Frågor & svar

Hej! I oktober fick jag diagnosen bröstcancer HER 2 positiv 13 mm, ki67 30% Grad 2. Fått 12 behandlingar med cystostatika med bra resultat, tumören syns inte på ultraljudet. Skulle dock få 3 EC behandlingar men har fått kraftiga biverkningar av den första och gått ner ytterligare 4 kg i vikt. Sammanlagt 8 kg och jag var smal redan innan, väger nu 51 kg. Har haft mkt biverkningar med de 12 första behandlingarna också med t ex 2 kraftiga allergiska reaktioner som gjorde att jag fick byta sort på cystostatikan. Och stora problem med magsmärtor och magsyror som skapar ett väldigt stort tryck på revben, bröstben och även jobbigt med andningen när det är som värst. Men EC behandlingen var ännu värre och jag gissar på att alla tabletter innan behandlingen gjorde ännu värre skada på min mage, har nu haft magsmärtor i över 2 veckor. Läkarna säger att det mest optimala är att de ta de 2 sista doserna med EC men bedömer mig samtidigt som operativ. Om jag fortsätter med EC kommer jag sannolikt att gå ner ytterligare flera kilo i vikt o frågan är hur mkt mer jag klarar. Hur mkt ökar risken för återfall om jag inte tar de 2 sista EC behandlingarna? Eller går de att ta efter operationen?

Hej! Min mamma, änka och 80 år gammal, fick bröstcancer vid 78 års ålder. Efter genomgången behandling med cytostatika, operation och strålning friskförklarades hon i april 2021. Hon har en del kvarvarande besvär efter cancerbehandlingen, bl a kraftiga domningar i fötterna, och en känsla av att gå på "luftkuddar". För en tid sedan ramlade hon i badrummet, förmodligen efter att ha trampat lite snett utan att känna/märka det. Lyckligtvis fick hon bara några blåmärken. Jag undrar vad det finns för behandling för detta tillstånd. Hon har erbjudits någon form av skoinlägg, men har inte provat ut några sådana än. Kan sådana verkligen hjälpa? Hon har något slags mycket enkel liten massagekudde som hon brukar lägga fötterna på när hon ser på TV, och säger att det känns väldigt bra. Jag har nu sett att det finns en del halvprofessionella fotmassageapparater att köpa, t ex denna: https://www.flowlife.com/se/produkt/flowfeet?gclid=Cj0KCQiA0p2QBhDvARIsAACSOOMhy257Urjxk4baqE53vJOPNgyJ-CnT1W5_s_4mrmfTmmJBIhFTNScaAvj_EALw_wcB Jag funderar på om en sådan här typ av apparat kan vara lämplig för henne. Apparaten ger tydligen en kraftig knådande massage, som ska efterlikna "riktig" fotmassage, och ger även värme. Förstår att ni inte kan/vill ge råd om enskilda produkter, men det jag egentligen vill veta är om det är OK för en person i mammas ålder och med hennes typ av fotbesvär, att frekvent använda en sådan här apparat. Jag har mailat till företaget som säljer apparaten, och de har varit tydliga med att det är upp till varje person att rådgöra med sin läkare, före användandet av produkten. Kan det vara skadligt på något sätt, eller kan vi utgå ifrån att om mamma testar en sådan här apparat och tycker att det känns bra, så är det bara att fortsätta? Mycket tacksam för svar! Med vänlig hälsning LENA

Hej! Jag är 37 år, har ätit Tamoxifen i 9 månader (av 5 år). Inte fått cellgifter. I ett annat ärende pratade jag med läkare på bröstcentrum och det kom upp att hon vill lägga till Zoladex pga att jag fortfarande har mens. Som jag har förstått det är det normalt att fortsätta menstruera med Tamoxifen? Jag tolererar Tamoxifen ganska väl, står ut med med biverkningarna. Jag är inte sugen påbörja att genomgå "kemisk kastrering" som hon uttryckte det. När brukar man tillägga Zoladex? Bör man åtminstone inte ta något prov?

Hej, Jag har utspridd trippelnegativ bröstcancer, bor själv och planerar flytta till en ny lägenhet. I nuläget mår jag bra. Jag funderar på utvecklingen av sjukdomen som är inte 100 % klart för mig och även om olika praktiska frågor kring det. Ursäkta frågan men måste jag ha en hiss i huset dit jag ska flytta?

Operera bort mitt högra bröst för 4,5 år sedan och går på tätare mammografi p g a ärftlighet. Nu op jag bort mitt vänstra bröst den 29/12 och 3 portvaktar var angripna, då gjordes en axillutrymning och inga fler lymfkörtlar var angripna. Träffade onkologen i fredags och nu blir det cellgift. Det står en kvinna med denovo kontralateral bröstcancer T2N1a Luminal A. Med tanke på ny denovo cancer föreslås ändå cytostatikabehandling av standardtyp samt Zometa adjuvans var sjätte månad i 3 år och strålbehandling mot bröstkorg och lymfkörtlar. Jag fråga honom om röntgen av hela kroppen men han tyckte inte det. Undrar vad positiv och negativ her2 betyder? Tacksam för svar

Fick diagnos Lobulär bröstcancer med metastaser i armhålan 2014. Hade då sökt för förändring i mitt bröst i cirka 3 år. Hade även en förändring som syntes på magnet rtg, denna bedömdes ej som cancer. Efteråt visade det sig att förändringen var cancer. Fick efter detta en kraftig behandling med borttagning av mitt bröst,strålning samt cytostatika. Efter behandling nervskador i händer och fötter. Dessa nervskador har blivit sämre de sista åren trots att det är länge sedan jag fick cytostatika. Har nu under det sista året fått ont ryggen samt strålningar ned i lårbenet. Har gjort en magnetrtg vilken visar diskbråck i lumbalregionen samt spinal stenos. Man frågade inte efter metastaser (borde man sett dessa om det varit aktuellt ) . Har nu mindre ont i ryggen mer en molande smärta i lårbenen som stålar ihop med min nervsmärta i benen. Har svårt att gå längre sträckor samt vaknar nattetid pga smärta. Har jag suttit en längre tid så går jag lite stapplande innan jag kommer igång. Bör jag utredas mer angående skelettmetastaser?

Hej Jag är 43 år gammal. För 19 månader sedan fick jag bröstcancer. Den var då Her2- men stor och jag fick därför inleda med 3Ec90 och 3 Doc. Vid tårtbitsoperation var den invasiva tumören 21 mm, levande och hade inte krympt något. Min lymfkörtel hade macrometastas 2,1 mm, samt var tumören starkt HER2 positiv och 100% Östrogendriven. Jag fick då göra lymfkörtelutrymning. 17 lymfkörtlar opererades bort. Inget spår av metastaser syntes. Som ett bifynd hittades en 8mm invasiv cancer. Her2 positiv eller ej vet man inte. Därefter strålades jag 20 ggr. 15 på bröst och armhåla och 5 extra mot tumörområdet. 10 dagar efter lymfkörtelutrymning fick jag min första kadcylabehandling. Jag har nu fått 17 stycken och skulle ses som färdigbehandlad frånsett tamoxifenbehandling som jag har tagit sedan julafton förra året. I augusti fick jag ont i magen så då gjordes en tredje CT buk som inte visade något. Jag gick till gyn i november för jag hade fortsatt ont i magen men inget syntes. Jag fick en mindre blödning i tre dagar i januari i år och ont i höfter och ländrygg. Vid senaste gynbesöket upptäcktes cystor 6 cm stora på ena äggstocken. De ansågs godartade. Vätskefyllda och normala. Idag fick jag svar att alla cancermarkörer var negativa utom en som hade värdet 46 mot gränsvärdet 44. Det var ett gränsvärde inte för underlivet utan mage och tarmar. Trots detta rekommenderar de operation. För mig känns det väldigt stort och varför inte testa först med zoladex? Jag har frågat om det tidigare för jag har påtalat att mina vallningar kom tillbaka i november 2021 och jag hade väldigt lätt att bli gravid vid 39 års ålder. Rekommenderar ni att jag opererar bort äggstockarna och livmoder istället för att pröva först med zoladex? Och varför tas det inte ett nytt blodprov på cancermarkören som var lite över eller gör en ny CT buk? Tacksam för svar Ps jag ska inom kort också operera bort en knöl på halsen. Mitt hjärta mår bra trots många kadcylabehandlingar. Enda som inte har varit bra med mina blodprover är ett leverprov. Jag börjar bli rätt trött på att vara sjuk och vill må bra igen. Ds

Hej! Skulle vilka ha hjälp med att förklara min diagnos och vad det betyder. Blev opererad i juli 21 och strålats 15 gånger. Har förstått att min bröstcancer är hormonellt känslig och att dem växer långsamt. Behandlas med Tamoxifen. Är 47 år. C501 Malign tumör i centrala delen av bröstkörteln corebiopsiverifierad invasiv duktal cancer i vänster bröst kl 10, 3 cm från mamillen, BRE 4, ER 95%, PR 100%, Ki-67 10% Min mamma som är 67 år har nyligen upptäckt bröstcancer och enligt henne också hormonellt. Undrar om detta är genetiskt eller bara en slump? Mvh Alejandra

En läkare har upplyst mig om att det finns olika varianter av aromatashämmare och att de olika varianterna också ger olika typer av biverkningar. Dock kunde (eller ville) han inte svara på vilka dessa skillnader är. Märkligt, eftersom detta är en mycket viktig fråga för många patienter. Därför ställer jag frågan till och tackar på förhand för svaret.

Hej , jag vet inte om man kan ställa dessa frågor här men jag provar. Är opererad för bc på vänster sida och ska nu snart genomgå strålning. Då ska jag hålla andan under typ 20 sekunder och hålla kvar i en speciell ruta på dataskärmen. Har varit lugn tills nu då jag funderar på vad som som händer med hjärtat under strålningen och ev vad som kan uppstå för problem ? Man vill ju inte få hjärtproblem på köpet . Dessutom , vem bestämmer hur många veckor som strålningen pågår? Från min bröstmottagning sa onkologi läkaren 1 vecka med lite starkare dos. Där jag ska få strålningen verkar de flesta strålas 3-4 veckor. Vad avgör längden på en strålningstiden ( i veckor )

Hej Jag har spridd bc i skelettet, i mars-21 upptäcktes en metastas på tarmbenet på en PET-DT röntgen, som strålade bort. Vilken röntgen är mest tillförlitlig? Vilken ser man metastaser på organ och skelett bäst på? Sist fick jag en PET-DT, men p.g.a av brunt fett i överkropp som störde avbildning, så fick jag göra en DT röntgen efteråt. Om du vore min läkare vilken röntgen skulle du välja nästa gång? PET- DT eller DT?

Jag har atypi i en knuta i bröstet. De har nu tagit biopsier som jag inte fått svar på än. På mammografi och ultraljud syntes fibrocystisk vävnad. Knutan är ganska hård och öom. Är 38 år och jätteorolig.

Hej var på mammografi och fick komma tillbaka för vidare undersökning och vävnadsprov., fynd vänster bröst. Corebiopsi togs från området och PAD visar B1/B2. Menas detta tymus tumörer? De vill att jag ska komma tillbaka igen om 3 månader.

Hej Man får ju inte ta blodprover i armen på den sida man är bröstopererad, gäller detta även kapillär provtagning dvs ”ett stick i fingret” t ex Hb eller blodsocker?

2020-11-25 opererad på grund av DCIS preop 5mm stor, där PAD:t visade överraskningsfynd med stort DCIS grad 3-fokus, 55 x 45 x 20 mm stort, taget med snäva marginaler. Man fann tre friska portvaktskörtlar och en invasiv komponent på 2,12 mm. Denna var grad 2. 2021-01-19 gjort subkutan mamillsparande ablatio höger bröst då man finner en bifokal tumör, dels ett mindre område 28 mm med DCIS grad 2 – 3 på knappt 3 cm samt en 2,5 mm stor mucinös grad cancer, grad 1,ingen LVI, ER och PR 100 %, Ki67 18 % och HER2 2+ men SISH-amplifierad. Genomgått rekonstruktion av bröst samt kontralateral mastopexi 2021-05-14. På grund av muskulär smärta i höger axel genomgått CT thorax som varit invändningsfri frånsett nyupptäckt suspekt vänstersidig förändring där utredning med kompletterande ultraljud med punktion konstaterat en duktal cancer grad 2, ER 90 %, PR mindre än 10 %, HER2 1+ och Ki67 under 20 % och uttalat lymfocytärt infiltrat. Bröstkonferensen har rekommenderat indikerad sektor och sentinel node samt kontroll med CT buk. Jag är 47 år. Hur stor procent för återfall och död? Hur vanligt är det att man får cancer 2 ggr inom 15 månader? Tacksam för svar.

Hej, Jag ställde tidigare en fråga kring lågt albuminprov där jag under 3 års regelbunden provtagning legat runt 40 och nu fick ett värde på 29 där vad jag förstår lägsta "godkända" ska vara 36 g/l. Jag hade en 55-60 mm multifokal hormonpositiv, luminal B, HER2 negativ BC 2019 utan spridning men väldigt nära inväxt i bröstkorg som behandlades med Paklitaxel samt EC och idag står jag under Anastrozole i 10 år. Funderar förstås på om detta kan indikera något fel med levern...jag vill inte vara nojjig och besvärlig så jag har inte hört av mig till bröstmottagningen dock har jag gjort ett självtest för levern (urin) och får utslag på bilirubin. Jag har tidigare varit i kontakt med bröstmottagningen för att jag hade huggande smärta i skuldra och nedre revben på höger sida varpå vi gjorde en kroppsscint som var "ren" men jag funderar nu på om det skulle kunna vara symptom på levern istället? En period nu har jag intagit energidryck när livet pressat på och funderar på om det nu är så att levern är påverkad att detta kan vara en orsak? Jag har nu slutat dricka det men undrar alltså vad som är rimligt att vidta för åtgärder i den här situationen. Jag kommer få zoledronsyra om 2 v vilket jag får 2 ggr/år - kan jag vänta dit och ta upp det med sköterskan jag träffar då? Oerhört tacksam för er vägledning och tankar kring det här.

Jag har behandlad trippelpositiv cancer, icke spridd. Jag har tänkt att det är liten risk för återfall, att jag behandlats med byxor och hängslen och att det redan efter bortoperation var ganska tryggt. Förlängd strålning pga under 50, 2 cellgifter, lång antikroppsbehandling. Efter 3 månader med tamoxifen gjorde jag uppehåll pga jobbiga biverkningar. Bland annat att höger underarm konstant kändes som att jag dragit den genom ett elakt brännässelsnår och så även nacken. Forfarande efter tre månaders uppehåll är jag inte återställd, men betydligt bättre. Var och pratade med onkologen för att få veta mer om risken med att sluta eftersom jag läst studier på att man snarare skulle utöka längden till 10 år med tamoxifen. Fick reda på att trots all ovannämda behandling har jag ändå 20%risk för återfall och om jag tar tamoxifen i 5 år minskar risken statistiskt till 10%. Är detta rimligt?? Jag trodde absolut inte att jag löpte så stor risk för återfall. Jag har ansett mig själv som frisk efter behandling mot cancer. Nu blev jag orolig...

Hej! 37 år. Opererades med mastektomi maj 2021 efter självupptäckt invasiv multifokal duktal cancer. Fem st tumörer, 14, 11, 8, 6, 2 mm, samtliga grad 1. Hormonkänslig tumörtyp (ER 80%, PR 80-100%), ej Her2positiv. Ki67 4-6%. 17 lymfkörtlar uttagna och ingen innehöll cancerceller. Operation radikal och enda efterföljande behandling är Tamoxifen i fem år. Har under hösten och vintern fått ett ihållande illamående och orolig mage, som inte vill ge med sig. Är nu orolig att detta är symtom på återfall eller att cancern spridit sig. Min kontaktsköterska har meddelat att det är osannolikt att den cancer jag haft skulle ge återfall så snart, och att den isf troligtvis inte skulle yttra sig i form av illamående. Funderar nu på om illamåendet beror på Tamoxifen-behandlingen, och om det i så fall finns något man kan göra för att lindra detta? Illamåendet är värst på morgonen och liknar i viss mån "gravidillamående". Kan man äta medicin mot illamående när man går på Tamoxifen? Jag har testat att ta tabletten på kvällen istället för på morgonen, men det ledde endast till dålig sömn och ökade vallningar nattetid (men illamåendet kvarstod). Kanske är rädslan för återfall/spridning i sig en bov i dramat. Tack för det fantastiska jobb ni gör.

Hej! opererades i Karlskrona med mastektomi 2020/04 och avslutade strålning 2020/06. efter den sa jag några gånger till Läkare och kontaktssjukskoterska att jag vill göra bröstrekonstruktion, men enda svar jag fick var "venta lite" nu flytade i Malomö och fick trefa 2022/02 plastikkirurgen i SUS, men han sa att jag måste venta 2 år för att göra operationen för att många som vill göra och därför väntetider är sa långa. undrar om jag kan göra någon annanstans i stället att vänta 2 år till.

Jag äter Anastrozol sedan april-21 och har hunnit med tre urinvägsinfektioner. Mellan dessa har jag i princip konstant smärta och sveda samt trängningar i urinröret. Ibland kan det hålla upp ett par dagar men är sen tillbaka. Jag använder Replens 1-2 ggr i veckan och smörjer med mjukgörande efter varje toalettbesök. Nu börjar jag fundera om det är Replens som förvärrar symptomen. Känner ni igen det här och finns något som är bättre än Replens?