
Gällande ärftlighet så är jag adopterad och har ingen kännedom kring historik finns det på något sätt man kan göra en utredning privat/betala ? Hur ser ni på att man saknar kännedom?
Tack på förhand!
Mvh,
Orolig nybliven mamma
Hej
Under graviditet och amning växer mjölkkörtelvävnaden i brösten till, vilket medför att vävnaden blir tätare på mammografibilden. Detta är helt naturligt och beror på att mjölkkörteln ska producera mjölk till barnet. När man slutar amma går detta tillbaka. Att du har täta bröst i samband med amning innebär inte att det finns någon anledning till oro, och det är inte något som behöver kontrolleras. Från 40 års ålder börjar screeningprogrammet för bröstcancer, och efter det får man en mammografikontroll ungefär vartannat år.
Ibland väljer man att bara göra ultraljudsundersökning istället för mammografi när kvinnan ammar. Ofta räcker det för en tillräcklig undersökning. Om det finns någon osäkerhet i bedömningen efter ultraljudsundersökningen brukar man lägga till mammografi.
Maria Edegran
Överläkare mammografiavdelningen
Maria Edegran är överläkare vid mammografiavdelningen inom NU-sjukvården i Uddevalla.
Dölj svar Täta bröst och ärftlighetJag har ett område över höger bröst, en bit nedanför nyckelbenet, som har börjat bete sig som "memory skum" eller pittingödem - jag kan ändra formen och strukturen, dvs om jag lägger tryck och "drar" huden blir det som vågor som stanna kvar ett tag efter draget eller om jag trycker in ett finger blir det en kvardröjande grop.
Jag är fysiskt aktiv, normalviktigt, frisk och har inte genomgått någon operation i området, inget trauma, ingen cancer. Det dök upp för ca 4 månader sedan. Nu har jag blivit återkallad efter mammografi för fortsatt utredning och undrar om "memory skum" kan var ett symtom på bröstcancer?
ödem som symtom?Finns det restriktioner att äta grapefrukt om man haft bröstcancer 2014? Bättre med apelsiner? Något ämne i frukten som höjer östrogen nivå eller det är bara i kombo med vissa mediciner. Äter inga mediciner längre bara vaginalgel Blissel.
GrapefruktSom jag har förstått det är det, enligt nyare forskning, syntetiskt progesteron som ger något ökad risk för bröstcancer medan bioidentiskt progesteron inte ökar risken eller till och med minskar den. Hur ser ni på det?
HRT och bröstcancerHej!
Hur går jag tillväga för att initiera ett gentest för BCRA-1 och 2?
Min moster dog precis i bröstcancer och båda hennes döttrar, dvs mina kusiner, fick bröstcancer samtidigt och är under behandling.min moster och ena kusinen har opererat bort livmoder och äggstockar. Den ena kusinen har BCRA-1 och den andra BCRA-1 och 2. De bor i Finland och deras onkolog rekommenderade att jag skulle göra ett test. Vart vänder jag mig? Jag har kontaktat Vårdcentralen, men inte fått svar. Jag har skickat en vårdbegäran till onkologen på sjukhuset som hänvisat mig till klinik genetik och där får jag inga svar.
Är detta inget man rekommenderar att kolla upp i Sverige? Kan jag vända mig privat eller hur går jag vidare?
Gentest