Frågor & svar

Hej Jag undrar hur länge man ska vänta på Diep lambå. Vad händer om jag åberopar vårdgaranti. Opererades höst 2018 Besök läkare som ska operera i Skåne maj 2021, allt ok för operation Hur ser läget ut , vad görs för att just denna rekonstruktion ska gå fortare? Självklart ska cancer opereras men om vi står i samma kö som dessa kommer vi ju aldrig fram ?

Har lågt B-12 värde då jag ätit mycket vegansk mat utan mejeri och kött sen jag opererades för bröstcancer för 10 år sedan. Efter prov på B-12 rekommenderades jag att äta B-12 i 3 mån. Nu är jag rädd att äta dessa då dessa förökar celler. Vad ska jag göra?

Jag är 76 år gammal. Pensionerat distriktsläkare. Frisk i övrigt. Fick bröstcancer vä i juni 2021. Patologin visade invasiv tubulärt ca 19 mm. Elston grad 1;ER och PR 100%, Ki67 13%, HER2 + negativ . Inga metastas till Sentinel ganglier. Op med partiell mastektomi i juni. Fick Radioterapi 15 dagar. Därefter startade beh med AI som jag inte tål. Jag försökte i 3 mån. Jag hade bla huvudvärk dagligen som övergick ganska snart till migrän attacker( aldrig tidigare haft migrän). Hade en del blinkande ljus och stjärnor i vä synfält. Detta gjorde mig total handikappat i vardagen eftersom jag kunde inte gå ut till ex- en dag skulle jag åka och handla och bara gå ut och fick ljus i ögon - det startade migränen. Min fråga är : Var är mina chanser utan anti hormonell behandling? Finns andra allternativ? Tamoxifen har samma biverkningar. Det finns en publicerat studie på KI professor Per Hall som beskriver bra resultat på väldig låga dos Tamoxifem . Men de säljes inte på apotek. Är det något allternativ. Han beskriver att det reducerar brösttåtthet . Hälsningar

Hej! Jag strålades i juli 2020 efter att ha tagit bort en tårtbit av övre delen av högra bröstet. 15 dagar med boozt (extra hög dos) , tror att det var för att tiden kortades från 20 till 15 dagar. Det fungerade fint med huden, rodnad och som lite "tunn/ömtålig hud men annars fint. Fick sedan ett mörkt (som solbränd) parti under hela bröstet upp mot armhålan, ca 5 cm brett och det syns fortfarande. Värkte sedan inuti och ut i skuldran som värst mellan oktober 2020 och januari 2021 men sedan har det varit av och till hela tiden. Nu har det hållit i sig en längre period, värk som kommer plötsligt håller i sig ett tag och försvinner i kombination med att bröstet ofta blir stenhårt under och kliar. Det hårda kan flytta sig från höger till vänster eller vara under hela bröstet. Jag hörde av mig till min läkare i okt/nov. 2020 (då hade inte detta hårda uppstått än - det började i höstas) som tittade över mig och sa att hon hade hört talas om patienter som fått värk en tid efteråt men aldrig haft någon själv och att det nog var muskulärt. Det är ju inte värre än att jag står ut, men jag funderar ju över vad det är. Är det alla cellerna i bröstet som "ballat ur", hur ska jag tänka? Äter Tamoxifen.

Opererad 3 december efter att ha hittat knöl på mammografi 9 september, på ÅB 22 dec får jag svar att det blir strålning efter ca 5 veckor , cyto behövs ej Får sedan 7 januari brev med tid för strålningsbehandling preliminär start 1 mars Detta är 3 månader efter operation, 13 veckor Läser överallt att strålning ska påbörjas senast 6 veckor, 42 dagar, efter operation. Allt efter det okar risken för återfall Naturligtvis oroar detta mej mycket och jag mår mycket dåligt av detta Försökt ringa både onkolog och strålningen men får inga vettiga svar eller någon förklaring, utom att det kan finnas andra som har det värre än mej. Vad gör jag? vem kan jag kontakta? Gäller Malmö/Lund

Angående min tidigare fråga, Hur kan de misstänka lymfovaskulär invasion även om sentinel node var negativ?

Hej, tack för ni finns att ställa frågor. Jag fick min diagnos 29/9 förra året, tnbc, ingen spridning enligt ultraljud till lymfkörtlar, den gjordes 17/8 och startade neoadjuvant cytostatikabehandling Nordic trip, 4 EC och nu inne på 7/12 paklitaxel och caboplatin. tumören har inte minskat alls i storlek, är ca 6X5mm, KI 67 90%. Ett uppföljande möte efter 4:e EC är gjort. Inga andra undersökningar. Planerad ny undersökning framöver. 1.Jag upplever att det är så få uppföljningar, om cytostikan inte verkar som den ska borde jag inte få annan behandling? 2.Finns det fördelar med att gå igenom cytostatika före operation även om tumören inte minskar, trodde det var främsta syftet? 3.Är så orolig att den sprider sig, är det lämpligt med andra undersökningar? Vad ska jag vara uppmärksam på? 4.Finns det andra behandlingar än cytostatika, operation o strålning för just tnbc? 5. Det sticker oerhört mycket i bröstet, är det något negativt med det? Vänligen Anna

Hej! Vad menas med Histologin visar en unifokal, invasiv, trippelpositiv grad 3 duktal bröstcancer 10 x 10 mm. Omkring den invasiva härden ses en diffust växande DCIS grad 3 av dominerande solitt växtmönster som sträcker sig inom stora gångstrukturer. Misstänkt lymfovaskulär invasion. Totalt extent 30 x 20 mm. Den invasiva härden radikalt avlägsnad men in situ strukturer ses mindre än 1 mm från den kraniala resektionsranden. Negativ sentinel node (0/1). Är 26 år.

Hej! Jag fick diagnosen trippelnegativ bröstcancer tumör grad 3, delningshastighet hög (95%) i december 2021. Tumören storlek är 20-25 mm. Jag är 31 år gammal. De står på er sida att risken för återfall är något större för trippelnegativa tumörer de två första åren. Därefter är det möjligtvis mindre risk för återfall efter fem år än för andra tumörer. Magnetröntgen och biopsi på lymfkörtlar visar inga tecken på att cancern spridit sig innan behandling. Nu genomgår jag cellgiftsbehandling, därefter väntas operation och strålning. Har hunnit få två behandlingar med EC och när läkaren mätte tumören utanpå verkar den redan ha blivit ungefär 10 mm mindre. Jag motionerar dagligen och skulle säga att jag är i god form, röker/snusar inte, ej överviktig. Frisk som en nötkärna i övrigt. Hur stor är risken för återfall? Har börjat oroa mig för detta mycket. Om cancern ej spridit sig nu innan behandlingen är det ett gott tecken? Eller är det vanligt att den sprider sig under behandling? Är det vanligt att man hittar cancerceller när man opererar?

Hej, jag är 47 år och fick min diagnos i mars 2021. De opererade bort vänster bröst i april och gjorde kompletterande operation i armhålan en månad senare. PAD säger invasiv cancer grad 3, 85 mm, ER positiv, HER2 negativ, KI 67 76%. Metastaser i totalt 13 av 29 lymfkörtlar. De rekommenderade även metastasutredning och har gjort olika röntgen där de hittat prickar men de är oförändrade från en röntgen till en annan och väldigt små så de har i princip skrivit av ytterligare metastaser. Jag har fått EC x 4 och Docetaxel x 3 (skulle få fyra men den sista strök dem för att jag blev så dålig) samt strålning 15 ggr. Jag får nu en spruta en gång i månaden i tre år för att söva äggstockarna och ska ta Anastrozol i sju år. Zoledronat ska jag också få. Jag undrar nu vad min prognos kan vara. Inser att datat inte är nån liten grej och hoppas att ni svarar även om prognosen inte är så bra. Min läkare börjar svamla när jag ställer frågor och jag undrar om hen inte vågar säga som det är eller om hen bara är så som person. Tack på förhand!

Hej, Jag har blivit opererad och behandlad med Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90 för vänstersidig bröstcancer. Ska nu börja även strålbehandlingen. Jag har fått ont och rodnad i fötter och händer, nu ser det ut att stortånaglarna kommer lossna. Jag förstår att det är senbiverkningar efter Docitaxel - fick den sista i början av november. Hur läng tid tar det innan senbiverkningar av Doxitaxel försvinner ( ömhet, rodnad)? Mvh/Ulla

Hej ! Har sedan i somras haft ont i svanskotan och ländryggen. Sökt onkolog och gjort en CTröntgen som ej visade några förändringar. Kan det vara biverkningar av Tamoxifen? Började med medicinering i jan-21 efter att först ha ätit letrozol.

Hej jag har hittat en knöl i mitt bröst, jag har sedan flera år tillbaka ett fibroadenom i mitt andra bröst (bekräftat). Den nya knölen är lika rörlig och ungefär samma form som den andra knölen men den är inte lika ”tydligt” kännbar som den andra. Kan det vara en till Bindvävsknuta? Har kontaktat vården om att få en tid för undersökning. Men jag oroar mig för att det kan vara något farligt. Är det vanligt att ha flera bindvävsknutor? Jag är 23 år

Hejsan, Jag är 24 år och har märkt av att mitt ena bröst är större än det andra och känner av något som jag inte kan känna i det andra. Vet inte om jag borde gå och kolla upp de eller inte, men min mormor har haft bröstcancer och överlevde så blir lite mer nervös på grund av de.

Min fråga gäller ej planerad vård eller akut vård utan nödvändig vård för cancerbehandling i Frankrike dvs, cellgifter intravenöst, strålning, röntgen, provtagning, mediciner. Enligt EU rådgivning sjukvård skall detta vara möjligt när man är skriven i Sverige. Har varit i kontakt med försäkringskassan som hävdar att; 1) förhandstillstånd (s2) endast kan fås om det gäller planerad vård, pga kö tider ej hålls. De anser därför att förhandsbesked skall sökas och patienten skall betala all vård själv för att sedan kräva ersättning. 2) det är regionerna (i detta fall VGR) som bestämmer vilken vård bröstcancerpatienter har rätt till. Om det stämmer, var kan jag läsa om vad VGR anser vara berättigad vård för metastaserad bröstcancer, fas 4, palliativ vård? Jag tar tacksamt emot tips för att hitta någon kunnig person som vet hur man lyckas få beslut på nödvändig vård för metastaserad bröstcancer, fas 4, palliativ vård.

Jag diagnostiserades den 13/12 med invasiv lobulär cancer, ER 100, PR 90, HER2 0, Ki67 18, diagnosen har jag fått förklarad av er – min fråga handlar i stället om hur man avgör om cytostatika är nödvändigt. På MR kunde ingen som helst spridning ses utöver tumören, som är ca 2,5 cm stor. I min föreslagna, preliminära vårdplan anges operation (19/1), följt av strålning och sedan medicinering. D v s i dagsläget ingen cytostatika. Som jag förstått det fastställs den slutliga behandlingen efter operationen, dels av analysen av sentinel node/portvakten för att se om den är angripen, dels av det genetiska testet som skall ge indikation om återfallsrisken. Är det korrekt? Är det så att alla dessa fakta sedan tillsammans bildar underlag för om man även behöver tillföra även cytostatika i min vårdplan? Är det så att man alltid behandlas med cytostatika om portvakten är angripen eller räcker operation av lymfkörtlarna? Och vad händer om portvakten INTE är angripen, men gentesten visar någon form av risk för återfall? Blir det alltid cytostatika då? Hur väger man eventuell nytta av cytostatika versus den kraftigt försämrade livskvalitet som en cellgiftsbehandling medför (och risk för långvariga biverkningar)? Finns det någon definierad gräns eller formel? Hur mycket kan jag själv påverka min behandlingsplan? Kan jag tvingas att genomgå en cytostatikabehandling som ”bara” syftar till att minska risken för återfall med några enheter? Hur stor effekt måste en cellgiftsbehandling anses ge för att det skall vara värt att göra den? Finns det risk för att sjukvården överanvänder cytostatika för att så att säga ”vara på den säkra sidan” långsiktigt (tänker även på att de vill hålla nere kostnaderna på sikt, eftersom ett återfall ju drar igång hela apparaten igen) – oavsett vilken livspåverkan det har för patienten? Min fråga gäller även medicinering, där biverkningarna kan bli mycket svåra. Är det verkligen värt att må väldigt dåligt mellan att jag är 50- 60 år, då mina tonårsbarn behöver mig mycket, för att kanske leva till 78 istället för 75?

Hej! Är 74år och drabbades av bröstcancer 2015 , hormonrelaterad ca 10x12mm ingen spridning till lymfa eller blod. Har gått på mammografi med ett och ett halvt års mellanrum tills nu.Fick först tamoxifen i tre år och sedan aromatashämmare i två och ett halvt år plus strålning. Nu har jag känt att det sticker i vä armhåla inte mycket men snabba stick med flera veckors mellanrum, cancern var i vä.bröst. Sticken känns som nålstick o va rar någon sekund. Ibland kan det smärta i bröstet på kvällen /natten.Tänker ibland att det vara oro som gör detta då jag läst att cancern kan komma tillbaka långt efter man drabbats av just hormonrelaterad cancer.Jag fick ej cellgifter då läkarna sa att det skulle skada mej mer än de gjorde nytta.Är så väldigt orolig.Min underbara läkare har gått i pension och jag inte har samma fina kontakt med nya läkarna. Det har ju gått många år sedan jag drabbades men skulle vara så tacksam för svar. MVG. Orolig

Hej. Först vill jag tacka er att ni finns och tar er tid med att svara på frågorna som vi ställer. Sedan ett och ett halv år tillbaka behandlades min mamma med Ibrance och Letrozol då hon har fått metastaser i skelettet - utbredda sklerotisk-lytiska metastaser. Tills sista DT ( 3 december 2021) hade inget nytt tillkommit. Igår när min mor träffade sin läkare informerades hon att om sin senaste röntgen svar (3 december 2021) att förtjockning av peritoneum till vänster i lilla bäckenet vilket möjligen ökat något jämfört med DT 2021-09-10. Inga patologisk förstorade lymfkörtlar. Tillkommit lätt till måttlig hydronefros och antytt nedsatt kontrastuppladdning i höger njure. Höger uretär är vidgad ned till kärlkorsningen där den smalnar av. Hindret misstänks orsakat av carcinomatis. Läkare sa att vi avbryter behandlingen med Letrozol och Ibrance och sätter in endast Faslodex. Tidigare vid första DT när upptäcktes förändringar i skelettet konstaterades att min mor hade stråkighet i mesenteriella fettet i övre vänstra delen av buken men även ina navelhöjd ventralt i buken där det kring delar av tunntarmspaketet ses något ökad stråkighet. Vad menas det med stråkighet? Kan då dåvårande stråkighet har lett till att det har tillkommit lätt till måttlig hydronefros och antytt nedsatt kontrastuppladdning i höger njure och att höger uretär är vidgad ned till kärlkorsningen där den smalnar av. Hindret misstänks orsakat av carcinomatis? Är det något allvarligt? Hur ser ut prognosen med bara Faslodex? Hur är ser ut överlevnadsprognosen ut? Min mammas tumör är hormonskänslig tumör som har tidigare år 2008 till 2013 behandlas med Femar och innan med cytostatika och strålbehandling. Tacksam för mer svar. Återigen tack att ni finns.

Hej jag är 20 år med mängder med fysiska problem men mitt största problem nu är att jag har knölar i mina bröst och jag känner mig inte ett dugg hjälpt på sjukhuset… För ca 1,5 år sen börja jag få ont i mitt vänstra bröst och jag upptäckte en knöl så jag ringde till sjukhuset och fick en tid för ultraljudsundersökning och finnålspunktion, Den 2020-11-27 fick jag svar i min journal där det står ( ickecificerad knuta i bröstet. Ultraljud med punktion som visar fibroadenomatos ultraljudskod 1/1. Jag fortsätter att gå med mitt smärtsamma bröst och bara väntar… 2021-01-07 har dom skrivit i min journal, tilläg till svar på finnålspunktation till tidigare slutsvar: punktatent utan diagnostiskt utbyte, material därför bedömts som otillräckligt för diagnos. Vid eftergranskning av ultraljudsundersökningen föreligger däremellan inget malignitetsmisstänkt. Fynd bedöms som benignt. Så det blev inget mer med det, har fortfarande smärta och känns allmänt obehagligt men jag får helt enkelt stå ut då läkarna säger att det inte är farligt. Omkring Oktober 2021 börjar jag känna smärta ifrån höger bröst, jag känner efter och jag känner ännu en knöl fast i nästa bröst… jag känner efter lite och det ömmar och blir rött när jag känner efter så jag får åter igen ringa till läkaren och får en tid för röntgen och ultraljudsundersökning på brösten. Jag går dit och förklarar om mitt vänstra bröst och mitt nytillkomna i det högra sen ställer sköterskan mig i en röntgen sak som klämmer ihop mina bröst vilket gör väldigt ont. Sen får jag en ultraljudsundersökning av en annan doktor och han känner knölarna och han ser dom sen säger han att det bara är att jag har mycket köttelvävnad eller något liknande (minns inte riktigt) och att jag troligtvis har mycket hormoner och det är vanligt för en tjej i min ålder. Så inget mer med det.. jag har ökad smärta i den vänstra och jag har en nytillkommen knöl i mitt högra som också gör ont. Haft ont i mitt vänstra bröst i mer än 1 år och jag börjar verkligen oroa mig för smärtan ökar och jag mår allmänt sämre. läkarna är medvetna om att jag ätit vinelle sen början av 2020 och har nästan helt utebliven mens.

Hej! Har sedan ett år ätit Tamoxifen efter hormoniell bc grad 3, cellgift och strålning. Är 56 år men känner mig äldre i kroppen med ledstelhet mm. Var tidigare vältränad men inte nu när hälsenorna är svullna av att gå. Jag undrar om det är ok att kombinera Tamoxifen med Inflamove som innehåller bla Boswelia, gurkmeja, c-vitamin, linfröolja, ingefära mm? Jag vill ju inte påverka upptagningen av Tamoxifen och det kanske inte hjälper eller är det värt att prova?