Visar 10 av 5908 träffar
2020-05-31
Nä nu j-lar! Nu tror jag den ,vanligtvis eminente dr Loman behöver lite vila? Verkar lite trött på oss hysteriskt rädda bc patienter, som inte känner igen oss själva inför den diagnos och behandling som drabbat oss, vissa av oss. Alla är olika naturligtvis.
Noterade svaret på ”Återfall trippelnegativ” 29/5. Finns det en minsta aaaning! om hur man kan må under behandling med cytostatika?
Rådet med : håll igång, rör på dig,ut ock cykla, promenera, styrketräna!! Det är minsann lättare sagt än gjort . Man KAN bli helt utslagen vissa perioder. Jag har varit idrottskvinna större delen av mitt liv (Är 70+ nu)tills den dag jag fick diagnos, cellgifter.Frisk och kry m a o. Efter 2 behandlingar var jag ”däckad”. Ville inget hellre än följa ovanstående råd, men det gick inte!! Inte ens korsord och böcker, för man blir ding i huvudet också!
Så dagens inlägg”Bröstcancer” 30/5 var lite ......ja som Dr Loman själv påtalade lite sarkastiskt. Det kan bli känsligt när man är i chock av sin diagnos?
Kanske vissa frågor om stöd skulle passa kurator Aina Johnsson?
Henne har man inte sett ett enda svar ifrån?
Det är verkligen ett trauma att få sin diagnos, jag lovar. Det är svårt att tänka och handla rationellt .
Högaktar allt stöd här i Cancerförbundet och den expertis som här finns att tillgå.Den är fantastiskt bra. Ni är jättebra! De här fick dock upp blodtrycket lite extra. Känner lite extra för mina medsystrar.
Nu fyra månader efter avslutad behandling är jag på god väg tillbaka till livet igen, men......det är mödosam väg åter. Korsord och böcker går utmärkt i nuläget:)
Förväntar mig inget svar på detta.Det är inte medicinskt alls.
Brann dock till i skallen! Ett friskhetstecken måhända?:)
Hej, jag vill bara förtydliga att de råd vi försöker ge här på frågesidan är inget annat än just råd. Niklas och vi andra som jobbar med kvinnor som drabbas av bröstcancer är ytterst medvetna om att det kan vara hur tufft som helst att gå igenom behandlingen och svårt att hitta tillbaka till ett mer normalt liv efteråt. Samtidigt refererar Niklas just till den lilla evidensen vi har för att stötta kvinnor under behandlingen och motverka fatigue och biverkningar (t ex fysisk träning) och påstår på inget sätt att det vore lätt. Självklart klarar inte alla av att hålla igång, och självklart är det en enorm utmaning att försöka göra det mot en vägg av trötthet (både mentalt och fysiskt), men vår uppgift som bröstcancerdoktorer får ändå vara att försöka uppmuntra och heja på, inte att dra ner.
Du har också helt rätt att alla behöver semester någon gång, men om vi tre skulle sluta svara på frågorna för att ta lite semester så skulle det bli en ganska lång och för många outhärdlig tystnad på den här sidan. Så jag tänker vi fortsätter heja på även under våra semestrar och hoppas att våra råd ses som just råd av "experter" som gör detta på sin fritid och är i botten människor precis som alla andra.
Jana de Boniface
Överläkare och bröstkirurg, Capio S:t Görans Sjukhus AB, Stockholm
Dölj svarOpererades för 13 år sedan för en tubulär bröstcancer 7 mm Nottingham grad 1 positiv för östrogen o progesteron valde att ta bort hela bröstet fick ingen efterbehandling, läst om sena återfall, hur är risken för mig är nu 73 år o lite orolig.
ÅterfallsriskJag har medelsvår ME som jag hållit på en acceptabel nivå med diverse kosttillskott som Ubidekarenon 525 mg, Nicotinamide plus Resveratrol, N-Acetylcystein brus,
Multimineraler, B-vitaminer, PQQ, inj Mekobalamin 2 ml/v och Calciumfolinate samma dag som sprutan, samt Clean Collagen och L-Carnitine. Allt detta håller min energinivå på en acceptabel nivå. När jag fick besked om cytostatika och antikroppsbehandling, slutade jag ta alla utom PQQ, Mekobalamin och Calciumfolinate för upptaget av B12 och är nu mycket sämre i ME’n. I morgon 20 april ska jag påbörja behandlingen med cytostatika och antikroppar. Tumören 8,5 mm är bortopererad, likaså 2 lymfkörtlar Ingen spridning i dem. Vågar jag ta några av dessa tillskott under behandlingen? Räcker det om jag gör uppehåll under själva behandlingsdagarna? Eller måste det vara under hela kuren behandlingstiden? I så fall blir det väldigt svårt med någon fysisk aktivitet.
Lite längre fram blir det även strålning i 5 dagar.
ME och bröstcancerHur vanligt är det egentligen med sepsis vid cellgiftsbehandling? Har fått 3/6 kurer och kompletterar med injektion som på något sätt ska stärka de vita blodkropparna. Biverkningarna är hanterbara men oroas av sepisrisken under vecka 2. Tydligen är risken störst att tarmarna läcker ut bakterier i blodet. Har ju magproblem (förstoppning) av medicineringen vilket känns som en ökad risk.
SepsisHejsan!
Jag är 34 år och har blivit diagnostiserad med bröstcancer. PAD har påvisat en NST cancer, ER 90 %, PR 90 %, HER2 1/2+, Ki-67 75 %. Strax intill den här förändringen 6 mm kaudalt finns ytterligare en 5 mm stor förändringen där man har tagit corebiopsi som påvisat även här en NST cancer, hormonkänslig HER2 1+, Ki-67 79 %.
Jag förstår ingenting av det här. Kan ni hjälpa mig att förstå vad det är för sorts cancer jag har?
Tumörena är bortopererade och nu inväntar jag återbesök för att få reda på om det blir cellgifter eller strålbehandling.
Vad har jag för cancerJag har ätit tamoxifen i 10 år och ska snart sluta.
Vad för eventuella biverkningar/symptom kan jag komma att känna? Är 49 år och inte haft så stora problem under medicineringen utom precis i början.
Avsluta tamoxifenHej, jag undrar över min behandling och hur man gjort bedömning? Jag fick diagnosen bröstcancer luminal b, låg på gränsen till mellan a och b sa dom, tumören var 2 cm och man valde att ta bort hela mitt vänstra bröst, mitt ki67 var 22. Därefter bedömde man att jag skulle få cellgifter, 4 x ec90 och 9 x Paklitaxel för säkerhetsskull, nu har jag genomgått både mastektomi och cellgifter.
Nu har man gjort bedömningen att jsg ska ha tabletter Latrozol i kombination med spruta, men även i kombination med kisqali. Jag känner inte alls att jag vill ta kasqali efter läst alla biverkningar och undrar om detta verkligen behövs? Jag hade ingen spridning till mina lymfar och jag är 49 år.
Hur ska jsg tänka? Fått olika besked under hela min behandling
Mvh Jenny
Funderingar kring behandlingHej, vad är det senaste ni känner till angående Veoza vid östrogendriven bröstcancer? Jag har inte blivit erbjuden det och ser här i spalten att något berättat att den påverkade sömnen negativt. Är det en vanlig biverkning? Jag har det allt svårare med svettningar och frossa. Har tidigare tagit Venlafaxin både i låg och högre dos, vilket gjorde livet avtrubbat och tomt. Finns det något alternativt preparat som kan hjälpa? Jag har tagit Tamoxifen i snart 1,5 år och är 56 år.
Fungerar Veoza mot vallningar när man tar Tamoxifen?Hej
Jag är medlem
Jag har behandlats för HER2 positiv,hormonell
Blev satt i förtida klimakterie
Onkolog läkare skrev ej ut Veoza
De sa att det ej finns i Sverige och någon läkare onkolog visste ej ens vad det var
Svettningar,vallningar,frossa,humör svängningar,ångest,oro,irriterad etc
Känner mig besviken
VeozaHej, jag är ordinerad letrozol som jag tagit nu i tre månader. Har ganska lite biverkningar men min mage har blivit orolig och oförutsägbar. Jag undrar därför om jag kan göra uppehåll med letrozol när jag åker på semester vilket blir några utspridda veckor över främst sommarhalvåret.
Korta uppehåll med letrozolHej! Jag har en syster som fått bröstcancer och behandlas med Letrozol. Nu upplever hon biverkningar av detta (svullanda i halsen). Hon undrar om man i Sverige i stället kan få Femara från Novartis förskrivet.
Läkemedel